盐酸氨溴索辅助 CPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效分析

目的：分析并探讨在基层医院应用盐酸氨溴索辅助持续气道正压通气（CPAP）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床疗效。方法：将我院2011年9月--2013年9月收治的62例NRDS患儿随机分为观察组32例和对照组30例,分别给予氨溴索联合CPAP治疗和常规CPAP治疗。观察并比较两组患儿临床症状与体征、血氧饱和度、X线胸片的变化。结果;观察组与对照组患儿治疗后24-48h、72h相比,差异具有统计学意义（P〈O．01）。结论;盐酸氨溴索辅助CPAP治疗NRDS具有良好的临床治疗效果,经济有效,值得在基层医院推广。     

盐酸氨溴索预防及治疗新生儿呼吸窘迫综合征40例分析

目的:观察盐酸氨溴索注射液预防、治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法:对早产儿随机抽样,分为治疗组、对照组各40例,比较两组患儿的治疗效果。结果:治疗组发生6例NRDS,发生率为15%,对照组发生21例NRDS,发生率为52.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索注射液对预防、治疗新生儿呼吸窘迫综合征有明显效果,适应在边远、贫困的基层医院推广使用。     

鼻塞持续气道正压通气联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的观察应用鼻塞持续气道正压通气与大剂量氨溴索联合治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法选取呼吸窘迫综合征新生儿96例,随机分为观察组与对照组,对照组使用常规治疗联合NCPAP,观察组在此基础上联合盐酸氨溴索注射液进行治疗。结果观察组患者治疗后全胸片示肺野透亮度增加明显多于对照组,血气分析、血氧合指数及吸入氧浓度情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对新生儿呼吸窘迫综合征使用NCPAP与大剂量氨溴索联合治疗能够有效改善患者肺部情况及血氧指标,具有更为理想的临床疗效。     

CPAP呼吸机、氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效分析

目的 探讨CPAP呼吸机、氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效.方法 方便选取2013年8月-2016年7月于该院儿科住院部确诊NRDS的86例患儿纳入研究并随机分组,对照组42例患儿采用CPAP呼吸机治疗,观察组44例患儿则联合氨溴索静滴治疗,观察两组患儿临床疗效差异.结果 经治疗,两组患儿氧分压(PaOP)较治疗前明显升高,吸氧浓度(FiO2)、二氧化碳分压(PaCO2)则降低,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较显示,两组患儿治疗后24 h及48 h时PaO2、FiO2、PaCO2水平差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患儿住院时间、氧疗时间均更短(P<0.05);对照组总有效率73.81%,观察组为93.19%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率6.82%,低于对照组的23.81%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CPAP呼吸机、氨溴索治疗RDS疗效显著,可提高临床疗效,更好地改善血气指标,且安全可靠,值得推广.     

无创高频振荡通气联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征患儿的效果

目的：观察无创高频振荡通气(NHFOV)联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿的效果。方法：选取2018年1月至2021年7月该院新生儿重症监护室收治的70例NRDS患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组采用经鼻持续气道正压通气(NCPAP)联合盐酸氨溴索治疗,观察组采用NHFOV联合盐酸氨溴索治疗,比较两组临床相关指标水平,治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、p H值]水平及并发症发生率。结果：观察组通气时间、氧疗时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3 d后,观察组PaO₂水平、p H值均高于对照组,PaCO₂水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为5.71%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：NHFOV联合盐酸氨溴索治疗NRDS患儿,可缩短治疗时间和住院时间,改善血气指标,降低并发症发生率,其效果优...     

nCPAP联合大剂量盐酸氨溴索治疗NRDS的疗效观察

目的:探讨nCPAP联合大剂量盐酸氨溴索的疗效,为临床治疗NRDS提供参考。方法:收集42例患有不同程度呼吸窘迫综合征的新生儿的资料。分析单用大剂量盐酸氨溴索的对照组和经鼻持续气道正压通气联合大剂量盐酸氨溴索的治疗组的临床疗效、治疗达稳定的时间、胸部Χ线变化、肺炎发生率、死亡率和治愈率。结果:治疗组总有效率87.5%,显著高于对照组(P<0.05);治疗达稳定时间、72 hΧ线好转率、治愈率分别为75.4±8.7 h、79.2%、83.3%,均显著优于对照组(均P<0.05)。肺炎发生率和死亡率分别为33.3%和4.2%,均显著低于对照组(P<0.05)。结论:在NRDS治疗中,nCPAP联合大剂量盐酸氨溴索疗效明显优于单用大剂量盐酸氨溴索。     

早期CPAP辅助呼吸联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效

目的 探讨新生儿呼吸窘迫综合征采用早期CPAP联合盐酸氨溴索治疗的疗效.方法 方便选取于2014年2月—2016年6月期间该院接收的NRDS患者68例,随机分为对照组(常压吸氧联合盐酸氨溴索,n=34)与观察组(早期CPAP即出生后立即给予CPAP呼吸联合盐酸氨溴索治疗,n=34),观察两组患者血气指标及胸部X线评分变化、相关时间指标以及治疗情况比较.结果 治疗48 h后,观察组PaCO2(37.52±4.02)mmHg明显下降,PaO2(95.62±6.81)mmHg、氧合指数(338.6±16.54)mmHg、pH值(7.39±0.02)明显上升,均与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),且住院时间、CPAP使用时间、用氧时间均低于对照组(P<0.05);观察组治愈率94.2%显著高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论 新生儿呼吸窘迫综合征采用早期CPAP辅助呼吸联合盐酸氨溴索治疗,疗效显著,可降低并发症发生率,缩短病程,具有推广价值.     

盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效.方法:将135例NRDS患儿随机分为3组,A组(n=45)单纯给予盐酸氨溴索治疗,B组(n=45)单纯给予PS治疗,C组(n=45)采用盐酸氨溴索+PS联合治疗;对比3组的临床效果.结果:A组和B组的治愈率和死亡率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);C组的治愈率和死亡率均高于A组和B组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸氨溴索联合PS治疗NRDS的临床疗效确切,可以迅速改善缺氧症状,减少机械通气和氧疗时间,改善预后.     

新生儿呼吸窘迫综合征应用盐酸氨溴索治疗的临床分析

目的：观察并分析盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法选取2010年10月～2012年2月广东省云浮市妇幼保健院儿科64例呼吸窘迫综合征新生儿的临床资料进行回顾性分析,将64例患儿随机分为2组,对照组（n=32）,行常规治疗;治疗组（n=32）在常规治疗基础上予以盐酸氨溴索治疗,观察分析2组患儿的病情改善情况。结果治疗后2组患儿的病情都有所改善,治疗组的有效率为96.9%,显著高于对照组的75%,差异具有显著统计学意义（χ2=16.622,P＜0.05）。治疗后12 h,治疗组患儿PaO 2均值为（77.2±4.0）mmHg大于对照组（72.0±3.9）mmHg,差异具有统计学意义（t=7.54,P〈0.05）;治疗后24 h,治疗组患儿PaO 2均值为（93.2±4.7）mmHg大于对照组（85.0±4.6）mmHg,差异具有统计学意义（t=13.24, P〈0.05）。结论采用盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征能显著改善患儿的临床症状,提高PaO 2水平,提高患儿成活率,值得推广应用。     

氨溴索预防和治疗早产儿呼吸窘迫综合征50例临床分析

目的 观察氨溴索对早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的预防和治疗作用.方法 将2004年4月～2007年4月收治我科符合观察条件的早产儿100例,按性别、胎龄、出生体重、病情分层后随机分成观察组和对照组,所有患儿均按早产儿常规给予护理及按需治疗,氨溴索仅在观察组中应用.结果 观察组患儿应用氨溴索发生呼吸窘迫综合征(NRDS)的病例明显少于对照组,差异有非常显著性(P＜0.05);观察组患儿病死率明显少于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论 氨溴索预防和治疗早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)有一定的预防和治疗作用.     

早期大剂量氨溴索治疗早产儿呼吸窘迫综合征疗效分析

目的探讨早期应用盐酸氨溴索治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法早产儿患儿为2006年8月至2013年7月间住院病例共110例,按随机数字表法分2组,对照组(n=55)按常规治疗,研究组(n=55)在常规治疗的基础上加用大剂量盐酸氨溴索静脉滴注。结果研究组治疗总有效率为90.9%,对照组为72.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿呼吸急促、呼吸困难、紫绀等临床症状缓解时间、给氧时间、住院时间及治疗后氧分压、二氧化碳分压、氧合指数等与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论早期大剂量应用盐酸氨溴索对早产儿呼吸窘迫综合征具有较好的治疗效果,不仅具有促进肺泡表面活性物质生成,还有恢复气道通畅、保护气道组织、减少用氧时间等综合作用,从而更快更好地改善患儿不良症状,加快病情康复。     

鼻塞式持续气道正压通气在胎龄≥32周早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的:对鼻塞式持续气道正压通气治疗胎龄≥32周早产儿呼吸窘迫综合征的疗效进行研究。方法:选取98例胎龄≥32周的呼吸窘迫综合征早产儿,随机分为观察组(49例)和对照组(49例),两组均予以常规治疗,对照组在常规治疗的基础上予以头罩吸氧,观察组予以鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP),比较两组血气指标及临床疗效。结果:治疗前两组Pa O2,Pa CO2差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组Pa O2均明显上升,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗6 h、12 h、24 h Pa O2高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组Pa CO2均下降,与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组6 h、12 h、24 h Pa O2差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗成功率87.8%,高于对照组的63.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻塞式持续气道正压通气治疗胎龄≥32周的呼吸窘迫综合征早产儿疗效显著,有助于改善动肺换气功能,具有积极的应用价值。     

盐酸溴己新葡萄糖辅助治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床观察

目的观察盐酸溴己新葡萄糖辅助治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法回顾性研究我科81例,观察组使用盐酸溴己新葡萄糖39例,对照组未使用盐酸溴己新葡萄糖42例;两组基础治疗相同,如出现症状,给予鼻塞持续气道正压通气。结果对照组NRDS发生率为50.0%(21/42)),观察组NRDS发生率为25.6%(10/39),差异有统计学意义(P<0.05);在治疗NRDS时需要辅助通气时间及总氧疗时间,观察组皆小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸溴己新葡萄糖对新生儿呼吸窘迫综合征防治有一定疗效。     

氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果及安全性分析

目的分析新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)应用氨溴索联合肺表面活性物质治疗的效果及安全性。方法选取兰考县中心医院收治的NRDS患儿82例,随机数表法分两组,各41例。对照组予以氨溴索治疗,观察组予以氨溴索+肺表面活性物质治疗。分析对比两组临床效果及安全性。结果治疗后观察组总有效率为92.68%(38/41),高于对照组的68.29%(28/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组并发症发生率为21.95%(9/41),低于对照组的43.90%(18/41),差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索联合肺表面活性物质治疗可提高新生儿呼吸窘迫综合征临床效果,降低并发症发生率,安全性较高。     

大剂量盐酸氨溴索防治新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的探讨大剂量盐酸氨溴索防治新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果及安全性.方法 91例早产儿被随机分为两组,对照组45例给予综合治疗;治疗组46例在此基础上给予盐酸氨溴索,7.5mg/kg,静脉注射,次/6 h,连用7 d.结果治疗组患儿NRDS的发生率较对照组低（15%与40%）,呼吸窘迫消失的时间〔（77.6±9.1）h与（83.3±10.5）h〕、氧疗时间〔（69.2±7.6）h与（74.2±8.9）h〕及住院时间〔（12.5±2.9）d与（14.7±3.4）d〕明显较对照组短,且差异均有统计学意义（P〈0.01）.结论盐酸氨溴索对预防和治疗NRDS有明显的临床效果,值得临床推广应用.     

盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效分析

目的分析盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选取平顶山市中医院收治的90例新生儿呼吸窘迫综合征患者,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组采用盐酸氨溴索治疗,观察组采用盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗,比较两组患者治疗前后血气指标、胸部X线评分变化、机械通气时间和住院时间。结果治疗后,观察组PaO_2和pH值上升幅度显著高于对照组,PaCO_2下降幅度显著优于对照组,胸部X线评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组机械通气时间和住院时间显著短于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效确切,能够有效缓解患儿临床症状,缩短住院时间,改善预后,值得推广。     

三种方案联合鼻塞双水平正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的:探讨三种方案联合鼻塞双水平正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法:纳入90例NRDS患儿,采用随机数字表法分为A组、B组和C组,每组30例,在鼻塞双水平正压通气基础上分别联用肺表面活性剂、大剂量氨溴索和肺表面活性剂+大剂量氨溴索,分析比较三组患儿临床疗效、血氧饱和度、呼吸频率、心率、住院时间、住院费用及并发症情况。结果:C组的总有效率显著高于A组(90.00%VS 76.67%)和B组(90.00%VS73.33%),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后1h、12h、24h,三组患儿的血氧饱和度均持续升高,呼吸频率和心率逐渐下降,且C组患儿改善幅度最大,与A组、B组比较差异均有统计学意义(P<0.05);C组患儿住院时间明显短于A组(15.13±2.64VS 24.05±3.89)和B组(15.13±2.64VS 28.91±4.06),差异均有统计学意义(P<0.05);C组并发症发生率显著低于A组(13.33%VS 33.33%)和B组(13.33%VS 30.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻塞双水平正压通气联用肺表面活性剂+大剂量氨溴索治疗NRDS患儿成效显著,能迅速改善患儿症状,降低并发症发生率,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索联合鼻塞式持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果

目的：探讨盐酸氨溴索联合鼻塞式持续气道正压通气（NCPAP）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果。方法：130例NRDS患儿随机分为观察组66例和对照组64例,对照组给予NCPAP等综合治疗,观察组在对照组基础上静脉注射盐酸氨溴索7．5mg／kg,每6h1次,连用7d。观察2组NCPAP时间、机械通气使用率、机械通气时间、氧疗时间、氧合指数（OI）及住院费用。结果：观察组NCPAP时间、机械通气时间及氧疗时间均明显短于对照组,治疗后24h、36h及48h的0I均高于对照组,住院费用明显低于对照组（P〈0．01）;但2组治疗后12h的0I、机械通气使用率和病死率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：盐酸氨溴索联合NCPAP较单用NCPAP治疗NRDS疗效好、安全。     

盐酸氨溴索针剂预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效

目的观察盐酸氨溴索针剂在预防早产儿呼吸窘迫综合征治疗疗效。方法将74例早产儿随机分为观察组和对照组各37例,两组患者均行一般治疗及护理,观察组患者在此基础上实施30 mg/(kg.d)盐酸氨溴索治疗,比较两组患儿临床治疗效果。结果 :观察组患儿RDS发生率为:胎龄<32周,发生率25%;对照组:胎龄<32周发生率43.75%,33~34周为42.86%,35~36周为28.57%。两组患儿盐酸氨溴索治疗对机械通气时间影响,差异显著(P<0.05)。结论产后施用盐酸氨溴索针剂对于预防早产儿呼吸窘迫综合征具有显著的疗效,值得临床应用推广。     

盐酸氨溴索与固尔苏对新生儿呼吸窘迫综合征血气指标及机械通气参数的影响

目的:分析研究固尔苏联合盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合征对机械通气参数和血气指标的影响。方法:选取120例新生儿呼吸窘迫综合征患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各60例,患儿均进行抗炎、保温、营养支持治疗,对照组给予固尔苏吸入,观察组在对照组用药基础上给予盐酸氨溴索吸入,两组患儿治疗5天,记录患儿的血气指标和机械通气参数并比较。结果:在药物治疗后,两组患儿的血气指标和机械通气参数均有明显好转,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿的血气指标和机械通气参数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生儿呼吸窘迫综合征应用盐酸氨溴索联合固尔苏治疗,可有效改善患儿血气指标及机械通气参数,值得广泛应用。