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1.
目的 采用HPLC法测定羌活中总阿魏酸的含量.方法 色谱柱为Phenomenex Luna C_(18) (150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);流速1.0 mL·min~(-1);柱温35 ℃;检测波长316 nm.结果 阿魏酸0.0059~0.1181 μg与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.08%(RSD=1.71%,n=6).结论 所建方法简便、快捷、重复性好,可作为羌活药材中总阿魏酸的含最测定方法. 相似文献
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恩替卡韦联合康艾注射液治疗HBV相关性中晚期肝癌的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立RP-HPLC法同时测定丹灯通脑软胶囊中葛根素和阿魏酸的含量。方法采用Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈、0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:318 nm,柱温:35℃。结果葛根素和阿魏酸分别在21.0~210.0 mg.L-1(r=0.999 7,n=6);2.6~26.0 mg.L-1(r=0.999 8,n=6)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率(n=9)分别为99.0%(RSD=1.6%)和98.7%(RSD=1.9%)。结论该测定方法简便、快捷、准确,为测定丹灯通脑软胶囊中葛根素和阿魏酸的含量提供了准确可靠的分析方法。 相似文献
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目的建立尿液中阿魏酸哌嗪含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱条件为A lltech C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(pH3.8,35:65);流速1 m l.m in-1;检测波长310 nm;柱温40℃。结果阿魏酸哌嗪在0.06~2.50μg.m l-1范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),低、中、高3种浓度(0.5、1.0、2.0μg.m l-1)溶液的加样回收率分别为98.55%、98.85%、99.63%,RSD分别为1.06%、0.95%、0.91%(n=5)。结论所用方法能灵敏、准确地测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量。 相似文献
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目的:建立阿魏酸哌嗪片中阿魏酸哌嗪含量和有关物质测定的方法。方法:采用YMC-Pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以1%醋酸溶液-甲醇(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min^-1;含量的检测波长322 nm;有关物质的检测波长260 nm;柱温35℃;进样量10μL。结果:阿魏酸哌嗪在3~240μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.85%,RSD为0.99%(n=9)。结论:该方法快速简便,专属性强、重现性好,可用于阿魏酸哌嗪片的含量和有关物质测定。 相似文献
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目的测定复方羊角片中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸溶液(30∶70)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长321nm.结果阿魏酸的进样量在0.08~0.28μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.3%,RSD为1.71%(n=6).结论方法简便、准确,可用于复方羊角片中阿魏酸的含量测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定阿魏酸川芎嗪口崩片的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立用高效液相色谱法测定阿魏酸川芎嗪口崩片含量的方法.方法 色谱柱为Diamonsil-C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以用三乙胺调节pH=7.6的0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(320:60)为流动相,检测波长320nm,流速1.0 mL/min,外标法定量.结果 阿魏酸川芎嗪分离完全,进样量在6.4~9.6 μg范围内线性关系良好.阿魏酸线性回归方程为Y=6 162 969.58X-7 471 917.60,r=1.000;川芎嗪线性回归方程为Y=4 237 015.65X-3 057 438.64,r=1.000.阿魏酸平均回收率为99.4%,RSD=1.76%(n=9);川芎嗪平均回收率为98.9%,RSD=2.38%(n=9).结论 该方法快捷、简便、准确,可作为阿魏酸川芎嗪口崩片的含量测定方法. 相似文献
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应用 HPL C法测定芪英愈疡颗粒中阿魏酸的含量。采用 YWG C1 8(2 5 0× 4.6 mm ,5μm)色谱柱 ,流动相 :甲醇 - 0 .0 6 6 mol/ L 磷酸氢二钠溶液 (以磷酸调 p H至 2 .5 ) (4 0∶ 6 0 ) ,流速 :1.0 ml/ min,检测波长 :32 0 nm,柱温 :室温。阿魏酸的线性范围为 0 .0 8~ 0 .32 μg,方法平均回收率为 98.9% ,RSD为 1.5 4%。 相似文献
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目的:建立小金丸软胶囊中阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用DiamonsilTMC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%醋酸水溶液(25∶75),流速为1.0mL.min-1,柱温25℃,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在3~18mg.L-1范围内与其峰面积积分值之间线性关系良好,Y=100 708.7X 24(r=0.999 1),平均回收率为99.3%,RSD为1.20%。结论:该方法灵敏度高,准确,重复性好,可作为小金丸软胶囊中阿魏酸含量测定方法。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定脉络宁注射液中阿魏酸含量.方法:色谱柱:Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液(25:75),流速:1.0 mL/min,柱温:25 ℃,检测波长:323 nm,进样量:10 μL.结果:阿魏酸浓度的线性范围为2.24~89.6 mg/L(r=0.9998),平均回收率为99.47%(RSD=1.76%,n=6). 结论:本法简便实用,可用于脉络宁注射液中阿魏酸的含量测定. 相似文献
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REN Zhan-jun GU Xue-xin HOU Shi-guo SUN Jie ZHAO Xin-ying 《药物分析杂志》2008,28(1):115-117
目的:建立测定当归中阿魏酸含量的 HPLC 法。方法:采用 Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L~(-1)磷酸三氢钾溶液(17:83,以磷酸调节 pH=2.50),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长322 nm,温度:35℃。结果:阿魏酸进样量在0.05~0.13μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998);半均回收率(n=5)为101.1%,RSD 为3.3%。结论:该方法简便、准确,灵敏度高,重复性好。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定丹柴散结合剂中阿魏酸的含量的方法.方法:采用Agilent-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(14∶ 86),检测波长为316 nm,柱温:35℃,流速为1.0 ml.min-1.结果:丹柴散结合剂中阿魏酸的含量在0.0124 ~0.247 7 μg的范围内,有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.42%,RSD为0.85%.结论:该方法操作易行,稳定可靠,可用于丹柴散结合剂中阿魏酸的含量测定. 相似文献
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《中南药学》2020,(2):258-261
目的建立HPLC-PDA法同时测定更年宁中芍药苷、阿魏酸、黄芩苷和丹皮酚的含量。方法采用Phenomsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:以乙腈为流动相A,以0.15%磷酸为流动相B,采用梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为35℃;芍药苷的检测波长为230 nm,阿魏酸的检测波长为320 nm,黄芩苷的检测波长为280 nm,丹皮酚的检测波长为274 nm。结果芍药苷、阿魏酸、黄芩苷、丹皮酚浓度分别在5.077~50.77、0.297~2.97、8.976~89.76、3.37~33.70μg·mL~(-1)与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.5%(RSD=0.83%)、98.4%(RSD=1.5%)、98.9%(RSD=1.1%)、98.4%(RSD=1.0%)。结论该方法简便、灵敏、结果准确可靠,可为其提高质量控制标准提供参考。 相似文献
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目的 建立测定天宁颗粒中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)法. 方法 采用反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量. 应用Diamonsil ODS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液(20:80),检测波长为322 nm,流速:1 mL.min-1;进样量:20 μL;柱温:室温. 结果阿魏酸浓度在1.0~100.0 μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 6;平均回收率为 99.78%,RSD=2.96%(n=9). 结论 该方法 专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于天宁颗粒中阿魏酸的含量测定. 相似文献
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目的:建立路路通胶囊的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对三七、赤芍、当归、丹参进行定性鉴别;高效液相色谱法测定路路通胶囊中阿魏酸的含量,采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相;流速为1.0 ml·min-1;柱温:25℃;检测波长为320 nm.结果:TLC法检出了三七、赤芍、当归、丹参特征斑点,阿魏酸进样量在0.010~0.103 μg范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均加样回收率为99.77%,RSD为0.93%(n=9).结论:所建立的方法简便、稳定、准确、重复性好,可作为本品的质量控制方法. 相似文献
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目的建立反相高效液相色谱法测定参血敏颗粒中阿魏酸的含量。方法以Inertsil-ODS-3(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.01mol.L-1磷酸溶液(33∶67),检测波长为320nm,流速为1.0mL.min-1,柱温35℃,进样量:20μL。结果阿魏酸进样量在0.2~1.2μg与峰面积线性关系良好,r=0.99997,阿魏酸平均加样回收率为96.3%,RSD为1.37%(n=6)。结论该法操作简便,快捷,可靠性高,准确性和重现性好,其他组分对测定无干扰,可作为参血敏颗粒质量控制方法。 相似文献