RP-HPLC测定羌活中的总阿魏酸

目的 采用HPLC法测定羌活中总阿魏酸的含量.方法 色谱柱为Phenomenex Luna C_(18) (150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);流速1.0 mL·min~(-1);柱温35 ℃;检测波长316 nm.结果 阿魏酸0.0059～0.1181 μg与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.08%(RSD=1.71%,n=6).结论 所建方法简便、快捷、重复性好,可作为羌活药材中总阿魏酸的含最测定方法.     

恩替卡韦联合康艾注射液治疗HBV相关性中晚期肝癌的疗效分析

目的建立RP-HPLC法同时测定丹灯通脑软胶囊中葛根素和阿魏酸的含量。方法采用Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈、0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:318 nm,柱温:35℃。结果葛根素和阿魏酸分别在21.0～210.0 mg.L-1(r=0.999 7,n=6);2.6～26.0 mg.L-1(r=0.999 8,n=6)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率(n=9)分别为99.0%(RSD=1.6%)和98.7%(RSD=1.9%)。结论该测定方法简便、快捷、准确,为测定丹灯通脑软胶囊中葛根素和阿魏酸的含量提供了准确可靠的分析方法。     

RP-HPLC测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量

目的建立尿液中阿魏酸哌嗪含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱条件为A lltech C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(pH3.8,35:65);流速1 m l.m in-1;检测波长310 nm;柱温40℃。结果阿魏酸哌嗪在0.06~2.50μg.m l-1范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),低、中、高3种浓度(0.5、1.0、2.0μg.m l-1)溶液的加样回收率分别为98.55%、98.85%、99.63%,RSD分别为1.06%、0.95%、0.91%(n=5)。结论所用方法能灵敏、准确地测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量。     

HPLC法测定参芪生肌颗粒中阿魏酸的含量

目的:采用HPLC法测定参芪生肌颗粒中阿魏酸的含量.方法:采用70%甲醇超声提取,HPLC法测定.Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离;柱温30℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为1.578～9.468 μg(r=0.999 8);平均回收率为99.34%,RSD为1.2%(n =9).结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重复性好.     

阿魏酸哌嗪片的含量和有关物质的测定

目的:建立阿魏酸哌嗪片中阿魏酸哌嗪含量和有关物质测定的方法。方法:采用YMC-Pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以1%醋酸溶液-甲醇(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min^-1;含量的检测波长322 nm;有关物质的检测波长260 nm;柱温35℃;进样量10μL。结果:阿魏酸哌嗪在3~240μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.85%,RSD为0.99%(n=9)。结论:该方法快速简便,专属性强、重现性好,可用于阿魏酸哌嗪片的含量和有关物质测定。     

HPLC法测定复方羊角片中阿魏酸的含量

目的测定复方羊角片中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸溶液(30∶70)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长321nm.结果阿魏酸的进样量在0.08~0.28μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.3%,RSD为1.71%(n=6).结论方法简便、准确,可用于复方羊角片中阿魏酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定阿魏酸川芎嗪口崩片的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定阿魏酸川芎嗪口崩片含量的方法.方法 色谱柱为Diamonsil-C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以用三乙胺调节pH=7.6的0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(320:60)为流动相,检测波长320nm,流速1.0 mL/min,外标法定量.结果 阿魏酸川芎嗪分离完全,进样量在6.4～9.6 μg范围内线性关系良好.阿魏酸线性回归方程为Y=6 162 969.58X-7 471 917.60,r=1.000;川芎嗪线性回归方程为Y=4 237 015.65X-3 057 438.64,r=1.000.阿魏酸平均回收率为99.4%,RSD=1.76%(n=9);川芎嗪平均回收率为98.9%,RSD=2.38%(n=9).结论 该方法快捷、简便、准确,可作为阿魏酸川芎嗪口崩片的含量测定方法.     

芪英愈疡颗粒中阿魏酸的HPLC测定

应用 HPL C法测定芪英愈疡颗粒中阿魏酸的含量。采用 YWG C1 8(2 5 0× 4.6 mm ,5μm)色谱柱 ,流动相 :甲醇 - 0 .0 6 6 mol/ L 磷酸氢二钠溶液 (以磷酸调 p H至 2 .5 ) (4 0∶ 6 0 ) ,流速 :1.0 ml/ min,检测波长 :32 0 nm,柱温 :室温。阿魏酸的线性范围为 0 .0 8～ 0 .32 μg,方法平均回收率为 98.9% ,RSD为 1.5 4%。     

高效液相色谱法测定小金丸软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立小金丸软胶囊中阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用DiamonsilTMC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%醋酸水溶液(25∶75),流速为1.0mL.min-1,柱温25℃,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在3~18mg.L-1范围内与其峰面积积分值之间线性关系良好,Y=100 708.7X 24(r=0.999 1),平均回收率为99.3%,RSD为1.20%。结论:该方法灵敏度高,准确,重复性好,可作为小金丸软胶囊中阿魏酸含量测定方法。     

HPLC法测定脉络宁注射液中阿魏酸含量

目的:建立HPLC法测定脉络宁注射液中阿魏酸含量.方法:色谱柱:Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液(25:75),流速:1.0 mL/min,柱温:25 ℃,检测波长:323 nm,进样量:10 μL.结果:阿魏酸浓度的线性范围为2.24～89.6 mg/L(r=0.9998),平均回收率为99.47%(RSD=1.76%,n=6). 结论:本法简便实用,可用于脉络宁注射液中阿魏酸的含量测定.     

微波萃取法提取当归中阿魏酸的研究

目的:建立测定当归中阿魏酸含量的 HPLC 法。方法:采用 Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L~(-1)磷酸三氢钾溶液(17:83,以磷酸调节 pH=2.50),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长322 nm,温度:35℃。结果:阿魏酸进样量在0.05～0.13μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998);半均回收率(n=5)为101.1%,RSD 为3.3%。结论:该方法简便、准确,灵敏度高,重复性好。     

HPLC法测定丹柴散结合剂中阿魏酸的含量

目的:建立HPLC法测定丹柴散结合剂中阿魏酸的含量的方法.方法:采用Agilent-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.085％磷酸溶液(14∶ 86),检测波长为316 nm,柱温:35℃,流速为1.0 ml.min-1.结果:丹柴散结合剂中阿魏酸的含量在0.0124 ～0.247 7 μg的范围内,有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.42％,RSD为0.85％.结论:该方法操作易行,稳定可靠,可用于丹柴散结合剂中阿魏酸的含量测定.     

HPLC-PDA法同时测定更年宁中芍药苷、阿魏酸、黄芩苷和丹皮酚的含量

目的建立HPLC-PDA法同时测定更年宁中芍药苷、阿魏酸、黄芩苷和丹皮酚的含量。方法采用Phenomsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:以乙腈为流动相A,以0.15%磷酸为流动相B,采用梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为35℃;芍药苷的检测波长为230 nm,阿魏酸的检测波长为320 nm,黄芩苷的检测波长为280 nm,丹皮酚的检测波长为274 nm。结果芍药苷、阿魏酸、黄芩苷、丹皮酚浓度分别在5.077～50.77、0.297～2.97、8.976～89.76、3.37～33.70μg·mL~(-1)与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.5%(RSD=0.83%)、98.4%(RSD=1.5%)、98.9%(RSD=1.1%)、98.4%(RSD=1.0%)。结论该方法简便、灵敏、结果准确可靠,可为其提高质量控制标准提供参考。     

HPLC测定川芎中的总阿魏酸

目的 建立测定川芎药材中总阿魏酸的方法.方法 采用HPLC-DAD法,色谱柱为Kromails C18(250 mm× 4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%冰醋酸(18:82)梯度洗脱;流速1.0 ml·min-1;柱温30℃;检测波长32nm.结果 总阿魏酸0.053～0.478μg线性关系良好,平均回收率100.92%,RSD=1.74%.结论 所建方法简单可靠,易于操作,重复性好.     

养血调经合剂中阿魏酸含量的测定

目的:建立养血调经合剂中阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用Turner C_(18)色谱柱(4.6 mm×200 mm,5.0μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速为1.0 m L/min,检测波长为316 nm,测定其含量。结果:阿魏酸浓度在0.999~99.899μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9);加样回收率平均为97.27%,RSD为0.99%(n=9)。结论:该方法操作易行,快速准确,可用于养血调经合剂中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定通脉颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dionex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30∶70),流速为1.0 mL/min,测定波长为321 nm。结果平均回收率为98.72%,RSD为0.73%,阿魏酸质量浓度在0.507～15.210μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,系统精密度的RSD为0.01%。结论高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量,可用于通脉颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定天宁颗粒中阿魏酸含量

目的 建立测定天宁颗粒中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)法. 方法 采用反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量. 应用Diamonsil ODS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液(20：80),检测波长为322 nm,流速：1 mL.min^-1;进样量：20 μL;柱温：室温. 结果阿魏酸浓度在1.0～100.0 μg.mL^-1范围内线性关系良好,r＝0.999 6;平均回收率为 99.78%,RSD＝2.96%(n＝9). 结论 该方法 专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于天宁颗粒中阿魏酸的含量测定.     

HPLC法测定天王补心丸中阿魏酸的含量

目的:建立测定天王补心丸中阿魏酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液(15∶85,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为323 nm,柱温为室温,进样量为20μl。结果:阿魏酸的质量浓度在0.091 2~2.28μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%,平均加样回收率为98.96%,RSD为0.26%(n=9)。结论:该方法简单、精确、可靠,可作为天王补心丸中阿魏酸的质量控制方法。     

路路通胶囊的质量标准

目的:建立路路通胶囊的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对三七、赤芍、当归、丹参进行定性鉴别;高效液相色谱法测定路路通胶囊中阿魏酸的含量,采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相;流速为1.0 ml·min-1;柱温:25℃;检测波长为320 nm.结果:TLC法检出了三七、赤芍、当归、丹参特征斑点,阿魏酸进样量在0.010～0.103 μg范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均加样回收率为99.77%,RSD为0.93%(n＝9).结论:所建立的方法简便、稳定、准确、重复性好,可作为本品的质量控制方法.     

反相高效液相色谱法测定参血敏颗粒中阿魏酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定参血敏颗粒中阿魏酸的含量。方法以Inertsil-ODS-3(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.01mol.L-1磷酸溶液(33∶67),检测波长为320nm,流速为1.0mL.min-1,柱温35℃,进样量:20μL。结果阿魏酸进样量在0.2~1.2μg与峰面积线性关系良好,r=0.99997,阿魏酸平均加样回收率为96.3%,RSD为1.37%(n=6)。结论该法操作简便,快捷,可靠性高,准确性和重现性好,其他组分对测定无干扰,可作为参血敏颗粒质量控制方法。