胃癌浸润性树突状细胞CD83和S100的表达及其临床意义

目的探讨肿瘤组织浸润树突状细胞（tumor infiltrating dendriticcells,TIDCs）在胃癌组织的表达及临床意义.方法采用免疫组化、原位杂交及流式细胞术分别检测45例胃癌组织的TIDCs的S100,CD83及CD83 mRNA表达,并分析它们与临床病理特点的关系.结果免疫组化显示胃癌组织（42/45）中有S100＋DCs不均一表达,CD83表达于癌旁及正常黏膜.原位杂交显示CD83mRNA有少量（7/45）表达.流式细胞术可检测到较低水平CD83表达（4%）.S100和CD83 mRNA表达数量与患者年龄、性别、肿瘤部位、浸润深度、病理分期及淋巴结转移情况无显著相关性.免疫组化检测CD83表达与TNM呈负相关（r=-0.924,P＜0.01）;流式细胞术检测CD83与TNM分期及淋巴结转移呈负相关（r=-0.879,P＜0.01;r=-0.7 82,P＜0.05）.结论胃癌TIDCs以未成熟状态为主,S1 00表达提示其数量,CD83表达提示其功能,且与胃癌TNM分期及淋巴结转移有关,是更好的临床观测指标.     

CD105表达与乳腺癌临床病理参数的关系

为探讨CD10 5标记的微血管密度 (MVD )与乳腺肿瘤临床病理和预后的关系 ,作者应用免疫组织化学SP法及CD10 5单克隆抗体测定了 5 3例乳腺癌 ,3 0例乳腺良性肿块 ,2 0例正常乳腺组织中CD10 5标记的MVD ,并对其与临床病理因素和术后生存率进行分析。结果示正常乳腺组织、乳腺良性肿块 ,乳腺癌CD10 5的表达值依次为 3 .12± 1.18,10 .5 0± 3 .41和 5 0 .0 3± 15 .41,乳腺癌组织明显高于前两组 (P <0 .0 1)。用MVD表示的CD10 5值与TNM分期、淋巴结转移等病理因素无关。单、多因素分析结果表明 ,CD 10 5标记的MVD是乳腺癌的独立预后因素。提示CD10 5是乳腺癌血管生成的重要因素 ,它在乳腺癌中的表达较良性肿块及正常乳腺明显增高 ;CD10 5标记的MVD与临床病理因素无关 ,它可作为乳腺癌的一种重要预后指标。     

CD68和CD163在结肠肿瘤组织中的表达及意义

探讨结肠肿瘤组织中CD68+和CD163+2种巨噬细胞的浸润程度的差异及其临床意义。采用免疫组织化学染色的方法,用CD68和CD163分别标记巨噬细胞,光镜下计数染色阳性细胞数,分别统计并比较两者与结肠癌病理特征的相关度差异。2种标记的巨噬细胞在结肠癌组织中均有较多浸润,且前者多于后者,差异有统计学意义(P=0.01),两者浸润数量均与结肠癌的分化程度呈负相关,与淋巴结转移数量呈正相关,但CD163+巨噬细胞的相关性更大。巨噬细胞在结肠癌的发展中起重要作用,且与其分化程度、淋巴结转移等密切相关,CD163+巨噬细胞的浸润与结肠癌病理特征的关系更为密切。     

尖锐湿疣皮损中朗格汉斯细胞功能状态的研究

目的通过分析尖锐湿疣(condyloma acuminatum,CA)皮损中郎格尔汉斯细胞(Langerhanscell,LC)的特征性表型,探讨其在CA微环境中的功能状态。方法30例初发CA皮肤组织为标本,20例正常包皮为对照标本。应用免疫组化技术检测标本中LC的CD1a、HLA-DR、S-100蛋白的表达,采用Motic彩色医学图文分析系统以及光学显微镜进行定量、半定量分析,并对不同蛋白分子标记的LC数量进行相关性分析。结果(1)Motic彩色医学图文分析系统以及光学显微镜分析结果显示:与正常对照组相比,尖锐湿疣皮损中CD1a( )LC数量、表面标志物蛋白表达密度差异无统计学意义(P>0.05);而S-100( )LC、HLA-DR( )LC数量、蛋白表达密度则减少,差异有统计学意义(P<0.05);S-100( )LC/CD1a( )LC比值为0.082±0.061,与对照组相比差异显著(P<0.05)。(2)CA皮损表皮中CD1a( )LC、S-100( )LC、HLA-DR( )LC的平均灰度值相关性分析结果显示;CA皮损表皮中LC上CD1a与HLA-DR的表达呈显著正相关;CD1a( )LC、S-100( )LC以及S-100( )LC、HLA-DR( )LC两者之间无线性相关性。结论CA皮损中存在不同标记的LC,这些不同标记的LC的数量和其表面标记蛋白的表达密度和正常对照组相比存在差异,提示:CA微环境中LC功能异常是HPV致病的可能机制之一。     

ING4和CD34蛋白在人前列腺癌组织中的表达及其相关性研究

目的探讨ING4及CD34蛋白在人前列腺癌组织中的表达及相关性。方法采用免疫组织化学Elivsion TM Plus二步法检测28例人前列腺癌及32例良性前列腺增生组织中ING4及CD34的表达情况,分析其结果与前列腺癌病理分级及危险等级关系。结果 ING4基因蛋白在人前列腺癌组织中的阳性表达率明显低于良性前列腺增生组织,且随肿瘤病理分级、PSA及临床分期的增加而降低。而CD34标记的微血管密度(microvessle density,MVD)在前列腺癌组织中表达明显较良性前列腺增生组织高,其MVD值随肿瘤病理分级及危险等级增加而升高。前列腺癌组织中ING4表达与MVD值呈负相关,r值为-0.827,相关性具有统计学意义(P0.05)。结论 ING4基因蛋白在人前列腺癌组织表达异常,可能参与了肿瘤的发生及进展,同时可以作为前列腺癌临床评价诊断、指导治疗的辅助指标之一。     

D期前列腺癌药物去势的疗效与AR、PSA的相关性研究

目的:探讨D期前列腺癌(PCa)患者药物去势治疗的效果与雄激素受体(AR)、前列腺特异性抗原(PSA)的相关性。方法:对33例D期PCa患者给予LHRH类似物 抗雄激素药物进行药物去势治疗,结合免疫组化进行统计分析。结果:AR、PSA与癌组织分化程度的之间的差异有统计学意义。Gleason不同评分组间血清PSA水平之间差异有统计学意义(P<0.05),PCa Gleason评分值与原位PSA免疫标记表达呈明显的负相关性(P<0.01);原位PSA免疫标记表达与血清PSA不具有相关性。结论:PCa组织中AR、PSA表达与D期PCa患者行药物去势疗法疗效有密切关系;血清PSA变化是监测PCa肿瘤复发与疗效的可靠瘤标。     

胃癌PCNA和CD44V6表达的相互关系及其临床意义的研究

目的　研究增殖细胞核抗原 (PCNA)和CD44V6表达与胃癌侵袭转移及预后的关系 ,探讨胃癌组织PCNA和CD44V6表达的相互关系。方法　采用SP免疫组化染色方法 ,检测 90例胃癌组织PCNA和CD44V6的表达情况。结果　胃癌组织PCNA标记指数 (LI)为6 3 83 %± 17 16 % ,CD44V6阳性表达率为 74 4% (6 7 90 ) ;PCNALI和CD44V6表达强度与胃癌淋巴结转移、浸润深度及TNM分期均呈显著正相关 (P <0 .0 5 ) ;PCNALI≥ 5 0 %或CD44V6强阳性表达的胃癌患者术后 1,3 ,5年生存率均显著降低 (P <0 .0 5 ) ;CD44V6阳性表达胃癌组织的PCNALI显著高于CD44V6阴性表达者 (P <0 .0 5 )。结论　PCNA和CD44V6表达与胃癌侵袭转移及预后显著相关 ;CD44V6的表达可能有助于胃癌增殖活性的增加     

CD4^+CD25^high调节T细胞在膀胱癌微环境中的检测及临床意义

目的分析CD4^+CD25^highTreg细胞在膀胱癌及正常膀胱组织中的分布及其意义。方法通过免疫组织化学法,分析80例膀胱癌患者及50例正常膀胱组织中CD4^+CD25^highTreg细胞的分布差异情况,并探讨其与临床病理特征之间的相关性。结果相较于正常的膀胱组织,膀胱癌组织中CD4^+CD25^high Treg细胞所占百分比[(34.79±1.05)%]高于对照组[(7.86±0.82)%],差异具有显著统计学意义。CD4^+CD25^high Treg细胞含量与肿瘤的病理分级呈正相关,差异具有统计学意义(P=0.02),CD4^+CD25^highTreg细胞在膀胱肿瘤微环境中的分布情况与性别、年龄、淋巴转移之间无统计学差异(P>0.05)。结论 CD4^+CD25^highTreg细胞在膀胱癌组织中的含量显著增加,且与膀胱肿瘤的病理分级呈相关性,其揭示CD4^+CD25^high Treg细胞含量的增加可能与疾病的发生与进展有关。     

22 CD4+CD25+调节性T细胞在肝癌微环境中的分布状况与局部免疫状态的关系

笔者对52例肝癌组织和癌旁组织用CD4和CD25双重酶标免疫组化染色标记Treg和CD4+T细胞，对20例肝癌组织和癌旁组织用CD8EnVision法染色标记CD8+T细胞，光镜下计数阳性细胞，对癌组织中Treg细胞和CD4+T,CD8+T及CD4+T/CD8+T值进行相关性分析，并用正常肝组织作对照。结果示8例正常肝组织中未发现Treg细胞。52例肝癌、癌旁组织中Treg细胞单个高倍视野平均数分别为7.6308±2.8368和5.1654±1.6718（P＝0.000）;肝癌中Treg细胞数目与肿瘤大小、有无子灶、有无癌栓及肿瘤临床病理分期有关，组间差异有显著性（P<0.05），而与患者年龄、性别、有无肝硬化、术前AFP浓度、肿瘤有无包膜及肿瘤Edmondson分级无明显关系（均P>0.05）;肝癌中Treg细胞数量与其浸润性CD4+T淋巴细胞的数量以及CD4+T/CD8+T值呈显著负相关（r=-0.539，P＝0.014;r=-0.545，P＝0.000），而与浸润性CD8+T淋巴细胞的数量分布无关（r=-0.403 P＝0.078）。提示肝癌微环境中的Treg细胞可能通过抑制肿瘤局部免疫，使肿瘤细胞逃避免疫监视，促进肿瘤的进展以及侵袭或转移;肝癌组织中的Treg细胞数量可能作为判断肝细胞癌预后的指标之一。     

CD44s和CD15在前列腺癌组织中的表达及其意义

目的 探讨细胞黏附分子CD44s和CD15在前列腺癌(PCa)组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测42例前列腺癌(PCa)组织和15例良性前列腺增生(BPH)组织中CD44s和CD15的表达,并用图像分析系统测量CD44s和CD15的平均光密度值.结果 (1)CD44s在PCa组织中的表达明显低于BPH组织(p＜0.01);CD44s在PCa组织中的表达随着Gleason分级、临床分期的增加而明显降低(p＜0.01);PCa转移组中CD44s表达明显低于无转移组(p＜0.01).(2)PCa组织中CD15的表达显著高于BPH(p＜0.01),CD15在PCa组织中的表达随着Gleason分级、临床分期的增加而增强(p＜0.001);转移组中CD15的表达显著高于无转移组(p＜0.001).(3)在PCa组织中CD44s与CD15表达呈负相关(r=-0.785,p＜0.001).结论 CD44s和CD15的异常表达在PCa的恶性进展过程中起重要作用,将CD44s和CD15联合分析,可更准确判断肿瘤恶性程度、转移和预后.     

手术创伤后单核细胞-血小板黏附、单核细胞活化功能的表达

目的 动态测定单核细胞-血小板黏附(CD42a+/CD14+)、单核细胞活化功能(HLADR+/CD14+)以观察手术创伤后炎症反应和免疫功能,并评价其临床意义.方法 设计自身前后对照试验,采集22例择期骨科手术患者血液,用流式细胞术测定其术前及术中、术后多个时点CD42a+/CD14+和HLADR+/CD14+的表达,同时检测PLT和WBC计数;观察组术前1天与健康志愿者(20例)进行对照.结果 与T1时刻比较,HLADR+/CD14+于T2时刻开始明显下降,于T4时刻至最低35.7±8.2,后逐渐回升(P<0.01),差异有统计学意义(P<0.05);与T1时刻比较,CD42a+/CD14+于12时刻均开始上升,于T4时刻至最高29.9±5.0,后逐渐下降(P<0.01);CD42a+/CD14+(%)与PLT、WBC均为正相关(r值分别为0.890和0.814),差异有统计学意义(P<0.01).与对照组比较,观察组术前1 d各指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 HLADR+/CD14+、CD42a+/CD14+是反映术后免疫功能和炎症反应之早期的、灵敏的、可预见的指标.     

肾移植术后外周血CD3+细胞CD69、CD25及CD71的表达及意义

目的　探讨肾移植患者术后外周血CD3 细胞CD6 9、CD2 5及CD71的表达及其意义。方法　提取患者的外周血淋巴细胞 ,进行CD3·PE和CD6 9/CD2 5 /CD71·FITC的双色免疫荧光标记 ,流式细胞分析仪测定。结果　术后稳定组和环孢素中毒组CD3 细胞CD6 9、CD2 5及CD71的表达均较术前下降 (P <0 .0 5 ) ,而急性排斥反应组和感染组则显著升高 (P <0 .0 1) ,而且其升高的时间比临床确诊要早 1～ 4d。结论　动态监测CD3 细胞CD6 9、CD2 5及CD71的表达将有助于急性排斥的早期诊断和鉴别诊断 ,对及时治疗和抗排斥疗效的评价具有一定意义。     

CD15s和CD138在肝细胞癌中的表达及其意义

目的探讨CD15s和CD138表达与肝细胞癌(HCC)转移和预后的关系。方法应用免疫组织化学方法,检测1990年2月至2006年5月110例肝细胞癌组织中CD15s和CD138蛋白表达状况,并结合随访资料进行分析。结果 CD15s和CD138在HCC中阳性表达率分别为39.1%和46.4%。CD15s阳性表达的HCC转移率高(P0.05),分化程度及患者5年存活率低(P0.05);CD138阳性表达的HCC转移率低(P0.05),分化程度及患者5年存活率高(P0.05)。CD15s表达与CD138表达呈负相关(P0.05)。结论 CD15s和CD138表达与HCC转移和患者生存期密切相关,检测CD15s和CD138蛋白的表达可作为判断HCC预后有价值的参考指标。     

系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞CD28及CD80分子表达的研究

目的：探讨ＣＤ２８及ＣＤ８０分子在活跃期ＳＬＥ患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）上的表达及在ＳＬＥ发病中的可能作用机制。方法：采用流式细胞仪检测 １３例初发活跃期及 １３例复发活跃期 ＳＬＥ患者ＰＢＭＣ表面 ＣＤ２８及ＣＤ８０分子的表达。结果：初发及复发活跃期ＳＬＥ患者ＰＢＭＣ表达ＣＤ２８分子与正常对照组比较有一定程度的下降，但差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。初发活跃期ＳＬＥ患者ＰＢＭＣ表达ＣＤ８０分子较正常对照组明显升高（Ｐ＜０．０５）。初发与复发活跃期ＳＬＥ患者之间比较ＰＢＭＣ表达ＣＤ２８及ＣＤ８０分子无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：ＳＬＥ患者外周血Ｔ细胞及ＡＰＣ间存在异常的ＣＤ２８－ＣＤ８０。共刺激分子的信号传导，这种异常的信号传导在ＳＬＥ发病机制中可能起着重要的作用。     

Flow cytometric technique for determination of prostasomal quantity, size and expression of CD10, CD13, CD26 and CD59 in human seminal plasma

Summary Prostasomes are prostate-derived organelles in seminal plasma exhibiting pluripotent properties to facilitate the fertilization process. Seminal prostasome concentration, size distribution and expression of the prostasomal surface antigens CD10, CD13, CD26 and CD59 were examined by flow cytometry. The study group consisted of 79 men with involuntary infertility. Very strong correlations existed between the prostasome expressions of the different CD markers. Significant correlations between prostasome concentration and CD molecules were weak or lacking. Further, no or weak relationships were observed between the prostasomal CD markers and sperm morphology, seminal fructose, neutral alpha-glucosidase activity, zinc and tumour necrosis factor alpha concentrations. Flow cytometry is a practical way to study prostasomes in seminal fluid without prior separation. This is a new technique for evaluation of the role of prostasomes and their functions in male reproductive physiology.     

小鼠CD4+CD25+T调节细胞的分离、纯化及其功能检测

目的 探讨小鼠CD4+CD25+T调节细胞(Treg)的分离培养、纯化及其部分功能检测.方法 采用免疫磁珠分离法(MACS)对分离小鼠的脾淋巴细胞进行分选CD4+CD25+Treg细胞,锥虫蓝细胞染色检测其活性,流式细胞仪检测分选所得活性细胞的纯度,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测培养上清液中白细胞介素(IL)-2、IL-10水平的浓度.结果 MACS分离的CD4+CD25+Treg细胞的纯度达83%～96%.体外培养中Treg组、T组和混合组IL-2和IL-10的平均水平分别为:(10.25±2.31)、(40.32±8.05)ng/L;(5 8.21±13.05)、(11.52±3.01)ng/L;(39.54±12.82)、(31.25±4.36)ng/L,数据差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 采用MACS系统两步法,可获得高纯度、具有免疫抑制功能的Treg细胞,该细胞对CD4+CD25-T细胞的免疫抑制作用可能是通过IL-10对IL-2的调节作用实现的.     

CD 4 and CD 8 monoclonal antibody therapy in canine renal allografts

Abstract Therapy with CD 4 and CD 8 monoclonal antibodies was evaluated in dogs which received double-haplotype MHC-mismatched renal allografts. Neither CD4 nor CD8 monoclonal antibodies given alone prolonged allografts survival (creatinine ≥ 300 μol/l) beyond 7 days. However, combined therapy with CD 4 and CD 8 antibodies given up to day 10 did prolong allograft survival to a median of 14 days. A longer (21 day) course of CD4 and CD 8 antibodies did not extend allograft survival further. The effect of prolonged antibody therapy was restricted by the occurrence of both an antiglobulin response and an anaphylactoid reaction to the monoclonal antibody preparation. When the CD 4 and CD 8 antibodies were combined with a pan-T-cell-depleting Thy-1 antibody, the survival of double-haplotype mismatched allografts was further prolonged (median 16 days). The median survival of single-haplotype mismatched renal allografts on this triple therapy was 21 days, with one surviving to day 36.     

RNA干扰抑制CD44和CD133的表达对肺腺癌A549细胞增殖能力的影响

目的 观察CD44和CD133的表达对人肺腺癌A549细胞株增殖能力的影响.方法 筛选可持续增殖的A549细胞并培养,按CD44和133表达的不同将筛选出的细胞分成5组,非转染组:CD44+CD133+细胞(A组)、CD44-/CD133-细胞(B组)、未分选A549细胞(C组);转染组:CD44-和CD133-细胞(D组)及阴性对照组(E组).筛选得到沉默效果最佳的小干扰RNA(siRNA)片段,并用其转染各组细胞,采用MTS法检测并比较干扰前后各组细胞的增殖能力.结果　沉默效果最佳的siRNA片段及浓度为siCD44-h_002 25 nmol/L和siCD133-h_002 25 nmol/L,沉默效率分别为62%和82%.用其转染各组样本后,CD44和CD133的表达明显被抑制,比较转染前后各组样本的灰度值,差异有统计学意义(P＜0.01).通过分析MTS图显示,转染后细胞的增殖能力显著下降.结论　CD44和CD133的阳性表达,与人肺腺癌A549细胞株较强的增殖能力有关,CD44和CD133可能是肺腺癌干细胞的表面标志物.

Abstract：

Objective To study the effect of expression of CD44 and CD133 on the tumorigenesis of human lung adenocarcinoma cell line A549. Methods A549 cells having continuous self-renewal ability were cultured, and classified into 5 subpopulations based on differential expression patterns for CD133and CD44. The small interfering RNA (siRNA) with optimal sequences was screened out, and transfected the A549 cells. The methods of MTS and cell counting were used to investigate the proliferation of A549cells before and after the expression of CD133 and CD44 was inhibited by RNAi. Results For the optimal sequences and concentrations for siRNA transfection efficiency being 25 nmol/L for both siCD44-h_002 25and siCD133-h_002 25, the transfection efficiency was 62% and 82% respectively. Stably transfected cells were screened, and the expression of CD44 and CD133 was inhibited significantly. The gray values before transfection were significantly different from those after transfection ( P ＜ 0. 01 ). The MTS curve showed that the cell viability was significantly decreased after transfection. Conclusion The proliferation ability of A549 cells was related to the positive expression of CD44 and CD133. CD133 and CD44 may be important surface markers of lung cancer stem cells.     

CD44+/CD24-/low在乳腺癌中表达及其临床意义

目的 观察乳腺癌中CD44+/CD24-/low的表达与临床病理特征的关系及其对预后的影响.方法 应用双染免疫组织化学检测144例乳腺癌与30例乳腺良性肿瘤或正常乳腺组织中CD44+/CD24-/low的表达,收集并分析患者的临床病理和随访资料.结果 CD44+/CD24-/low在乳腺良性肿瘤或正常乳腺中表达率为0%～8%,乳腺癌中表达率为0%～75%.67例(46.5%)乳腺癌患者CD44+/CD24-/low表型的细胞>10%,余77例(53.5%)≤10%.CD44+/CD24-/low的表达高低在淋巴结转移(P<0.01)、病理分期(P<0.01)、HER-2表达(P<0.01)以及复发(P<0.01)上差异有统计学意义.CD44+/CD24-/low高表达的肿瘤复发时主要表现为远处转移,尤其是骨转移.CD44+/CD24-/low高表达和低表达的5年无病生存率为65%和82%(P<0.01),5年总生存率为68%和86%(P<0.05),差异有统计学意义.结论 CD44+/CD24-/low的表达可能与乳腺癌的转移有关,有可能作为评估乳腺癌患者预后的参考指标.     

CD103分子介导CD8+T淋巴细胞对同种胰岛移植物的损伤

目的 检验CD103分子是否介导了CD8+T淋巴细胞对同种移植胰岛的免疫损伤.方法 用流式细胞仪检测野生型C57BL/6小鼠外周血CD8+T淋巴细胞表达CD103的情况.以Balb/c小鼠为供者,C57BL/6小鼠为受者,制作同种胰岛移植模型.受者分为3组:M290-SAP组小鼠注射CD103免疫毒素M290-SAP;M290组小鼠注射抗CD103单克隆抗体M290;另以仅接受胰岛移植、不注射任何药物的小鼠为未处理组.检测移植胰岛CD3、CD8、CD44和CD103阳性细胞的表达,检测肠系膜淋巴结中CD3、CD8和CD103阳性细胞的表达.移植物功能丧失或观察期结束时获取移植胰岛,行HE染色和免疫组织化学染色.结果 野生型C57BL/6小鼠外周血的CD8+T淋巴细胞中有44.06%表达CD103.未处理组移植胰岛浸润的细胞成分中有29%的CD8+T淋巴细胞表达CD103.M290-SAP组小鼠淋巴细胞不仅丧失了CD103的表达,而且CD8+T淋巴细胞的绝对数量也减少,该组小鼠血糖稳定时间超过100 d(未处理组为13 d,P＜0.05),移植胰岛组织学形态良好.结论 CD8+T淋巴细胞免疫损伤同种移植胰岛必须表达CD103,CD103有可能成为胰岛移植抗排斥反应治疗的新靶点.

Abstract：

Objective To test whether the CD103 molecule mediates CD8+ T lymphocytes on allogeneic islet graft immune injury. Methods By using flow cytometry, the expression of CD103 in peripheral CD8+ T lymphocytes in wild-type C57BL/6 mice was detected. Allogenic islet transplantation models were made using Balb/c donor mice and C57BL/6 recipient mice. Recipients were divided into 3 groups: M290-SAP-treated mice were injected with CD103 immunotoxin M290-SAP; M290-treated mice were injected with CD103 monoclonal antibody M290; untreated mice were only transplanted islet without any drug treatment. CD3, CD8, CD44 and CD103 positive cells were counted in islet allograft infiltrative lymphocytes. CD3, CD8, and CD103 positive cells were measured in the mesenteric lymph node. The islet allografts were removed and subjected to HE staining and immunohistochemical staining at the time of graft loss or the end of the observation period. Results 44. 06% peripheral CD8+ T cells expressed CD103 in wild-type C57BL/6 mice. 29 % CD8+ T cells expressed CD103 in the infiltrative lyrnphocytes of islet allografts in the untreated mice. In M290-SAP-treated mice, the lymphocytes had no CD103 expression and the absolute number of CD8+ lymphocytes was decreased as well The blood glucose was maintained stable for more than 100 days (13 days in untreated group, P＜0.05) in the M290-SAP-treated mice. Moreover, the transplanted islets retained intact. Conclusion CD103 expression is required for destruction of pancreatic islet allograft by CD8+ T cells. CD103 might provide a novel target for therapeutic intervention in islet allograft rejection.