养血清脑颗粒治疗抑郁症80例临床观察

目的：观察养血清脑颗粒和黛力新治疗抑郁症的临床疗效对照。方法：将符合标准的患者按随机的方法。分为治疗组40例,对照组40例,依据HAMD减分率评定临床疗效,采用副反应量表（TESS）评定治疗后的不良反应。结果：两组患者的抑郁症状均有明显改善,与治疗前相比均有极显著性差异。治疗组总有效率80．75％,对照组总有效率90．00％,两组疗效无显著性差异P〉0．05。结论：养血清脑颗粒和黛力新治疗卒中后抑郁均能发挥良好疗效,且养血清脑颗粒副作用小,临床耐受性好,值得推广。     

养血清脑颗粒联合黛立新治疗慢性紧张型头痛

目的观察养血清脑颗粒联合黛立新治疗慢性紧张型头痛的疗效。方法将186例患者随机分为3组,A对照组62例采用养血清脑颗粒治疗,B对照组63例采用黛立新治疗,治疗组63例采用养血清脑颗粒加黛立新。结果治疗组总有效率97%,A对照组总有效率69%,B对照组总有效率70%。治疗组与两对照组比较有显著性差异(P均<0.05),两对照组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论养血清脑颗粒+黛立新联合治疗慢性紧张型头痛明显优于上述单药治疗。     

养血清脑颗粒联合川芎嗪治疗慢性脑供血不足35例

目的:观察养血清脑颗粒和川芎嗪治疗慢性脑供血不足的疗效。方法:治疗组35例采用养血清脑颗粒口服联合川芎嗪注射液治疗,对照组35例采用川芎嗪注射液治疗。结果:治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率77.1%,两组治疗后疗效、血液流变学、血脂均有明显改善,治疗组改善更明显,两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒联合川芎嗪能更好的降低血液黏稠度,改善慢性脑供血不足的症状。     

养血清脑颗粒治疗血虚肝旺证紧张性头痛48例

目的:评价养血清脑颗粒治疗血虚肝旺证紧张性头痛的疗效和安全性。方法:治疗组48例口服养血清脑颗粒,对照组16例口服正天丸,疗程28d。结果:治疗组总有效率为83.3%;对照组总有效率为70.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒治疗血虚肝旺证紧张性头痛有养血平肝、活血通络之功效。     

天智颗粒配合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效观察

目的:观察天智颗粒配合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法:治疗组给予天智颗粒及黛力新,对照组给予黛力新,疗程为4周。结果:两组病人汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,治疗前后组内比较差异显著(P0.05),治疗后组间比较差异显著(P0.05)。治疗组临床有效率为86.7%,对照组临床有效率为65.5%,组间比较差异显著(P0.05)。结论:天智颗粒配合黛力新治疗脑卒中后抑郁临床疗效显著。     

养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛60例

目的:探讨养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛的临床效果。方法:两组均服尼莫地平,治疗组加养血清脑颗粒。结果:治疗组与对照组总有效率分别为90%和70%(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛疗效优于单独应用尼莫地平,确无严重不良反应。     

养血清脑颗粒治疗偏头痛60例

目的:观察养血清脑颗粒治疗偏头痛的疗效。方法:120例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用养血清脑颗粒治疗,对照组采用氟桂利嗪治疗。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为88.33%和71.67%,两组疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒治疗偏头痛疗效明显,有养血平肝,活血止痛的功效。     

解郁丸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁30例

目的:观察解郁丸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法:选取卒中后抑郁患者60例,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各30例。对照组单给予黛力新口服治疗,观察组采用解郁丸联合黛力新治疗。比较两组治疗前后HAMD评分以及临床疗效。结果:两组治疗后HAMD评分与治疗前比较,均有所下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为93.33%,优于对照组66.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:解郁丸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁能够显著改善患者HAMD评分,提高临床疗效,值得推广应用。     

针刺结合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足效果观察

目的:观察针刺结合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床效果。方法:86侧慢性脑供血不足患者随机分为观察组及对照组各43例,对照组予养血清脑颗粒,观察组采用养血清脑颗粒及穴位针刺,比较两组患者认知功能及临床疗效。结果:治疗后两组患者MMSE评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P0.05);观察组总有效率为93.0%,显著高于对照组的79.1%(P0.05)。结论:针刺结合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足可有效改善患者认知功能及临床症状,临床安全性高,疗效确切。     

养血清脑颗粒治疗原发性高血压病血虚证临床观察

目的:观察养血清脑颗粒治疗原发性高血压病血虚证的疗效。方法:将90例患者随机分成2组各45例,对照组给予厄贝沙坦片和(或)氨氯地平片治疗;观察组在给予厄贝沙坦片和(或)氨氯地平片治疗的基础上,同时给予养血清脑颗粒治疗。观察2组的降压疗效和中医证候改善情况。结果:降压疗效观察组总有效率为93.33%,对照组为91.11%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。2组治疗后收缩压、舒张压均显著下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05)。观察组治疗后中医证候疗效各总有效率与对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:养血清脑颗粒配合西药治疗原发性高血压病血虚证既可降低血压又可改善临床症状。     

养血益脑方联合黛力新治疗脑卒中后抑郁临床研究

目的:探讨养血益脑方联合黛力新治疗脑卒中后抑郁(PSD)患者的临床疗效和安全性。方法:选取2014年3月—2016年2月在杭州市红十字会医院神经内科住院治疗的脑卒中后抑郁患者104例,随机将患者分为两组,每组各52例,对照组给予口服黛力新,观察组在对照组基础上给予养血益脑方剂,连续治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对患者治疗前和治疗后2、4、8周抑郁状态进行评估;使用ELISA法测定血清肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)等炎症相关指标;记录患者治疗过程中发生的不良反应。结果:两组患者治疗前HAMD抑郁量表评分无明显差异(P0.05),治疗2、4、8周后评分比治疗前明显降低(P0.05);观察组在治疗的第2、4、8周末抑郁评分均明显低于对照组(P0.05~P0.001);观察组在第2、4、8周末的治疗总体有效率分别为77%、90%、96%,明显高于对照组的62%、73%、83%(P0.05);两组患者的不良反应均较轻,观察组患者失眠发生率为1.9%,明显低于对照组的13.5%(P0.05),其他不良反应发生率两组间无统计学差异(P0.05)。结论:养血益脑方联合黛力新治疗脑卒中后抑郁,可降低HAMD抑郁评分、减轻炎症水平,临床疗效明显优于单用黛力新,且未见不良反应增加,值得临床进一步推广。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床效果观察

目的:观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效,并分析其安全性。方法:将符合纳入标准的70例偏头痛患者随机分为治疗组(35例)和对照组(35例),对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊进行治疗,治疗组在对照组基础上口服养血清脑颗粒,两组疗程均为1个月。比较两组患者临床疗效、治疗前后视觉模拟疼痛(VAS)评分及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组总有效率为88.57%(31/35),显著高于对照组总有效率71.43%(25/35),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者VAS评分均有明显下降(P0.05),且治疗组治疗后VAS评分显著低于对照组(P0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论:养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效优于单用氟桂利嗪,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛50例

目的:观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效。方法:将100例偏头痛患者随机分为2组,观察组50例予养血清脑颗粒、氯桂利嗪口服;对照组50例口服麦角胺咖啡因片、谷维素、维生素B_1。2组均治疗2周为1疗程,2疗程后观察疗效。结果:总有效率观察组为96.0%,对照组为74.0%,2组总有效率比较,差异有非常显著性意义(P0.01),治疗组明显优于对照组。结论:养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效肯定。     

天麻注射液联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足临床研究

目的观察天麻注射液联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者的临床效果。方法将106例慢性脑供血不足患者随机分为观察组及对照组各53例,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,治疗组给予天麻素注射液联合养血清脑颗粒治疗,两组患者疗程均为4周。比较治疗前后两组患者血液流变学及血脂水平变化,以及两组患者临床疗效。结果治疗前两组患者血液流变学、血脂指标比较均无显著差异(P0.05);治疗后两组患者血液流变学、血脂指标均较治疗前下降,观察组降低幅度明显优于对照组(P0.05);观察组总有效率94.3%,对照组总有效率79.2%,组间比较差异显著(P0.05);两组均无明显不良反应发生。结论天麻素注射液联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足可有效改善患者症状及血液流变学指标,临床应用安全、疗效确切。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗急性发作期偏头痛55例

目的:探讨中药养血清脑颗粒联合氟桂利嗪对偏头痛急性发作的临床疗效。方法:将2010年3月至2013年3月在我院治疗的93例急性偏头痛患者随机分为治疗组55例和对照组38例,对照组口服氟桂利嗪,治疗组在对照组基础上加用养血清脑颗粒。观察两组临床疗效、VAS评分、起效时间、完全止痛维持时间以及不良反应发生情况。结果:治疗组治疗后总有效率为94.54%,显著高于对照组(81.58%),两组相比差异具有统计学意义(χ2=7.987,P<0.05);两组患者治疗后VAS评分均较治疗前显著下降(P<0.05);其中治疗组下降程度明显由于对照组(P<0.05)。治疗组起效时间明显早于对照组(t=9.345,P<0.05),而完全止痛持续时间则长于对照组(t=4.149,P<0.05);两组患者总不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论 :养血清脑颗粒联合氟桂利嗪可以提高偏头痛急性发作患者的临床疗效,改善患者发作次数和发作时间,使用安全,值得临床应用。     

养血清脑颗粒联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕40例临床观察

目的:观察养血清脑颗粒联合倍他司汀治疗血虚肝亢型后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:将80例符合纳入标准的患者随机分为两组各40例,对照组采用西医常规对症支持疗法加倍他司汀治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用养血清脑颗粒治疗。观察两组临床疗效及治疗前后椎基底动脉血流速度变化。结果:总有效率治疗组为92.5%,对照组为85.0%,组间比较,差异有统计学异议(P0.05);两组椎-基底动脉血流速度治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:养血清脑颗粒联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕疗效确切,值得临床推广应用。     

黛力新加乌灵胶囊治疗抑郁症30例

目的:探讨乌灵胶囊和黛力新治疗抑郁症的临床疗效.方法:将60例抑郁症患者随机分为两组,治疗组采用乌灵胶囊配合黛力新治疗.对照组单纯使用乌灵胶囊治疗,共治疗6周后采用汉密顿抑郁量表(HAMD)统计疗效,分析比较.结果治疗组显效20例(66.6%),有效8例(26.6%),无效2例(6.6%),总有效率93.3%.对照组显效10例(33.3%),有效7例(23.3%),无效13例(43.3%),总有效率56.7%.两组显效率和总有效率比较差异均有显著性(P<0.05).结论:乌灵胶囊加黛力新治疗抑郁症临床疗效显著.     

养血清脑颗粒治疗慢性紧张性头痛45例

目的 :观察养血清脑颗粒治疗慢性紧张性头痛的疗效。方法 :采用随机对照方法将 90例患者分为治疗组与对照组 ,治疗组服用养血清脑颗粒 ,对照组口服镇脑宁。结果 :治疗组总有效率 91.1% ,对照组总有效率6 8.9% ,两组比较 ,P<0 .0 5。治疗组不良反应也少于对照组。结论 :养血清脑颗粒治疗本病疗效优于镇脑宁     

柴桂龙牡汤加减联合黛力新治疗恶性肿瘤伴焦虑的疗效观察

目的:研究柴桂龙牡汤加减联合黛力新治疗恶性肿瘤患者焦虑症的临床疗效。方法:将门诊及住院的60例确诊为恶性肿瘤伴有焦虑症的患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组30例口服柴桂龙牡汤加减联合黛力新治疗,对照组30例单纯口服黛力新治疗。观察两组患者的临床疗效。结果:两组患者在HAMD评分、临床疗效总有效率、中医证候疗效方面均存在显著性差异。结论:柴桂龙牡汤加减联合黛力新对恶性肿瘤患者轻、中度焦虑症具有很好的治疗效果。     

养血清脑颗粒治疗高血压病失眠临床观察

目的:探讨养血清脑颗粒治疗高血压病失眠的临床疗效以及对睡眠质量的影响。方法:选择本院门诊符合条件的84例高血压病失眠患者,随机分为治疗组和对照组各42例。对照组给予服降压药物的同时,口服舒乐安定;治疗组在对照组的基础上,服用养血清脑颗粒,观察2组患者临床疗效和匹兹堡睡眠指数量表(PSQ)I评分。结果:总有效率治疗组为90.5%,对照组为64.3%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。2组治疗前PSQI各项评分及总评分比较,差异均无显著性意义(P0.05),具有可比性。对照组治疗前后比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗前后比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。2组治疗后比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗中未见明显不良反应发生。结论:养血清脑颗粒对高血压病失眠有很好的治疗效果且无明显副作用,值得临床推广应用。