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研究了利用氯化钯作为基体改进剂的石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿铅浓度。尿样用氯化钯溶液(钯浓度500 mg/L)稀释一倍后即可直接进样测定。方法的线性范围为0~120μg/L,检出限为2.0μg/L,回收率在97%~104%之间,批间精密度为6.6%~7.3%,批内精密度为3.6%~6.2%。本方法可以用于铅的生物监测,铅中毒诊断和治疗中的尿铅分析。 相似文献
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郭防 《微量元素与健康研究》2012,29(5):58-59
目的:建立一种简捷、快速、准确直接测定尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法。方法:取加酸保护的尿样不经消化处理,采用磷酸二氢铵作基体改进剂,石墨炉原子吸收直接测定尿中铅的含量。结果:尿铅浓度在0~40μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9991,方法的检出限为3.06×10-3mg/L,相对标准偏差小于3.61%,回收率为99.2%~104.4%。结论:方法快速、简单、灵敏、准确,适用于尿中铅含量的检测,尤其适于大规模样品的测定。 相似文献
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基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中的铅 总被引:1,自引:0,他引:1
测定尿铅的方法有双硫腙分光光度法、电位溶出仪法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法。双硫腙分光光度法需要硝酸-高氯酸消化,在操作过程中,酸雾、有机溶剂、氰化钾等影响着操作人员的健康,而所用的玻璃仪器较多,用硝酸浸泡后,驱铅是否干净还是个未知数,试剂中铅的含量也严重 相似文献
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本文提出了石墨炉原子吸收(GFA-AAS)直接测定尿镍的方法。尿样勿需前处理,直接取盐酸酸化过的尿样20μl进行GFA-AAS分析;用氘灯扣除背景吸收。方法检测限,1.4ngNi/ml;精密度1.0~8.0%(CV),平均回收率97.6~125%,多,标准曲线线性范围0~200ngNi/ml. 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法直接进样测定尿中铅 总被引:5,自引:2,他引:3
郝津 《中国卫生检验杂志》2001,11(2):168-168
尿铅是铅中毒的主要实验室指标,测定方法有:双硫腙分光光度法、示波极谱法、石墨炉原子吸收法等。前两种方法均需对尿样进行消化处理比较麻烦,石墨炉原子吸收法则可省略样品消化的步骤直接吸入尿样测定而且灵敏度高。1实验部分1.1仪器与试剂 岛津AA—6701原子吸收分光光度计,GFA-6500石墨炉原子化器,ASC-6500自动进样器。铅空心阴极灯,硝酸(GR),磷酸二氢铵(AR),抗坏血酸(AR),试验用水为亚沸水。铅标准储备液: 1ml= 1.00mg,标准应用液:用 5%硝酸溶液稀释为 1.00ml= 0… 相似文献
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目的:建立石墨炉原子吸收直接测定尿中铅的简便、快速、准确的实验方法。方法:试验了用磷酸二氢铵-抗坏血酸混合液和二氯化钯作为基体改进剂时的石墨炉最佳升温程序,用石墨炉原子吸收对尿样进行测定。结果:相对标准偏差为1.73%-5.42%,尿样加标回收率为98.1%-100.2%,方法检出限因基体改进剂的不同分别为2.29、1.73μg/L。结论:本法用于大批尿样的快速检测,结果满意。 相似文献
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基体改进剂石墨炉原子吸收法测定化妆品中微量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
化妆品中铅的测定国家标准采用双硫腙比色法、原子吸收光谱法.双硫腙比色法是经典方法,操作繁琐.干扰较多,对含有氧化钛和铋化合物样品不适用,试剂耗用大,试剂空白不易掌握.火焰原子吸收法灵敏度不理想,不适于低浓度铅的测定.本文采用高压溶弹对样品进行前处理,建立了以硝酸铵作基体改进剂的石墨炉原子吸收法测定化妆品中微量铅,有效地消除了样品高背景和基体干扰,提高了检测灵敏度,方法简便,准确可靠.现介绍如下. 相似文献
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在没有任何背景校正的情况下,依靠仔细地选择灰化条件消除基体干扰。方法简单、快速。注射20μl样品时,检测限为0.4ngcr/ml,精密度3.0~5.8%(CV),回收率95.5~103.6%。也探讨了其它金属元素的干扰问题.方法可用于接铬工人的尿铬测定. 相似文献
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基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定饮料中铅、砷、铜广东省南海市卫生防疫站(528200)徐碧珠饮料中铅、砷、铜的测定是食品卫生监测的常做项目。经典的分析方法是将样品经有机质破坏后再进行测定,样品前处理较为繁琐、费时,消耗试剂。本文是采用0.5%硝酸将... 相似文献
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侯晓燕 《预防医学文献信息》2010,(7):637-639
[目的]改进尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]尿样加基体改进剂后,通过优化仪器实验条件,直接进样测定尿中铅。[结果]尿铅浓度在0~120μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9996,最低检出限为0.016μg/L,相对标准偏差小于3.08%,回收率为97.6%~103.2%。[结论]该方法简便、快速、灵敏度高、精密度好、结果准确,适用于直接测定尿中铅。 相似文献
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目的建立一种直接稀释-石墨炉原子吸收法测定人体尿液中铅含量的方法。方法用硝酸酸化尿样,加入2g/L的氯化钯为基体改进剂直接进行石墨炉原子吸收光谱测定。结果方法的线性范围为0-80μg/L,相关系数0.9996,RSD为1.8%-3.6%,回收率91.0%-105.0%,方法检出限1.1μg/L。结论该方法精密度、准确度、稳定性好,能很好地满足尿中铅含量的测定要求。 相似文献
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石墨炉原子吸收法直接测定尿中锰 总被引:5,自引:0,他引:5
锰的测定大多数都是采用硝酸作为基体改进剂,有的采用硝酸镁。我们用加入硝酸方法反复试验,发现尿样有一定的粘度,表面张力大,容易出现进样困难,影响结果的精密度。因此,建立一个既能克服基体干扰,灵敏度高,又能改善进样效果的方法十分必要。本方法采用基体改进剂硝酸和表面活性剂Trition X-100,优化仪器条件,用石墨炉方法直接测定尿样,使用标准加入法,降低和抵消基体干扰,回收率和精密度都取得了满意结果。现将结果报告如下。 相似文献
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目的建立石墨炉原子吸收光度法直接测定尿铅的方法。方法比较了二氯化钯、硝酸镁-磷酸二氢铵分别作基体改进剂的不同效果;测定了尿样不同稀释比例对结果的影响;试验出了最佳升温程序。结果与结论尿样经1:1稀释后,加入5μl浓度为100mg/l二氯化钯溶液作基体改进剂,采用横向加热石墨管、纵向交变塞曼背景校正直接进样法测定铅作业工人尿中铅,可有效地扣除背景干扰,用标准曲线法即可定量。方法线性范围0~100μg/l,相关系数r=0.9992,检出限2.98μg/l,三种浓度样品加标回收率为92.0%~105.5%,RSD为1.41%~8.49%。 相似文献
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石墨炉全自动原子吸收法测定尿铅 总被引:1,自引:0,他引:1
铅的测定方法有火焰原子吸收法、极谱法和双硫腙比色法,由于这些方法灵敏度不高,故取样量要求较大,本文所研究石墨炉全自动原子吸收测定尿铅方法,样品用量少(0.5ml尿样),准确度高,灵敏度高,操作简便快速。 相似文献
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尿中铅的不加基质改进剂的石墨炉原子吸收测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
尿中铅的测定国家标准方法有双硫腙分光光度法和加基质改进剂的石墨炉原子吸收光谱法。双硫腙分光光度法使用剧毒试剂氰化钾,试剂的保管、使用与废液处理要求极其严格,在某些情况下不方便;加基质改进剂的石墨炉原子吸收光谱法在某些仪器上不易操作。笔者参考有关文献和根据个人工作经验建立了一个不加基质改进剂的石墨炉原子吸收测定尿中铅的方法。 相似文献
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