布拉酵母菌与双歧杆菌四联活菌治疗小儿轮状病毒性胃肠炎疗效比较

目的：比较布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片在治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的临床疗效。方法选择2012年1月至2014年5月在第三军医大学西南医院儿科门诊及住院部就诊患儿,年龄在2个月至8岁的轮状病毒性胃肠炎患儿191例,按随机数字表法分为对照组（蒙脱石散及常规对症治疗,n＝62）、双歧杆菌四联活菌片组（常规治疗＋双歧杆菌四联活菌片,n＝64）、布拉酵母菌散组（常规治疗＋布拉酵母菌散,n＝65）,治疗第3天及第5天后比较各组的治疗效果。结果双歧杆菌四联活菌片组、布拉酵母菌散组的显效、有效和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。而布拉酵母菌散组的显效和总有效率指标稍高于双歧杆菌四联活菌片组,但差异无统计学意义（P＞0．05）。双歧杆菌四联活菌片组、布拉酵母菌组在治疗第3天、第5天大便次数及腹泻持续时间均明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。布拉酵母菌散组腹泻持续时间较双歧杆菌四联活菌片组明显缩短,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片两种益生菌治疗儿童轮状病毒性胃肠炎的疗效相似,布拉酵母菌散较双歧杆菌四联活菌片可以缩短腹泻持续时间。     

双岐四联活菌片治疗小儿腹泻临床观察

目的：观察双岐四联活菌片治疗小儿腹泻的临床效果。方法：将200例腹泻患儿随机分为两组,对照组100例,治疗组100例,两组患儿给予常规营养维持、“ORS”口服补液,同时给予抗病毒、抗菌消炎等对症处理。治疗组患儿在此基础上口服双岐四联活菌片,比较两组患儿的治疗效果。结果：治疗组患儿总有效率达到93％,对照组为68％,两组比较,有非常显著性差异（P〈0．01）。结论：常规治疗配合双岐四联活菌片治疗小儿腹泻能提高治愈率,有效缩短腹泻总病程．减轻患儿痛苦及家属心理负担,适合临床运用。     

双歧杆菌四联活菌片治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的观察双歧杆菌四联活菌片治疗婴幼儿腹泻的疗效.方法2010年6月~2012年3月我院儿科门诊收治婴幼儿腹泻96例,根据入院顺序随机分为治疗组和对照组.两组均给于常规治疗:调整饮食,控制感染,口服补液.对照组于餐前lh给予口服蒙脱石散,治疗组在以上治疗常规基础上给予口服双岐四联活菌片口服.结果对照组痊愈13例,显效7例,有效16例,无效12例,总有效率为75.0%;治疗组痊愈16例,显效10例,有效18例,无效4例,总有效率为91.7%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均为发生不良反应.对照组治疗3d无效的患儿加双岐四联活菌片继续治疗,治疗时间(6.4±0.6)d,治疗组治疗时间(3.2±0.5)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论双歧杆菌四联活菌片治疗婴幼儿腹泻疗效满意,且无不良反应,值得临床应用.     

双歧杆菌四联活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻效果观察

目的：探讨双歧杆菌四联活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果。方法：将146例婴幼儿肺炎患儿随机分为两组,预防组86例,对照组60例。两组均给予抗生素治疗,预防组同时给予双歧杆菌四联活菌片121服。对两组的发病率、疗效进行统计学分析。结果：预防组继发腹泻17例,发病率为19．8％,对照组继发腹泻28例,发病率46．7％,x^2=11．99,P〈0．01,差异有统计学意义。预防组治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效明显优于对照组（x^2=21．93,P〈0．01）。结论：双歧杆菌四联活菌片能降低婴幼儿肺炎继发性腹泻的发病率．在治疗肺炎的同时预防性席用具有良好的效果．     

双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的：观察双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿秋季腹泻疗效。方法：100例患儿随机分为2组,治疗组采用双歧杆菌四联活茵片联合蒙脱石散治疗,对照组采用抗病毒加蒙脱石散治疗。结果：治疗组的总有效率（98％）明显高于对照组,差异有显著性（P＜0．01）。结论：双歧杆菌四联活茵片蒙脱石散联合治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著。     

金双岐治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床观察

目的探讨金双岐治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效及安全性。方法将100例病人随机分为金双岐治疗组及对照组各50例，治疗组根据年龄餐时服用金双岐片1～3片，3次／d，疗程1周。对照组，餐时服用乳酶生片5片，3次／d．疗程1周。结果2组患儿均完成规定的疗程，金双岐治疗组治愆率（94．0％）高于对照组（38．0％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论金双岐治疗小儿抗生素相关性腹泻安全有效。     

子宫动脉栓塞术中灌注抗生素预防术后感染的临床疗效

目的探讨子宫动脉栓塞术（uAE）治疗子宫肌瘤术中灌注抗生素预防术后感染的临床疗效。方法80例子宫肌瘤患者行子宫动脉栓塞术治疗,患者随机分为两组：一组在术中子宫内灌注灌孢曲松钠2．0（抗生素组,11=40）;对照组术中未使用抗生素（n=40）。比较两组术后发热情况（发热程度及持续时间）。结果抗生素组发热持续时间平均（4．7&#177;1．8）d,体温平均（38．1&#177;0．5）℃;对照组发热持续时间平均（9．1&#177;2．3）a,体温平均（38．8&#177;0．9）℃。两组在发热程度及持续时间上比较均有显著性差异（P〈0．01o结论术中动脉灌注抗生素可有效缓解术后的发热症状。     

美沙拉嗪联合双岐杆菌四联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效评价

目的探讨美沙拉嗪联合双岐杆菌四联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取该院自2011年1月-2012年1月期间收治的84例溃疡性结肠炎患者,随机将患者分为治疗组和对照组,各42例,给予治疗组患者美沙拉嗪联合双岐杆菌四联活菌治疗,给予对照组患者美沙拉嗪治疗,对两组患者治疗前后血清中白细胞介素-8（IL-8）水平及治疗有效率进行对比。结果经过治疗两组患者的IL-8水平均有所降低,治疗组患者明显低于对照组（P〈0．05）;治疗组患者的总有效率为95．2％。对照组患者的总有效率为73．8％,治疗组明显高于对照组（P〈O．05）。结论给予溃疡性结肠炎患者美沙拉嗪联合双岐杆菌四联活菌治疗能有效的提高患者的治愈率,降低患者血清中白细胞介素一8水平,临床效果显著,值得推广和应用。     

粉尘螨滴剂对儿童螨性过敏性紫癜的临床疗效研究

目的探讨粉尘螨滴剂治疗儿童螨性过敏性紫癜的疗效及其对预后的影响。方法选择100例经酶联免疫吸附法检测粉尘螨、屋尘螨呈阳性的2～15岁过敏性紫癜惠儿,将其随机分为试验组和对照组,各50例。对照组患儿给予常规药物治疗（泼尼松、维生素c、复方芦丁片和氯雷他定片）;治疗组患几在常规药物治疗的基础上加用粉尘螨滴剂（畅迪,浙江我武生物科技有限公司生产）舌下含服治疗,从低剂量起逐步递增,1次／d,治疗2年。结果干预前试验组和对照组患儿血清IgE水平[（500&#177;205）U／ml和（498&#177;220）U／ml]、24h尿蛋白定量[（0．10&#177;0．02）异／24h和（0．09&#177;0．03）g／24h]及高倍镜下尿沉渣红细胞数[（3&#177;1）个／HP和（3&#177;1）个／HP]比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后两组患儿的血清IgE水平[（201&#177;120）u／ml和（305&#177;151）U／ml]、24h尿蛋白定量[（0．05&#177;0,02）g／24h和（0．08&#177;0．03）g/24h]及高倍镜下尿沉渣红细胞数[（1&#177;1）个／HP和（2&#177;1）个／HP]比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿治疗后紫癜、腹痛及关节痛复发次数间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舌下含服粉尘螨滴剂能够有效减少儿童螨性过敏性紫癜的复发,降低肾脏损害的发生率,改善预后。     

双歧杆菌四联活菌片和蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻的临床效果分析

目的：探讨双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散联合治疗婴幼儿腹泻的临床效果。方法：本次共选取80例婴幼儿腹泻患儿作研究对象,均为我院2012年1月～2013年2月收治,随机分为抗病毒常规治疗（对照组）与常规治疗的同时加用双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散联合治疗（观察组）效果进行比较。结果：观察组选取病例中,总有效率为95％,显著高于对照组77．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散联合治疗婴幼儿腹泻,可显著消除临床症状,控制腹泻,增强患儿低抗力及免疫力,为机体康复创造了有利条件,且无明显不良反应,值得在临床广泛推广应用。     

双岐四联活菌片治疗小儿腹泻临床观察

目的 观察双岐四联活菌片治疗小儿腹泻的临床效果.方法 将400例腹泻患儿随机分为两组,对照组200例,治疗组200例,两组患儿给予常规营养维持、"ORS"口服补液,同时给予抗病毒、抗菌消炎等对症处理.治疗组患儿在此基础上口服双岐四联活菌片,比较两组患儿的治疗效果.结果 治疗组患儿总有效率达到93%,对照组为68%,两组比较,有非常显著性差异(P＜0.01).结论 常规治疗配合双岐四联活菌片治疗小儿腹泻能提高治愈率,有效缩短腹泻总病程,减轻患儿痛苦及家属心理负担,适合临床运用.     

骨形态发生蛋白-4对人始基卵泡的作用

【目的】观察骨形态发生蛋白-4（BMP-4）对人卵巢组织体外培养中始基卵泡存活和生长发育的影响。【方法】34例卵巢组织切成2mm&#215;2mm&#215;1mm皮质片，每例标本的皮质片均随机分成3组：研究组（BMP-4组）、对照组和非培养组，培养15d后行组织学检查、雌孕激素测定和凋亡分析。【结果】培养结束后对照组和研究组始基卵泡比例分别为58％&#177;35％和48％&#177;40％，低于非培养组（91％&#177;9％），P〈0．05；窦前卵泡比例分别为52％&#177;40％和42％&#177;35％，高于非培养组（9％&#177;9％），P〈0．05。研究组间质细胞凋亡指数和培养液孕激素浓度分别为（0．16&#177;0．08）μg／L和（3．6&#177;2．0）μg／L，低于对照组，对照组分别为（0．41&#177;0．16）μg／L和（6&#177;4）μg／L（P〈0．05）。【结论】BMP-4可以促进始基卵泡向窦前卵泡转化，降低细胞凋亡率，抑制孕激素分泌，是卵泡生长发育过程中的促进因子。     

生物反馈/电刺激联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎

目的：评价生物反馈／电刺激联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法：238例ⅢB型前列腺炎患者随机分为治疗组（126例）和对照组（112例）,治疗组采用生物反馈／电刺激联合坦索罗辛治疗,对照组口服坦索罗辛,评价疗效。结果：12周后治疗组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺症状指数（NIH—CPSI）积分[（25．2&#177;5．3）分vs（8．8&#177;6．9）分],疼痛强度评分（COVAS）[（13．2&#177;2．8）分vs（3．3&#177;1．5）分],排尿评分（VS）[（5.3&#177;2．3）分v s（2．1&#177;0．5）分],生活质量评分（QOL）[（6．7&#177;1．8）分vs（2．8&#177;1．1）分],最大尿流率（Qmax）[（11．9&#177;2．8）ml／s vs（16．8&#177;2．4）ml／s];对照组治疗前后NIH—CPSI积分[（24．8&#177;5．2）分vs（11．1&#177;8．7）分],COVAS评分[（13．0&#177;2．3）分vs（4．3&#177;1．6）分],VS评分[（5．1&#177;2．1）分vs（2．8＋1．4）分],QOL评分[（6．7&#177;1．6）分vs（4．0&#177;1．8）分],Qmax[（11．5&#177;3．0）ml／s vs（16．7&#177;2．6）ml／s];治疗组、对照组治疗前后各指标差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：生物反馈／电刺激联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎安全有效。     

双歧杆菌四联活菌片治疗124例成人慢性腹泻的疗效观察

目的分析和研究双歧杆菌四联活菌片治疗成人慢性腹泻的临床疗效。方法选取2010年5月-2012年5月慢性腹泻患者124例,将其按双盲随机方法分为观察组（62例）与对照组（62例）。对照组患者给予常规内科治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用药物双歧杆菌四联活菌片,两组患者治疗结束后,将其治愈率、治疗总有效率、不良反应发生情况等进行比较。结果观察组患者的治愈率明显高于对照组（P〈0．05）;观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P〈005）;观察组患者用药期间的不良反应发生情况与对照组相比无明显差异（P〉0.05）。结论双歧杆菌四联活菌片应用于治疗成人慢性腹泻的治疗中,效果比较明显,能够显著改善患者的临床症状,并且患者在使用药物治疗期间末出现明显的不良反应症状,也不会产生耐药性与抗药性,值得临床应用与推广。     

舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛疗效评价

目的评价舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将78例患者随机分为治疗组和对照纽。观察比较两组心绞痛缓解时间、心电图、血液流变学指标在治疗前后的变化。结果治疗组在心绞痛缓解及消除时间[分别为（2&#177;1．0）min和（7．7&#177;2．1）min]与对照组[分别为（4．0&#177;1．4）min和（10．7&#177;3．1）min]相比,P〈0．05,差异有统计学意义;两组心绞痛疗效比较,治疗组总有效率97．4％,对照组总有效率为82．0％,P〈0．05,差异有统计学意义;血液流变学指标比较治疗组全血黏度低切在治疗后[（10．0&#177;1．1）mPa／s与对照组治疗后[（11．0&#177;0．9）mPa／s]相比,P〈0．01,治疗组血液黏度在治疗后[（1．7&#177;0．8）mPa／s]与对照组治疗后[（1．7&#177;0．8）mPa／s]比较,P〈0．05,差异有统计学意义。结论舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛有较好疗效。     

腹泻患儿应用双岐三联活菌片联合蒙脱石散治疗的价值评析

目的：评析腹泻患儿应用双岐三联活菌片联合蒙脱石散治疗的价值。方法：选取该院腹泻患儿50例,收治时间在2013年4月至2015年6月期间,并将腹泻患儿随机分为两组（观察组和对照组）,对照组患儿采用蒙脱石散治疗,观察组患儿采用双岐三联活菌片联合蒙脱石散治疗。结果：观察组患儿腹痛恢复时间、呕吐缓解时间、大便恢复时间、体温恢复时间显著优于对照组患儿,观察组患儿的总有效率92．00％显著高于对照组患儿的总有效率80．00％（P ＜0．05）。结论：腹泻患儿应用双岐三联活菌片联合蒙脱石散治疗具有良好的效果。     

帕罗西汀对应激抑郁模型大鼠脑区蛋白激酶PKA、PKC和CaMKⅡ活力的影响

目的探讨帕罗西汀对应激抑郁模型大鼠脑区蛋白激酶PKA、PKC和CaMKⅡ活力的影响。方法将成年雄性SD大鼠随机分为6组：对照组（Ⅰ）、抑郁模型组（Ⅱ）、抑郁模型＋给药1次组（Ⅲ）、抑郁模型＋给药1周组（Ⅳ）、抑郁模型＋给药2周组（Ⅴ）和抑郁模型＋给药4周组（Ⅵ）。抑郁模型为强迫大鼠游泳4周。采用同位素法检测蛋白激酶PKA、PKC和CaMKⅡ的活力。结果（1）在海马，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ组大鼠PKA[分别为（3．92&#177;0．23）&#215;10^-2（3．68&#177;0．092）&#215;10^-2，（3．56&#177;0．11）10^-2，和（3．52&#177;0.18）10^-2]和CaMKⅡ[分别为（12．89&#177;0．31）10^-2，（15．08&#177;2．07）10^-2，（16．32&#177;2．87）10^-2，和（17．00&#177;1．52）10^-2】活力明显低于Ⅰ组[PKA（5．63&#177;0.41）10^-2；CaMKII（48．91&#177;1．86）10^-2]和Ⅵ组『PKA（4．92&#177;0．36）10^-2；CaMKII（46．74&#177;1．34）10^-2（P〈0．01或P〈0．05）；Ⅱ组大鼠PKC的活力[（0．55&#177;0．017）&#215;10^-2明显低于对照组[（1．48&#177;0．27）10^-2（P〈0．01），各用药组大鼠海马PKC活力与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）（2）在前额叶皮质，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组大鼠PKA活力[分别为（0．9&#177;0．027）10^-2（0．92&#177;0．081）10^-2（0．92&#177;0．028）10^-2与对照组[（0．99&#177;0．072）10^-2]比较差异无统计学意义（P〉0．05）；而Ⅴ【（1．14&#177;0．045）10^-2]和Ⅵ[（1．27&#177;0．040）10^-2]组的PKA活性则显著高于其它四组（P〈0.01）；Ⅱ和Ⅲ组的PKC活性[分别为（0．15&#177;0．013）10^-2（0．14&#177;0．007）10^-2）]均显著高于对照组[（0．099&#177;0．0007）10^-2]和其它用药组（P〈0．01），Ⅳ组PKC活性【（0．11&#177;0．0006）10^-2】与Ⅰ组比较差异无统计学意义（P〉0．05），Ⅴ和Ⅵ组PKC活性[分别为（0．077&#177;0．0005）10^-2，（0．03&#177;0．00017）10^-2]显著低于Ⅰ组（P〈0．01）；模型组[（6．84&#177;0．22）10^-2]和各用药组[分别为（6．68&#177;0．23）10^-2，（6．89&#177;0．15）&#215;10^-2（6．55&#177;0．14）10^-2，（6．53&#177;0．13）10^-2]的CaMKII活性显著低于对照组[（16．57&#177;0．19）10^-2（P〈0．01）。结论帕罗西汀长期用药逆转慢性应激所致大鼠海马PKA、PKC和CaMKⅡ活力降低，而对前额叶皮质PKA、PKC和CaMKⅡ活力改变的作用复杂。     

丹红注射液治疗急性脑梗死患者对血浆TXB2、6-Keto—PGF1a的影响及临床疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死患者的临床效果及对血浆TXB2、6-Keto-PGF1a含量变化的影响。方法将100例急性脑梗死患者分为两组,对照组40例,予常规基础治疗。治疗组60例在常规基础治疗的基础上,给予丹红注射液治疗。2周后,比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）、临床疗效及血浆TXB2、6Keto—PGF1a含量的变化。结果对照组和治疗组治疗前NIHSS分别为（8．02&#177;2．13）分与（8．56&#177;1．27）分（P〉0．05）,而治疗后两组N1HSS分别为（6．42&#177;1.55）分与（4．36&#177;1．07）分（P〈0．05）;对照组和治疗组临床总有效率分别为77．5％与91．7％（P〈0．05）;对照组和治疗组在治疗前血浆TXB2含量分别为（426．33&#177;224．21）pg／mL与（451．52&#177;249．71）pg／mL（P〉0．05）,而治疗后分别为（312．46&#177;176．96）pg／mL与（258．59&#177;158．55）pg／mL（P〈0．05）,两组治疗后均较治疗前下降（P〈0．05）,治疗组在治疗后TXB2含量低于对照组（P〈0．05）;对照组和治疗组在治疗前血浆6-keto—PGF1a含量分别为（247．73&#177;106．19）pg／mL与（233．90&#177;85．72）pg／mL（P〉0．05）,而治疗后分别为（327．34&#177;134．67）pg／mL与（400．94&#177;111．26）pg／mL（P〈0．05）,两组治疗后均较治疗前升高（P〈0．05）,治疗组在治疗后6-keto—PGF1a含量高于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗急性期脑梗死能明显减轻神经功能缺失,其机理可能与调节TXB2／6-Keto-PGF1a平衡、抑制血小板聚集、改善脑血流有关。     

益生菌治疗肝硬化肠屏障功能障碍的初步临床研究

目的：初步观察益生菌制剂治疗肝硬化肠屏障功能障碍的临床效果。方法：肝硬化失代偿期并肠屏障功能障碍患者98例,对照组给予保肝、利尿、补充白蛋白、静脉注射喹诺酮类或三代头孢菌类抗生素等治疗;观察组在对照组治疗基础上加用双歧杆菌四联活菌片。结果：观察组总有效率92．0％,对照组70．8％（P〈0．05）。观察组在腹痛、腹泻、发热等临床症状消失时间,腹水常规及培养检查、肝功能改善方面与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：双歧杆菌四联活菌治疗肝硬化肠屏障功能障碍,能明显改善肝功能及临床症状,缩短病程,疗效确切。     

益肾汤联合强的松与依那普利对IgA肾病小鼠肾MMP-9、TIMP-1表达的影响

【目的】探讨中药“益肾汤”治疗IgA肾病（IgAN）的机理。【方法】用“口服牛血清白蛋白联合尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B”法复制小鼠IgAN模型。设正常组、模型组、益肾汤低浓度、益肾汤高浓度、强的松&#177;依那普利、强的松&#177;依那普利&#177;益肾汤低浓度、强的松&#177;依那普利&#177;益肾汤高浓度7组。FQ—PCR法检测小鼠肾组织MMP-9、TIMP-1mRNA表达、免疫组化SABC法检测小鼠肾组织MMP-9、TIMP-1的含量。【结果】模型组小鼠肾间质MMP-9表达（PU值：6．9&#177;2．7vs5．8&#177;2．1;mRNA表达：0．297&#177;0．025vs0．107&#177;0．004）与正常组比较差异无显著性（P〉0．05）,而模型组TIMP-1表达（PU值：18．0&#177;7．7vs5．2&#177;2．2;mRNA表达：0．884&#177;0．247vs0．109&#177;0．007）则较正常组明显上调（P〈0．05）。益肾汤低浓度组与高浓度组之间肾小管间质MMP-9、TIMP-1表达差异无显著性（P〉0．05）,但益肾汤高浓度组与低浓度两组MMP-9表达均强于模型组（PU值：8．9&#177;3．0vs6．9&#177;2．7,8．9&#177;3．3vs6．9&#177;2．7;mRNA表达：0．397&#177;0．047vs0．297&#177;0．025,0．386&#177;0．027vs0．297&#177;0．025;P〈0．05）,而TIMP-1的表达均弱于模型组（PU值：14．92&#177;6．07vs18．04&#177;7．70,15．55&#177;6．01vs18．04&#177;7．70：mRNA表达：0．665&#177;0．197vs0．883&#177;0．247,0．713&#177;0．221vs0．883&#177;0．247;P〈0．05）。5个治疗组中强的松&#177;依那普利&#177;益肾汤高浓度组MMP-9mRNA及其蛋白表达最强（PU值：34．3&#177;8．7;mRNA表达：1．265&#177;0．433）、而TIMP-1mRNA及其蛋白表达最弱（PU值：9．2&#177;3．4;mRNA表达：0．293&#177;0．068）。【结论】益肾汤可促进IgAN小鼠肾组织MMP-9的表达、抑制TIMP-1的表达。强的松&#177;依那普利&#177;益肾汤的联合治疗方案较单用强的松&#177;依那普利或单用益肾汤治疗IgAN有更好的疗效。