微波和水浴聚合方法对树脂基托义齿硬度和表面粗糙度影响的研究

目的研究微波和水浴聚合方法对树脂基托义齿硬度和表面粗糙度的影响。方法用微波法和水浴法分别制作20mm×20mm×2.5mm的树脂试件各8个,用洛氏硬度计测量其硬度及表面粗糙度轮廓仪测量其表面粗糙度。结果采用微波法和水浴法制作的树脂试件,洛氏硬度分别为39.9±0.9和39.8±0.6,差别无统计学意义（P〉0.05）;表面粗糙度（Ra）分别为0.25±0.02μm和0.26±0.03μm,差别无统计学意义（P〉0.05）。结论微波法和水浴法制作的树脂试件硬度和表面粗糙度无显著性差异,但微波法聚合时间较水浴法显著缩短。     

不同热加工方式对义齿树脂材料物理性能的影响研究

目的研究不同热加工方式对聚甲基丙烯酸甲酯义齿物理性能的影响.方法采用3种不同热加工方式:常规水浴、低温12 h水浴和低温24 h水浴聚合法,制作50 mm×6 mm×4 mm的树脂试样,用Charpy冲击试验机测量其冲击强度;制作64 mm×10 mm×2.5 mm的树脂试样,用电子万能试验机测量其弯曲强度和弯曲模量.结果常规水浴组、低温12 h组和低温24 h组不同热加工方式制作试样的冲击强度、弯曲强度逐渐升高,弯曲模量逐渐降低.结论本实验中低温长时间聚合的义齿其物理性能最佳.     

微波和水浴聚合法对树脂基托义齿精度影响的研究

目的：研究微波和水浴聚合法对树脂基托义齿精度的影响。方法：用微波法和水浴法分别制作上颌全口义齿,然后在上颌第二磨牙远中部位切断义齿基托与标准模型,用数字显微镜测量上颌全口义齿基托组织面与标准模型之间共5个部位的间隙。结果：微波法制作的义齿5个部位的精度分别为：（243±85）μm、（98±38）μm、（88±23）μm、（93±20）μm、（185±50）μm,水浴法分别为：（240±55）μm、（94±28）μm、（91±37）μm、（103±35）μm、（209±36）μm,两种方法在相同点处差别无统计学意义。结论：微波法和水浴法制作的义齿精度无显著性差异,但微波法聚合时间较水浴法大为缩短。     

注塑基托树脂力学性能的检测

目的：对Vertex注塑基托树脂的力学性能进行研究,为临床开展注塑技术提供理论依据。方法：分实验对照两组,实验组为注塑基托树脂,对照组为临床常用热凝基托树脂,按照2种基托树脂的操作步骤要求进行试样制备,对不同基托树脂的试样在材料试验机上测定其冲击强度、弯曲强度、弹性模量和布氏硬度,并对断面进行电子显微分析。结果：注塑基托树脂和热凝基托树脂的冲击强度分别为6.01±0.50KJ/mm^3,7.35±0.93KJ/mm^3,（P〉0.05）,弯曲强度为104.44±3.07MPa,90.19±6.88MPa,（P〈0.05）,弹性模量为2.1±0.2GPa,2.4±0.1Gpa,（P〉0.05）,布氏硬度为12.17±0.93kg/mm^2,19.57±2.89kg/mm^2,（P〈0.05）;两种基托树脂的微观结构有明显不同,注塑基托树脂内部分布着许多粒径颗粒。结论：Vertex注塑基托树脂不仅具有热凝基托树脂的抗冲击能力,还具有良好的抗弯性能,韧性佳,是一种比较好的义齿基托树脂。     

不同聚合方法对义齿基托树脂吸水性和溶解性的影响

目的 研究不同聚合方法对义齿基托树脂吸水性和溶解性的影响。方法 选择两种常用热凝义齿基托树脂材料,分别采用传统水浴法和电热聚合法制作样本,测量各样本的吸水值和溶解值。结果 日进水浴组、日进电热组、贺利氏水浴组、贺利氏电热组的吸水值依次为（25.48±3.04) μg/mm、（22.96±4.6) μg/mm、（22.65±5.44) μg/mm（18.21±5.19) μg/mm,以上各组的溶解值依次为（0.62±0.17) μg/mm、（0.54±0.18) μg/mm、（0.56±0.10) μg/mm、（0.51±0.11) μg/mm。日进水浴组的吸水值稍高,差别有统计学意义,其余各组比较均无差别。结论 不同聚合方法对义齿基托树脂吸水性和溶解性并无显著影响,所制作样本均符合国家标准。     

四种加工方式对基托树脂力学性能的影响

目的 探讨不同混合和热加工方式对义齿基托树脂力学性能的影响,探讨捏炼混合+电烤箱加热的固化方式可否提高基托树脂的力学性能.方法 制作4组基托树脂试件,第1组:常规混合+水浴加热;第2组:捏炼混合+水浴加热;第3组:常规混合+电烤箱加热;第4组:捏炼混合+电烤箱加热.测定树脂的表面硬度、弯曲强度和弯曲模量、冲击强度.结果 第1～4组试件表面硬度分别为19.4、21.2、22.3、23.2 N/mm2,弯曲强度分别为58.58、63.32、66.73、63.76 MPa,冲击强度分别为1.42、1.53、1.77、1.78 KJ/m2,弯曲模量分别为2311.38、2417.82、2566.36、2400.37 MPa.结论 与常规混合+水浴加热方式相比,捏炼混合+电烤箱加热方式制作的树脂有较高的表面硬度和冲击强度,综合力学性能较佳.     

电热聚合法对两种树脂基托挠曲强度的影响

目的研究电热聚合方法对义齿基托挠曲强度的影响。方法选择两种常用热凝义齿基托树脂材料,分别采用传统水浴法和电热聚合法制作样本。样本分组为日进水浴组、贺利氏水浴组、日进电热组、贺利氏电热组,每组10个样本。测量各样本的挠曲强度,并用环境扫描电镜进行断面观察。实验数值采用方差分析,α=0.05。结果各组样本的挠曲强度均符合相关要求,日进电热组的挠曲强度值最大为(93.28±4.80)MPa,与其他3组间差别有统计学意义(P<0.05);而其余3组间的比较均无统计学意义。各组样本断面形态存在明显差别。结论电热聚合方法对义齿挠曲强度并无显著影响,所制作样本均符合国家标准。     

不同聚合方法对基托树脂挠曲强度影响的实验研究

目的在实验室条件下比较2种义齿基托树脂经过4种聚合方法处理后基托树脂的挠曲强度，为临床选择适宜的聚合方法提供依据。方法用金属模具制备相同尺寸的蜡型96个，失蜡后使用2种品牌的义齿基托树脂填胶，用4种方法进行热处理使其固化，用万能力学实验机检测基托树脂的挠曲强度．用双因素方差分析和多重比较进行统计学处理。结果两种基托树脂的挠曲强度具有显著差异（P〈0.01），不同聚合方法间基托树脂的挠曲强度除电热法与一组水浴方法存在显著差异外．其余组间无显著差异。结论基托树脂的挠曲强度和材料的性能有关，不同聚合方法对基托树脂的挠曲强度没有显著影响。     

喷砂结合化学处理对软衬材料粘结效果的影响

[摘要]目的：研究喷砂结合化学处理对硅橡胶软衬材料与基托树脂间粘结强度及基托树脂挠曲强度的影响。方法：制备48块30mm×10mm×7．5mm热凝聚甲基丙烯酸甲酯树脂块,每2个树脂块配成一个试件,24个试件随机分为4组,每组6个试件,即：（1）喷砂组：喷嘴与试件轻接触,采用250txm的氧化铝,在0．62MPa压力下喷砂30S;（2）喷砂＋丙酮组：粘结面喷砂处理同前,喷砂后的粘结面浸泡在丙酮溶液中30S;（3）喷砂＋甲基丙烯酸甲酯单体组（后简称单体）：粘结面喷砂处理同上,喷砂后的树脂块粘结面浸泡在甲基丙烯酸甲酯溶液中180S;（4）对照组：表面不处理。每个试件的两树脂块间衬以3mm厚的软衬材料,冷热循环5000次后,置于万能测试机上,以5mm／min的加载速度测试其拉伸粘结强度。另制备24块65mm×10mm×3．3mm长方体树脂块,分组及表面处理同前,涂布软衬材料粘结剂后测试挠曲强度。结果：喷砂组、喷砂＋丙酮组、喷砂＋甲基丙烯酸甲酯组及对照组试件的拉伸粘结强度分别为（1．31±0．45）MPa、（1．75±0．34）MPa、（1．96±0．50）MPa及（0．90±0．17）MPa。喷砂组与对照组间差别无统计学意义（P〉0．05）。喷砂＋丙酮组及喷砂＋单体组的拉伸粘结强度与对照组相比有统计学差异（P〈0．05）;喷砂＋丙酮组与喷砂＋单体组组间比较无统计学差异;四组间挠曲强度均无统计学差异（P〉0．05）。结论：喷砂结合化学处理树脂表面能增强硅橡胶软衬材料与基托树脂间的粘结强度,且对基托树脂挠曲强度没有影响。     

刻痕标记技术对义齿基托塑料弯曲强度的影响

目的：研究在可摘义齿塑料基托上施行刻痕标记技术对义齿基托弯曲强度的影响。方法：对长度为65ram，宽度为10mm，厚度分别为1．5mm、2．0mm、3．0mm的义齿基托用塑料试样分别采取不作刻痕、在试样中央作刻痕后不填入自凝树脂和刻痕后填入自凝树脂三种方法处理（刻痕的长度为5mm，宽度和深度均为0．5mm），并在力学实验机上检测各组试样的弯曲强度，做统计学处理。结果：当试样厚度为1．5mm时，无论刻痕是否用自凝树脂填入，其对试样的弯曲强度的影响差异均有显著性，随着试样厚度的增加，刻痕对试样的弯曲强度的影响越来越小，当试样厚度为2．0mm以上时，刻痕填入自凝树脂后对试样的弯曲强度的影响差异无显著性。结论：在本实验条件下，此标记方法用在可摘义齿塑料基托上是完全可行的，不会对义齿基托弯曲强度造成影响。     

丙酮及甲基丙烯酸甲酯表面处理对基托树脂与软衬材料粘接效果的影响

目的 研究丙酮及甲基丙烯酸甲酯表面处理对基托树脂与软衬材料间微渗漏、粘接强度及基托树脂抗弯强度的影响.方法 制备30 mm×30 mm×2 mm树脂块36块,根据随机数字表随机均分为3组,每组12块,丙酮组:树脂块粘接面浸泡于丙酮溶液中30 s;甲基丙烯酸甲酯组:树脂块粘接面浸泡于甲基丙烯酸甲酯溶液中180 s;对照组:不进行表面处理.两树脂块间衬以2 mm软衬材料后粘接,冷热循环5000次,浸泡于131Ⅰ溶液中24h后计数γ射线,即微渗漏数.制备36块30 mm×10 mm ×7.5 mm树脂块,分组及表面处理同上.两树脂块间衬以3 mm软衬材料后粘接,冷热循环5000次后,测试拉伸强度,即粘接强度.制备18块65 mm× 10 mm×3.3 mm树脂块,分组及表面处理同上,涂布软衬材料粘接剂后测试抗弯强度.结果 丙酮组和甲基丙烯酸甲酯组的微渗漏数(520.0±562.2和493.5±447.9)均小于对照组(1369.5±590.2,P＜0.05);丙酮组和甲基丙烯酸甲酯组粘接强度[(1.5±0.4)和(1.4±0.5) MPa]均大于对照组[(0.9±0.2) MPa,P＜0.05];两实验组间微渗漏数和粘接强度差异均无统计学意义(P＞0.05);3组抗弯强度差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 丙酮及甲基丙烯酸甲酯表面处理可减少软衬材料与基托树脂间微渗漏,增加两者间粘接强度,未导致基托树脂抗弯强度下降.     

义齿基托树脂的力学性能研究

通过测试４种商品义齿基托树脂的弯曲强度，冲击强度，挠度及弹性模量，评价了采用可见光，热和微波聚合的基托树脂的力学性能，结果显示：热处理效果优于光和自凝处理，在热处理中，水热优于热压，热压优于微波加热。     

Flexural strength of acrylic resin repairs processed by different methods: water bath, microwave energy and chemical polymerization

Denture fractures are common in daily practice, causing inconvenience to the patient and to the dentists. Denture repairs should have adequate strength, dimensional stability and color match, and should be easily and quickly performed as well as relatively inexpensive.

Objective

The aim of this study was to evaluate the flexural strength of acrylic resin repairs processed by different methods: warm water-bath, microwave energy, and chemical polymerization.

Material and methods

Sixty rectangular specimens (31x10x2.5 mm) were made with warm water-bath acrylic resin (Lucitone 550) and grouped (15 specimens per group) according to the resin type used to make repair procedure: 1) specimens of warm water-bath resin (Lucitone 550) without repair (control group); 2) specimens of warm water-bath resin repaired with warm water-bath; 3) specimens of warm water-bath resin repaired with microwave resin (Acron MC); 4) specimens of warm water-bath resin repaired with autopolymerized acrylic resin (Simplex). Flexural strength was measured with the three-point bending in a universal testing machine (MTS 810 Material Test System) with load cell of 100 kgf under constant speed of 5 mm/min. Data were analyzed statistically by Kruskal-Wallis test (p<0.05).

Results

The control group showed the best result (156.04±1.82 MPa). Significant differences were found among repaired specimens and the results were decreasing as follows: group 3 (43.02±2.25 MPa), group 2 (36.21±1.20 MPa) and group 4 (6.74±0.85 MPa).

Conclusion

All repaired specimens demonstrated lower flexural strength than the control group. Repairs with autopolymerized acrylic resin showed the lowest flexural strength.     

改性纳米氧化铈对义齿树脂基托机械性能的影响

目的:研究经硬脂酸改性后的纳米CeO₂对义齿树脂基托机械性能的影响。方法:将改性纳米颗粒按照质量比分别为1%、2%、3%、4%和5%的添加量添加到义齿基托材料(PMMA)的单体中,制成不同浓度的纳米齿复合材料,制成标准试件。对每组试件冲击强度,弯曲强度等指标进行检测,并与未添加纳米颗粒组比较,将最终数据进行统计分析。结果:经硬脂酸改性后的纳米氧化铈能够提高树脂基托的机械性能,所测试指标都呈现先增大后减小的趋势。其中添加比例为3%时纳米复合材料的综合性能达到最佳状态,其冲击强度、弯曲强度和弯曲模量分别为(4.186±0.149) J/cm²、(88.865±2.345) MPa和(1.539±0.096) GPa(P<0.05)。结论:在义齿基托材料单体中加入不同浓度的纳米氧化铈颗粒可以提高传统义齿基托的冲击强度,弯曲强度等机械性能,从而可以获得品质优良的纳米义齿复合材料。     

Effect of rigid rod polymer filler on mechanical properties of poly-methyl methacrylate denture base material.

OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the mechanical properties of denture base material with rigid rod polymer (RRP) particulate fillers. METHODS: Specimens were fabricated from autopolymerized polymethylmethacrylate denture base resin (Palapress Heraus-Kulzer) and RRP particles were used as fillers (Parmax Mississippi Polymer Technologies, Inc.). Five groups were tested: 0 wt% RRP, 10 wt% RRP, 20 wt% RRP, 30 wt% RRP, and 100 wt% RRP. Specimens were stored dry at room temperature for 2 days or in water at 37 degrees C for 44 days before testing until failure at a three point bending test (ISO 1567) for measuring flexural properties. The surface microhardness, water sorption, and solubility were also measured. Existence of interpenetrating polymer network (IPN) between filler and denture resin was examined using solvent treatment and scanning electron microscopy (SEM). RESULTS: Specimens with RRP filler revealed higher flexural modulus, but the flexural strength decreased. Specimens with 30% RRP filler showed flexural strength of 67.4 MPa, whereas specimens without fillers gave strength of 93.9 MPa. The 100% RRP group revealed the highest flexural strength (305 MPa). Flexural strength of water-stored test specimens decreased in most groups when compared to dry specimens. Microhardness increased as a function of RRP filler. SEM micrographs revealed no IPN-network on the surface of RRP fillers. Addition of RRP fillers decreased the water sorption, whereas solubility was not affected. SIGNIFICANCE: This study revealed that although RRP polymer has good mechanical properties, addition of RRP to denture base resin as fillers did not increase mechanical properties. This was explained by lack of IPN-formation between RRP fillers and polymer matrix.     

不同类型义齿清洁剂对热凝基托树脂物理机械性能的影响

目的：观察不同类型义齿清洁剂对热凝基托树脂物理机械性能的影响。方法：将同样规格的热凝基托树脂试件,按使用说明分别浸泡在 Polident 清洁片或 Steradent 清洁片或0．5％次氯酸钠溶液和蒸馏水中60 h,处理后的试件在万能材料试验机和表面粗糙度测试仪上分别测其弯曲强度、弹性模量（n ＝10）和表面粗糙度（n ＝10）。结果：Polident、Steradent 对热凝基托树脂的弯曲强度和弹性模量的影响与蒸馏水组相比差异无统计学意义（P ＞0．05）,0．5％次氯酸钠组的弯曲强度和弹性模量小于其他组（P ＜0．05）;热凝基托树脂粗糙度4组之间差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论：Polident、Steradent 均不影响热凝基托树脂的物理机械性能,0．5％次氯酸钠对热凝基托树脂的粗糙度无影响,而使其弯曲强度及弹性模量有所降低。