示波双电位滴定法测定枸橼酸乙胺嗪含量

枸橼酸乙胺嗪又名海群生,是治疗血丝虫病的药物。其含量测定方法有非水滴定法、示波极谱滴定法、比色法等。本文介绍一种新的电位滴定法——示波双电位滴定法。其原理是用一大一小两个银片电极作指示电极,两电极间无任何外加电源,滴定终点时两电极间电位差(ΔE)产生的突变,可以用示波     

示波极谱滴定法测定吡哌酸及其制剂的含量

吡哌酸(Piperamic Acid PPA)别名比卜酸。其分子式为:C_(14)H_(17)N_5O_3·3H_2O;分子量357.37;化学名称;8一乙基—4,7—二氢—5—氧—2(1—哌嗪)—吡啶—[2,3—d)骈嘧啶—6—羧酸。其含量测定方法山东省药品标准有收载。原料药采用非水滴定法,而片剂采用制备对照溶液、分光光度法,该法操作繁琐,实验条件要求严格。本文介绍用示波极谱滴定法测定PPA及其制剂含量,操作简单、终点直观、结果满     

示波极谱滴定法测定磷酸哌嗪及其制剂的含量

磷酸哌嗪(驱蛔灵)的原料药分析和制剂分析中国药典分别采用非水滴定法和重量法。本文采用四苯硼钠沉淀示波极谱滴定法测定磷酸哌嗪,并采用了空白添加     

示波极谱滴定法测定磷酸哌嗪及其制剂的含量

蝙蝠葛苏林碱(DD)是一类新的作用强的钙调素(CaM)拮抗剂。本文研究了DD和CaM相互作用的荧光光谱。表明DD和CaM相互作用形成一个复台物并因此使荧光减弱。此过程中Ca(2 )依赖的,因DD与CaM     

示波极谱滴定法测定盐酸苯海拉明苯妥英钠及其制剂含量

采用示波极谱滴定法测定了盐酸苯海拉明、苯妥英钠及其制剂含量,所得结果均达到药典标准,与非水滴定法或提取后分光光度法比较,本法具有快速、准确、简单、操作方便、免用有机溶剂的优点。     

示波极谱滴定法测定盐酸小檗碱及其制剂的含量

本文用示波极谱滴定法测定盐酸小檗碱及其制剂的含量。方法是:在醋酸盐缓冲溶液中(pH 4.3)盐酸小檗碱与过量四苯硼钠液反应,剩余Na-TPB液以硫酸亚铊滴定。测定结果:原料药的回收率为99.89±0.29％,片剂的回收率为99.46±0.32％。复方软膏剂则用环已烷溶解后,以水萃取进行测定。回收率为100.5±0.52％。本法测定所取的浓度小(10～40mg/40ml),且片剂糖衣及赋形剂不干扰测定。     

甲醇锂-双铂电极示波电位滴定法Ⅰ.在有机弱酸性药物含量测定中的应用

麻黄碱与伪麻黄碱是麻黄的主要有效成分,也是一对化学物理性质相似的差向异构体。二者的结构只是构象不同,用色谱方法分离有一定难度。本文成功地引入共轭方向在μBordapak C_(18)色谱柱上对流动相组成进行     

甲醇锂-双铂电极示波电位滴定法Ⅰ.在有机弱酸性药物含量测定中的应用

本文采用双钳电极示波电位滴定为指示终点的方法,用甲醇锂为滴定剂,测定了12种有机弱酸性药物。方     

示波极谱滴定法测定盐酸苯海拉明及其制剂

本文采用示波极谱滴定法对盐酸苯海拉明原料药及共制剂进行测定。采用了空白添加校     

交流示波极谱滴定法测定盐酸麻黄苯丙酮及其制剂的含量

盐酸麻黄苯丙酮(oxyfedrinc hydrochloridc)又名安心酮、安蒙酮、奥昔麻黄碱等是一种新型治疗冠心病、心绞痛药物。也适用于心肌缺血、窦性心动过缓、轻度心衰等症。对于盐酸麻黄苯丙酮及其制剂的含量测定方法已有报道:非水法、紫外分光光度法、极谱法等。本文采用交流示波极谱滴定法在pH3.2的NaAc-HCl(1 mol/L)缓冲溶液中测定盐酸麻     

示波极谱滴定法测定甲硝唑含量

采用示波极谱滴定法测定甲硝唑及其片剂的含量。原料药的平均回收率为99.50%(n=10,CV     

电位滴定法测定氯化钠注射液含量

氯化钠注射液为氯化钠的等渗灭菌水溶液，是电解质补充药品，用于调节体内水与电解质的平衡，是临床常用的药品之一。《中国药典》2005年版采用银量法测定其含量，是以0．1mol／L的硝酸银液为滴定液，滴定至浑浊由黄绿色转变为微红色为终点。但此方法有时终点不明显，需凭经验判断。笔者采用电位滴定法测定其含量，与银量法比较，结果基本一致。     

示波滴定法测定甲磺酸加贝酯的含量

在ｐＨ６．２的醋酸－醋酸钠缓冲液中,甲磺酸加贝酯能与四苯硼钠定量地产生沉淀,过量的四苯硼钠用硫酸亚铊标准液进行回滴定。利用ｄＥ／ｄｔ－Ｅ曲线上四苯硼钠切口的消失指示终点,平均回收率为９９．７２％,ＲＳＤ为０．４５％（ｎ＝６）。     

示波极谱滴定法测定尼可刹米的含量

尼可刹米为中枢兴奋药。其含量测定方法目前有非水滴定法、非水碱量法、凯氏定氮法、气相色谱法与比色法,但操作均较复杂。本文报道用示波极谱滴定法测定尼可刹米及其制剂的含量,操作简便,成本低廉,终点直观,结果准确。本法是在KCI     

电位滴定法测定胃液氨的含量

根据甲醛能与NH_4~+反应生成等摩尔H~+的原理,用电位滴定法测定了胃液氨的含量。结果表明,该法的灵敏度高于传统的扩散法,回收率为92.5％—93.8％,可作为临床和科研工作中定量检测胃液氨浓度的可靠方法。     

微分扫描电位滴定法测定弱碱性药物

应用微分扫描电位法(DSP)在水溶液中直接滴定弱碱性药物(如乳酸钠和柠檬酸钠)。参比扫描和样品扫描pH之差ApH对滴定液体积积分构成的面积与样品量成线性关系。50%乳酸钠和柠檬酸钠的线性范围在实验条件下分别为0～0.25 ml和0～0.1 g,相关系数分别为0.9998和0.9991。实验数据用微计算机处理,简便,快速。     

电位滴定法与手动滴定法测定药品含量的比较

目的对比电位滴定法与手动滴定法在测定药品含量方面的效果。方法将我区医疗机构常用药物阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液作为研究对象,分别应用电位滴定法与手动滴定法对上述药品含量进行测定,并对不同检测方法下阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液三类药品的定量检测结果及相对标准偏差进行对比分析。结果对比两种检测方法下的定量检测结果,电位滴定法下对阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液的检测结果与手动电位滴定法无明显差异(P0.05)。两种检测方法下的相对标准偏差对比,电位滴定法下对阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液的相对标准偏差均显著低于手动滴定法,差异有统计学意义(P0.05)。结论电位滴定法对药品含量的检测结果准确可靠,相对标准偏差小,具有精密度高的优势,可逐步取代传统手动滴定法,并在药品含量检测分析领域中推广应用。     

交流示波极谱滴定法测定苯甲酸钠的含量

苯甲酸钠分子式为C_7H_5O_2Na,其滴定产物苯甲酸的Ka=6.4×10~(-5)(25℃)酸性较强,故苯甲酸钠一般不能用酸直接滴定。中国药典(1977年版)、英国药典(1980年版)及日本药局方第十改正版皆采用双相滴定法进行含量测定。该法需用大量的乙醚进行萃取,操作繁琐,乙醚易燃、有毒、危险。美国药典(XXI)用非水滴定法铡定其含量,亦受一定条件限制。本文鉴于D.Stefanovic首先把交流示波极谱滴定用于中和反应,陈