烟酸缺乏症一例报道

烟酸缺乏症是由烟酸维生素缺乏引起的疾病,临床较为少见。本文报道1例来本院就诊并治疗的烟酸缺乏症,探讨此病的诊断与治疗。     

烟酸缺乏症一例报道

烟酸缺乏症是由烟酸维生素缺乏引起的疾病,临床较为少见.本文报道1例来本院就诊并治疗的烟酸缺乏症,探讨此病的诊断与治疗.     

特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症1例报告

<正> 特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症(Idiopathic lated—onset immunoglobulin deficiency)是一种选择性的免疫球蛋白缺乏。主要的临床表现是慢性腹泻和吸收不良。本病国外早有报告,现将我院收治1例报告如下。患者女性,36岁,住院号186551,于1978年6月2日因慢性腹泻4—5年,加重8个月之主诉入院。患者自幼“消化不好”,近4—5年来慢性腹泻,并与进食生冷、油腻有关。腹泻轻时每日大便2—3次,糊状便,重时一日可     

血液透析治疗银屑病10例报道

银屑病是常见的慢性炎症性皮肤疾患 ,现今在治疗上没有质的突破 ,任何药物的药理作用都只能针对银屑病复发发病机制环节中的一部分 ,治疗不彻底 ,给患者的精神、生活、工作带来了很大不便[1] 。我院先后为 1 0例银屑病患者行透析治疗 ,5年内未发 ,现将病例报告如下 :1　临床资料1 .1　一般资料　银屑病患者 2 0例 ,其中男 1 9例 ,女ｌ例 ,年龄 3 6岁～72岁 ,平均 5 4岁。1 .2　临床表现　头皮、颜面、胸背、四肢多处有弥漫性红斑。双手、足有较硬的角化性磷屑者 1 7例 ,红斑上还有针头至粟状大小浅表性脓疱者 3例。 2 0例患者均用大量皮质类…     

遗传性凝血酶原缺乏症一例报道

凝血酶原（prothrombin）又称凝血第Ⅱ因子（factorⅡ,FⅡ）,是维生素K依赖性酶原,在凝血过程中起重要作用.遗传性凝血酶原缺乏症是由于凝血酶原基因异常导致血浆凝血酶原水平降低和/或功能异常,从而引起凝血障碍的一种遗传性疾病.此症较少见,1955年Quick等首先报道,迄今为止全世界报道病例仅30余例[1].本文报道我所2013年收治的1名遗传性凝血酶原缺乏症患者及其亲属的调查情况.     

普通变异型免疫球蛋白缺乏症5例并文献复习

目的旨在提高对临床表现各异的普通变异型免疫球蛋白缺乏症(common variable im-munodeficiency,CVID)的认识,以减少临床漏诊和误诊率。方法回顾我院5例CVID患者的诊治经过,并对该病的发病机制、免疫学改变和临床诊治等研究进展进行文献复习。结果5例患者分别以伴或不伴有发热、消化道、呼吸道症状就诊,最终检测免疫球蛋白明显降低而确诊,予丙种球蛋白及相应抗感染治疗后好转出院。结论CVID为原发性免疫缺陷病的一种,成年人发病多见,临床以反复感染为主要特征,尤以消化系统、呼吸系统为突出表现,可伴有自身免疫病和恶性肿瘤,血清免疫球蛋白明显减低有助于确诊。治疗上采取丙种球蛋白替代治疗。     

选择性婴儿IgA缺乏症2例报道

选择性ＩｇＡ缺乏症是指体液ＩｇＡ含量较低 ,其他免疫球蛋白含量正常 ,Ｔ细胞免疫功能正常的一种抗体免疫缺陷病。近年我们所见 2例 ,报道如下。1 病例介绍例 1,女 ,5月。因“咳嗽 4天、发热、气喘 1天”于 1999年 3月入院。患儿曾于半月前因“右下肺炎”住本院 ,经抗感染及对症治疗 ,好转后出院。查体 :Ｔ 38.3℃ ,神清 ,精神反应可 ,呼吸急促 ,6 0次 /分 ,轻度鼻扇 ,口周轻度紫绀 ,咽部充血 ,颈软 ,有三凹征 ,两肺呼吸音粗糙 ,闻及广泛粗湿口罗音和哮鸣音。心率 10 8次 /分 ,心律齐 ,心音有力 ,无杂音。腹部平软 ,无包块 ,肝脾不大 ,ＮＳ…     

他巴唑致粒细胞缺乏症16例报道

他巴唑是治疗甲状腺功能亢进症的主要药物 ,粒细胞缺乏症是其最严重的副作用 ,有时会危及生命 ,应引起重视。现将我们收治的 16例粒细胞缺乏症患者报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 16例患者 ,男 4例 ,女 12例 ;年龄1～ 5 5岁 ,平均 38.2岁。 16例患者均在他巴唑治疗 4个月内发生 ,他巴唑剂量为 15～ 4 5mg d ,平均为 2 7.8mg d ;14例为初治 ,2例为复治。发热 16例 ,咽痛 14例 ,咽充血 15例 ,扁桃腺大 10例 ,肠炎、尿路感染 3例 ,皮下脓肿 1例 ,败血症 4例。实验室检查 :外周白细胞计数 (0 .2～ 2 .0 )× 10 9 L ,平均1.12× 10 9 L…     

急性粒细胞缺乏症1例误诊报道

患者 ,男 ,5 9岁。 3天前觉咽部灼痛 ,吞咽时疼痛加剧 ,到当地诊所给于青霉素输液 3天 ,咽痛无缓解且加重。 9月 2 0日急诊入我院五官科。入院查体 :体温 37.6℃ ,血压 15 / 10ｋＰａ ,发热病容。咽充血 ( ++) ,咽反射亢进 ,双肺呼吸音粗糙 ,未闻及杂音。腹平软、肝、脾未扪及、双下肢无浮肿。肝功、肾功、大小便均正常。血常规 :ＷＢＣ 0 .2× 10 9/Ｌ、Ｐｌｔ9× 10 9/Ｌ、Ｈｂ95ｇ/Ｌ、Ｒｅｔ <0 .1%。骨髓有核细胞增生减低 ,粒系增生减低 ,其中早幼粒 10 .5 % ,中性晚幼粒 1 5 % ,中心杆状核 2 0 % ,中性分叶核 3 0 % ,呈明显左移现象 …     

晚发性凝血酶原缺乏症34例报道

晚发性凝血酶原缺乏症３４例报道黄永平，倪敬贤（芜湖市第一人民医院儿科２４１０００）人体的凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅶ，统称维生素Ｋ依赖因子，这些因子依靠肠道中菌群合成的ＶＫ作辅酶，在肝细胞内合成。婴儿腹泻或肝脏损伤等因素会影响ＶＫ合成及凝血因子的合成，而引...     

大剂量静注免疫球蛋白治疗ITP10例临床观察

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是指因免疫异常所致的获得性血小板减少症，为临床最常见的出血性疾病。糖皮质激素(泼尼松)被公认为ITP的治疗首选药物，但只有约1／3患者可获长期效应。1998年至2002年期问，我们对有广泛皮肤黏膜出血、有脑出血可能或其它致命性出血可能的危重型ITP及泼尼松和切脾治疗无效的难治性ITP患者10例，采用静注免疫球蛋白(IVIG)治疗，取得较为满意的疗效。现报告如下。     

普通变异型免疫球蛋白缺乏症1例分析及文献回顾

普通变异型免疫球蛋白缺乏症（common variable immunodeficiency,CVID）发病率为1／10万,临床表现为呼吸系统、消化系统、血液系统等受累,且易合并自身免疫病和恶性肿瘤。本文通过1例病例分析并复习文献,总结低免疫球蛋白血症中CVID的病因及治疗策略。     

X连锁无丙种球蛋白血症2例报道

X连锁无丙种球蛋白血症(XLA)，是临床中不常见的一种原发性免疫缺陷病。它的发病是由于骨髓中前B细胞发育为成熟B细胞、浆细胞减少，而导致各类免疫球蛋白合成不足，属于原发性体液免疫缺陷病的范畴。至今国内仅有零星报道，本院近年收治同一家族中2例男性患者，现报道如下：     

急性药物性粒细胞缺乏症10例报告

近年来,急性药物性粒细胞缺乏症(简称药物性粒缺),在临床上有明显增多趋势。据国外文献报道,其发生率在药物所致的五种血液病中居首位(44％).笔者自1986年以来遇到本症患者10例,报告如下.临床资料 本组病例中男2例,女8例,平均年龄32岁。其中4例甲亢患者因口服他巴唑所致,3例因治疗银屑病用“乐疾宁、白血宁”所致,3例上感患者因用     

晚发性维生素K缺乏症11例报道

晚发性维生素K缺乏症是一种由于维生素K缺乏而发生严重出血倾向的疾病。主要见于母乳喂养儿。合并严重颅内出血者如不及时治疗,常可导致永久性神经系统后遗症。早期诊断并及时用维生素K治疗效果显著。本院儿科自1982年至1986年共收治11例,报告如下。     

手术治疗先天性巨痣10例报道

目的　探索断层巨痣切除法治疗先天性巨痣的疗效。方法　在10例先天性巨痣患者中,分别采用游离刃厚皮片移植法5例、断层巨痣切除法2例、皮肤软组织扩张法3例,总结其临床疗效。 结果　采用游离刃厚皮片移植的5例皮片全部存活,其中2例有供皮区疤痕增生;采用皮肤软组织扩张法的3例转移皮瓣全部一期存活,皮瓣色泽、质地良好;采用断层巨痣切除法的2例创面愈合佳,其中1例有较浅的色素沉着。 结论　断层巨痣切除法因其创伤小、疤痕少、操作简单的优点,不失为一种治疗先天性巨痣的首选方法。     

蚤休饮治疗原发性癫痫10例报道

癫痫病是一种突发性脑功能失调的疾病,常表现为短暂的意识障碍和肢体抽搐等,有反复发作的特征。祖国医学称为“痫证”,民间叫“羊痫风”、“猪婆癫”等。其临床主要特征为:卒然倒仆,意识不清,口吐涎沫,两目上视,肢体抽搐,甚或两便失禁,有的会发出尖叫声;移时苏醒,亦如常人。本病为一顽固性疾病,常可因精神刺激、疲劳、发热等异常的生活情况所诱发。病情反复发作,经久不愈,近数年来用蚤(?)饮陆续治疗原发性癫痫病人10例,经过临床观察,疗效尚称满意,兹总结如下:     

手术治疗先天性巨痣10例报道

目的 探索断层巨痣切除法治疗先天性巨痣的疗效。方法 在１０例先天性巨痣患者中，分别采用游离刃厚皮片移植法５例、断层巨痣切除法２例、皮肤软组织扩张法３例，总结其临床疗效。结果 采用游离刃厚皮片移植的５例皮片全部存活，其中２例有供皮区疤痕增生；采用皮肤软组织扩张法的３例转移皮瓣全部一期存活，皮瓣色泽、质地良好。采用断层巨痣切除法的２例创面愈合佳，其中１例有较浅的色素沉着。结论 断层巨痣切除法因其创伤小