盐酸丁卡因滴眼液含量测定方法的研究

建立了盐酸丁卡因滴眼液含量测定的紫外分光光度法,并与中和法进行了比较。实验结果表明：紫外分光光度法测定具有回收率好、精密度高、快速、简易的优点,可用于控制该药医院制剂的含量。     

盐酸丁卡因注射液含量测定方法的改进

目的寻找一种快速测定盐酸丁卡因注射液含量的方法.方法根据丁卡因在311nm处有最大吸收的特点,用紫外分光光度法测定其含量.结果以水为空白,在190～400nm范围内扫描,盐酸丁卡因在311nm处有最大吸收,并在每mL含2μg～20μg范围内呈良好的线性关系,直线方程为A=0.07540C-1.6164×10-4,r=0.9999,RSD=0.27%,并与<中国药典>法和<中国医院制剂规范>法比较,结果无显著差异,(P＜0.01).结论用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量,操作简便,结果可靠,适于医院制剂快速分析.     

紫外分光光度法测定盐酸吡格列酮片的含量

目的:测定盐酸吡格列酮片的含量。方法:以0.1 mol·L~(-1)盐酸为溶剂,用紫外分光光度法在269 nm的波长处测定。结果:溶液浓度在2.44～48.72μg·ml~(-1)的浓度范围内有良好的线性关系,r=1.0000(n=8)。平均回收率102.5%,RSD= 2.0%。结论:该方法简便、稳定性好、结果准确可靠,可用于药品制剂的质量控制。     

降糖胶囊中主要成分紫外含量测定方法的应用

采用紫外分光光度法，建立了降糖胶囊中主要成分盐酸小檗碱的含量测定方法。具有操作简便、结果准确等特点。实验的回收率和重现性均较好，符合制剂质量控制范围的要求。     

进口吡卡酯片含量测定方法的研究

目的：建立测定进口吡卡酯片中吡卡酯含量的方法。方法：采用紫外分光光度法于264nm波长处测定吡卡酯的含量。其回归方程为A=-0．0079 0．0186C，r=0．9998(n=5)，平均回收率为101．2％，RSD=0．9％(n=9)。结论：该法简便、快速、结果准确。     

盐酸异丙嗪片含量测定方法的改进

中国药典１９９５年版收载方法规定对盐酸异丙嗪片的含量测定采用紫外分光光度法,即以０．１ｍｏｌＬ盐酸为溶剂,于２４９ｎｍ波长处测定盐酸异丙嗪溶液（６．２５μｇｍｌ）的吸收度,计算含量。实验中发现,按中国药典１９９５年版方法配制的盐酸异丙嗪溶液（６．２５μｇｍｌ）在室内自然散射光下久置,可见溶液颜色由无色渐变为淡红色。有文献资料表明,苯骈噻嗪类药物分子结构中的苯骈噻嗪环易被氧化,产生不同的氧化产物,有的氧化产物呈现不同的颜色。因此,笔者对盐酸异丙嗪片的含量,在避光及自然散射光两种条件下,按中国…     

盐酸安他心片含量测定方法的改进

盐酸安他心片含量测定方法的改进河南省药品检验所郑州４５０００３陈珍珊，冯文学，闻京伟盐酸安他心（Ａｎｔａｚｏｌｉｎｅ·ＨＣｌ）以抗组织胺药收载于英国药典［１］，以心血管系统用药收载于河南省药品标准［２］。为－老药新用。盐酸安他心片的含量测定为非水溶液...     

紫外分光光度法测定胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因的含量

采用紫外分光光度法测定胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因的含量、其它成分及辅料无干扰.测定波长λ为290±1nm.盐酸普鲁卡因浓度在2～12 mg·L-1范围,线性关系良好(γ=0.9999),方法的平均回收率为100.4%,,RSD为0.64%(n=6).     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量

采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量,操作简单、快速、结果准确。测定波长为312±1nm,其平均回收率为99.8%,RSD为1.15%。此法适宜药厂和医院制剂分析。     

紫外分光光度法测定三消丹胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立三消丹胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：以甲醇为提取溶剂,采用超声法直接提取制剂中盐酸小檗碱,以甲醇为空白,在348nm波长处用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱浓度在2．24～15．68μg·ml^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9999,n=7）,平均回收率为99．75％,RSD为0．55％。结论：本法简便、准确,重复性好,可作为该制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

盐酸普萘洛尔凝胶的制备及其含量测定

目的:制备盐酸普萘洛尔凝胶并测定主药的含量。方法:以羧甲基纤维素钠为凝胶基质、盐酸普萘洛尔为主药制备盐酸普萘洛尔凝胶;采用紫外分光光度法于292 nm波长处测定凝胶中盐酸普萘洛尔的含量;以离心试验和留样观察试验进行初步稳定性考察。结果:制备的凝胶均匀细腻,黏附性、涂展性良好,各项检查符合《中国药典》相关规定。盐酸普萘洛尔检测质量浓度线性范围为1.35⁴5.00μg/ml(r=0.999 4),低、中、高质量浓度平均回收率为97.08%、104.3%、102.7%(RSD=0.72%、0.36%、0.53%,n=3)。3批样品含量为100.8%45.00μg/ml(r=0.999 4),低、中、高质量浓度平均回收率为97.08%、104.3%、102.7%(RSD=0.72%、0.36%、0.53%,n=3)。3批样品含量为100.8%¹03.3%。离心试验中样品外观未见分层;留样观察试验中样品室温放置6个月时主药含量下降,但4℃冷藏条件下样品稳定。结论:该制备工艺简单、稳定,含量测定方法准确、可靠、简单、快速;样品宜冷藏,有效期暂定为6个月。     

HPLC法测定盐酸伐昔洛韦胶囊含量

目的：建立测定盐酸伐昔洛韦胶囊含量的HPLC法。方法：色谱柱为InertsilODS（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液（20∶80）为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为251nm,柱温30℃,进样量20μl。结果：盐酸伐昔洛韦在2～40μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.8%,RSD=0.16%（n=9）。结论：该检测方法简便、准确度高、专属性强,可用于盐酸伐昔洛韦胶囊含量测定。     

HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量。方法：采用Kromasil C18（250mm×4．6mm,5um）色谱柱,流动相为乙腈-0．2％庚烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH至3．0）（35：65）,检测波长为254nm,流速为1ml·min^-1,柱温35℃。结果：盐酸塞利洛尔在0．20—2．05ug范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=8）,平均回收率为99．7％（11=9,RSD=0．23％）。结论：该方法简单快速、结果准确可靠,可用于盐酸塞利洛尔胶囊的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明糖浆中主药的含量

目的:建立测定盐酸苯海拉明糖浆中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,在415nm波长处测定样品中盐酸苯海拉明的吸收度,并计算含量。结果:盐酸苯海拉明检测浓度的线性范围为10～50μg.mL-1(r=0.9994);平均回收率为101.4%,日内、日间RSD分别小于1.89%和3.12%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中主药的含量

目的:建立测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为225nm。结果:盐酸替罗非班检测浓度的线性范围为30～70μg·mL-(1r=0.9997),平均回收率为100.04%,RSD=0.23%。结论:本方法简便、准确、结果可靠,可用于该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的：建立准确测定盐酸左氧氟沙星片含量的方法。方法：以0．1mol／L盐酸溶液代替水为溶剂，采用紫外分光光度法，在293nm波长处，以左氧氟沙星为对照品测定盐酸左氧氟沙星片的含量。结果：左氧氟沙星对照品在2．530—10．120μg／mL范围内线性关系良好，平均加样回收率为99．54％，RSD为0．61％。结论：该方法重现性好，结果准确可靠，并且可在不使用盐酸左氧氟沙星对照品的状态下，有效、准确地测定盐酸左氧氟沙星片剂的含量。     

HPLC法测定盐酸西那卡塞片含量

目的:建立测定盐酸西那卡塞片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18,流动相为三乙胺水溶液(pH 8.0)-甲醇(15∶85),流速为1.0 ml/min,检测波长为272 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:盐酸西那卡塞检测质量浓度线性范围为39.82³58.3μg/ml(r=0.999 9);平均回收率为99.54%(RSD=0.49%,n=3)。结论:建立的方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于盐酸西那卡塞片的质量控制。     

紫外分光光度法测定新斯的明片中新斯的明的含量

目的:建立测定新斯的明片中新斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。以水为溶剂,在260nm波长下测定新斯的明的含量。结果:新斯的明检测浓度在80～560μg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.65%(n=9)。结论:该法操作简便、精密度好,结果可靠,可用于新斯的明片的含量测定。     

盐酸万乃洛韦的含量测定

建立了测定盐酸万乃洛韦含量的非水滴定法和紫外分光光度法,并与HPLC法进行了比较.