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盐酸丁卡因滴眼液含量测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了盐酸丁卡因滴眼液含量测定的紫外分光光度法,并与中和法进行了比较。实验结果表明:紫外分光光度法测定具有回收率好、精密度高、快速、简易的优点,可用于控制该药医院制剂的含量。 相似文献
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目的寻找一种快速测定盐酸丁卡因注射液含量的方法.方法根据丁卡因在311nm处有最大吸收的特点,用紫外分光光度法测定其含量.结果以水为空白,在190~400nm范围内扫描,盐酸丁卡因在311nm处有最大吸收,并在每mL含2μg~20μg范围内呈良好的线性关系,直线方程为A=0.07540C-1.6164×10-4,r=0.9999,RSD=0.27%,并与<中国药典>法和<中国医院制剂规范>法比较,结果无显著差异,(P<0.01).结论用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量,操作简便,结果可靠,适于医院制剂快速分析. 相似文献
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采用紫外分光光度法,建立了降糖胶囊中主要成分盐酸小檗碱的含量测定方法。具有操作简便、结果准确等特点。实验的回收率和重现性均较好,符合制剂质量控制范围的要求。 相似文献
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目的:建立测定进口吡卡酯片中吡卡酯含量的方法。方法:采用紫外分光光度法于264nm波长处测定吡卡酯的含量。其回归方程为A=-0.0079 0.0186C,r=0.9998(n=5),平均回收率为101.2%,RSD=0.9%(n=9)。结论:该法简便、快速、结果准确。 相似文献
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盐酸异丙嗪片含量测定方法的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
中国药典1995年版收载方法规定对盐酸异丙嗪片的含量测定采用紫外分光光度法,即以0.1molL盐酸为溶剂,于249nm波长处测定盐酸异丙嗪溶液(6.25μgml)的吸收度,计算含量。实验中发现,按中国药典1995年版方法配制的盐酸异丙嗪溶液(6.25μgml)在室内自然散射光下久置,可见溶液颜色由无色渐变为淡红色。有文献资料表明,苯骈噻嗪类药物分子结构中的苯骈噻嗪环易被氧化,产生不同的氧化产物,有的氧化产物呈现不同的颜色。因此,笔者对盐酸异丙嗪片的含量,在避光及自然散射光两种条件下,按中国… 相似文献
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盐酸安他心片含量测定方法的改进河南省药品检验所郑州450003陈珍珊,冯文学,闻京伟盐酸安他心(Antazoline·HCl)以抗组织胺药收载于英国药典[1],以心血管系统用药收载于河南省药品标准[2]。为-老药新用。盐酸安他心片的含量测定为非水溶液... 相似文献
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采用紫外分光光度法测定胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因的含量、其它成分及辅料无干扰.测定波长λ为290±1nm.盐酸普鲁卡因浓度在2~12 mg·L-1范围,线性关系良好(γ=0.9999),方法的平均回收率为100.4%,,RSD为0.64%(n=6). 相似文献
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罗德祥 《现代食品与药品杂志》2001,11(1):14-15
采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量,操作简单、快速、结果准确。测定波长为312±1nm,其平均回收率为99.8%,RSD为1.15%。此法适宜药厂和医院制剂分析。 相似文献
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目的:制备盐酸普萘洛尔凝胶并测定主药的含量。方法:以羧甲基纤维素钠为凝胶基质、盐酸普萘洛尔为主药制备盐酸普萘洛尔凝胶;采用紫外分光光度法于292 nm波长处测定凝胶中盐酸普萘洛尔的含量;以离心试验和留样观察试验进行初步稳定性考察。结果:制备的凝胶均匀细腻,黏附性、涂展性良好,各项检查符合《中国药典》相关规定。盐酸普萘洛尔检测质量浓度线性范围为1.3545.00μg/ml(r=0.999 4),低、中、高质量浓度平均回收率为97.08%、104.3%、102.7%(RSD=0.72%、0.36%、0.53%,n=3)。3批样品含量为100.8%45.00μg/ml(r=0.999 4),低、中、高质量浓度平均回收率为97.08%、104.3%、102.7%(RSD=0.72%、0.36%、0.53%,n=3)。3批样品含量为100.8%103.3%。离心试验中样品外观未见分层;留样观察试验中样品室温放置6个月时主药含量下降,但4℃冷藏条件下样品稳定。结论:该制备工艺简单、稳定,含量测定方法准确、可靠、简单、快速;样品宜冷藏,有效期暂定为6个月。 相似文献
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目的:建立测定盐酸伐昔洛韦胶囊含量的HPLC法。方法:色谱柱为InertsilODS(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(20∶80)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为251nm,柱温30℃,进样量20μl。结果:盐酸伐昔洛韦在2~40μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD=0.16%(n=9)。结论:该检测方法简便、准确度高、专属性强,可用于盐酸伐昔洛韦胶囊含量测定。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量。方法:采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%庚烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH至3.0)(35:65),检测波长为254nm,流速为1ml·min^-1,柱温35℃。结果:盐酸塞利洛尔在0.20—2.05ug范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=8),平均回收率为99.7%(11=9,RSD=0.23%)。结论:该方法简单快速、结果准确可靠,可用于盐酸塞利洛尔胶囊的含量测定。 相似文献
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紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立准确测定盐酸左氧氟沙星片含量的方法。方法:以0.1mol/L盐酸溶液代替水为溶剂,采用紫外分光光度法,在293nm波长处,以左氧氟沙星为对照品测定盐酸左氧氟沙星片的含量。结果:左氧氟沙星对照品在2.530—10.120μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.54%,RSD为0.61%。结论:该方法重现性好,结果准确可靠,并且可在不使用盐酸左氧氟沙星对照品的状态下,有效、准确地测定盐酸左氧氟沙星片剂的含量。 相似文献
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HPLC法测定盐酸西那卡塞片含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立测定盐酸西那卡塞片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18,流动相为三乙胺水溶液(pH 8.0)-甲醇(15∶85),流速为1.0 ml/min,检测波长为272 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:盐酸西那卡塞检测质量浓度线性范围为39.82358.3μg/ml(r=0.999 9);平均回收率为99.54%(RSD=0.49%,n=3)。结论:建立的方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于盐酸西那卡塞片的质量控制。 相似文献
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