益气通脉口服液对犬急性心肌缺血的影响

为研究益气通脉口服液防治急性心肌缺血的作用,采用麻醉犬冠状动脉结扎建立心肌缺血模型,行心外膜电图标测和定量组织学（Ｎ－ＢＴ染色法）方法,研究消化道给药后对心肌缺血的影响。结果：实验组ＳＴ段升高总ｍＶ数（Σ－ＳＴ）在给药１５分钟至９０分钟期间较对照组明显降低（Ｐ＜０．０１）;ＳＴ段升高总点数（Σ－ＳＴ）,实验组给药后３０分钟期间至１８０分钟较对照组明显减少（Ｐ＜０．０５）;Ｎ－ＢＴ染色见１０ｇ（生药）／ｋｇ剂量组梗塞区占全心及心室重量百分比较对照组明显降低（Ｐ＜０．０５）。结果提示该药能降低心肌梗塞程度和缩小梗塞范围,具有防治急性心肌缺血的作用。     

益气通脉口服液对犬急性心肌缺血的影响

为研究益气通脉口服液防治急性心肌缺血的作用,采用麻醉犬冠状动脉结扎建立心肌缺血模型,行心外膜电图标测和定量组织学（Ｎ－ＢＴ染色法）方法,研究消化道给药后对心肌缺血的影响。结果：实验组ＳＴ段升高总ｍＶ数（∑－ＳＴ）实验组给药后３０分钟期间至１８０分钟较对照组明显一减少（Ｐ〈０．０５）,Ｎ－ＢＴ染色见１０ｇ（生药）／ｋｇ剂量组梗塞区占全心及心室重量百分比较对照组明显降低（Ｐ〈０．０５）,提示提示该药物     

国产单硝酸异山梨酯注射剂对实验性心肌缺血的保护作用

目的：研究国产单硝酸异山梨醇酯（５－ ＩＳＭＮ） 注射剂对实验性心肌缺血的保护作用。方法：采用结扎左冠状动脉前降支（ＬＡＤ） 、静注异丙肾上腺素（ＩＳＰ） 和灌注脑垂体后叶素造成急性心肌梗塞,以观察药物保护作用。结果：在结扎大鼠ＬＡＤ中,２６μｍｏｌ．ｋｇ－１５－ ＩＳＭＮ注射剂及片剂均能使ＥＣＧ的各时间ＳＴ段上下偏移总ｍＶ数（ ＳＴ） 、各时间点内出现阳性点的总数目（ＮＳＴ） 降低（ Ｐ＜ ０－０５,０－０１） ,ＳＴ段恢复至等电位线的时间提前。５－ ＩＳＭＮ注射剂高低剂量组及片剂组的心肌缺血区百分比依次为１９、２７、２１％ ,与溶媒组（４１ ％ ） 比较Ｐ＜ ０－０１;降低磷酸肌酸激酶（ＣＰＫ） 和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）（ Ｐ＜ ０－０５） 。ＩＳＰ诱发大鼠心肌缺血结果显示：５－ ＩＳＭＮ２６ ,５２ μｍｏｌ．ｋｇ－１ 注射剂及５２μｍｏｌ．ｋｇ－１ 片剂组均可使ＳＴ、心脏前负荷（ＬＶＥＤＰ） 降低,对血流动力学其它指标影响不明显。该药可拮抗脑垂体后叶素所致心肌收缩力和冠脉流量下降, 对后者略有增加趋势（ Ｐ＜ ０－０５,０－０１） 。结论：国产５－ ＩＳＭＮ注射剂具有一定抗心肌缺血效应。     

地奥心血康对高脂血症大鼠血脂及脂蛋白的影响

研究地奥心血康对高脂血症大鼠血脂及脂蛋白的影响。用高脂饲料喂服雄性ｗｉｓｔａｒ大鼠,复制高脂血症大鼠模型。动物分５组：１、正常对照组：给予基础饲料＋生理盐水。２、高脂模型组：高脂饲料＋生理盐水。３－４、地奥心血康０１０、０２０ｇ／ｋｇ组：高脂饲料＋地奥心血康;５、阳性药肌醇烟酸酯组：高脂饲料＋肌醇烟酸酯（０１ｇ／ｋｇ）,连续灌胃给药１０ｄ后采血,测定血清甘油三脂（ＴＧ）,总胆固醇（ＴＣ）,高密度脂蛋白（ＨＤＬ－Ｃ）,计算低密度脂蛋白（ＬＤＬ－Ｃ）。地奥心血康０２０、０１０ｇ／ｋｇ均能明显降低高脂血症大鼠ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ（Ｐ＜００５Ｐ＜００１（与高脂模型组比）,分别使ＴＣ降低３０％、１９％;ＴＣ降低４５％、２０％;使ＬＤＬ－Ｃ降低５７％、３１％;０２０ｇ／ｋｇ也能升高ＨＤＬ－Ｃ,为１２％。地奥心血康能降低高脂血症大鼠ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ水平而升高ＨＤＬ－Ｃ水平     

实验性糖尿病大鼠肝糖原合成酶活性的改变

目的：研究类ＮＩＤＤＭ大鼠模型肝糖原合成酶的活性。方法：雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠４０只，随机分为两组，每组２０只，一组用小剂量链脲佐菌素（ＳＴＺ，３０ｍｇ／ｋｇ）尾静脉注射，另一组不给ＳＴＺ，作为对照组，观察１８周，选择糖耐量异常、胰岛素水平高于或等于对照组者作为类ＮＩＤＤＭ大鼠模型，实验末期测定其肝糖原合成酶的活性。结果：Ⅰ型酶为（０．１８±０．０６）μｍｏｌ／（ｍｉｎ·ｇ）相对于（０．２４±０．０９）μｍｏｌ／（ｍｉｎ·ｇ）（Ｐ＜０．０５），而总酶Ｉ＋Ｄ为（１．５±０．４）μｍｏｌ／（ｍｉｎ·ｇ）相对于（１．８±０．４）μｍｏｌ／（ｍｉｎ·ｇ）（Ｐ＜０．０５）。结论：糖尿病鼠此酶活性明显低于对照组。     

静滴硝酸甘油与口服长效消心痛治疗急性心肌梗塞的疗效观察

我们观察了静滴硝酸甘油及口服长效消心痛对５８例急性心肌梗塞病人梗塞后心绞痛、ＳＴ段变化及心功能的影响。结果显示：静滴硝酸甘油控制梗塞后心绞痛的发生和持续时间比口服长效消心痛显著有效（Ｐ＜０．０１）；对入院后２４ｈ、４８ｈ的ΣＳＴ及入院后２４ｈＮＳＴ的变化两组无显著差异（Ｐ＞０．０５）；对入院后４８ｈ的ＮＳＴ的减少及入院后两周的心功能改善则前者显著优于后者（Ｐ＜０．０１）。     

血液稀释对急性心肌梗塞兔循环功能及心肌应激性的影响

取家兔１６只，冠状动脉左室支结扎后均分为血液稀释组（ＨＤ）和正常红细胞压积（Ｈｃｔ）组（ＮＧ）。另取兔８只仅行开胸手术作为对照组（ＣＧ）。观察血液稀释对心肌梗塞兔循环。肾上腺素诱发室性心律失常剂量（Ｅ／Ｖ）及梗塞区大小的影响。结果Ｈｃｔ：ＨＤ３１．３±２．７％，ＮＧ３８．１±２．６２％，ＣＧ３９．１±１．６％。冠状动脉结扎后至半小时内三组ＨＲ，ＭＡＰ，ＣＶＰ及心肌耗氧量均明显增加。ＨＤ的增加达１ｈ（Ｐ＜０．０５）。（ＥＩＶ：ＣＯ２３．３±４．５μｇ·ｋｇ－１，ＨＤ１８．０±２．９５μｇ·ｋｇ－１（Ｐ＞０．０５），ＮＧ，６．８６±１．７μｇ·ｋｇ－１，差异显著（Ｐ＜０．０５）。心肌梗塞区占全心重ＨＤ为６．４％，ＮＧ８．１％。（Ｐ＞０．０５）。证实血液稀释有提高心肌应激性，成少室性心律失常，改善心肌微循环和减小梗塞范围的功效。     

心安宁的降血脂和抗凝血作用

心安宁ｐｏ３,６ｇ／ｋｇ对实验性高血脂症大鼠能明显降低其血清和肝脏中的ＴＣ和ＴＧ含量（Ｐ＜０．０１）,并能明显提高血清ＨＤＬ－Ｃ的含量（Ｐ＜０．０１）及降低ＡＩ值;心安宁ｐｏ２,４ｇ／ｋｇ能明显延长小鼠凝血时间（Ｐ＜０．０１）;心安宁ｐｏ１,３ｇ／ｋｇ能明显减轻大鼠动静脉血栓重量（Ｐ＜０．０１）。     

异丙酚和氯胺酮对大鼠大脑皮层、小脑和脑干NOS活性和NO产量的影响

目的了解异丙酚、氯胺酮对大鼠脑ＮＯＳ活性和ＮＯ产量的影响。方法２４只ＳＤ大鼠，随机分为３组，分别腹腔注射（ｉｐ）生理盐水１０ｍｌ·ｋｇ－１（对照组），异丙酚１００ｍｇ·ｋｇ－１或氯胺酮１００ｍｇ·ｋｇ－１。结果与对照组比较，大鼠ｉｐ异丙酚１００ｍｇ·ｋｇ－１能明显抑制小脑、大脑皮层和脑干的ＮＯＳ活性和减少ＮＯ的产量（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。ｉｐ氯胺酮１００ｍｇ·ｋｇ－１后能明显抑制小脑、大脑皮层的ＮＯＳ活性和减少ＮＯ产量（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），并能明显减少脑干的ＮＯ产量（Ｐ＜０．０１），对脑干的ＮＯＳ活性无显著影响。两用药组的ＮＯＳ活性和ＮＯ产量均无明显区别。结论大鼠ｉｐ异丙酚１００ｍｇ·ｋｇ－１和氯胺酮１００ｍｇ·ｋｇ－１均能明显影响脑ＮＯＳ活性和ＮＯ产量，表明ＮＯ可能在异丙酚、氯胺酮的全麻分子学机理中发挥重要作用。     

防风的抗凝作用实验研究

为了观察防风有无抗凝作用，给小鼠腹腔注射防风正丁醇萃取物后测定了凝血时间和出血时间。结果，用玻片法测得的凝血时间，生理盐水组为０．６±０．２ｍｉｎ，而防风８ｇ／ｋｇ组为１．７±１．０ｍｉｎ（Ｐ＜０．００１），４ｇ／ｋｇ组为１．３±１．０ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１）：用毛细管法测得的凝血时间，生理盐水组为１．６±０．６ｍｉｎ，防风组分别为２．９±１．０ｍｉｎ（Ｐ＜０．００１）和２．２±０．８（Ｐ＜０．０５）；用断尾法测得的出血时间，生理盐水组为１２．６±４．８ｍｉｎ，防风组分别为１７．３±５．６ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１）和１６．１±３．０ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１）．结果提示防风正丁醇萃取物有明显的抗凝作用。     

硝苯晚治疗消化性溃疡的实验及临床疗效探讨

用硝苯啶（ＮＦＤ）预防无水乙醇和幽门结扎所致大鼠胃溃疡，结果显示用药组胃涣疡指数明显低于对照组（Ｐ＜０．０１），对溃疡的抑制率与ＮＥＤ剂量呈正相关。ＮＦＤ可减少幽门结扎大鼠胃液分泌量，降低胃液极度及胃蛋白酶活性。在使用乙醇１．５ｂ及２Ｈ后，ＮＦＤ组胃粘膜ＰＧＥ：含量与对照组比较有显著增加，Ｐ分别（０．０５及＜０，０１。临床观察４２例十二指肠球部溃疡患者，服用ＮＦＤ１０ｍｇ，每日四次，６周后溃疡愈合２７例（６４．３％）．总有效８９例（９２．９），与对照组比较有显著疗效（Ｐ＜０．００５），用ＮＦＤ治疗胃溃疡２０例，溃疡愈合１５例，总有效１９例（９５．０％）     

活血通脉片对麻醉犬心肌缺血程度及心肌梗塞范围的影响

目的：观察活血通脉片（ＨＸＴＭＴ）对实验犬心肌缺血及民肌梗塞的影响。方法：采用心外膜电图标测心肌缺血范围及程度,定量组织学（Ｎ－ＢＴ染色法）测定心肌梗塞范围。结果：实验结果表明,活血通脉片消化道给药具有明显改善犬急性心肌缺血程度（∑－ＳＴ）（Ｐ〈０．５￣Ｐ〈０．０１）及心肌缺血范围（Ｎ－ＳＴ）（Ｐ〈０．００１）,明显减少经Ｎ－ＢＴ染色所显示的心肌梗塞区（Ｐ〈０．０１）结论：活血通脉片为用于心肌缺血     

心痛贴抗心肌缺血的实验研究

目的：观察心痛贴经皮给药治疗心肌缺血的疗效。方法:iv 1.0μ／ｋｇ垂体后叶素致ＳＤ大鼠心肌缺血损伤，观察经皮给药后缺血心肌的心电固变化；结扎ＳＤ大鼠冠脉左前降支致心肌缺血，用０．５％硝基四氮唑蓝（Ｎ—ＢＴ）染色，把末染色的梗塞心肌剪下用滤纸吸干称重，计算梗塞心肌占心室重量的百分比；ＳＣ　８ｍｇ／ｋｇ　ＩＳＯ致ＳＤ大鼠心肌损伤，测血清及心肌ＣＰＫ。结果：心痛贴心前区贴敷４．４９ｇ／ｋｇ、８．９８ｇ／ｋｇ＾２能明显抑制ｉｖ　１．０μ／ｋｇ垂体后叶家所致缺血心肌的心电固变化；降低ＳＣ　８ｍｇ／ｋｇ　ＩＳＯ所致损伤心肌血清ＣＰＫ的水平；ｉＶ　３．４５ｇ／ｋｇ心痛贴能明显缩小ＳＤ大鼠冠脉血管结扎所致心肌梗塞面积。结论：心痛贴经皮给药可产生抗心肌缺血作用。     

镁拮抗内皮素引起的大鼠心律失常

本实验观察了镁对内皮素（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ，ＥＴ）引起大鼠心律失常的拮抗作用。ＥＴ对照组可引起动物血压一过性下降和室性心律失常，其心律失常发生率为１００％，死亡率为８０％。Ｍｇ＋ＥＴ组心律失常发生率为４４．４％（Ｐ＜０．０１），死亡率为３３．３％（Ｐ＜０．０５），与ＥＴ对照组３项观察指标比较均有显著差别。心血管效应观察，与ＥＴ对照组比较，Ｍｇ＋ＥＴ组注药后０．５ｍｉｎ，心率明显减慢（Ｐ＜０．０５），其效应持续６０ｍｉｎ以上。脉压在给药后０．５ｍｉｎ迅速降低，５ｍｉｎ后逐渐回升（Ｐ＜０．０１）。而平均动脉压无显著差异。结果表明，硫酸镁有明显拮抗ＥＴ引起的心律失常作用，提示ＥＴ引起的心律失常有Ｃａ＋＋内流增加及抑制心肌细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶机制的参与。     

二氢埃托啡对大鼠伏隔核多巴胺含量的影响

目的：研究二氢埃托啡（ＤＨＥ）对大鼠伏隔核（ＮＡｃ）多巴胺（ＤＡ）含量的影响。方法：采用荧光分光光度法测定脑组织中ＤＡ浓度。结果：给大鼠ＤＨＥ（１．０μｇ／ｋｇ,ｓｃ）后４５ｍｉｎ,ＮＡｃ内ＤＡ浓度达（３．５９０±０．７６５）μｇ／ｇ,显著高于对照组（０．５１５±０．２５４）μｇ／ｇ）（Ｐ＜０．００１）。而２ｈ后,ＮＡｃ内ＤＡ浓度下降至（１．０３５±０．４２４）μｇ／ｇ,比对照组略高。结论：ＤＨＥ能升高大鼠ＮＡｃ内ＤＡ含量     

河豚毒素对小鼠镇痛作用的实验研究

为探讨河豚毒素（ＴＴＸ）镇痛作用与剂量的效应关系,应用化学刺激和热刺激法研究了ＴＴＸ对小鼠的镇痛作用。结果表明,腹腔注射ＴＴＸ０．５、１、２μｇ／ｋｇ,小鼠扭体抑制率分别为２９．５７％、４３．４７％和７６．１２％;在小鼠甩尾试验中,ＴＴＸ１μｇ／ｋｇ腹腔给药后３０～６０ｍｉｎ镇痛作用明显,与对照组比较,Ｐ＜０．０１;２ｇ／ｋｇ剂量组给药后１５ｍｉｎ痛阈达高峰,９０ｍｉｎ内镇痛作用显著（Ｐ＜０．０１）,２ｈ内痛阈仍高于对照组;小鼠热板试验也显示随剂量增加镇痛作用加强,但总体敏感性较差,提示ＴＴＸ确有镇痛作用并有剂量－效应关系。     

慢性乙醇摄入大鼠肝脏醇脱氢酶和谷胱甘肽硫转移酶活性影响

为探讨长期摄入乙醇大鼠肝脏ＡＤＨ和ＧＳＴ活性的动态变化，旨在为酒精中毒的发病机理提供实验依据，进行了下述实验研究。选用体重１００～１２０ｇＳＤ雄性大鼠４８只，随机分成两组：（１）对照组：２４只喂普通饲料，饮用自来水，（２）乙醇组：２４只白天饮用１０％蔗糖水，夜间饮用１０５乙醇水溶液，平均每只实验动物的乙醇摄入量为８．０ｇ／ｋｇ体重／ｄ，饲料同对照组。实验开始后的３０ｄ、６０ｄ时分批处死动物，第９０天时处死全部动物，除肉眼观察肝脏形态学改变外，同时留取病理标本和进行组织中ＡＤＨ和ＧＳＴ活性测定，结果显示：（１）大鼠肝细胞胞浆中ＡＤＨ活性，在服用乙醇３０ｄ时即可看到明显减低，较对照组有显著差别（Ｐ＜０．０５），至实验９０ｄ结束时，其减低的更明显（Ｐ＜０．０１）．（２）大鼠肝细胞胞浆中ＧＳＴ活性　在６０ｄ和９０ｄ时乙醇组较对照组均明显减低，经统计学处理均有显著差别（Ｐ＜０．０１）。上述结果提示肝脏ＡＤＨ和ＧＳＴ活性表达在酒精性肝病发病机制中起着重要作用。     

甲基维生素B_(12)对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠睾酮分泌功能的影响

３０只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为正常对照组（对照组）、糖尿病维生素Ｂ１２治疗组（治疗组）及糖尿病对照组（糖尿病组）。糖尿病大鼠模型用链脲佐菌素（ＳＴＺ）腹腔注射诱导。治疗组成模后８ｄ始肌肉注射甲基维生素Ｂ１２（５００μｇ／ｋｇ）其余两组注射等量生理盐水。实验６０ｄ结束时测定血糖及体重，断头处死大鼠采血测定睾酮及睾丸组织ｈＣＧ结合位点。结果显示对照组体重明显高于其余两组；而对照组血糖低于其余两组（Ｐ＜０．０１），治疗组与糖尿病组间体重及血糖无明显差异（Ｐ＞０．０５）。对照组睾酮高于其余两组（Ｐ＜０．０１），而治疗组又高于糖尿病组（Ｐ＜０．０５）；对照组ｈＣＧ结合位点显著高于其余两组（Ｐ＜０．０１），治疗组又高于糖尿病组（Ｐ＜０．０１）。结果提示糖尿病使大鼠睾酮分泌及睾丸组织ｈＣＧ结合位点均降低，而甲基维生素Ｂ１２对睾丸间质细胞功能及结构的维持有一定作用。维生素Ｂ１２对大鼠血糖及体重无明显影响。     

小叶锦鸡儿的药理作用

小叶锦鸡儿１ｇ／ｋｇ，０．５ｇ／ｋｇ灌胃给药明显地提高小鼠热痛阈（Ｐ＜０．００１），减少酒石酸锑钾所致的小鼠扭体反应次数（Ｐ＜０．０１），对抗二甲苯所致小鼠耳壳炎症（Ｐ＜０．０１），抑制蛋白加热变性（Ｐ＜０．０１），明显地降低氯仿诱发的小鼠室颤发生率。     

新补益汤对记忆获得与血小板聚集的作用

新补益汤是一补肝肾的复方，经药理实验证明：给小鼠灌服新补益汤２０ｇ／ｋｇ，１次／ｄ，５ｄ。结果发现，在跳台实验中该方能对抗东莨菪碱所致小鼠学习记忆获得障碍，延长错误潜伏期１１７．５±７１．８ｓ，对照组为１３．４±１４．９ｓ（Ｐ＜０．０１），减少错误次数０．８±０．７次，对照组为２．５±１．４次（Ｐ＜０．０１）。该方还能对抗二磷酸腺苷（ＡＤＰ）诱导的大鼠血小板（Ｐｔ）聚集，Ｐｔ聚集率为４１．３５±１．７％，对照组为４９．４７±３．８％（Ｐ＜０．０１）。另外还发现，杞菊地黄丸也能对ＡＤＰ诱导的大鼠Ｐｔ聚集有明显的抑制作用，Ｐｔ聚集率为３５．８６±３．１％，对照组为４９．４７±３．８％（Ｐ＜０．０１）。