正交试验优选续断的水提工艺

目的:优选续断的水回流提取工艺。方法:以川续断皂苷VI转移率为评价指标,采用L9(34)正交试验考察液料比、提取时间、提取次数对续断提取工艺的影响。利用HPLC测定川续断皂苷VI含量,流动相乙腈-水(30∶70),检测波长212 nm。结果:最佳提取工艺为加15,10倍量提取2次,每次2 h;平均转移率(94.83±0.31)%。结论:该工艺简单、稳定、提取率高,适用于工业化大生产。     

响应面法优化畲药十二时辰总皂苷超声提取工艺的研究

目的采用响应面分析法优化确定畲药十二时辰总皂苷的超声提取工艺条件。方法利用超声提取法从畲药十二时辰中提取总皂苷,考察了液料比、乙醇浓度、超声功率、超声提取时间、超声提取次数、超声温度6个因素对总皂苷提取率的影响,在单因素实验的基础上进行响应面分析优化提取工艺条件。结果总皂苷的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度62%,超声时间66min,超声温度53℃,总皂苷含量为16.06mg/g,接近于模型预测值16.12mg/g。结论该优选工艺可用于提取畲药十二时辰总皂苷,稳定、可行。     

星点设计-响应面法优化续断总皂苷提取工艺

目的：优选续断总皂苷的提取工艺。方法：以单因素实验为基础,选择提取浓度、提取时间和溶剂用量为自变量,以续断总皂苷含量和续断皂苷遇含量的“总评归一值”为响应值,采用星点设计-响应面法对数据进行多元线性和二项式拟合,应用响应面法优选续断总皂苷的提取工艺并对最佳工艺预测分析。结果：二项式拟合方程（R2=0.964 2）优于多元线性回归方程（R2=0.663 0）,确定最佳提取工艺为：7倍量55%乙醇回流提取3次,每次2.8 h。经最佳提取工艺提取得到续断总皂苷含量为0.201 1 g·g-1,与预测值偏差1.83%;续断皂苷遇含量为0.015 4 g·g-1,与预测值偏差3.37%。结论：星点设计-响应面法优化的提取工艺简便可行,且预测性良好,为续断总皂苷的进一步开发利用提供了依据。     

黔东南产续断多糖提取工艺优化及其抗氧化特性

目的：优化黔东南续断中多糖的提取工艺,研究续断多糖的抗氧化活性。方法：选择料液比、提取温度、提取时间、提取次数进行单因素试验,采用响应面分析法优化续断多糖提取工艺,并研究续断中多糖的抗氧活性。结果：续断多糖的最佳提取工艺为：料液比1:25（g·mL-1）、提取温度91℃、提取时间90min、提取次数3次,在此条件下多糖的平均提取率为4.74%。体外试验发现续断多糖具有较好的抗氧化活性。结论：优化后的工艺简便、合理、可行。续断中多糖具有抗氧化活性。     

响应面法优化乌梅透骨口服液制备工艺的研究

目的:用响应面法优化乌梅透骨口服液(WTOL)的最佳制备工艺。方法:在单因素试验的基础上,选取WTOL提取次数、醇沉浓度、pH值3个因素进行Box-Behnken中心组合设计,利用响应面分析法对制备工艺参数进行优化。结果:提取时间为1.5 h,提取次数为2.772次,相对密度为1.12,醇沉浓度为68.704%,pH值为5.0时,川续断皂苷VI理论含量最高,可达549.908 mg/L。根据实际试验情况,将其修正为提取次数为3次、醇沉浓度为69%、pH值为5.0,经验证此条件下川续断皂苷VI含量为548.63 mg/L,与理论值较为接近。结论:用响应面法优选出的制备工艺合理可行。     

响应面法优选天花粉总皂苷的提取工艺

目的利用响应面法对天花粉总皂苷的回流提取工艺进行优化。方法在单因素试验基础上,选取料液比、提取时间、乙醇体积分数和提取温度为自变量,以天花粉总皂苷提取率为响应值,根据Box-Behnken中心组合设计原理,采用四因素三水平的响应面分析法。结果天花粉总皂苷提取的最佳条件为料液比1∶15,提取时间120 min,乙醇体积分数48%,提取温度88℃,提取2次,总皂苷提取率可达0.93%。结论该优选工艺稳定可行,实验真实值与建立的模型预测值基本一致。     

响应面法优化锁阳总黄酮超声提取工艺

目的：利用响应面分析法优化锁阳黄酮超声提取工艺.方法：在单因素实验基础上,根据Box-Benhnken中心组合设计原理,以乙醇浓度、料液比、提取温度、超声提取时间为自变量,总黄酮提取率为响应值,设计4因素3水平响应面分析试验,来确定锁阳总黄酮最佳超声提取工艺.结果：锁阳总黄酮最佳提取工艺为：超声功率为600W、提取2次条件下,以乙醇浓度为70％;料液比1：30;提取温度77℃;超声提取时间62min,锁阳总黄酮提取率达28.815％.结论：响应面分析所得二次模型方程能较好地预测实验结果,实验设计和响应面法优化得到的提取工艺参数准确可靠,该研究可为锁阳资源的合理开发和质量控制提供理论依据和数据参考.     

仙灵壮骨胶囊中川续断皂苷VI的含量测定

目的：建立仙灵壮骨胶囊中川续断皂苷VI的含量测定方法。方法：采用反向高效液相色谱法,采用D iamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（30∶70）;流速为1.0 L/m in;检测波长为212 nm。结果：川续断皂苷VI在3.09-30.9μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.31%,RSD为2.84%。结论：所建立的方法可准确、快速地测定仙灵壮骨胶囊中川续断皂苷VI的含量,可用于该制剂的质量控制。     

响应面法优化莲须总黄酮超声提取工艺

目的采用响应面法优化莲须总黄酮超声提取工艺。方法在单因素试验基础上,以超声时间、超声温度、乙醇体积分数、液料比为影响因素,响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为超声时间10 min,超声温度63℃,乙醇体积分数60%,液料比60∶1,总黄酮提取率为11.98 mg/g。结论该方法操作简便,提取率较高。     

川续断总皂苷的提取分离

目的:建立从川续断中分离纯化总皂苷的工艺。方法:采用乙醇或水提取,大孔树脂吸附,乙醇梯度洗脱,硅胶柱层析分离纯化,薄层和HPLC法鉴别。结果:大孔树脂柱60%乙醇洗脱部分皂为川续断总皂苷部位,从中分离纯化得到川续断皂苷Ⅵ。结论:该方法经济有效,简单方便,适合作为续断提取分离的工艺。     

响应面法优化超声-微波提取甘草渣总黄酮工艺

目的通过响应面法优化超声-微波提取甘草渣总黄酮工艺。方法在单因素试验基础上,以微波功率、提取时间、液料比、乙醇体积分数为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为微波功率125 W,提取时间32 min,液料比28.4∶1,超声功率300 W,乙醇体积分数79%,总黄酮提取率2.59%。结论该方法稳定可靠,可用于提取甘草渣总黄酮。     

Box-Benhken响应面法优化微波提取黄精总皂苷的条件

目的:优化微波提取黄精药材中总皂苷的工艺,为黄精药材质量评价提供参考依据。方法:以紫外分光光度法为检测手段,采用单因素实验法与Box-Benhken响应面法相结合,研究了料液比、提取时间、乙醇浓度和微波加热功率等工艺参数对黄精总皂苷得率的影响。通过全波长扫描比较了人参皂苷Rb1、薯蓣皂苷元和菝葜皂苷元三种对照品与样品最大吸收波长。结果:响应面优化后得到的最佳提取条件为:乙醇浓度为50%,料液比为1∶16,提取时间为40 s。扫描结果显示菝葜皂苷元和样品的最大吸收波长均为460 nm。结论:采用响应面法优化黄精总皂苷的提取方法切实可行,为黄精的提取条件提供理论依据。     

川芎总酚酸提取工艺的优化

目的优化川芎总酚酸提取工艺。方法以乙醇体积分数、液料比、超声时间为影响因素,总酚酸含有量为评价指标,星点设计-响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为13倍量65%乙醇超声提取2次,每次55 min,总酚酸含有量43.46 mg/g。结论该方法简便可行,稳定可靠,可用于提取川芎总酚酸。     

超声提取芦笋总皂苷的实验研究

目的优选芦笋总皂苷的最佳超声提取工艺。方法以芦笋总皂苷提取率为指标,采用单因素实验和正交实验考察乙醇浓度、料液比、提取时间和提取功率对超声法提取芦笋总皂苷的影响,并对比研究超声提取法和连续回流提取法对芦笋总皂苷提取率的影响。结果超声提取最佳工艺为乙醇浓度50%,料液比1∶30,提取时间30 min,提取功率200 W。在此条件下,芦笋总皂苷的提取率为8.03%。结论对比常规连续回流提取法,超声提取在相同条件下具有操作简便、节省时间、溶剂和提取率高的优点。     

Box-Behnken响应面法优选消银颗粒总黄酮工艺

目的:响应面法优选消银颗粒总黄酮提取工艺。方法:以总黄酮得率为指标，以乙醇浓度、提取时间、液料比为考察因素，在单因素实验的基础上，采用响应面法优选出消银颗粒总黄酮提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为：乙醇浓度60%、提取时间33 min、液料比16∶1,此条件下总黄酮得率为3.24%。结论:优选得到的消银颗粒总黄酮的提取工艺准确可行，质量稳定。     

红曲中洛伐他汀提取工艺的响应面优化

目的优选红曲中洛伐他汀的提取工艺。方法在单因素的基础上,采用响应面法,以乙醇体积分数、液料比、提取时间为考察因素,研究各因素及其相互作用对红曲中洛伐他汀转移率的影响。结果确定最优提取工艺为13倍量的88%乙醇,回流提取1.3h,洛伐他汀的转移率可达到84.87%。结论采用响应面法分析优化红曲中洛伐他汀的提取条件是实用可行的。     

葫芦七总黄酮超声辅助提取工艺优化

目的 优化葫芦七总黄酮超声辅助提取工艺。方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、液料比、超声时间为影响因素,总黄酮含量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果 最佳条件为乙醇体积分数76%,液料比265∶1,超声时间71 min,总黄酮含量为26.20 mg/g。结论 该方法合理可行,操作简便,可用于超声辅助提取葫芦七总黄酮。     

响应面法优化超声辅助提取六神曲中总黄酮的工艺研究

目的:研究响应面法优化超声辅助提取六神曲中总黄酮的工艺条件。方法:以六神曲为原料,以总黄酮提取率为响应值,通过单因素法考察提取时间、料液比和溶剂浓度对六神曲提取效果的影响。根据Box-Behnken原理,采用3因素3水平响应面试验设计进行优化。结果:溶剂浓度对六神曲的提取效果影响最大,其次是提取时间和药材重量。响应面法优化得六神曲中总黄酮超声提取工艺的最适条件为:超声时间28 min、乙醇浓度77%、料液比13 g:30 mL,在此条件下六神曲中总黄酮提取率为0.046%,模型预测值为0.049%,二者相对偏差小于5%。结论:方程拟合良好,说明响应面优化所得的六神曲提取工艺稳定、可行。     

当归藤总黄酮超声提取工艺优化

目的 优化当归藤总黄酮超声提取工艺。方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、超声功率、超声温度、超声时间为影响因素,总黄酮得率为评价指标,Plackett-Burman法结合Box-Behnken响应面法优化超声提取工艺。结果 最佳条件为乙醇体积分数60%,料液比1∶25,超声功率240 W,超声温度50℃,超声时间40 min,总黄酮得率为12.59%。结论 该方法重复性好,稳定可靠,可用于超声提取当归藤总黄酮。     

响应面法优化白鲜皮提取工艺

目的利用Box--Behnken结合响应面法优化白鲜皮提取工艺。方法采用4因素3水平的响应面实验设计,以乙醇浓度、料液比、提取次数及提取时间为响应因子,以白鲜皮指纹图谱共有色谱峰峰面积的综合评分为指标,得出最佳工艺条件。结果采用Design Expert 8.05软件对数据进行分析,建立综合评分与影响因子的多元二次回归方程,获得的提取白鲜皮活性成分的最佳工艺条件为:乙醇浓度82.75%,料液比13.99,提取时间49.33 min,提取次数2.55。为了实际操作方便性的需要,得出实验结果为:乙醇浓度80%,料液比14,提取时间50 min,提取次数3。结论响应面分析法可为白鲜皮有效成分的提取提供科学依据,并可为制定饮片的质量标准和临床应用提供依据。