益肾通对前列腺增生症膀胱逼尿肌收缩力影响的临床研究

目的:观察益肾通对前列腺增生症膀胱逼尿肌收缩力的影响。方法:将124例已行前列腺摘除术或经尿道前列腺电切术后仍存在排尿障碍、膀胱收缩力减退的患者随机分为2组。治疗组63例口服益肾通(由肉苁蓉、补骨脂、黄芪、党参、王不留行、泽兰、乌药等组成),对照组61例口服模拟药胶囊。2组均以30天为1疗程,共治疗2疗程。主要观察膀胱逼尿肌收缩力、最大尿流率、残余尿量等指标。结果:治疗组膀胱收缩力明显增强,最大尿流率提高,残余尿量明显减少,与对照组治疗后比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:益肾通可以增强前列腺增生症膀胱逼尿肌收缩力,并显著改善排尿障碍。     

五苓散联合盆底功能锻炼对良性前列腺增生症术后膀胱动力学、I-PSS评分及逼尿肌收缩能力的影响

目的 研究五苓散联合盆底功能锻炼对良性前列腺增生症(BPH)患者术后膀胱动力学、国际前列腺症状评分(I-PSS)及逼尿肌收缩能力的影响。方法 选取2019年1月—2020年6月于医院泌尿外科接受手术的86例BPH患者,随机分为对照组(接受常规治疗和盆底功能锻炼)与治疗组(对照组基础上加服五苓散)各43例,比较两组患者的住院时间、留置导管时间、疼痛视觉模拟评分(VAS)、膀胱动力学指标[最大尿流率(MFR)、最大尿道压(MUP)、最大尿道闭合压(MUCP)]、IPSS评分、逼尿肌收缩能力、中医证候积分和并发症发生率。结果 治疗组住院时间、留置导尿管时间短于对照组,VAS评分低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者MFR均有上升,MUP、MUCP则均有下降,其中治疗组的改善程度更明显(P<0.05);治疗后治疗组I-PSS评分、中医证候积分均明显下降,且低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组逼尿肌收缩力高于对照组(P<0.05);治疗后两组术后并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对术后BPH患者采取五苓散联合盆底功能锻炼治疗方式,可缩...     

前列通瘀胶囊治疗良性前列腺增生症临床观察

2002年2月-2005年4月,笔者采用前列通瘀胶囊对良性前列腺增生属下焦湿热证兼瘀血阻滞型的疗效及安全性进行了临床随机观察,现报道如下。1临床资料1.1病例诊断标准符合《中药新药临床研究指导原则》中有关前列腺增生症诊断标准[1]。1.1.1西医诊断依据①排尿困难史:排尿费时费力,     

良性前列腺增生致膀胱逼尿肌收缩无力38例临床分析

目的:探讨良性前列腺增生患者长期尿潴留、膀胱过度充盈所致逼尿肌损伤,引起膀胱逼尿肌收缩无力的诊断及治疗方法。方法:分析良性前列腺增生伴膀胱逼尿肌收缩无力38例患者的临床资料,包括诊断,尿动力学检查,治疗及随访结果。结果:30例经尿流动力学检查,诱发存在逼尿肌不稳定,伴膀胱内压达40 cmH2O以上,采取TURP术后留置膀胱造瘘管1～8周后全部拔除,排尿通畅。8例膀胱内压始终未达到40 cmH2O,且在膀胱注水充盈过程中无逼尿肌不稳定出现,行膀胱造瘘治疗后出院,1～6个月后经尿动力学检查复查膀胱逼尿肌收缩功能,其中5例膀胱逼尿肌收缩功能有恢复,行经尿道前列腺电切术治愈;剩余3例膀胱逼尿肌收缩功能几乎无任何改善。长期留置膀胱造瘘治疗。结论:良性前列腺增生(BPH)导致膀胱过度充盈所致逼尿肌损伤,引起膀胱逼尿肌收缩无力患者,术前应用尿流动力学检查对膀胱逼尿肌损伤程度进行认真分析,可进行有针对性的治疗。     

补肾益气通淋方联合神阙穴隔盐灸对良性前列腺增生症术后排尿功能障碍患者逼尿肌功能及尿动力学的影响

目的 观察补肾益气通淋方联合神阙穴隔盐灸对良性前列腺增生症术后排尿功能障碍患者逼尿肌功能及尿动力学的影响.方法 将2018年1月—2019年1月孝感市中医医院治疗的86例良性前列腺增生症术后排尿功能障碍患者随机分为2组,2组均接受经尿道前列腺电切术治疗,对照组于术后导尿管拔除后给予盐酸坦索罗辛胶囊口服,观察组于术后导尿...     

力通胶囊治疗前列腺摘除术后逼尿肌无力30例临床观察

目的:观察力通胶囊对前列腺摘除术后逼尿肌无力的疗效。方法:60例耻骨上经膀胱前列腺摘除术后逼尿肌无力患者随机分为治疗组及对照组各30例,两组均予常规治疗,治疗组于术后两周起加服力通胶囊治疗2周,观察两组患者治疗前后残余尿量(PVR)和最大尿流率逼尿肌压(PdetatQmax)并进行比较。结果:治疗前后两组组内PVR及PdetatQmax均有明显改善(P<0.01),但治疗后治疗组PVR和PetatQmax较对照组改善更明显,差异有显著意义(P<0.05)。结论:力通胶囊对前列腺摘除术后逼尿肌无力疗效显著。     

良性前列腺增生症电切术后膀胱痉挛的护理

我院泌尿外科2006年1月-2007年11月行经尿道前列腺电切术96例，效果满意，现将治疗与护理方法介绍如下。 1 临床资料 1．1一般资料本组96例患者，年龄58～93岁，平均72岁。排尿困难病史3～5a。前列腺超声检查均为Ⅱ度以上增生。所有患者均经尿道放入膀胱镜及电切镜，切除增生的前列腺组织至前列腺被膜，     

马钱子胶囊治疗老年膀胱逼尿肌收缩无力症28例

目的研究马钱子胶囊治疗老年膀胱逼尿肌收缩无力症临床效果。方法服马钱子胶囊,1次1粒,1天3次,饭后口服,每隔2～4天增服1粒,逐渐增至7粒。自觉机体局部有一过性肌肉跳动、抽动感时,不可再增加马钱子剂量。结果随访0.5～2年,良好20例,改善3例,无效2例。结论马钱子能提高受损膀胱逼尿肌反射兴奋性和感觉功能,从而使患者恢复排尿感觉和提高逼尿肌收缩力,疗效良好。     

前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的 :为了探讨前癃通胶囊治疗BPH的作用机理。方法 :对 6 0例BPH进行了临床观察 ,治疗组 30例给予前癃通胶囊 ,对照组 30例给予癃闭舒治疗 3个月。结果 :治疗组总有效率为 83.3% ,明显优于对照组 ,经统计学处理P <0 .0 5。不良反应的发生率为 0 .3%。结论 :前癃通胶囊治疗BPH疗效肯定 ,副作用少。     

前列泰胶囊治疗慢性前列腺增生临床观察

目的 观察前列泰胶囊治疗慢性前列腺增生的临床疗效.方法 将160例慢性前列腺增生症患者随机分为治疗组和对照组,每组各80例.治疗组采用前列泰胶囊进行治疗;对照组采用普乐安片治疗,两组治疗均为4周1个疗程,治疗3个疗程.结果 两组治疗前、后患者的国际前列腺症状评分( IPSS)、最大尿流率(Qmax)、生活质量评分(QOL)等指标均有显著性差异(P＜0.01);两组治疗后的各疗效指标比较,差异显著(P＜0.05),疗效优于普乐安片.结论 前列泰胶囊能明显改善慢性前列腺增生患者的症状评分,改善患者的生活质量.     

黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症疗效分析

目的探讨黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照的多中心II、III期临床试验及补充临床试验,869例入选病例为经确诊的良性前列腺增生患者。试验组516例,服用黄莪胶囊,每日3次,每次4粒;II、III期临床试验对照组患者分别有117、162例,均服用癃闭舒胶囊,每日2次,每次3粒;补充临床试验对照组患者74例,服用安慰剂,每日3次,每次4粒,疗程均为42 d。结果黄莪胶囊对良性前列腺增生患者气虚血瘀、湿热阻滞证的主要疗效指标IPSS积分、终点尿流率的改善均有临床意义。结论黄莪胶囊是一种治疗良性前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证安全有效的中药。     

前列腺增生症病机浅释

肾气亏虚、血瘀下焦、膀胱湿热是前列腺增生症的病理基础,与前列腺增生、尿路梗阻、下尿路症状具有相关性,其中血瘀下焦证患者组织病理学表现以间质增生为主,以活血祛瘀治疗能较快改善尿道刺激症状、提高尿流率。提出辨证与辨病结合,将有可能提高前列腺增生症临床疗效和研究水平。     

同期行经尿道电汽化术治疗膀胱癌并前列腺增生症

目的探讨膀胱癌并前列腺增生症患者同期施行经尿道电汽化术的可行性。方法对同期施行经尿道膀胱癌及前列腺增生症电汽化术的32例膀胱癌合并前列腺增生症患者的临床资料进行回顾性分析。结果该组患者均顺利康复,无明显合并症。术后复诊,8例出现肿瘤复发,复发部位不位于前列腺窝。结论同期施行经尿道膀胱癌及前列腺电汽化术安全、住院时间短,不会有前列腺窝的肿瘤种植。     

基于网络药理学的夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的作用机制研究

目的 基于网络药理学探讨夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的作用机制.方法 通过查询中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、BATMAN-TCM、Swiss数据库获取夏荔芪胶囊的活性成分及作用靶点,通过Genecards、OMIM、中医药综合数据库(TCMID)获取治疗良性前列腺增生的作用靶点,利用R软件获取药物和疾病...     

桂枝茯苓胶囊对实验性大鼠前列腺增生的影响

目的观察桂枝茯苓胶囊对丙酸睾丸素致大鼠前列腺增生症的影响。方法大鼠去睾丸7d后,sc丙酸睾丸素(3mg/kg)建立大鼠前列腺增生症病理模型,同时连续ig桂枝茯苓胶囊(2.16、1.08、0.54g/kg)30d,末次给药后1h,处死动物,取前列腺称质量,测定体积并进行病理学检查。结果桂枝茯苓胶囊给药组大鼠前列腺质量和体积均低于模型组(P<0.05,0.01);病理镜检显示桂枝茯苓胶囊给药组前列腺腺腔组织扩张较轻,且增生腺上皮高度较模型组低,尤以大、中剂量组最为明显(P<0.05,0.01)。结论桂枝茯苓胶囊可明显抑制大鼠前列腺组织增生。     

TUPKP加经尿道肾镜下气压弹道碎石治疗前列腺增生症并发膀胱结石58例报告

目的：探讨应用经尿道前列腺等离子汽化电切术（TUPKP）加经尿道肾镜下气压弹道碎石治疗前列腺增生症并发膀胱结石的临床疗效。方法：对58例BPH并发膀胱结石患者。先经尿道置人STORZF20．8肾镜行膀胱内气压弹道碎石．用Ellik冲洗器吸净碎石,然后用电切镜TUPKP手术。结果：全部病例都能一次手术成功,清石率达100％,无电切综合征（TURS）、膀胱穿孔等严重发生,未发生死亡病例。术后随访6～24个月,尿道狭窄2例,短期尿失禁4例,增生复发1例。术后IPSS、QOL、Qmax与术前比较均有统计学意义（P〈0．01）。结论：TUPKP加气弹道联合超声碎石清石术在BPH并发膀胱结石的治疗中,疗效确切、损伤少、安全。     

海马胶囊治疗实验性前列腺增生的研究

 目的 研究海马胶囊对实验性前列腺增生(BPH)模型的药理作用。方法 给去势大鼠肌内注射丙酸睾丸酮造成前列腺增生,同时口服给予海马胶囊,2个月后取血,测血清ACP,血清锌及前列腺腹叶NO和NOS,取器官,计算器官指数。移植16d龄胚胎鼠的尿生殖窦到成年雄性小鼠的前列腺腹叶中,造成BPH模型,给予海马胶囊1个月,测量血清ACP和血清锌水平,称器官重量。结果 大鼠BPH模型中,海马胶囊可降低前列腺腹叶和精囊腺重量;降低血清ACP和血清锌水平;升高前列腺组织NO。小鼠BPH模型中,海马胶囊可降低前列腺腹叶和背叶重量,降低血清ACP和血清Zn含量。结论 海马胶囊有明显的治疗实验性前列腺增生的作用。     

A study of prostane in the treatment of benign prostatic hyperplasia

A clinical trial was conducted in a study group of 70 males diagnosed with symptomatic benign prostatic hypertrophy (BPH) (synonym of benign prostatic hyperplasia). They were administered Prostane, a herbal formulation, at a dose of two tablets a day for 1 year and monitored every 4 months during the study period. Analysis of the results showed an improvement in the symptom score of the American Urological Association symptom index rating. There was total relief in pain and haematuria in all the patients (100%); dribbling of urine decreased in 67%, dysuria in 50%, urgency in 60% and hesitancy in 40%. Blood urea levels were within the normal range in 70% of the patients and in the range 31-40 mg/dL in the remaining patients of the study group. Serum prostate specific antigen levels returned to normal in 56% of patients and were in the range 4.1-5.0 ng/mL in 25% of patients. There was a decrease in prostate specific antigen values which were >6 ng/mL in 9 patients at the commencement of the trial. Uroflowmetry studies showed that the peak flow increased from 12.6 to 30.7 s (p<0.001) and the void volume from 60.72 to 660 mL (p<0.001), the latent period reduced from 12.78 s to 2.61 s; the flow time from 57.01 s to 20.17 s and the residual volume from 620 mL to 20 mL (p<0.001). From these results, it is evident that Prostane was effective in alleviating symptoms, reducing prostate specific antigen values and normalizing uroflow dynamics in patients with benign prostatic hypertrophy.