川芎嗪注射液对早期糖尿病肾病血浆内皮素的影响

糖尿病肾病 (ＤＮ)是糖尿病 (ＤＭ )的常见慢性微血管病变之一 ,是当今ＤＭ重要的死亡原因 ,目前尚无特效疗法。我们通过观察川芎嗪注射液对早期ＤＮ的血浆内皮素(ＥＴ)及微量白蛋白尿的影响 ,以探讨其防治ＤＮ的作用及其可能的作用机制。资料与方法1　临床资料1.1　病例选择　 6 0例早期ＤＮ患者均为本院住院的2型糖尿病患者 ,主要表现为微量蛋白尿、2 4ｈ尿蛋白定量30～ 30 0ｍｇ ,ＤＭ诊断符合 1985年ＷＨＯ修订的糖尿病诊断标准 ,ＤＮ诊断参照文献标准。ＤＮ分期根据国际通用的Ｍｏｇｅｎｓｅｎ分期标准为Ⅲ期。近期无严重并发症 ,如酮…     

糖尿病肾病特异性肾小管间质纤维化相关基因生物信息学分析

目的 通过生物信息学分析方法探讨糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)肾小管间质纤维化(renal tubuleinterstitial fibrosis, RTF)的关键基因及其临床相关性。方法 下载DN、非DN患者肾间质组织和RTF模型小鼠肾组织数据集,筛选差异表达基因,识别DN特异性RTF相关基因,并进行功能富集和蛋白质相互作用网络(protein-protein interaction, PPI)分析,筛选出关键基因后进行临床相关性分析。结果 共获得125个DN特异性RTF相关基因。生物学功能富集分析提示上述基因与免疫反应及代谢过程相关,并富集到了Toll样受体、核因子-κB、肿瘤坏死因子和趋化因子等信号通路。基于PPI网络分析筛选了ITGAM、TLR2、LCP2、TLR7、IL10RA作为关键基因,在DN组表达差异倍数显著高于对照组,且受试者工作特曲线的曲线下面积分别为1、0.925、0.9583、0.9583、0.8833(P<0.01)。关键基因的表达水平与估算肾小球滤过率的Pearson相关系数(r值)分别为-0.7956、-0.6463、...     

梗阻性肾病大鼠肾小管间质进行性纤维化的监测

目的:探讨梗阻性肾病肾小管间质进行性纤维变性的发展过程。方法:建立大鼠单侧输尿管梗阻模型(UUO),采用免疫组化染色方法测其双侧肾形态学改变及胶原Ⅳ蛋白和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的沉积;应用RT-PCR定性和半定量的方法测其金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)mRNA、胶原ⅣmRNA的表达。结果:随着梗阻时间延长,梗阻侧肾脏肾小管间质变宽,肾小球无明显变化。梗阻肾内的胶原Ⅳ蛋白和α平滑肌肌动蛋白沉积增加,差异有统计学意义(P<0.05)。胶原ⅣmRNA、TIMP-1mRNA表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);对侧肾脏各项指标变化差异无显著性。结论:该模型稳定可靠,能较好地体现梗阻性肾病中肾小管间质纤维化进行性发展过程。     

炎症细胞与糖尿病肾病肾间质纤维化

糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）是糖尿病主要的并发症,是导致终末期肾衰竭的主要原因之一。其发生机制复杂,包括肾小球血液动力学改变、生化代谢紊乱、血液流变学变化、氧化应激、细胞因子与遗传易感性等多因素相互作用共同参与DN的发生与发展[1]。DN长期被认为是一种非免疫性疾病,其发病与炎症细胞的浸润及炎症因子的关系不大,不需常规应用抗炎及免疫抑制治疗。传统治疗主要集中在严格控制血糖、血压,抑制肾素-血管紧张素系统（RAAS系统）改善患者血流动力学、降尿蛋白及予他汀类降脂等,然而经上述积极治疗并不能有效延缓患者肾功能进展。     

缬沙坦对糖尿病肾病大鼠肾间质纤维化的作用

目的 探讨缬沙坦在防治糖尿病肾病(DN)大鼠肾间质纤维化( RIF)中的作用及其机制.方法 54只大鼠随机被分为对照组(C组)、DN模型组(D组)和缬沙坦治疗组(T组).D组和T组大鼠分别给予链脲菌素( STZ)一次性腹腔注射建立糖尿病大鼠模型.造模后T组给予缬沙坦混悬液40 mg· kg-1·d-1,分别于实验第4周、第8周和第12周末测血糖、血浆白蛋白、Scr、尿蛋白.Masson染色观察RIF面积.免疫组化法检查肾组织缺氧诱导因子1α( HIF-1α)、金属蛋白酶1组织抑制剂(TIMP-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达.实时荧光定量PCR测定其mRNA表达.结果 与C组比较,D组及T组大鼠24 h尿蛋白量、Scr均显著升高,肾组织RIF面积、HIF-1α、TIMP-1蛋白及mRNA表达均显著增加,血清白蛋白及肾组织中MMP-9蛋白及其mRNA表达均明显减少,差异均有统计学意义(均P＜0.05).与同时间点D组比较,T组在实验第8周末、第12周末24h尿蛋白、Scr均显著降低,肾组织中RIF面积、HIF-1α、TIMP-1蛋白及其mRNA表达均显著减少,血清白蛋白及肾组织中MMP-9及其mRNA表达均显著增多,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 缬沙坦可能通过下调HIF-1α、TIMP-1表达,上调MMP-9表达,延缓肾间质纤维化.     

川芎嗪防治肾间质纤维化作用的实验研究

目的 :探讨川芎嗪对进展性肾间质纤维化的防治作用。方法 :制作大鼠肾间质纤维化模型 ,将大鼠分为假手术组、川芎嗪治疗组和实验对照组。观察肾间质病变的程度及α -平滑肌肌动蛋白 (α -smoothmuscleactin ,α -SMA)在肾间质的表达情况。结果 :治疗组肾间质损害程度显著轻于对照组 (P <0 .0 1) ;α -SMA阳性表达细胞也明显少于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :川芎嗪使肌成纤维细胞 (myofibroblast,MyoF)的表达减少 ,说明抑制了肾损伤状态下成纤维细胞的转化 ,对进展性肾间质纤维化的形成和发展也有抑制作用     

结缔组织生长因子在关木通相关肾小管间质肾病肾间质纤维化中的作用

目的 通过观察关木通相关肾小管间质肾病(GMT-TIN)肾小管间质内纤维化相关生长因子表达及细胞外基质(ECM)沉积的特点,探讨其纤维化病变发生与发展的有关环节。方法 22例GMT-TIN患者根据病理特点分为急性组8例、慢性轻型组8例和慢性重型组6例,对其纤维化程度进行半定量分析。应用免疫组化SP法观察肾活检组织标本中,肾小管间质内α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤连蛋白(FN)、IV型胶原、结缔组织生长因子(CTGF)和转化生长因子 β1(TGF-β1)的表达情况。分析上述指标之间以及与纤维化病变之间的相关关系。结果 (1)各组肾小管间质内均检测到高表达的α-SMA、FN和IV型胶原,随病变慢性化加重3者表达均明显增强,并与肾间质纤维化程度正相关(P<0.01)。(2)各组肾间质内均出现CTGF及TGF-β1表达,2者间显著正相关(r=O.771,P<0.0001),但在时相上存在一定差异。(3)肾间质内CTGF表达分别与FN及IV型胶原沉积正相关(r=0.6855和0.5964,P<0.01)、与纤维化病变程度正相关(r=0.4941,P<0.05)。结论(1)GMT-TIN肾间质内CTGF的高表达、CTGF与ECM沉积以及纤维化病变的相关性,提示其在GMT-TIN肾间质纤维化病变中起重要作用。(2)CTGF与TGF-β1的相关关系及2者表达时相的差异,进一步支持CTGF可能作为TGF-β1的下游效应因子在纤维化病变     

糖尿病肾病肾小管功能研究进展

探讨糖尿病肾病肾小管功能的损伤及肾小管功能受损的标志物。     

糖尿病肾病肾小管功能研究进展

探讨糖尿病肾病肾小管功能的损伤及肾小管功能受损的标志物。     

糖尿病肾病肾小管间质病变研究进展

糖尿病肾病(DN)是糖尿病重要的慢性并发症，是终末期肾衰竭的主要原因之一。以往对DN的研究大多集中在肾小球病变，而对糖尿病状态下占据整个肾脏体积几乎达90%的肾脏小管间质病变的发生发展及其机制的研究却极为有限。     

罗格列酮对慢性环孢素肾病大鼠肾间质纤维化的保护作用

目的 探讨罗格列酮(RGZ)对环孢素A(CsA)所致慢性环孢素肾病(CCN)大鼠肾间质纤维化的保护作用.方法 28只健康雄性SD大鼠被随机分成4组:(1)对照组(n=6):低盐饮食(LSD); (2)RGZ组(n=6):LSD+RGZ(5 mg·kg-1·d-1);(3)CsA组(n=8):LSD+CsA(15 mg·kg-1·d-1),(4)RGZ+CsA组(n=8):LSD +CsA(15 mg·kg-1·d-1)+RGZ(5 mg·kg-1 ·d-1).实时荧光定量PCR观察骨调素(OPN)及RANTES表达量;RT-PCR法检测MMP-9和TIMP-1的表达量;常规染色观察肾脏病理改变.结果 RGZ可改善CsA所致大鼠肌酐清除率的降低[(0.253±0.027)比(0.133±0.018) ml/min,P＜0.05];降低CCN大鼠肾间质单个核细胞浸润[(22.50±2.71)比(30.38±3.11),P＜0.05];减轻肾间质纤维化程度[(1.707±0.019)比(2.335±0.022),P＜0.05].与CsA组比较,RGZ+CsA组大鼠肾组织中OPN和RANTES mRNA表达量和MMP-9、TIMP-1 mRNA表达量降低(均P＜0.05).结论 RGZ可能通过下调趋化因子OPN、RANTES及MMP-9、TIMP-1的表达,改善CCN大鼠肾间质纤维化.     

血红蛋白与IgA肾病患者肾小管萎缩/间质纤维化的关系

目的探讨IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)患者血红蛋白(Hb)水平与肾脏病理牛津分级中肾小管萎缩/间质纤维化(T)的关系。方法回顾性分析2010年1月1日至2015年12月31日在深圳市第二人民医院肾活检确诊为IgAN、同时有完整实验室及影像学资料的患者。将所有患者分为贫血组与非贫血组。采用Logistic回归分析确定Hb与肾小管萎缩/间质纤维化的关系;采用平滑曲线拟合分析Hb与肾小管萎缩/间质纤维化可能的曲线关系;采用受试者工作特征曲线(ROC)分析Hb对肾小管萎缩/间质纤维化的诊断价值。结果本研究共纳入IgAN患者630例,贫血组130例(20.63%),非贫血组500例(79.37%);两组间年龄差异无统计学意义,而性别差异有统计学意义(男性35.38%比53.80%,χ2=10.740,P<0.001)。与非贫血组相比,贫血组的患者肾小管萎缩/间质纤维化的比例和24 h尿蛋白量较高(χ2=62.586,P<0.001;Z=-6.082,P<0.001),估算的肾小球滤过率(eGFR)较低(t=7.126,P<0.001)。Logistic回归分析显示,高Hb水平为肾小管萎缩/间质纤维化发生风险减少的独立保护因素(OR=0.973,95%CI 0.958~0.987,P<0.001)。平滑曲线拟合分析显示Hb与肾小管萎缩/间质纤维化呈线性负相关。ROC曲线提示Hb诊断肾小管萎缩/间质纤维化的最佳临界值为120.5 g/L,即提示Hb>120.5 g/L时,肾小管萎缩/间质纤维化的程度可能降低。结论IgAN合并贫血的患者其肾小管萎缩/间质纤维化发生率较高。Hb>120.5 g/L可能减少肾小管萎缩/间质纤维化发生的风险。     

慢性马兜铃酸肾病肾间质纤维化发病机制的初步探讨

目的制作大鼠慢性马兜铃酸肾病模型,初步探讨该模型肾间质纤维化的发病机制。方法雄性SD大鼠随机分为2组,模型组给关木通浸膏水溶液间断灌胃,对照组仅给自来水灌胃。灌胃后第4、8和12周每组各处死6只大鼠,留取两侧肾脏,应用实时定量反转录聚合酶链反应(realtimequantitativeRT-PCR)和免疫组织化学方法研究两组大鼠肾脏Ⅰ型胶原(ColⅠ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子((CTGF)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAl-1)和金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)的mRNA及蛋白质表达。结果模型组大鼠用药后第4周肾实质ColⅠ、TGF-β1、CTGF、PAI-1及TIMP-1mRNA表达显著上调,分别达对照组的9.31倍、5.16倍、1.79倍、8.66倍及2.54倍(P<0.01或P<0.05);第8周除TIMP-1有所升高外其余指标mRNA表达均有所下降,但与对照组比较差异仍有统计学意义(P<0.01或P<0.05);第12周全部指标mRNA表达继续下降,除CTGF外其余指标与对照组比较差异仍有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。模型组大鼠用药后第4周ColⅠ、TGF-β1、CTGF、PAI-1及TIMP-1在肾小管间质的阳性染色面积显著扩大,分别达对照组的2.24倍、1.43倍、1.13倍、1.17倍及1.24倍(P<0.01),第8周和第12周全部指标阳性染色面积持续扩大(P<0.01)。结论慢性马兜铃酸肾病大鼠肾间质     

糖尿病肾病患者的病理分型与免疫功能的相关性分析

目的探讨糖尿病肾病(DN)患者的病理分型与免疫功能的相关性。方法回顾性分析2015年2月到2019年2月在本院肾内科收治的78例DN患者的临床资料并作为DN组,同期选择肾脏功能正常者30例作为对照组。记录两组患者的肾功能指标与DN组患者的病理分型,免疫组化检测两组患者的C3aR.C5aR表达情况并进行统计分析。结果在DN组78例患者中,病理判断为I型40例,I型20例,皿型10例,V型8例。DN组的血肌酐、血尿素氮.C反应蛋白(CRP)含量显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。DN组肾组织的C3aR.C5aR免疫组化阳性细胞百分比均显著高于对照组(P<0.05)。在DN组患者中,Pearson相关分析显示患者的病理分型与血肌酐(r=0.603,P=0.000)、血尿素氮(r=0.537,P=0.001).CRP含量(r=0.558,P=0.001)和C3aR(r=0.544,P=0.002)、C5aR(r=0.478,P=0.008)免疫组化阳性细胞的百分比呈显著正相关性。结论DN患者的病理分型与C3aR,C5aR免疫功能有显著相关性,其可影响DN的发生与发展。     

Effects of pirfenidone on renal fibrosis in mice with diabetic nephropathy and its mechanisms

Objective To investigate effects of pirfenidone (PFD) on diabetic nephropathy model in db/db mice and to explore its possible mechanisms. Methods (1) Wild-type mice were as the normal control group, and db/db mice were divided into model group and PFD group, with 6 mice in each group. In the PFD group mice were administered continuously by 250 mg?kg-1?d-1 PFD for 18 weeks, and mice in the other two groups were administered by 0.5% sodium carboxymethyl cellulose. Blood glucose and 24 h urinary albumin were measured. The pathological changes of renal tissue were evaluated by PAS staining, PASM staining, Masson staining and Sirius red staining. The expression of collagen type Ⅳ in kidney tissues was detected by immunohistochemistry. (2) Mouse mesangial cells (SV40 MES-13 cells) were cultured as research objects. They were divided into control group, hyperosmolar group, high glucose (HG) group, and 50, 100, 200, 400, 800, 1600 mg/L PFD+HG group. BrdU cell proliferation test was used to evaluate cell proliferation rate. Cells were divided into control group, hyperosmolar group, HG group and PFD+HG group. The mRNA expressions of α-smooth muscle actin (α-SMA), collagen type Ⅰ, collagen type Ⅳ, transforming growth factor-β1 (TGF-β1), interleukin (IL)-1β, IL-6 and monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) were detected by real-time PCR. Results (1) Compared with normal control group, the model mice had higher weight, blood glucose and 24 h urinary albumin, accompanied with glomerular hypertrophy, mesangial area expansion, tubulointerstitial fibrosis and deposition of collagen type Ⅳ (all P＜0.05). Compared with those in model group, in PFD group 24 h urinary albumin decreased, glomerular hypertrophy, mesangial area expansion and tubulointerstitial fibrosis alleviated, and the protein expression of collagen type Ⅳ inhibited (all P＜0.05). (2) Compared with those in HG group, MES-13 cell proliferation rates of 100, 200, 400, 800, 1600 mg/L PFD+HG groups decreased (all P＜0.05), and the mRNA expressions of α-SMA, collagen type Ⅰ, collagen type Ⅳ, TGF-β1, IL-1β, IL-6 and MCP-1 reduced in 400 mg/L PFD+HG group (all P＜0.05). Conclusions PFD can inhibit high glucose-induced proliferation and activation of glomerular mesangial cells, decrease the expression of TGF-β1 and proinflammatory factors, as well as reduce the synthesis of collagen, which improve renal fibrosis of db/db mice.     

The correlation between serum levels of oxidative stress indicators and renal interstitial fibrosis in patients with IgA nephropathy

Objective To investigate the relationship between serum levels of oxidative stress indicators and the degree of renal interstitial fibrosis in patients with IgA nephropathy (IgAN). Methods Seventy eight patients with confirmed primary IgAN in General Hospital of Ningxia Medical University from January 2013 to December 2014 were enrolled. The patients were divided into T0 group (n=30), T1 group (n=26) and T2 group (n=22) according to the grade of tubular atrophy/interstitial fibrosis of Oxford pathological classification criteria for IgAN in 2009. Meanwhile, thirty cases of health examiner were enrolled as control subjects. The levels of serum malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GSH-Px) were detected by xanthine oxidase method, thiobarbituric acid spectrophotometry method, ultraviolet spectrophotometry method, chemical colorimetric method, respectively. The levels of serum advanced oxidation protein products (AOPPs), transforming growth factor beta 1 (TGF-β1), monocyte chemotactic protein 1 (MCP-1), transforming growth factor alpha (TGF-α), interleukin 6 (IL-6) and hypoxia inducible factor 1 alpha (HIF-1α) were detected by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) in all groups. Spearman correlation analysis was used to analyze the correlation between serum oxidative stress indicators and traditional risk factors of tubular atrophy/renal interstitial fibrosis. Multivariable linear regression analysis was used to analyze the correlation between oxidative stress indicators and degree of renal tubular atrophy/renal interstitial fibrosis. Results There were differences in serum levels of AOPPs, MDA, SOD, CAT and GSH-Px in IgAN patients with different degrees of renal interstitial fibrosis (all P﹤0.05). With the increase of renal interstitial fibrosis, the levels of AOPPs and MDA increased gradually, while the levels of SOD, CAT and GSH-Px decreased gradually. Serum AOPPs, MDA, SOD, CAT, GSH-Px concentration in IgAN patients were correlated with the mean arterial pressure (MAP), total blood protein (TP), albumin (Alb), Scr, uric acid (UA), 24-hour urinary protein volume and estimated glomerular filtration rate (eGFR). Multivariate regression analysis showed that the AOPPs levels of blood were positively correlated with MAP, Scr, UA and 24-hour urinary protein (all P﹤0.01), and negatively correlated with TP, Alb, eGFR (all P﹤0.05). The serum levels of AOPPs and MDA in IgAN patients were positively correlated with the levels of TGF-β1, MCP-1, TGF-α, IL-6 and HIF-1α. The levels of SOD, CAT and GSH-Px were negatively correlated with the levels of TGF-β1, MCP-1, TGF-α, IL-6 and HIF-1α. Multivariate stepwise regression analysis showed that the degree of renal interstitial fibrosis in IgAN patients was positively correlated with serum AOPPs level (β=0.285, P=0.001), negatively correlated with CAT (β=-0.346, P﹤0.001), GSH-Px (β=-0.303, P﹤0.001). Conclusions The level of serum oxidative stress in IgAN patients is elevated and positively correlated with the degree of renal interstitial fibrosis, suggesting that oxidative stress may be involved in the occurrence and development of renal interstitial fibrosis.     

CIP4在肾间质纤维化中的表达及作用

目的 观察骨架调节蛋白CIP4（Cdc42 interacting protein-4）在肾纤维化过程中表达水平、细胞内定位及高表达的CIP4基因对人肾小管上皮细胞E钙黏蛋白（E-cadherin）、波形蛋白（vimentin）的表达和β连环素（β-catenin）酪氨酸磷酸化水平的影响。 方法 体外实验以人近端肾小管上皮细胞（HK-2细胞）为研究对象,10 μg/L TGF-β1刺激72 h诱导HK-2细胞转分化; Western 印迹法检测各组细胞内CIP4、E-cadherin、vimentin蛋白的表达;RT-PCR法检测细胞内CIP4 mRNA表达水平;激光共聚焦显微镜观察CIP4在细胞内定位。体内实验以SD大鼠为研究对象,5/6肾切除法制作慢性肾纤维化模型;常规检测BUN和Scr水平;Masson染色检测肾组织纤维化水平;免疫组化法检测肾组织内CIP4蛋白的表达和分布。脂质体法介导含野生型CIP4的重组真核表达质粒pcDNA3.1-CIP4或pcDNA3.1-Zeo（空载体）转染HK-2细胞,Wetern 印迹法检查转染的效率。稳定转染成功后,Wetern 印迹法检测正常组、pcDNA-CIP4转染组和空载体转染组细胞内E-cadherin、vimentin蛋白的表达和β-catenin酪氨酸磷酸化水平。 结果 正常HK-2细胞表达E-cadherin和少量的CIP4,几乎不表达vimentin。TGF-β1干预组细胞vimentin蛋白表达增加（P ＜ 0.05）,E-cadherin蛋白表达减少（P ＜ 0.05）,CIP4 mRNA和蛋白表达均显著增多（P ＜ 0.05）。CIP4在正常细胞内大部分在细胞膜,少量在细胞质,在转分化的HK-2细胞表达显著增多,并向细胞质和细胞核聚集。假手术组大鼠肾功能正常,肾组织内未见明显纤维化组织,CIP4在肾小管表达较少,肾小球内几乎不表达;模型组大鼠BUN和Scr增高,肾组织内可见明显纤维化组织,CIP4在肾小管表达明显增加。pcDNA3.1-CIP4转染组较正常组和空载体转染组细胞内CIP4表达增多（P ＜ 0.05）,β-catenin酪氨酸磷酸化水平和vimentin蛋白表达增加（P ＜ 0.05）,而E-cadherin蛋白表达减少（P ＜ 0.05）。 结论 CIP4高表达可能参与肾小管上皮细胞-间充质细胞转分化,促进肾间质纤维化。     

慢性肾小球肾炎中医本证证型与肾纤维化程度关系研究

目的观察慢性肾小球肾炎肾组织骨形态蛋白-7（BMP-7）表达与Ⅲ型胶原（CobⅢ）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、肾间质纤维化程度、肾功能的关系,探讨BMP-7表达与中医证型之间的关系。方法用免疫组化法检测60例慢性肾小球肾炎及6例正常肾组织中BMP-7、Col—Ⅲ、α-SMA表达,并用计算机图像分析软件检测肾小管和间质BMP7、Col一Ⅲ、α-SMA阳性染色相对面积;常规病理检查;入选患者于肾活检前24h内行中医证候分析。结果与正常对照组比较,慢性肾小球肾炎患者BMP-7表达明显下降。BMP-7表达随着肾小管间质纤维化加重呈明显降低趋势,并同Col-Ⅲ、α—SMA的表达呈显著负相关。肺肾气虚、肝肾阴虚、气阴两虚、脾肾阳虚型慢性肾小球肾炎患者BMP-7表达较正常对照组显著下降。气阴两虚型、脾肾阳虚型BMP-7表达较肝肾阴虚型显著降低。肝。肾阴虚型BMP-7较肺肾气虚型显著降低。结论BMP7表达可以作为慢性肾小球肾炎肾问质纤维化程度的参考指标。BMP-7表达随着肺肾气虚型、肝肾阴虚型、气阴两虚型、脾肾阳虚型逐渐下降,这可能是患者出现不同中医证型表现的内在因素之一。     

补肾活血汤联合前列地尔对老年糖尿病肾病患者血液流变学及肾功能的影响

目的 探讨补肾活血汤联合前列地尔对老年糖尿病肾病(DN)患者血液流变学及肾功能的影响.方法 选取2017年1月至2019年1月本院收治的老年DN患者160例,依据随机数字表将其分为对照组和观察组,每组80例.对照组给予前列地尔治疗,观察组在对照组的基础上给予补肾活血汤联合治疗.比较两组患者的血糖控制效果[空腹血糖(FB...