稽留流产联用抗早孕药物和清宫术治疗效果分析

目的研究抗早孕药物和清宫术联合治疗稽留流产的效果。方法将我院2009年1月一2012年1月收治的126例稽留流产患者随机分为两组，其中对照组63人使用倍美力配合清宫术治疗，治疗组63人使用米非司酮与米索前列醇联合清宫术治疗。记录比较两组患者的情况。结果治疗组镇痛总有效率为92.1%，宫颈软化及扩张程度总有效率为100%，人流综合症发生率为0，胚胎自然排出率95.2%和一次清宫成功率100%，手术时间为5.1±1.2min，术中出血量为34.4±7.3mL；对照组分别为39.7%，19.0%，31.7%，28.5%，76.2%，7.3±2.5min，71.7±11.9mL，差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用抗早孕药物联合清宫术治疗稽留流产，临床效果显著，值得推广应用。     

稽留流产应用抗早孕药物及清宫术治疗疗效观察

目的稽留流产应用抗早孕药物及清宫术治疗疗效观察。方法将2009年3月-2011年11月收治的142例稽留流产患者随机分为两组,其中对照组71人使用倍美力配合清宫术治疗,治疗组71人使用米非司酮与卡前列甲酯栓联合清宫术治疗。记录比较两组患者的情况。结果治疗组镇痛总有效率为91.5%,宫颈软化及扩张程度总有效率为100%,人流综合征发生率为0%,胚胎自然排出率95.8%和一次清宫成功率100%,手术时间为（4.2±1.3）min,术中出血量为（35.4±8.3）mL;对照组分别为38.0%,23.9%,28.2%,25.4%,71.1%,（7.1±2.8）min,（73.6±10.2）mL,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用抗早孕药物联合清宫术治疗稽留流产,临床效果显著,值得推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇及雌激素在稽留流产中的运用

目的:探讨应用米非司酮联合米索前列醇及雌激素在稽留流产中的临床效果。方法:选取稽留流产患者64例作为研究对象。随机分成观察组和对照组,各32例。观察组采用米非司酮联合米索前列醇及戊酸雌二醇治疗稽留流产;对照组服用戊酸雌二醇片治疗。两组均采用相同的清宫术。对两组患者的平均出血量、平均手术时间、治疗效果作对比分析。结果:观察组患者行清宫术的平均手术时间、出血量、1次清宫成功率较对照组均具有优势,P0.05;观察组总有效率明显高于对照组,P0.05。结论:应用米非司酮联合米索前列醇及戊酸雌二醇治疗女性稽留流产患者具有出血量低、安全、疗效好的优点,具有推广价值。     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的疗效。方法将61例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组两组。治疗组应用米非司酮配伍米索前列醇治疗;对照组给予己烯雌酚。观察并对比两组治疗后的流产效果和药物不良反应等情况。结果治疗组流产总有效率为93.6%,对照组总有效率为16.7%,组间比较,差异具有显著性（P〈0.01）。两组不良反应均轻微。结论米非司酮联合米索前列醇是治疗稽留流产的有效方法之一。     

米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术三联疗法在稽留流产临床治疗中的应用分析

目的探讨临床治疗稽留流产的有效方案。方法105例稽留流产患者根据治疗方案被分为观察组59例与对照组46例，前者接受米非司酮(MFP)配伍米索前列醇(Miso)联合清宫术三联疗法治疗，后者接受乙烯雌酚(DES)联合清宫术二联疗法治疗。结果观察组手术时间、术中出血量低于对照组(P<0.05)；一次清宫成功率高于对照组，人工流产综合征发生率显著低于对照组；宫颈软化及扩张效果总有效率、镇痛总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 MFP配伍Miso联合清宫术三联疗法治疗稽留流产疗效确切，值得临床应用     

戊酸雌二醇联合抗早孕药物治疗稽留流产的临床应用

目的：探讨应用戊酸雌二醇联合抗早孕药物共同治疗稽留流产的临床疗效与影响。方法选取妇产科稽留流产患者60例。根据随机分组原则均分为A、B、C 3组（n=20）。A组患者使用戊酸雌二醇与米非司酮、米索前列醇共同进行治疗;B组患者仅使用米索前列醇治疗;C组使用米索前列醇联合米非司酮共同治疗。比较3组患者宫颈扩张满意人数、手术时间、术中出血量及阴道出血时间等指标。结果治疗后各项指标恢复情况比较, A组患者使用戊酸雌二醇联合抗早孕药物其各项指标均显著优于B、C 2组（P<0.05）。结论临床应用戊酸雌二醇联合抗早孕药物对稽留流产患者进行治疗效果确切,值得推广。     

米非司酮与米索前列醇联合清宫术三联疗法治疗稽留流产的临床疗效探讨

目的探讨米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产的临床应用价值。方法总结在该院治疗的稽留流产患者54例资料,按照患者自主选择治疗方法进行分组:选用米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗的30例为治疗组,选用补佳乐与清宫术合用的24例为对照组,所有患者治疗后按照文中疗效标准进行评价,最后统计学方法比较组间疗效结果。结果治疗组患者宫颈软化及扩张显效15例,有效15例,总有效率100%,治疗组患者均一次性清宫成功(100%),三组指标均显著高于对照组疗效结果,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产具有较高的临床应用价值。     

米非司酮和米索前列醇配合治疗稽留流产的临床观察

目的:评价流产药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法:60例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组30例。结果:观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化及扩张程度优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。     

药物流产联合清宫术治疗稽留流产32例

目的探索治疗稽留流产的最佳方法。方法64例稽留流产患者随机分为观察组和对照组各32例,对照组采用药物流产法,观察组采用药物流产联合清宫术,比较两组疗效。结果观察组完全流产率(100%)明显高于对照组(75%,P<0.05),观察组出血量(33.5±12.2 ml)明显低于对照组(62.7±11.6 ml,P<0.01),观察组出血时间(2.6±0.9 d)明显低于对照组(5.4±1.1 d,P<0.01)。结论药物流产联合清宫术治疗稽留流产效果好,副作用少,出血量小。     

分析稽留流产经米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗的疗效

目的分析稽留流产经米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗的疗效。方法随机选择2014年1月至2016年1月在本院接受治疗的稽留流产患者60例参与研究,根据治疗方式分成对照组(28例)和观察组(32例),分析相关数据。结果观察组患者镇痛、宫颈软化等均优于对照组,P0.05。结论稽留流产经米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗的疗效明显,提升一次性清宫率,促进患者恢复,值得推广。     

药物联合清宫术三联治疗稽留流产的临床分析

目的：观察米非司酮、米索前列醇联合清宫术用于治疗稽留流产的临床效果。方法将126例稽留流产患者按不同治疗方案分为对照组（n=61）和观察组（n=65）。对照组患者给予戊酸雌二醇片（4 mg/次,3次/d）5 d后行清宫术,观察组患者口服米非司酮片（75 mg/次,1次/d）,服完米非司酮150 mg后间隔1～2 h再口服米索前列醇片600μg/次,待出现阴道出血或胚胎排除症状后再行清宫术,对2组患者手术情况、术中宫颈扩张效果及术后人工流产综合征发生情况进行比较。结果观察组一次性清宫成功率（100.00%）（65/65）明显高于对照组（90.16%）（55/61）（P<0.05）,同时观察组手术耗时更少（P<0.05）;观察组清宫术中宫颈软化及扩张总有效率为98.46%（64/65）,与对照组（57.38%）（35/61）比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组患者术后人工流产综合征发生率低于对照组（P<0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇在联合清宫术的三联方案用于临床治疗稽留流产效果显著。     

屈螺酮炔雌醇联合宫腔镜下清宫术对稽留流产的应用效果

目的探讨屈螺酮炔雌醇联合宫腔镜下清宫术对稽留流产的应用效果。方法选取2015年3月至2017年9月南阳市宛城区妇幼保健院收治的96例稽留流产患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各48例。两组患者均接受宫腔镜下清宫术治疗,对照组术后接受常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用屈螺酮炔雌醇片。治疗后,比较两组患者阴道流血量、子宫内膜厚度、月经复潮时间、阴道流血持续时间、宫腔粘连发生率。治疗后随访6个月,比较两组再妊娠率和再发稽留流产率。结果与对照组比较,观察组月经复潮时间和阴道流血持续时间均较短,阴道流血量较少,子宫内膜较厚,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组宫腔粘连发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组再发稽留流产率、再妊娠率分别与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用屈螺酮炔雌醇片联合宫腔镜下清宫术治疗稽留流产患者的效果确切,可缩短月经复潮时间,降低宫腔粘连发生风险。     

米非司酮米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产效果研究

目的：评价米非司酮、米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产（MA）的临床效果。方法选取2013年7月—2016年7月在我院接受治疗的MA患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例,其中对照组口服戊酸雌二醇片3 d后行清宫术治疗,观察组予以米非司酮配伍米索前列醇+清宫术治疗。比较2组的治疗效果。结果观察组住院时间、阴道出血量、疼痛及人工流产综合征（RASS）发生率均显著少于对照组（P<0.05）,而一次性清宫成功率和宫颈扩张总有效率均明显高于对照组（P<0.05）。结论与传统雌激素+清宫术相比,米非司酮、米索前列醇联合清宫术在提高MA治疗效果、减少并发症方面更具优势。     

稽留流产清宫术前米非司酮联用米索前列醇效果观察

例稽留流产患者在超声引导下无痛负压吸引清宫术前配合米非司酮联合米索前列醇片口服治疗及术前单用米索前列醇片口服治疗,比较两种不同治疗方式对清宫操作难度的影响。根据清宫术前不同药物配合治疗方式分为观察组(84例)和对照组(52例),观察组术前联合米非司酮与米索前列醇片口服治疗,对照组术前单用米索前列醇片口服治疗。结果显示观察组患者麻醉时间、出血量、宫腔负压吸引压力、宫腔吸引手术操作时间均低于对照组(P<0.05);患者术后阴道出血持续时间、月经复潮时间,观察组均短于对照组(P<0.05)。因此,稽留流产患者超声引导无痛清宫术前联合应用米非司酮与米索前列醇,能有效降低术中宫腔负压吸引压力,缩短手术操作时间,对患者损伤小,并发症少,值得临床推广应用。     

益母生化汤治疗稽留流产清宫术后阴道出血的疗效观察

【目的】观察益母生化汤对稽留流产清宫术后阴道出血的临床疗效。【方法】将1 662例稽留流产清宫术后阴道出血患者随机分为观察组和对照组,每组各831例。观察组给予益母生化汤治疗,对照组给予鲜益母草胶囊治疗,2组疗程均为7 d。观察2组患者治疗后阴道出血时间及宫腔积血情况,评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)治疗1周后,观察组的治愈率和总有效率分别为64.98%和97.95%,对照组分别为30.08%和80.14%,观察组的治愈率、总有效率和总体疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.01)。(2)治疗后,观察组患者的阴道出血时间较对照组明显缩短,宫腔积血例数较对照组明显减少,差异均有统计学意义(P 0.01)。【结论】益母生化汤治疗稽留流产清宫术后阴道出血患者,具有较好的临床疗效,能明显缩短患者阴道出血时间,有效减少宫腔积血情况的发生。     

观察戊酸雌二醇联合米非司酮及卡前列甲酯栓在稽留流产中的临床疗效

目的观察戊酸雌二醇联合米非司酮、卡前列甲酯栓在临床稽留流产中的效果。方法研究对象选取我院2016年10月至2017年12月收治的80例稽留流产患者,并将其平均分为对照组(40例)、观察组(40例)。对照组使用米非司酮、卡前列甲酯栓治疗,观察组在对照组基础上联合戊酸雌二醇进行治疗,比较两组患者临床疗效。结果观察组娩出情况、娩出时间以及术后出血量均优于对照组;观察组患者一次清宫率、二次清宫率均低于对照组P0.05。结论使用戊酸雌二醇联合米非司酮及卡前列甲酯栓治疗稽留流产患者的效果较为显著,可以推广使用。     

宫腔镜配合药物治疗稽留流产43例临床观察

目的:观察宫腔镜检查配合药物流产治疗稽留流产的有效性和安全性。方法:选择稽留流产患者88例,随机分为两组,其中药物流产+宫腔镜检查术组患者43例为A组、清宫术组患者45例为B组。比较两组治疗效果,并评估两组术后阴道流血时间,月经复潮时间,复潮后月经量情况,两组患者术后宫腔异常比例。结果:A组治疗有效率79.1%,B组治疗有效率86.7%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。A组术后出现月经量减少比例为11.9%,低于B组的35.6%(P<0.05)。A组术后宫腔异常所占比例6.9%,低于B组28.9%(P<0.05)。结论:宫腔镜检查配合药物流产治疗稽留流产与清宫术治疗效果相当,但术后宫腔异常的比例明显降低,有利于患者生育力的保存。     

缩宫合剂联合西药治疗稽留流产的临床观察

目的:观察中药缩宫合剂联合西药米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法:将60例住院治疗的稽留流产患者随机分为2组各30例。对照组予米非司酮联合米索前列醇药物流产;治疗组在此基础上予米索前列醇用药当天开始服用中药缩宫合剂,日1剂,连续治疗10 d。观察两组流产情况、治疗后阴道出血时间和月经恢复天数及出现的药物不良反应。结果:对照组流产疗效的总有效率为93.3%,治疗组为96.7%,两组流产疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组阴道出血时间较对照组明显缩短(P0.05);治疗组月经恢复情况快于对照组(P0.05)。2组均未出现严重不良反应。结论:缩宫合剂联合西药米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产疗效确切,可缩短阴道出血时间,促进月经恢复,不良反应少。     

米非司酮配伍米索前列醇行无痛清宫术治疗稽留流产的临床研究

目的研究米非司酮配伍米索前列醇行无痛清宫术治疗稽留流产的临床效果。方法在2015年4月至2016年4月期间,选取92例于我院行无痛清宫术治疗稽留流产的患者定为本研究的研究对象。按照其住院时间将其分为观察组与对照组,各46例。采用米非司酮配伍米索前列醇行无痛清宫术对观察组患者进行治疗;采用乙烯雌酚与清宫术联合治疗对照组患者。观察两组患者的完全流产率、术中出血量以及平均手术时间等指标。结果对照组患者完全流产率(67.39.%)明显低于观察组(86.96%),该组术中出血量(132.72±44.23ml)明显多于观察组(93.42±34.26ml);其平均手术时间(13.25±6.35h)长于观察组(5.27±1.22h),以上三组数据均存在明显差异(P0.05),具有统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇行无痛清宫术治疗稽留流产的临床效果更佳,该治疗方法不仅能够提高患者的完全流产率,而且能够减少其术中出血量,还能缩短其平均手术时间,从而促进患者快速康复,值得在临床上推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察

目的:观察临床上使用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果.方法:对2006年6月～2008年6月以来我院诊断为稽留流产的82例患者,分为两组,分别予空腹口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产和口服己烯雌酚3 d后行清宫术.观察妊娠组织物自然排出率、出血量、清宫率、宫口扩张情况、清官难易程度、清宫术中人流综合征发生率及不良反应.结果:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织自然排出率高(25%),不全流产者行清宫术与对照组相比,扩宫及清宫均较易,清宫术中人流综合征发生率低,患者痛苦轻,不良反应少(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织自然排出率高,虽不全流产几率所占比例较高,部分患者出血稍多,但扩宫及清宫均较易,清宫术中人流综合征发生率低,患者痛苦轻,不良反应少,效果较理想,是一种较简便、安全、可靠的方法,值得临床上推广应用.