血脂异常患者氟伐他汀治疗前后血脂水平分析

氟伐他汀是新一代完全人工合成的非compactin衍生的HMG-CoA还原酶抑制物,具有调节血脂、抑制平滑肌增生等作用,能减缓冠状动脉粥样硬化性疾病的进展或减轻原有病变的程度.为观察氟伐他汀对血脂异常的治疗作用,本文对150例血脂异常患者使用氟伐他汀进行治疗,并于治疗前和治疗3个月后分别测定血脂、脂蛋白、载脂蛋白水平.现将结果报告如下.     

氟伐他汀联合阿司匹林治疗颈动脉粥样硬化斑块的临床观察

目的探讨氟伐他汀联合阿司匹林治疗颈动脉粥样硬化斑块的临床效果。方法回顾性分析我院收治的颈动脉粥样硬化斑块患者的临床资料,依据治疗方法不同分为观察组和对照组,观察组采用氟伐他汀联合阿司匹林治疗,对照组单独应用阿司匹林治疗。结果观察组CRP、TC、TG、LDL、HDL水平明显优于对照组,观察组颈动脉内一中膜厚度及斑块积分均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论氟伐他汀联合阿司匹林治疗颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

不同剂量氟伐他汀消退老年颈动脉粥样斑块

目的：观察不同剂量氟伐他汀对老年患者颈动脉粥样硬化斑块的消退作用。方法：经彩色多普勒超声仪证实存在颈动脉粥样硬化斑块92例本院患者,经8周氟伐他汀40mg／d洗脱期后,随机分为A组（氟伐他汀40mg／d,n=48）及B组（氟伐他汀80mg／d,n=44）,共治疗48周;观察两组治疗前后颈动脉粥样斑块面积、总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）的变化。结果：经氟伐他汀治疗48周后,A、B两组的颈动脉粥样硬化斑块面积分别由干预前的（0．20±0．18）cm^2,（0．20±0．19）cm^2。显著缩小为（0．12±0．15）cm^2,（0．114-0．12）cm^2（均P〈0．05）;B组较A组能进一步缩小斑块面积,但未达统计学意义（P〉0．05）。A组血TC（3．82±O．89）mmol／L、LDL—C（2．27±0．66）mmol／L浓度较治疗前的（4．25±1．03）mmoL／L,（2．68±0．71）mmol／L有显著性下降（均P〈0．05）;B组血TC（2．57±0．89）mmol／L、LDL—C（1．28±0．5）mmol／L的浓度均较治疗前的[（4．24±1．11）mmol／L,（2．63±0．88）mmoL／L]有显著性下降（均P〈0．05）。结论：氟伐他汀有消退老年颈动脉粥样斑块的作用,大剂量氟伐他汀治疗在缩小斑块面积方面较小剂量组更具优越性;颈动脉粥样硬化患者应行积极的血脂干预,以预防脑卒中的发生及复发。     

普罗布考联合阿托伐他汀治疗老年颈动脉粥样硬化的临床观察

目的观察普罗布考联合阿托伐他汀对老年颈动脉粥样硬化患者颈动脉内膜中层厚度（IMT）及颈动脉内膜斑块的作用。方法将96例老年颈动脉粥样硬化患者随机分成普罗布考联合阿托伐他汀组、阿托伐他汀组、普罗布考组,每组32例,共观察6个月。分别于治疗前后检测3组患者的血清氧化型低密度脂蛋白胆固醇（ox-LDL）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平及IMT、颈动脉内膜粥样硬化斑块面积。结果治疗6个月后普罗布考联合阿托伐他汀组ox-LDL、hs-CRP、TC、TG、LDL-C水平明显降低,颈动脉IMT、颈动脉内膜斑块面积明显减少,并且效果好于阿托伐他汀组及普罗布考组（P＜0．01）。结论普罗布考联合阿托伐他汀治疗老年颈动脉粥样硬化有显著效果。     

血脂异常患者氟伐他汀治疗前后血脂水平分析

氟伐他汀是新一代完全人工合成的非compactin衍生的HMG CoA还原酶抑制物 ,具有调节血脂、抑制平滑肌增生等作用 ,能减缓冠状动脉粥样硬化性疾病的进展或减轻原有病变的程度。为观察氟伐他汀对血脂异常的治疗作用 ,本文对 1 5 0例血脂异常患者使用氟伐他汀进行治疗 ,并于治疗前和治疗 3个月后分别测定血脂、脂蛋白、载脂蛋白水平。现将结果报告如下。1　材料和方法1 .1　观察对象　为在我院就诊并进行门诊或住院治疗的血脂异常患者 1 5 0例 ,其中男 97例 ,女 5 3例 ,年龄 4 6岁～ 71岁 ,平均 5 7岁。病例选择血脂检查符合下列一项或数项标…     

α－脂蛋白与冠状动脉粥样硬化的关系探讨

对６１例冠状动脉造影患者的α－脂蛋白［Ｌｐ（α）］及血脂与冠状动脉硬化改变进行了对比研究，结果发现：ＬＰ（α）增高与冠状动脉粥样硬化关系密切（Ｐ＜０．００１）且ＬＰ（α）越高，冠状动脉粥样硬化越严重（Ｐ＜０．００１）。提示：ＬＰ（α）增高与冠状动脉粥样硬化有明显相关性；检测ＬＰ（α）水平，可提高对冠心病危险性的综合判断力。     

用阿托伐他汀与阿司匹林联合治疗冠状动脉粥样硬化的效果观察

目的：探讨用阿托伐他汀与阿司匹林联合治疗冠状动脉粥样硬化的临床效果。方法：对2012年12月～2014年2月期间我院收治的79例冠状动脉粥样硬化患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这79例患者随机分为实验组和对照组，其中，实验组有45例患者，对照组有34例患者。我院用阿托伐他汀与阿司匹林对实验组的患者进行治疗，用阿托伐他汀对对照组的患者进行治疗。治疗结束后，比较两组患者的临床效果。结果：实验组患者治疗的有效率为90.91%，对照组患者治疗的有效率为79.41%。实验组患者治疗的有效率明显高于对照组患者，二者相比差异有显著性（P＜0.05），有统计学意义。结论：用阿托伐他汀与阿司匹林联合治疗冠状动脉粥样硬化的疗效确切。该疗法可减轻患者的心悸、胸闷及头晕等的症状，减少其心律失常和心绞痛发作的次数，进而提高其生存质量。该方法值得在临床上推广使用。     

普拉固治疗冠心病合并高脂血症10例临床观察

普伐他丁（商品名：普拉固）是一种HMG-CoA还原酶抑制剂[1]。多项实验结果证明：普拉固有明显降低血胆固醇密度脂蛋白及甘油三脂的作用。能限制冠状动脉粥样硬化使粥样斑块消退减少冠心病事件的发生。目前已广泛用于治     

α—脂蛋白与冠状动脉粥样硬化的关系探讨

对６１例冠状动脉造影患者的α－脂蛋白〔ＬＰ（α）〕及血脂与冠状动脉硬化改变进行了对比研究，结果发现：ＬＰ（α）增高与太动脉粥样硬化关系密切且ＬＰ（α）越高，冠状动脉粥样硬化越严重，提示：ＬＰ（α）增高与冠状动脉粥样硬化有明显相关性；检测ＬＰ（α）水平，可提高对冠心病危险性的综合判断力。     

不同剂量瑞舒伐他汀对冠状动脉粥样硬化斑块及血管内皮细胞功能的影响

目的:探讨不同剂量瑞舒伐他汀对冠状动脉粥样硬化斑块及血管内皮细胞功能的作用.方法:选取冠状动脉粥样硬化病人86例,随机分为观察组和对照组,各43例.对照组采用小剂量瑞舒伐他汀(10 mg)治疗;观察组采用大剂量瑞舒伐他汀(20 mg)治疗,持续治疗3个月.比较2组病人血管体积、管腔体积、斑块体积及肱动脉血流介导的舒张功...     

阿伐他汀治疗颈动脉粥样硬化疗效分析

目的探讨阿托伐他汀治疗颈动脉粥样硬化的临床疗效。方法将我院颈动脉粥样硬化患者120例随机分为两组各60例,对照组根据原发疾病给予相应治疗,观察组在此基础上给予阿托伐他汀治疗,观察两组疗效。结果观察组治疗后TC、TG、LDL水平下降程度和HDL升高程度均较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后斑块面积和IMT值改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀治疗颈动脉粥样硬化可以有效缩小颈动脉粥样硬化斑块,改善患者血脂状况,值得临床推广。     

他汀类药物对冠状动脉粥样硬化斑块的治疗体会

目的分析他汀类药物对冠状动脉粥样硬化斑块的治疗体会。方法选取我院收治的82例冠状动脉粥样硬化患者,采用随机数字表法分为试验组(治疗使用瑞舒伐他汀)和对照组(治疗使用普伐他汀),每组各41人,连续治疗12个月,观察两组患者粥样硬化斑块的变化情况及两组患者治疗前后TC、LDL、HDL的水平变化。结果两组患者经过治疗后,TC、LDL、HDL水平较治疗前均有改善,且试验组改善效果更加显著;试验组患者粥样硬化斑块缩小幅度较对照组更为明显,两组数据差异较明显,具有统计学意义(P0.05)。结论他汀类药物可延缓、阻断甚至逆转冠状动脉动脉粥样硬化斑块的进展,且瑞舒伐他汀的效果优于普伐他汀。     

氟伐他汀强化降脂对冠状动脉内支架置入术后再狭窄的影响

目的探讨氟伐他汀强化降脂时冠状动脉内支架置入术后支架内再狭窄的预防作用。方法本研究观察了106例成功完成冠状动脉内支架置入术且经术后6个月随访的患者。其中氟伐他汀组67例，时照组39例。除氟伐他汀组患者在术前或术后48h内给予氟伐他汀40mg外，二组其余一般临床资料和治疗措施均相似。再狭窄的判断标准：随访时冠状动脉造影靶血管直径狭窄≥50％则认为是再狭窄。术后1，3，6个月各随访1次，随访期间监测患者的血脂、肝功能及肌酸磷酸肌酶，作心电图运动试验。并部分行冠状动脉造影检查，以判断支架内再狭窄情况。应用SPSS10．0软件进行统计分析。结果随访期间，氟伐他汀组血LDL-C呈逐渐下降趋势，术后3个月时与术前相比，明显降低（P〈0．01），术后6个月与术后3个月相比，无明显降低（P〉0．05）。随访结束时，由于经济原因，氟伐他汀组有30例行冠状动脉造影，发生再狭窄2例，对照组有18例行冠状动脉造影，发生再狭窄7例，氟伐他汀组再狭窄率明显低于对照组（P〈0．05）。氟伐他汀组无血谷丙转氨酶，谷草转氨酶，肌酸磷酸肌酶超过正常上限二倍的患者。结论①氟伐他汀可明显降低冠状动脉内支架置入术后支架内再狭窄的发生；②氟伐他汀强化降脂治疗具有安全性。     

瑞舒伐他汀强化降脂治疗颈动脉粥样硬化疗效观察

目的观察瑞舒伐他汀强化降脂治疗对颈动脉粥样硬化的临床疗效。方法将80例颈动脉粥样硬化患者随机分为A、B 2组各40例,试验前测血脂、肝肾功能等生化指标,检测颈动脉内膜中层厚度（CIMT）和粥样硬化斑块大小。A组给予瑞舒伐他汀10 mg,每晚1次;B组给予瑞舒伐他汀20 mg,每晚1次。治疗6个月后检测CIMT和颈动脉斑块变化。结果 2组均可降低CIMT和消退颈动脉斑块,差异均有统计学意义（P〈0.01）,但B组较A组CIMT和斑块消退更显著。结论瑞舒伐他汀强化降脂治疗可显著降低CIMT并可消退颈动脉粥样斑块,可作为治疗动脉粥样硬化的优选他汀之一。     

阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者冠状动脉粥样硬化的影响

目的 探讨阿托伐他汀对不稳定型心绞痛(UA)患者冠状动脉粥样硬化的影响.方法 测定60例不稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上口服阿托伐他汀20 mg,治疗12个月前后血浆hs-CRP及经16排螺旋CT冠状动脉钙化检查测定的冠状动脉斑块的变化,并与常规治疗的60例对照组作比较.结果 60倒不稳定型心绞痛患者经阿托伐他汀治疗12个月后血浆hs-CRP显著下降(P＜0.01),冠状动脉钙化灶亦明显缩小(P＜0.01),相关分析提示,冠状动脉钙化灶的缩小幅度与LDL胆固醇水平相关(r=0.54,P＜0.01).不稳定型心绞痛患者用阿托伐他汀治疗12个月后,心血管事件发生率显著下降(P＜0.01).结论 阿托伐他汀通过抗炎等机制对防治不稳定型心绞痛冠状动脉粥样硬化及稳定斑块起着重要的作用.     

氟伐他汀对脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块及血清超敏C反应蛋白的影响

目的探讨氟伐他汀对脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法选取2011年1～12月我院收治的脑梗死患者109例,随机分为对照组（54例）和研究组（55例）,对照组给予脑梗死常规治疗,研究组在此基础上给予氟伐他汀40 mg,每晚1次,口服,连用6个月为1个疗程。分别于治疗前、后行颈动脉彩色多普勒超声检查,检测颈动脉内膜-中膜厚度（intima-media thickness,IMT）及颈动脉粥样硬化斑块,并计算斑块数目的变化;采用全自动生化分析仪检测血清中hs-CRP水平。结果治疗6个月后研究组颈动脉IMT较治疗前明显降低,不稳定斑块数明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后研究组hs-CRP浓度较对照组明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氟伐他汀能降低颈动脉IMT和减少粥样硬化斑块的数目,具有稳定斑块的作用,能够降低患者的hs-CRP水平,在脑梗死的治疗及预防中具有重要意义。     

阿托伐他汀治疗颈动脉粥样硬化疗效观察

目的观察阿托伐他汀对颈动脉粥样硬化的临床疗效。方法选择105例颈动脉粥样硬化的患者,随机分为2组,治疗组54例,服用阿托伐他汀10mg,每日晚1次;对照组51例,服用肠溶阿司匹林75mg,每日1次,疗程3个月。于治疗前后用彩色多普勒超声检测颈动脉内膜一中层厚度及斑块大小。结果治疗组颈动脉内膜一中层厚度及斑块大小治疗后明显减小（P〈0．05）,对照组治疗前后差异无显著性（P〉0．05）。结论阿托伐他汀可以明显减轻颈动脉粥样硬化病变,可作为治疗颈动脉粥样硬化的常规用药。     

血浆脂蛋白（a）与冠状动脉粥样硬化程度之间的关系

目的：探讨血浆脂蛋白（a）[Lp（a）]水平与冠状动脉粥样硬化之间的关系。方法：回顾性分析冠状动脉造影1060例，按Gensini积分系统进行评定，将LP（a）与Gensini积分行二变量的Spearman相关性分析。结果：IP（a）与Gensini积分存在正相关关系，即随着LP（a）上升，冠状动脉粥样硬化程度更严重。结论：吸烟与冠状动脉粥样硬化程度是独立相关的，两者之间存在线性剂量反应关系。     

氟伐他汀对高血压肾脏硬化大鼠肾脏细胞凋亡的影响

目的：探讨羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂氟伐他汀对氧化亚氮缺乏性高血压大鼠肾脏细胞凋亡的影响。方法：给予左旋-硝基精氨酸甲酯（L-nitro-arginine—methyl—ester,L-NAME）建立氧化亚氮缺乏性高血压肾脏硬化大鼠模型,观察氟伐他汀对高血压肾脏硬化大鼠Fas、FasL、Bax和Bcl-2蛋白表达水平的影响。结果：氟伐他汀使高血压肾脏硬化大鼠凋亡蛋白Fas、FasL、Bax表达减少,抗凋亡蛋白Bcl-2表达增加。结论：氟伐他汀能够改善高血压。肾脏硬化,调节细胞凋亡水平可能是其机制之一：     

氟伐他汀胶囊对老年患者颈动脉粥样硬化斑块的影响

目的 探讨氟伐他汀胶囊对老年患者颈动脉粥样硬化斑块的影响.方法 对我院2009年1月～2011年1月收治的118例老年颈动脉粥样硬化斑块患者的临床资料进行回顾性分析,将患者随机分为治疗组和对照组.治疗组给予氟伐他汀(来适可,北京诺华制药有限公司生产)40 mg,1次/d,晚餐时或晚餐后口服,同时给予阿司匹林100 mg...