鼻腔非何杰金淋巴瘤的治疗

从１９８４年至１９９０年治疗３２例原发于鼻腔的非何杰金淋巴瘤，３、５年生存率分别为６２．５％及５２．４％。单纯放疗１９例，照射原发灶及双侧颈部ＤＴ４５—６０Ｇｙ；放疗加化疗１３例，用ＣＯＰ或ＣＯＰＰ方案，放疗前后各用１～２个周期。影响预后因素主要为病变范围、期别及病理类型。     

睾丸原发性非何杰金淋巴瘤

报告11例睾丸原发性非何杰金淋巴瘤，全部行患侧根治性睾丸切除、精索高位结扎术。1例术后单纯放疗，9例化疗放疗相结合，1例未治。5例存活3年以上，5例治疗中病变进展，多脏器受侵，存活1～8个月死亡。认为Ⅰ期化-放-化综合治疗，Ⅱ期化疗为主，放疗为辅。     

老年非何杰金淋巴瘤的临床分析

1988～1996年我院收治非何杰金淋巴瘤(NHL)161例，其中老年人43例，占26%，分析如下。     

肾脏原发性非何杰金淋巴瘤的影像学诊断

目的 探讨肾脏原发性非何杰金淋巴瘤的影像学特征，提高对肾脏淋巴瘤的认识及诊断水平。方法 总结分析3例经手术及病理证实的肾脏淋巴瘤的IVP（静脉肾盂造影）、CT、B超等影像表现特点。结果 IVP能发现肾脏外形的改变及病变区肾盏、肾盂受破坏情况，B超、CT检查不仅可看到病变内部结构特点，还可观察肾门区、腹腔淋巴结有无累及，有助于淋巴瘤的诊断。结论 IVP观察肾脏形态改变及肾功能状况有一定优势，但对病变内部结构及腹腔淋巴结受累情况的观察B超、CT明显优于IVP，且CT较B超更为客观。     

原发性甲状腺非何杰金恶性淋巴瘤误诊为桥本氏甲状腺炎一例

１病例报告患者女 ,６８岁 ,因颈部肿大５个月 ,伴呼吸困难１个月于２００１年３月１５日入院。４个月前因“甲状腺肿大”于门诊查甲状腺功能正常 ,Ｂ超示双侧甲状腺弥漫性肿大 ,考虑为桥本氏病。给予甲状腺素治疗４个月 ,效果不佳。查体 :一般情况良好 ,全身浅表淋巴结未触及肿大。甲状腺ＩＩＩ度肿大 ,以峡部为著 ,表面光滑 ,未触及明显结节 ,右侧甲状腺明显压痛。余未见异常。辅助检查 (１)血象 :白细胞７ ７×１０９／Ｌ ,红细胞４ ９２×１０１２／Ｌ ,分叶核０ ７８,淋巴细胞０ ２２。(２)血抗甲状腺球蛋白抗体（ＴＧ＿Ａｂ）和抗甲状…     

1例何杰金氏淋巴瘤合并急性单核细胞型白血病

随着对淋巴瘤及白血病研究的深入,目前认为是两个独立的疾病,但关系非常密切,而且错综复杂。恶性淋巴瘤是最易侵犯骨髓的恶性肿瘤之一,据国内外报道骨髓侵犯率可达15%～63%。骨髓侵犯对恶性淋巴瘤的分期、治疗和预后都具有很重要的意义。现将我院发现1例罕见何杰金氏淋巴瘤(ＨＤ)合并急性单核细胞型白血病(Ｍ5),报告如下。患者男,75岁,于1996年10月因右颌下淋巴结肿大,在肿瘤医院行手术切片确诊为ＨＤ,当时局部放疗2个疗程后出院。1997年10月复诊时发现肝、脾肿大。骨髓穿刺示:ＨＤ骨髓侵犯,结合临床资料,诊断为ＨＤ、ＩＶ期Ａ组,先后做过4…     

肾脏原发性非何杰金淋巴瘤的影像学诊断

目的探讨肾脏原发性非何杰金淋巴瘤的影像学特征 ,提高对肾脏淋巴瘤的认识及诊断水平。方法总结分析3例经手术及病理证实的肾脏淋巴瘤的IVP(静脉肾盂造影 )、CT、B超等影像表现特点。结果IVP能发现肾脏外形的改变及病变区肾盏、肾盂受破坏情况 ,B超、CT检查不仅可看到病变内部结构特点 ,还可观察肾门区、腹腔淋巴结有无累及 ,有助于淋巴瘤的诊断。结论IVP观察肾脏形态改变及肾功能状况有一定优势 ,但对病变内部结构及腹腔淋巴结受累情况的观察B超、CT明显优于IVP ,且CT较B超更为客观     

46例上呼吸道非何杰金淋巴瘤临床病理及免疫组化观察

上呼吸道淋巴瘤为上呼吸道较常见的恶性肿瘤,发生于该部位的淋巴瘤,往往有其特殊的临床表现.我们收集了从1992年到2000年46例上呼吸道淋巴瘤病例,进行临床病理特点及免疫表型分析,为临床诊断和治疗提供可靠依据.     

原发胰腺B细胞性非何杰金病淋巴瘤1例

原发于胰腺组织的非何杰金病淋巴瘤（PPNHL）较为罕见,仅占所有非何杰金病淋巴瘤患者的1％左右,男性发病数约为女性的2倍．PPNHL中又以B细胞性较为多见。笔者遇及1例．现报告如下：     

以皮肤肿块为首发表现的非何杰金淋巴瘤一例

非何杰金淋巴瘤是起源于淋巴结和其他淋巴组织的恶性肿瘤,男性发病多,约为女性的2倍。发病年龄在50岁左右,大多是以无痛性颈和锁骨上淋巴结肿大为首见表现,仅5％以皮损为首现,本例属于后者。     

45例Ⅰ,Ⅱ期咽淋巴环非何杰金淋巴瘤放疗后复发病例分析

1984～1990年间，我科共收治原发子咽淋巴环1、旦期非何杰金淋巴瘤（NHL）139例，五年生存率为50．3％，其中45倒在治疗后2年内复发，复发率为32．4％。本文分析了45例复发部位及其原因，探讨对策。临床资料45例中，低度恶性2例，中度恶性23例，高度恶性12例。1期7例（1A6例，1B1例），Ⅱ期38例（ⅡA28例，ⅡB10例）。治疗方式：单纯放疗15例，放疗加1～3周期化疗23例，放疗加4～6周期化疗7例。全部病人采用钻60r线，设面顿联合野，肿瘤量36Gy／4周后编野到病灶处追加，鼻咽部加耳前野或鼻前野，扁桃体加用急测局部野。肿瘤量达50～60G…     

两种方案交替治疗非何杰金氏淋巴瘤45例临床观察

两种方案交替治疗非何杰金氏淋巴瘤４５例临床观察任宏轩张灿珍王羽丰我们自１９９２～１９９６年８月应用ＣＨＯＰ／ＣＯＢＤＰ方案交替治疗非何杰金氏淋巴瘤，现报告如下。临床资料全组４５例患者，其中男２８例，女１７例，年龄７～７６岁，平均年龄４６．９３岁。...     

CHOPE方案治疗非何杰金淋巴瘤的效果

随着新的化疗药物不断问世和化疗方法的改进，恶性淋巴瘤的疗效在不断提高。我院于１９９３～２００１年，用联合表阿霉素的CHOPE方案治疗非何杰金淋巴瘤（NHL）２７例。现报告如下。１资料与方法１．１病例资料２７例中男１６例，女１１例；年龄１３～７８岁，中位年龄３９岁。所有患者均经淋巴结及组织活检确诊。其中，结外性淋巴瘤５例（来源于脾脏２例，胃、小肠、颅内各１例）。按１９８５年成都会议标准进行病理分类犤１犦。其中低度恶性５例，中度恶性１７例，高度恶性５例。初治２１例，复治６例。Ⅰ期８例，Ⅱ期７例，Ⅲ期８例…     

卵巢原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤1例

患者女,52岁。月经增多2年,发现右下腹包块半月就诊。自发病以来常感头晕、乏力、右下腹带有针刺疼痛样。既往无特殊病史,月经正常。检查一般情况可,心肺无异常,浅表淋巴结无肿大,肝脾未触及。妇科检查:外阴产型,阴道通畅,宫颈肥大,光滑,宫体前位,活动可。右附件区可触及1包块,约10ｃｍ×8ｃｍ大小,左附件无异常。实验室检查:白细胞49×109/Ｌ,中性粒细胞053,淋巴细胞04,单核细胞004,嗜酸细胞001,红细胞32×1012/Ｌ,血红蛋白100ｇ/Ｌ,血小板98×109/Ｌ。临床诊断:盆腔包块性质待查。行剖腹探查术。术中见右卵巢肿块大小约9ｃｍ×7ｃｍ×5ｃ…     

非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床病理与预后

随访８８例ＮＨＬ，随经占同期ＮＨＬ的３１．５４％，死亡率为６５．９１％（５５／８８例），平均病程１７．０６月。本组资料的特点有：临床Ⅲ－Ⅳ期病人多（６２．５０％），高度恶性组病人多（７１．５９％）、Ｔ细胞不源的肿瘤多（５７．９５％）、中老年患者多（６３．６０％）、男性患者多（８４．５５％）、结内病变多（５４．５５％）。     

原发性胃肠道非何杰金氏淋巴瘤22例临床分析

原发性胃肠道非何杰金氏淋巴瘤（GI－NHL）系指NHL原发于胃肠道粘膜下层淋巴组织。在淋巴结外器官中，胃肠道是NHL好发部位。现将我院1978～1991年收治，资料完整并随访5年以上的22例报告如下。临床资料22例中男12例，女10例，年龄6～73岁，平均44．2岁。病程10天至半年，平均15周。临床表现：腹痛12例，原发于胃7例，以隐痛不适为主，原发于肠5例，常为阵发性绞痛。其他腹胀9例，发热8例，盗汗8例，贫血8例，消瘦7例，消化道出血5例，腹块、肠穿孔各2例，肠梗阻、腹膜炎各1例。实验室检查常见贫血及大便隐血阳性，无特异性。胃镜检查1…     

回盲部非何杰金淋巴瘤继发肠套叠1例

患儿 ,男 ,6岁 ,以间歇性腹痛一月余 ,发现腹部包块 7d为主诉 ,于 2 0 0 3年 11月 3日入院。体格检查 :体温 37℃ ,脉搏89次 / m in,呼吸 2 2次 / min,血压 16 / 10 .7k Pa。神志清楚 ,痛苦貌 ,被动体位 ,腹肌稍紧张 ,剑突下偏左扪及 5 cm× 6 cm× 6cm大小肿块 ,质韧、实性感 ,压痛不明显。肾及输尿道走行区无压痛。辅助检查 :全消化道钡餐透视 ,横结肠扩张 ,正常肠袋结构消失 ,其内可见不规则充盈缺损 ,结肠脾曲痉挛狭窄 ,回盲部位置上移。结论 :横结肠占位伴继发肠套叠 ,B超示腹上区见 5 .3cm× 5 .4 cm低回声包块 ,CT示腹上区右前见一…     

结外非何杰金淋巴瘤37例临床病理分析

恶性淋巴瘤大多原发于淋巴结,常伴表浅淋巴结肿大。但部分病例起病时或整个病程中并无淋巴结肿大,可原发于淋巴结外,也可发生于无淋巴结组织的器官。这部分病例往往误诊。我院自1984年1月至1988年12月经病理确诊的结外非何杰金淋巴瘤(NHL)37例,占同期恶淋病例的24.9％,占同期NHL的25.4％。现总结如下: