nm23表达变化与胃癌淋巴结转移的相关性

应用ＳＰ免疫组化方法，研究１１１例原发性胃癌组织ｎｍ２３表达变化与肿瘤组织分型，浸润深度，淋巴结转移，肿瘤细胞增殖和癌胚抗原（ＣＥＡ）表型的关系，发现ｎｍ２３低表达与胃癌组织分型，侵袭程度和ＣＥＡ表型显著相关（Ｐａａｒｓｏｎ列联系数Ｐ＝０．２８，０．３１和０．３８，Ｐ〈０．０５），ｎｍ２３低表达者淋巴结转移率（９０．４％）比正常表达者高（４７．４％，Ｐ〈０．０５），提示ｎｍ２３低表达在胃癌淋巴结转     

nm23,ER和PR在喉癌中的表达与预后的关系

应用ＬＳＡＢ免疫组织化学方法研究ｎｍ２３、ＥＲ和ＰＲ在５０例喉癌的表达变化与喉癌生物学行为及淋巴结转移的关系。结果发现ｎｍ２３、ＥＲ和ＰＲ表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移和复发显著相关Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。ｎｍ２３低表达者淋巴结转移率（９０．６３％）,高于正常表达者（１６．６７％,Ｐ＜０．０１）,ｎｍ２３低表达与肿瘤的组织学分级相关（Ｐ＜０．０５）。同时发现,ＥＲ表达与癌细胞增殖活性显著相关。ＥＲ阴性者淋巴结转移率（８０％）高于ＥＲ阳性者（４０％,Ｐ＜０．０５）。ＰＲ阴性者淋巴结转移率（７８．５７％）高于ＰＲ阳性者（４５．４５％,Ｐ＜０．０５）。ｎｍ２３、ＥＲ和ＰＲ在喉癌淋巴结转移中的关系为独立的联合作用,提示ｎｍ２３、ＥＲ和ＰＲ表达变化在喉癌浸润、增殖、淋巴结转移及复发中起重要作用。     

人大肠癌nm23基因与癌组织浸润转移关系的研究

应用免疫组化ＡＢＣ法，研究４３例大肠癌组织中ｎｍ２３基因产物／ＮＤＰＫ的表达与癌组织浸润转移的关系。结果显示，ＮＤＰＫ在大肠癌原发灶中有较高的表达，阳性率为７４．４％，无区域淋巴结转移者阳性率（８４．０％），比有区域淋巴结转移者阳性率（６１．０％）高，两者比较具有显著性差异（Ｐ〈０．０５），原发灶中ｎｍ２３／ＮＤＰＫ的阳性表达与癌组织浸润深度密切相关，说明ｎｍ２３／ＮＤＰＫ对肿瘤的浸润转移有重要的     

nm23在乳腺癌中的表达及其预后意义

应用免疫组织化学ＳＰ方法，研究６４例乳腺癌手术标本中ｎｍ２３的表达及其预后意义。结果显示：原发灶癌组织中ｎｍ２３高表达的乳腺癌，区域淋巴结转移发生率明显低于低表达者（Ｐ＜０．０１）；组织学高分化的乳腺癌或肿瘤最大径≤２ｃｍ者，原发灶ｎｍ２３表达水平较高（均Ｐ＜０．０５）；随着临床病理分期的进展，乳腺癌原发灶中ｎｍ２３表达水平逐渐下降（Ｐ＜０．０１）；高表达的患者术后３年、５年生存率分别６９．４％和５８．７％，明显高于低表达者（４２．９％和２５．０％），Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１。以上结果表明，ｎｍ２３在乳腺癌淋巴结转移过程中发挥负性调控作用，并与乳腺癌的组织学分化有关。     

nm23与p53在胃癌中的表达及其临床意义

应用ＳＰ免疫组化方法研究ｎｍ２３蛋白与ｐ５３蛋白在４８例胃癌中的表达变化及其与胃癌的生物学行为及淋巴结转移的关系，结果显示：ｎｍ２３氏表达率为４１．６７％，ｎｍ２３低表达与胃癌的浸润程度及癌细胞的增殖活性呈负相关。ｎｍ２３低表达者淋巴结转称率明显高于ｎｍ２３表达者（Ｐ〈０．０５），ｐ５３阳性染色率为５６．２６％，Ｐ５３阳性表达者淋巴结转移率明显高于Ｐ５３阴性表达者（Ｐ〈０．０５）。提示ｎｍ２３等位     

nm23基因在直肠癌中的表达及其临床意义

目的研究ｎｍ２３基因表达与直肠癌生物学行为和预后的关系。方法应用免疫组织化学ＳＰ方法检测７６例直肠癌手术标本中ｎｍ２３基因的表达。结果直肠癌原发灶ｎｍ２３表达阳性率为７５．０％；其中，无伴区域淋巴结转移者阳性率为９６．２％，伴有淋巴结转移者阳性率６４％（Ｐ＜０．０１）；ｎｍ２３表达水平与直肠癌浸润深度和Ｄｕｋｅｓ＇分期呈负相关（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。ｎｍ２３阳性者术后３年、５年生存率分别达６４．９％和５９．４％，而阴性者为３１．６％和２１．１％，二组患者术后３年或５年生存率差异均具有显著性意义（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。结论ｎｍ２３基因在直肠癌浸润和淋巴结转移过程中发挥负性调控作用；检测直肠癌组织中ｎｍ２３基因表达，有助于对直肠癌生物学行为的进一步了解和对患者预后的判断。     

nm23-H1基因在结肠癌中的表达及其意义

目的：研究肿瘤转移相关基因ｎｍ２３－Ｈ１在结肠癌中的表达及其与临床病理的关系。方法：应用ＳＰ免疫组化法对４例正常结肠组织、４例结肠腺瘤组织、２８例结肠癌组织中的ｎｍ２３－Ｈ１基因进行半定量分析。结果：ｎｍ２３－Ｈ１表达强度在正常结肠组织、结肠腺瘤组织、结肠癌组织中的水平差异不大。结肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１在伴淋巴结转移组的表达强度明显低于不伴淋巴结转移组（Ｐ＜０．０５）,Ｄｕｋｅｓ Ｃ、Ｄ期低于Ｄｕｋｅｓ Ａ、Ｂ期（Ｐ＜０．０５）。结论：ｎｍ２３－Ｈ１基因可能参与结肠癌的发生、发展,其表达强度与结肠癌的淋巴结转移呈负相关。     

乳腺癌nm23表达与淋巴结转移和预后的关系

目的 探讨乳腺癌ｎｍ２３表达与淋巴结转移和预后的关系。方法 应用免疫组织化学ＳＰ法,研究５２例不同进展期乳腺癌手术标本中ｎｍ２３的表达。结果 ｎｍ２３高表达的乳腺癌区域淋巴结转移发生率明显低于ｎｍ２３低表达者（Ｐ〈０．０５）;组织学分型中非浸润乳腺癌ｎｍ２３的表达水平明显高于浸润癌（Ｐ〈０．０５）;ｎｍ２３表达与原发肿瘤的大小无显著性关系;随着临床病理分期的进展,乳腺癌原发灶中ｎｍ２３的表达水平逐     

nm23基因在涎腺腺样囊性癌中的表达及其与肺转移的关系

为探讨肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３与涎腺腺样囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）的关系，应用ＬＳＡＢ免疫组化染色方法，研究ｎｍ２３表达产物二磷酸核苷激酶（ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｄｉｐｈｏｓｐｈａｔｅｋｉｎａｓｅ，ＮＤＰＫ）在ＡＣＣ中的表达。结果：ＮＤＰＫ／ｎｍ２３在ＡＣＣ中有较高表达，阳性率为６４．０％（１６／２５）；其中，有肺转移者阳性率为１２．５％（１／８），无转移者阳性率为８８．２（１５／１７），差异有极显著性（Ｐ＜０．０１）；ＮＤＰＫ表达与临床分期有关，分期越高，阳性率越低，差异有显著性（Ｐ＜０．０５），与病理分型差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：ｎｍ基因在人ＡＣＣ肺转移过程中起到抑制转移的作用，可作为临床预测ＡＣＣ患者转移和预后的指标。     

p53和nm23在大肠癌中的表达及其生物学意义

①目的探讨大肠癌组织中ｐ５３及ｎｍ２３的表达与浸润转移的关系。②方法应用免疫组织化学ＬＳＡＢ法检测７５例大肠癌中ｐ５３及ｎｍ２３的表达。③结果大肠癌组织中ｐ５３，ｎｍ２３的阳性率分别为５３．３％和６５．３％．ｐ５３过表达和ｎｍ２３低表达均与大肠癌的浸润深度及淋巴结转移有关。ｐ５３在低分化癌中的表达明显高于高分化癌（χ２＝１０．０８，Ｐ＜０．０１），而ｎｍ２３表达与大肠癌分化程度无关（χ２＝３．３９，Ｐ＞０．０５）。④结论ｐ５３高表达和ｎｍ２３低表达在大肠癌的浸润转移中起重要作用，大肠癌淋巴结转移可能与多基因异常有关     

P53,Bcl—2癌基因蛋白表达与胃癌生物学行为的关系

目的 探讨Ｐ５３,ｂｃｌ－２表达与胃癌生物学行为的关系。方法 采用免疫组织化学法,研究６０例胃癌中Ｐ５３,ｂｃｌ－２蛋白的表达。结果 ６０例胃癌中,Ｐ５３阳性率为５３．３％,ｂｃｌ－２阳性率为７０．０％。Ｐ５３和ｂｃｌ－２表达与胃癌分期有关（Ｐ〈０．０５）。Ｐ５３阳性率随着胃癌分期的增加而升高。相反,ｂｃｌ－２阳性率随着胃癌分期的增加而降低。Ｐ５３表达与胃癌分化程度有关（Ｐ〈０．０５）,但ｂｃｌ－     

端粒酶及nm23 f的表达与胃腺癌预后的关系探讨

目的探讨端粒酶和nm23癌基因蛋白表达与胃癌根治术后复发及预后的关系.方法采用端粒酶原位分子杂交技术及免疫组化S-P法分别对45例原发性胃腺癌组织中端粒酶的活性及nm23进行检测,并结合内镜及随访资料进行分析.结果胃腺癌端粒酶阳性表达率及nm23低表达率在有淋巴结转移组显著高于无淋巴结转移组;在术后5年内复发者中显著高于无复发者.虽然随着胃腺癌分化程度的降低及浸润深度的增加,端粒酶活性及nm23低表达呈增强趋势,但其差异无统计学意义.结论胃腺癌组织中端粒酶的活性表达及nm23的低表达与淋巴结转移及术后复发显著相关,两者的表达变化对判断胃癌术后复发及预后判断有重要临床意义.     

端粒酶及nm23的表达与胃腺癌预后的关系探讨

目的 :探讨端粒酶和nm2 3癌基因蛋白表达与胃癌根治术后复发及预后的关系。方法 :采用端粒酶原位分子杂交技术及免疫组化S P法分别对 4 5例原发性胃腺癌组织中端粒酶的活性及nm2 3进行检测 ,并结合内镜及随访资料进行分析。结果 :胃腺癌端粒酶阳性表达率及nm2 3低表达率在有淋巴结转移组显著高于无淋巴结转移组 ;在术后 5年内复发者中显著高于无复发者。虽然随着胃腺癌分化程度的降低及浸润深度的增加 ,端粒酶活性及nm2 3低表达呈增强趋势 ,但其差异无统计学意义。结论 :胃腺癌组织中端粒酶的活性表达及nm2 3的低表达与淋巴结转移及术后复发显著相关 ,两者的表达变化对判断胃癌术后复发及预后判断有重要临床意义     

直肠癌组织中PgP蛋白和p16蛋白的表达及临床意义

目的探讨PgP和p16蛋白在直肠癌组织中的表达情况及临床意义。方法应用MaxVisionTM免疫组化的方法对71例直肠癌及癌旁组织进行PgP和p16蛋白检测。结果 PgP的总阳性率为84.51%(60/71)。PgP的阳性表达与直肠癌的淋巴结有无转移有关,与癌组织的分化程度、浸润深度与伴不伴有神经浸润无关。其中低分化腺癌(93.33%,28/30)高于高分化腺癌(82.61%,19/23)、中分化腺癌(72.22%,13/18,P>0.05)。淋巴结无转移组93.48%(43/46)明显高于淋巴结转移组68%(17/25,P<0.05)。伴有神经浸润组85.71%(24/28)与不伴有神经浸润组(83.72%,36/43,P>0.05)两者之间差异无统计学意义。癌组织浸润到浆膜外脂肪组织(87.5%,21/24)高于浸润到肠壁全层(84.21%,32/38),高于浸润到肠壁肌层(77.78%,7/9,P>0.05)。p16蛋白的总阳性率为(64.79%,46/71)。p16蛋白的阳性表达与淋巴结有无转移及组织的分化程度无关,与伴不伴有神经浸润及癌组织的浸润深度有关。其中其低分化腺癌(73.33%,22/30)高于高分化腺癌(60.87%,14/23)和中分化腺癌(55.56%,10/18,P>0.05)。淋巴结转移组(17/25,68%)与淋巴结无转移组(29/46,63.04%)两者之间差异无统计学意义(P>0.05)。不伴有神经浸润组(79.07%,34/43)明显高于伴有神经浸润组(42.86%,12/28,P<0.05)。癌组织浸润到肌层(88.89%8/9)高于浸润到全层(71.05%,27/38),明显高于癌组织浸润到浆膜外脂肪组织(45.83%,11/24,P<0.05)。结论 PgP和p16蛋白的阳性表达与直肠癌的某些临床病理指标相关,可作为对判断直肠癌的恶性程度,预测肿瘤侵袭转移,评估预后的良好指标。     

变异P16^INK4和nm23—H1在胃癌表达与病理指标的对比研究

目的：对胃癌中变异Ｐ１６＾ＩＮＫ４和ｎｍ２３－Ｈ１的表达进行研究,在分子生物学水平上探讨它们在判断胃癌预后方面优于病理指标的可能性。方法：应用过氧化酶标记的链酶亲和素（ＨＩＧＨ－ＳＡＢＣ）染色法对１０１例胃癌进行免疫组化染色。对染色结果是进行观察,变异Ｐ１６＾ＩＮＫ４的染色结果采用已知乳腺癌阳性切片作为对照：ｎｍ２３－Ｈ１的染色结果参照Ｓｏｎｇｕｎ标准,所有数据进行ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析,生存期     

CK19及nm23-H1基因联合检测在胃癌淋巴结微转移中的研究

目的 研究胃癌淋巴结微转移情况以判断肿瘤预后，指导肿瘤的综合治疗。方法 采用RT-PCR方法对胃癌上皮及淋巴结进行CK19mRNA的检测及胃癌上皮细胞nm23-H1mRNA的检测。结果 6例正常淋巴结无CK19mRNA表达，20例胃癌组织均有CK19mRNA表达，其中有12例淋巴结存在CK19mRNA表达，占60%，而病理组织学检查只有4例存在淋巴结转移，占20%，另外该12例有淋巴结转移的胃癌组织中有9例nm23-H1mRNA低表达，结论 应用RT-PCR方法对胃淋巴结CK19mRNA及胃癌组织nm-H1mRNA进行联合检测，可提高胃癌淋巴结微转移的早期诊断率。     

nm23-H1蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床意义研究

为探讨转移抑制基因nm23-H1蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床意义.应用SABC免疫组化染色方法,检测了38例食管鳞状细胞癌患者中nm23-H1蛋白的表达.发现17例(44.7%)nm23-H1蛋白染色阳性,21例(55.3%)nm23-H1蛋白染色阴性.nm23-H1蛋白表达与淋巴结转移呈负相关,而与其它临床指标无相关.nm23-H1蛋白染色阴性患者的总的生存时间显著低于nm23-H1蛋白染色阳性患者(P<0.05),而且在有淋巴结转移的患者中,nm23-H1蛋白的低表达与短的生存时间相关(P<0.05).结果表明nm23-H1蛋白的表达可成为判断食管鳞状细胞癌患者有无淋巴结转移及其预后的指标.     

CD44V9和nm23基因蛋白在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨胃癌组织中CD44V9和nm23的表达、相互关系及其临床意义.方法应用免疫组化SABC法对60例胃癌中CD44V9和nm23表达进行检测.结果胃癌组织中CD44V9和nm23的阳性表达率分别为75%和55%;CD44V9阳性胃癌中nm23阳性表达率(42.2%)明显低于CD44V9阴性胃癌(93.3%)(P＜0.01).CD44V9阳性表达与胃癌Lauren分型、浸润深度及淋巴结转移有关(P＜0.05),nm23表达与胃癌淋巴结转移有关(P＜0.05).结论CD44V9和nm23在胃癌中表达呈明显负相关,二者有可能作为临床上预测胃癌侵袭转移潜能的指标.     

P－糖蛋白在胃癌中的表达意义

目的探讨Ｐ－糖蛋白在胃癌中的表达意义。方法应用Ｓ－Ｐ免疫组化方法研究８１例原发性胃癌Ｐ－糖蛋白的表达变化的关系，结果发现Ｐ－糖蛋白阳性染色率为２８．４％，Ｐ－糖蛋白的阳性染色与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移及胃癌细胞增殖活性无关，而与胃癌的ＣＥＡ表型显著相关（Ｐｅａｒｓｏｎ列联系数＝０．３５，Ｐ＜０．０５）。癌旁正常胃粘膜胃腺底部Ｐ－糖蛋白阳性染色率为７．４％。结论化疗前的胃癌患者自发性地存在Ｐ－糖蛋白过表达，可能是部分患者在治疗初始阶段即对化疗缺乏敏感性的一种标志。     

胃癌组织中nm23基因蛋白和D2-40的表达及其临床意义

目的探讨nm23基因蛋白、D2-40的表达与胃癌淋巴管生成及侵袭转移的关系。方法采用免疫组织化学SP法对63例人胃癌组织中nm23基因、D2-40的表达情况进行分析。结果 nm23在胃癌中的表达低于正常胃黏膜组织,胃癌伴有淋巴结转移的表达低于无淋巴结转移的表达（P〈0.05）,与胃癌的侵袭转移倾向呈负相关（P〈0.05）;D2-40在胃癌中的表达明显高于正常胃黏膜组织,在Ⅲ~Ⅳ期胃癌显著高于Ⅰ期胃癌（P〈0.05）,伴淋巴结转移组明显高于无转移组（P〈0.05）,与胃癌的侵袭转移倾向呈正相关（P〈0.05）;胃癌中D2-40及nm23基因表达之间呈负相关（P〈0.05）。结论 nm23基因与D2-40的表达在胃癌淋巴转移中起重要作用,对预测胃癌的淋巴转移、判断预后及制定个体化综合治疗方案有一定的临床价值。