反相高效液相色谱法测定复方陈香胃胶囊中橙皮苷含量

目的:建立测定复方陈香胃胶囊中橙皮苷含量的反相高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Shimadzu(VP-ODS150L×4.6);流动相:甲醇-水-醋酸(35:61:4);流速:1.0ml/min;检测波长为284nm。结果:橙皮苷对照品溶液在13.168～65.84μg/ml范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为95.8%,RSD为1.6%(n=5)。结论:该法具有简便、准确、重现性好、专属性强等特点,可以考察本品的制剂工艺的稳定性和控制产品质量。     

高效液相色谱法测定陈皮酊中橙皮苷的含量

目的：建立陈皮酊中橙皮苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以ZORBAXSB-C18为色谱柱，乙腈-0．4％磷酸溶液(20：80)为流动相，检测波长283nm。结果：试验表明，橙皮苷在0．0408μg-0．5712μg范围内呈良好的线性关系(r=1．0000)，平均回收率为99．33％，(RSD=0．21％)。结论：本方法简便，准确，可作为该制剂的制控标准。     

高效液相色谱法测定血康颗粒中橙皮苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定血康颗粒中橙皮苷的含量。方法:采用Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),检测波长283 nm。结果:平均加样回收率为96.7%,RSD=1.5%。结论:方法简便、灵敏、准确、专属性强,为血康颗粒的质量控制提供了有效的方法。     

高效液相色谱法测定复方拳参片中橙皮苷的含量

目的:建立复方拳参片中橙皮苷的高效液相色谱含量测定方法.方法:C18色谱柱Phenomenex Luna (4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速1.0 mL· min -1,检测波长283 nm.结果:橙皮苷的线性范围为104·1040ng,平均加样回收率为97.1％(n=6).结论:方法简便、准确,可用于复方拳参片中橙皮苷的含量测定和产品质量控制.     

高效液相色谱法测定复方黄芩肺炎颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立测定复方黄芩肺炎颗粒中黄芩苷的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Shim-packODS (150×4．6mm,5μm);检测波长:280nm;流动相:甲醇-0．4％磷酸(45:55);流速;1．00mL·min-1;柱温:40℃。结果:黄芩苷进样量与色谱峰面积在20．2μg·mL-1-101μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0．9996),平均加样回收率为99．4, RSD为1.1(n=9),精密度试验RSD为0．81(n=5),重复性试验RSD为0．97(n=5),稳定性试验RSD为1．1(n=5)。结论:该方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方黄芩肺炎颗粒内在质量的有效方法。     

高效液相色谱法测定清金止咳颗粒中橙皮苷含量的研究

目的:建立清金止咳颗粒中橙皮苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Sh im-pack ODS(4.6mm×150mm)色谱柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);流速:1.0mL/m in;检测波长:283nm,进样量在0.12~0.64μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.5%,RSD1.71%。结论:方法简便、准确、快速,可作为清金止咳颗粒中橙皮苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定保和丸中橙皮苷的含量

采用甲醇作为提取溶剂，对橙皮苷溶解度大，提取率高。索氏回流提取5小时，使提取更加安全。陈皮为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。其来源有多种，含量差异较大，为有效控制药品质量，采用高效液相色谱法测定保和九中橙皮苷的含量是十分重要的。     

高效液相色谱法测定养胃进食颗粒橙皮苷的含量

目的:建立养胃进食颗粒中橙皮苷的含量测定方法。方法:以高效液相色谱法,采用Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长:283 nm;流动相为甲醇-水-冰乙酸(35:61:4);流速:1.0 m L/min。结果:橙皮苷进样量在0.24~1.20μg(r=0.9996)范围内呈良好的线性关系,加样回收率为96.74%(RSD=1.54%)。结论:本测定法便捷、灵敏、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定青皮中橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定青皮中橙皮苷含量的方法。方法采用HPLC法,Intersil DOS-6C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水（40：60）;流速1.0mL/min;柱温：35℃;检测波长：284nm,进样量：10μL。结果橙皮苷的浓度在0.252-2.016μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.20%,RSD为1.11%。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于青皮的质量控制。     

高效液相色谱法测定保和丸中橙皮苷的含量

采用甲醇作为提取溶剂,对橙皮苷溶解度大,提取率高。索氏回流提取5小时,使提取更加安全。陈皮为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。其来源有多种,含量差异较大,为有效控制药品质量,采用高效液相色谱法测定保和丸中橙皮苷的含量是十分重要的。     

高效液相色谱法测定中药陈皮中橙皮苷的含量

目的：探讨中药陈皮中有效成分橙皮苷的高效液相色谱测定法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：安捷伦ZORBAX SB-C18（250mm＆#215;4.6mm,5μm）,流动相：甲醇：0.2%三氟乙酸溶液（70：30,V/V）,进样量为20μl,温度25℃,检测波长为283nm。结果：橙皮苷回归方程为：Y=3.6134＆#215;106X＋3.6130＆#215;104,橙皮苷在42.84μg/ml～4284μg/ml 范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.40%（n=6,RSD=2.39%）。结论：高效液相色谱法测定中药陈皮中有效成分橙皮苷含量,方法简单、快速、准确,重现性好、稳定性强,是测定陈皮中橙皮苷含量的有效方法。     

高效液相色谱法测定蛇胆陈皮散中橙皮苷的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定蛇胆陈皮散中橙皮苷的含量。方法Krom asil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);检测波长:283 nm,流速:0.8 m l/m in;进样量10μl。结果平均回收率97.7%,RSD为1.5%。结论该方法准确,简便,快速,可作为蛇胆陈皮散中橙皮苷的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定枳壳中新橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定枳壳中新橙皮苷含量的方法。方法:选用色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm); 流动相为乙腈0.5%磷酸水(pH=3)(19:81);检测波长283 nm;流速1.0 ml/min;柱温25℃。结果:新橙皮苷进样量在0.155-0.930μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 1,n=6);新橙皮苷的加样回收率103.12%(RSD= 1.22%)。结论:该法简便、准确、可靠,可用于枳壳药材的质量控制。     

二陈汤中橙皮苷的含量测定

目的 建立二陈汤中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用C18 柱;流动相:甲醇:醋酸:水(35:4:61);检测波长:283nm;结果橙皮苷的线性范围为0.356～2.848μg,R=0.9998;平均回收率为97.46%,RSD=1.21%.结论 本含量测定方法准确、稳定,可用于二陈汤的质量控制.     

高效液相色谱法测定四季感冒片中橙皮苷含量

四季感冒片收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十三册,由桔梗、紫苏叶、陈皮等药味经提取加工制成,具有清热解表的功效.为控制其质量,本实验采用高效液相色谱法测定四季感冒片中橙皮苷含量,经方法学考察,方法的专属性、精密度、稳定性、重复性、回收率实验均符合有关规定,为该制剂分析,提供了可行的控制方法.     

高效液相色谱法测定复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量。方法：以乙腈-水（21∶79）作为流动相,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm。结果：柚皮苷、橙皮苷的线性范围分别为：1.64~116.9μg/mL,1.06~42.4μg/mL。结论：本方法简便,重现性好,结果较为准确,可用于复方生化颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定止咳定喘丸中橙皮苷的含量

目的建立止咳定喘丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Agela Venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-醋酸溶液(每1 000mL水中含冰醋酸25mL)(35:65)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为284nm,柱温30℃。结果橙皮苷进样量在0.035 08~0.561 3μg(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均加样回收率为98.54%,RSD为1.05%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确可靠,可用于该药的含量测定。