健男春对阳虚小鼠和大鼠的补肾助阳作用

用肾上腺皮质激素造成“阳虚”动物模型法观察健男春灌胃（ig）对小鼠及大鼠阳虚模型恢复的影响．小鼠给予健男春高、中、低剂量（5．0，2．5和1.25g／kg·d-1×7d）不能对抗强的松龙5mg／kg·d-1×7d所致肾上腺、胸腺、脾脏的萎缩，但能促进停用强的松龙后的肾上腺加快恢复．在停用强的松龙后d10，继续应用健男春，高、中、低剂量组肾上腺重量（mg／10g体重）分别为2．88±S0．56，2．61±s0.58和2.67±s0.66，与阳虚加生理盐水组（1．89±s0．19）相比有显著差别（P＜0.05）。阳性对照药男宝显示阳性药效。健男春对阳虚大鼠的作用与其对小鼠的作用相似，亦能促进萎缩的肾上腺加快恢复。停用强的松龙后d9健男春（2．0和1.0g/kg组肾上腺重量（mg／100g体重）分别为25．22±s3.90和22．73±S4。与单纯阳虚组（13．68±s3.13）比较明显增加（P＜0．001），男宝亦显示阳性药效。增大的肾上腺病理学检查见其切面皮质增厚，光镜下见皮质有早期结节样增生。此外，健男春尚可促进阳虚小鼠睡眠，使成巴比安纳引起睡眠时间明显延长（P＜0．05）。     

安摩乐口服液药效学研究

用高脂饲料喂养形成脂代谢紊乱模型大鼠研究表明．安摩乐ig10和20g／kg·d-1×30d可使血清TC水平显著下降（P＜0．01）．HDL—C和HDL－C／TC比值升高（P＜0．05和P＜0．01）．对TG含量则无明显影响．阳性对照药r-月见草-E显示阳性药效。用上述剂量和疗程给正常大鼠ig，结果显示红细胞和脑组织中SOD活性均显著（P＜0.001）升高，血清和脑组织中LPO含量则显著下降（P＜0.05和P＜0.01），阳性对照药太阳神和强力抗老液亦显示阳性药效。     

β-环糊精修饰超氧化物歧化酶的代谢动力学研究

牛血铜，锌-超氧化物歧化酶（Cu，Zn－SOD）用高碘酸钠活化的β-环糊精（β-Cyclodextrin，β-CD）修饰。对修饰酶静脉注射兔体进行药代动力学研究，结果表明β－CD修饰的SOD在兔体内基本符合二室模型，其特征方程为C＝236e－7.0937t＋60e-0.4473t，修饰SOD的T为0．11±0．04h和1．66±0．48h，体内CLB为53±11．10L／（kg·h），曲线下面积AUC为176．5±35．40U（L·h）。     

婴儿肺炎呼吸系统静态顺应性及阻力的变化

目的探讨婴儿肺炎时呼吸系统静态顺应性（CRS）及阻力（RRS）的变化。方法105例婴儿肺炎分为1～6个月和7～12个月2个年龄组，其中重症肺炎36例（1～6个月17例、7～12个月19例），普通肺炎69例（1～6个月37例、7～12个月32例）及49例健康婴儿（1～6个月24例、7～12个月25例）；采用美国森迪公司2600型肺功能仪，用被动流速容量技术（PFV）进行CRS及RRS的测定。结果1～6个月健康对照组、普通肺炎组和重症肺炎组的CRS分别为（0.017±0.005）L／kPa、（0．004±0．001）L／kPa、（0．003±0，001）L／kPa，RRS分别为（3．61±0．76）kPa·s／L、（9．11±2．33）kPa·s／L、（10．17±1．03）kPa·s／L。7～12个月健康对照组、普通肺炎组和重症肺炎组的CRS分别为（0．020±0．005）L／kPa、（0.011±0．002）L／kPa、（0．006±0.002）L／kPa．RRS分别为（1．11±0．23）kPa ·s／L、（1．62±0．38）kPa·s／L、（2．07±0．56）kPa·s／L；三组间CRS及RRS差异有统计学意义（P〈0．05）。结论婴儿肺炎时CRS降低，RRS增高，且病情愈严重改变愈明显。     

果糖二磷酸钠对2型糖尿病血液流变学、SOD和LPO的影响

目的 :观察果糖二磷酸钠 (FDP)对 2型糖尿病血液流变学 ,SOD ,LPO的影响。方法 :2型糖尿病病人 60例 ,FDP组和常规组各 3 0例 ,FDP组在常规降糖药物 (磺脲类和双胍类 )治疗的同时 ,给予FDP 5 g ,iv ,gtt,bid× 3wk ,常规组只用降糖药物。病人在用药前 1wk测定血液流变学指标、SOD和LPO水平 ,用药 3wk后复查。结果 :FDP组治疗后血液流变学各项指标水平都有显著改善 ,SOD和LPO水平治疗前后分别为 (79± 6)× 10 3NU·L- 1和(5 .2± 0 .7) μmol·L- 1,(98± 10 )× 10 3NU·L- 1和(4.6± 0 .9) μmol·L- 1(P <0 .0 5或P <0 .0 1)。同常规组相比 ,P <0 .0 5或P <0 .0 1。结论 :FDP有改善 2型糖尿病血液粘度、提高SOD和降低LPO水平的作用。     

肾提取液对大鼠庆大霉素肾毒性的防治作用研究

研究乳猪肾提取液对大鼠庆大霉素肾毒性的防治作用。新鲜乳猪肾经匀浆、超滤等处理得肾提取液。肌注庆大霉素100mg／（kg·d）×7d制成大鼠急性肾衰模型。制模同时及造模后分别ip肾提取液15mg／（kg·d）,观察大鼠血清尿素氮（Bloodureanitrogen,BUN）、肌酐（Cr）及肾组织变化情况。实验结束时,预防组BUN为9．30±2．60mmol/L,Cr为125．00±26．60μmol／L;模型组BUN为12.80±2.45mmol／L,Cr为167．00±39．60μmol／L,P＜0．01。结果表明,肾提取液可明显减轻庆大霉素对大鼠的肾损害。     

注射用头孢曲松钠／舒巴坦钠（4：1）健康人体单次给药药动学研究

目的评价中国健康男性受试者单次静脉滴注头孢曲松／舒巴坦（4：1）的药动学特点。方法12名受试者按拉丁法随机分为3组，先后静脉滴注头孢曲松／舒巴坦（4：1）注射液1．25、2．50和3．75g，采用高效液相色谱法测定给药后不同时间头孢曲松和舒巴坦的血、尿浓度，求得主要药动学参数。结果受试者静脉滴注头孢曲松／舒巴坦（4：1）注射液1．25、2．50和3．75g后，所计算的药动学参数：头孢曲松的Cmax分别是（129．89±17．01）、（220．37±22．38）和（287．12±27．18）mg／L；AUC（0-∞）分别为（1204．81±296．45）、（1850．92±271．04）和（2339．23±387．59）mg·h／L；t1/2β分别是（8．01±1．40）、（8．31±0．82）和（8．28±1．16）h；CL／F分别是（O．48±0．27）、（O．53±0．32）和（0.69±0．31）L／h；V／F分别是（2．82±1．36）、（3．01±1．55）和（3．61±1．21）；舒巴坦的Cmax分别是（9．59±3．12）、（18．79±2．88）和（28．14±6．92）mg／L；AUC（0-∞）分别（17．53±7．09）、（33．19±359）和（51．22±7．89）mg·h／L；t1／2β分别是（1．14±0．20）、（1．18±0．13）和（1．12±0．15）h；CL／F分别是（20．67±9．95）、（17．01±5．96）和（17．42±2．96）L／h；V／F分别是（10．49±10．06）、（10．54±4，11）和（9．02±6．55）．除Cmax和AUC（0-∞）外，其他参数经统计学处理．没有显著性差异（P〉0.05）。受试者静脉滴注1．25g、2．5g、3．75g的头孢曲松／舒巴坦（4：1）后．头孢曲松的72h后尿中的原形药物累积排泄百分率分别是（40．30±10．19）%、（45．92±11．12）%和（45．60±13．06）％，舒巴坦12h后尿中的原形药物累积排泄百分率分别是（72．29±3．46）%、（70．76±10．00）%和（71．06±5．58）%。结论根据药动学计算参数．我们认为将头孢曲松钠和舒巴钠按比例（4：1）组成注射用复方制剂，两种药物的药动学特征均未发生改变．两组分间无药物动力学的相互作用。     

注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠（4：1）药动学研究

目的研究比较静脉滴注哌拉西林／舒巴坦（4：1）复方制剂在健康志愿者中的药动学。方法10名健康志愿者分别随机交叉静脉滴注哌拉西林／舒巴坦（2000mg／500mg）复方制剂、哌拉西林（2000mg）、舒巴坦（500mg），用反相高效液相法分别测定血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度。结果哌拉西林和舒巴坦在体内的血药浓度-时间曲线可以用二室模型进行最佳拟合。所得到的药动学参数为：对单独的哌拉西林和哌拉西林／舒巴坦中哌拉西林cmax分别为（124．40±20．19）和（138．70±25．53）mg／L；消除半衰期t1／2分别为（0．80±0．16）h和（0．88±0．39）h；药-时曲线下面积AUC0-∞分别为（129．23±32．91）和（155．81±58．52）mg·h／L；12h尿药回收率分别为（55．4±22．0）％和（43．6±12．3）％。舒巴坦和哌拉西林／舒巴坦中舒巴坦的峰浓度cmax分别为（27．50±3．22）和（35．10±4．68）mg／L，药-时曲线下面积AUC0-∞分别为（29．25±4．99）和（44．37±6．48）mg·h／L；消除半衰期t1/2分别为（1．03±0．24）h和（1．02±0．15）h；12h尿药回收率分别为（51．8±25．6）％和（41．5±19．4）％。结论受试者对三种制剂在30min静脉滴入均耐受性良好。舒巴坦对哌拉西林的体内处置影响不明显，但哌拉西林对舒巴坦的体内处置有明显影响。复方制剂中哌拉西林和舒巴坦的尿排泄率均小于单独给药时的排泄率，提示哌拉西林和舒巴坦可能竞争结合同样的尿路消除位点。     

落新妇苷对心脏移植排斥反应中活化T细胞p38丝裂原激活蛋白激酶信号传导通路的影响

目的：用小鼠心脏移植急性排斥反应体外模型，探讨落新妇苷对心脏移植排斥反应中活化T细胞p3S丝裂原激活蛋白激酶（p38MAPK）信号传导通路的影响。方法：分离BALB／C小鼠心肌细胞（2×10^5个·mL^-1）和C57BL／6小鼠的睥细胞（1×10“个·mL^-1），前者做刺激细胞，后者做反应细胞，进行混合细胞培养，建立小鼠心脏移植急性排斥反应体外模型。实验分3组：对照组，心肌细胞与脾细胞混合培养；落新妇苷组，在对照组基础上加入落新妇苷（15mg·L^-1）；落新妇苷加p38MAPK抑制剂组，在对照组基础上加入落新妇苷（15mg·L^-1）和p38MAPK抑制剂SB203580（5μmol·L^-1）。TUNEL法检测T淋巴细胞凋亡情况。RT-PCR和Western blot法检测T细胞p38MAPK表达情况。结果：落新妇苷组T细胞凋亡指数和p38MAPK表达均明显高于对照组（P＜0．01）。落新妇苷加p38MAPK抑制剂组T细胞凋亡指数和p38MAPK表达均明显低于落新妇苷组（P＜0．01），而与对照组相比差异无显著性（P＞0．05）。结论：落新妇苷诱导心脏移植排斥反应中活化T细胞凋亡与其激活p38MAPK信号传导通路有关。     

头孢哌酮／舒巴坦（1：1）在健康成年与老年人的药代动力学

目的研究（1：1）头孢哌酮（第3代头孢类抗生素）／舒巴坦（13内酰胺酶抑制剂）在成年与老年的药代动力学。方法44名健康受试者（成年：男12人，女12人；老年：男20人）每次静脉给予头孢哌酮和舒巴坦各lg，每日2次，连续给药3天，第4天首次给药后，采集不同时间的血样，分离血清，用HPLC方法分别测定头孢哌酮和舒巴坦的血药浓度。结果舒巴坦：稳态时，成年男性、女性和老年人的CL分别为（30．64±5．2），（29．34±4．3），（13．74±4．9）L·h^-1；K分别为（49．74±21．2），（58．84±23．1），（28．74±15．7）L;t1／2分别（1．24±0．5），（1．4±0．4），（1．44±0．4）h；Cmax分别（27．94±4．8），（26．54±4．3），（54．74±19．9）mg·L^-1；AUC分别（33．74±6．74），（34．74±4．64），（81．84±28．4）mg·h·L^-1。头孢哌酮：稳态时，成年男性、女性和老年人的CL分别为（5．74±1．2），（4．84±1．3），（4．24±1．2）L·h^-1；K分别为（11．7±2．7），（11．74±4．6），（12．84±3．8）；t1／2分另0为（1．54±0．5），（1．74±0．4），（2．24±0．6）h；Cmax分别为（89．44±10．7），（110．84±24．7），（102．04±15．3）mg·L^-1；AUC分别（182．34±49．6），（224．74±60．7），（256．34±72．0）mg·h·L^-1。结论成年人和老年人的药代动力学中，舒巴坦存在明显差异；而头孢哌酮的差异不明显；两性间的药代动力学差异不明显。     

高效液相色谱-质谱联用法研究人体内阿奇霉素药动学和生物等效性

目的：研究健康人口服阿奇霉素胶囊后的药动学和生物等效性。方法：20个健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计，口服阿奇霉素胶囊500mg后用LC-MS联用法测定血浆中阿奇霉素浓度，以BAPP程序计算其药动学参数和评价生物等效性。结果：在选定的色谱／质谱条件下阿奇霉素与内标及血浆杂质分离良好，在3．48～1．39×10^3μg·L^-1范国内线性良好。相对回收率大于91．2％，日内和日间RSD小于9．19％。阿奇霉素受试制剂（T）和参比制剂（R）的主要药动学参数：Tmax分别为（2．4±1．1）h和（2．6±0．8）h，Gmax分别为（497±180）μg·L^-1和（547±243）μg·L^-1；T1／2分别为（43．7±4．4）h和（44．6±4．3）h；AUC（0-144）分别为（4．4×10^3P±1．1×10^3）μg·L^-1·h和（4．4×10^3±1．0×10^3）μg·L^-1·h；用面积法（AUG（0-144）估算的阿奇霉素胶囊相对生物利用度为（100．0±15．2）％。结论：用LC-MS法测定血浆中阿奇霉素浓度，杂质无干扰，定量限低，重复性好，准确度高。受试的阿奇霉素胶囊与参比的阿奇霉素胶囊生物等效。     

盐酸曲美他嗪片人体药动学和生物等效性评价

目的：评价国产与进口盐酸曲美他嗪片在健康人体的生物等效性。方法：20名健康男性受试者按两制剂两周期的交叉试验设计口服单剂量20mg的参比制剂和受试制剂后，采用高效液相色谱-质谱联用测定血浆中曲美他嗪的浓度，使用DAS1．0软件计算各药动学参数并进行生物等效性统计分析。结果：参比制剂和受试制剂的Cmax分别为（65．1±11．8）和（65．0±13．6）μg·L^-1；tmax分别为（1．9±0．5）和（2．2±0．8）h；AUC（0-24h）分别为（576．6±112．8）和（591．5±119．6）μg·L^-1,h；t（1／2）分别为（5．4±0．5）和（5．5±0．6）h。受试制剂的相对生物利用度为（102．8±8．8）％（AUC（0-24h），T／AUC（0-24h），R×100%）。结论：国产与进口盐酸曲美他嗪片具有生物等效性。     

氢溴酸加兰他敏缓释片人体药物动力学研究

目的：建立HPLC-MS方法分析人血浆中氢溴酸加兰他敏的含量，并研究氢溴酸加兰他敏缓释片在健康人体内的药物动力学特征。方法：12名健康受试者口服单剂量（10mg）或多剂量氢溴酸加兰他敏缓释片（10mg×7d）后，分别在不同时间点收集血样，HPLC—MS法测定，采用DASS2．0软件计算给药后的药物动力学参数。结果：健康受试者单剂量口服氢溴酸加兰他敏缓释片的tmax为（4．0±1．4）h；Cmax为（27．2±3．3）μg·L^-1；t1／2为（10.3±0．9）h；MRT为（15．4±1．3）；AUC0-60h为（483.1±70．4）μg·h·L^-1。多剂量口服氢溴酸加兰他敏的AUC0→∞为（916．0±99．0）μg·h·L^-1，Cmax^ss为（56．8±11．6）μg·L^-1，Cmin^ss为（15．5±4．0）μg·L^-1，Css为（38．2±4．1）μg·L^-1，DF为（1．1±0．3），tmax为（3.6±1．9）h，t1/2为（11．7±1．4）h。结论：氢溴酸加兰他敏缓释片主要药动学参数单剂量和多剂量之间无显著性差异，具有明显的缓释特征，多剂量给药后体内无蓄积。     

甲钴胺与丹参粉针治疗晕眩的临床体会

目的观察甲钴胺与丹参粉针合用治疗眩晕的疗效。方法73例各种病因的眩晕病人。分为治疗组38例（男23例，女15例；年龄47±s16a）予甲钴胺500μg，iv，qd，及丹参粉针400mg加入5%葡萄糖注射液250ml中，ivdrip,qd。对照组35例（男21例，女14例，年龄47±s14a）予丹参粉针400mg加入5%葡萄糖注射液250ml中，ivdrip,qd，两组均5～14d为一个疗程。结果治疗组显效率71．1％，总有效率92．1％，对照组则分别为42．9％，74．3％，P均＜0．05，且治疗组平均显效时间（4±1．44d），平均总有效时间（5．2±2．61d），显著短于对照组（5．2±1．37d，7．85±3．45d），P＜0．05及P＜0．01，结论甲钴胺联合丹参粉针治疗眩晕症临床效果显著。     

替硝唑片的血浓度测定及相对生物利用度研究

目的：建立HPLC法测定替硝唑血浓度，用于人体生物等效性研究。方法：采用随机双交叉实验设计，20名健康受试者口服受试制剂和参比制剂1000mg，用HPLC法测定血浆中的替硝唑浓度。结果：受试制剂和参比制剂的A‰分别为（391．2±74．0）和（394．7±78．1）mg·h·L^-1；AUC0→∞分别为（420．4±80．7）和（426．1±85．8）mg·h·L^-1；Cmax分别为（20．2±4．9）和（20．0±4．5）mg·L^-1；tmax分别为（1．4±0．8）和（1．5±0．8）h；t1／2分别为（15．4±1．5）和（15．9±1．8）h。受试制剂的相对生物利用度为（99．6±8．3）％。经统计学分析，两制剂的AUC0→∞，Cmax,tmax，t1/2无显著性差异（P〉0．05）。结论：两制剂具有生物等效性。     

注射用氟氯西林钠的药动学

目的：建立人血浆中氟氯西林钠质量浓度的高效液相色谱（HPLC）测定法，研究氟氯西林钠在人体的药动学。方法：采用单剂量单周期给药方案试验设计，测定了12名健康受试者滴注注射用氟氯西林钠后不同时间内的血药质量浓度。结果：受试者单剂量滴注1．0g氟氯西林钠后药动学参数tmax和Cmax分别为（0.75±0．11）h和（138．4±17．8）mg·L^-1，AUC0-10为（260．0±48．7）mg·h·L^-1，AUC0-∞。为（271．6±49．6）mg·h·L^-1，估算的t1/2α。为（0．42±0．37）h，t1/2β为（1．7±1．2）h，清除率（CL）为（3．8±0．9）L·h^-1其中6名男性健康受试者的tmax和Cmax分别为（0．79±0．1）h和（129．0±17．7）mg·L^-1，AUC0-10．为（238．6±54．1）mg·h·L^-1，AUC0-∞为（248．1±53．6）mg·h·L^-1，估算的t1/2α为（0．35±0．42）h，t/2β为（1．2±0.4）h，清除率（CL）为（4．2±0．4）L·L^-1。6名女性健康受试者的tmax和Cmax，分别为（0．71±0．1）h和（147．9±12．4）mg·L^-1，AUG0-10为（281．4±34．6）mg·h·L^-1，AUG0-∞为（295．1±5．0）mg·h·L^-1，估算的t1/2α。为（2．1±1．5）h，t1/2β为（2．1±1．5）h，清除率（CL）为（3．4±0．5）L·h^-1。结论：经双单侧t检验分析显示氟氯西林钠注射液在男性和女性健康受试者的tmax、Cmax、AUC0-10 、AUC0-∞和t1.2，tmax相近（P＞0．05），无性别差异。     

丹参注射液对病毒性心肌炎小鼠心肌HSP70与SOD的影响

目的研究丹参注射液对病毒性心肌炎小鼠心肌细胞热休克蛋白70(HSP70)mRNA表达及超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。方法将30只Balb/c雄性小鼠随机平均分为3组，每组10只，感染组和给药组腹腔注射浓度为1×10^-6 TCID50·mL^-1的柯萨奇B3病毒稀释液0.1 mL，制作病毒性心肌炎模型。给药组自接种病毒当日开始腹腔注射给予丹参注射液，5 g·kg^-1·d^-1，连用14 d。对照组小鼠腹腔接种不含柯萨奇B3病毒的Eagle＇s液0.1 mL。实验第14天处死小鼠，留取心肌用逆转录聚合酶链法测定HSP70mRNA，化学比色法检测SOD活性。结果感染组小鼠HSP70mRNA的表达(1.28±0.54)较对照组(0.65±0.13)明显增高(P＜0.01)，而给药组小鼠HSP70mRNA的表达(3.86±1.12)较感染组明显增高(P＜0.01)。感染组小鼠心肌SOD的活性［(89.57±7.47) U·mL^-1］较对照组［(120.20±11.84) U·mL^-1］明显下降(P＜0.01)，给药组小鼠心肌SOD活性［(114.38±11.04) U·mL^-1］明显高于感染组(P＜0.01)，但与对照组比较差异无显著性。结论HSP70、SOD是心肌中重要的内源性保护物质，丹参注射液可增加病毒性心肌炎小鼠心肌中HSP70和SOD的表达与活性。     

蚝贝钙对大鼠骨质疏松模型的壮骨作用

雄性大鼠给予维甲酸[70mg/（kg·d）×14d]灌服造成骨质疏松模型．同时灌服低、中、高剂量（0.5、1．0、2．0g／kg）蚝贝钙，阳性对照组分别灌服盖天力（325mg／kg）和乳酸钙（2．5g／kg），阴性对照组灌服蒸馏水。各组均给药14d。结果表明维甲酸能使股骨缩短，硬度降低．重量减轻（P均＜0．001），如同时服用蚝贝钙则可防止这种变化，并呈量效关系，血清钙亦同时提高浓度。     

国产苯磺酸氨氯地平片的生物等效性

目的：研究国产和进口苯磺酸氨氯地平片在健康人体的相时生物利用度和生物等效性。方法：采用两制剂双周期交叉试验设计。20名男性健康志愿者随机分别服用10mg苯磺酸氨氯地平试验药（国产）或时照药（进口），采用LC-MS测定血浆中氨氯地平质量浓度。并计算药动学参数和相对生物利用度，据此时两种制剂作出等效性评价。结果：单剂量口服10mg苯磺酸氨氯地平试验药和对照药的药动学参数：AUC0-120分别为（306．0±60．7）μg·h·L^-1和（315．1±62．7）／μg·h·L^-1；AUC0-∞。分别为（330．3±59．8）μg·h·L^-1和（341．7±67．2）μg·h·L^-1。分别为（7．6±1．7）／μg·L^-1和（7．8±1．6）μg·L^-1；分别为（7．7±2．2）h和（7．4±2．1）h；t1.2分别为（35．4±6．3）h和（36．4±5．1）h；国产苯磺酸氨氯地平片的相时生物利用度为（98．3％±13．2％）（F0-120）和（98．0％±12．5％）（F0-∞）。结论：经统计学分析，两种制剂具有生物等效性。     

兰索拉唑片人体药代动力学和生物等效性研究

目的：评价兰索拉唑片（受试制剂）与兰索拉唑胶囊（参比制剂）的人体生物等效性。方法：血浆样品采用液-液萃取处理，HPLC法测定。18名健康受试者随机分组、自身交叉口服单剂量受试制剂和参比制剂进行生物等效性评价。结果：受试制剂的AUC0^1，AUC0^∞，Cmax，tmax，t1／2分别为4．70±0．57mg·h^-1·L^-1，5．10±0．58mg·h·L^-1，1．33±0．10mg·L^-1，2．5±0．1h，2．2±0．4h。参比制剂的AUC0^1，AUC0^∞，Cmat，tmax，t1／2分别为4．62±0．59mg·h·L^-1，4．98±0．63mg·h·L^-1，1．32±0．08mg·L^-1，2．5±0．1h，2．0±0．2h，受试制剂相对参比制剂的人体相对生物利用度F1为（102．2±10．1）％，R为（103.1±9．2）％。受试制剂相对参比制剂的主要药动学参数经交叉试验方差分析示无统计学差异（P均〉0．05），两制剂的AUC0^1，AUC0^∞，Cmax，经双单侧t检验示90％置信区间均位于有效置信区间80％-125％范围内。结论：受试制剂和参比制剂具有生物等效性。