贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

目的：观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者的疗效、不良反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。方法：观察组80例,口服浓缩型贞芪扶正胶囊4粒,1日2次,于化疗前3d开始至化疗2周期结束后,7d为1疗程;对照组40例,单纯化疗。结果：观察组疗效高于对照组,但差异无统计学意义;观察组WBC减少低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;化疗后KPS上升、CD4/CD8比值和NK阳性细胞百分率化疗后提高,差异有显著性（P〈0.05）。结论：贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤,WBC减少发生率低,可提高患者的生活质量及细胞免疫功能,可作为化疗的常规辅助用药。     

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期肿瘤76例

目的：观察贞芪扶正胶囊对化疗疗效的影响及对化疗所致骨髓抑制的防治作用.方法：随机将76例中晚期肿瘤患者分为两组.治疗组38例,在常规化疗同时,加贞芪扶正胶囊4粒,tid,口服,连续4周；对照组38例,为单用化疗治疗的同种病例.观察临床疗效及第1周、第2周、第3～4周外周血白细胞计数、血红蛋白含量及血小板计数的变化.结果：治疗组总缓解率(42.2%)高于对照组(36.8%),但差异无显著性；外周血白细胞计数在第1周、第2周、第3～4周治疗组明显高于对照组(P＜0.05),血红蛋白和血小板也有不同程度提高,但差异无显著性(P＞0.05).结论：贞芪扶正胶囊配合化疗短期内对提高化疗的总缓解率帮助不大,但对防治化疗所致骨髓抑制,尤其白细胞下降有效.     

贞芪扶正胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察贞芪扶正胶囊联合去甲长春花碱与顺铂方案（NP方案）化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及细胞免疫功能变化.方法：观察组：35例,予贞芪扶正胶囊4粒,bid,po,于化疗前3 d开始至化疗结束后7 d为一疗程,同时用NP方案化疗;对照组：35例,只给予NP方案化疗.均在化疗2周期后评价疗效.应用流式细胞仪检测细胞免疫指标.结果：观察组有效率37.14%,对照组有效率34.28%;观察组出现白细胞减少,少于对照组（P＜0.05）;细胞免疫功能检查示观察组CD4/CD8比值以及NK阳性细胞百分率治疗后提高,差异有显著性（P＜0.05）.结论：贞芪扶正胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,白细胞减少发生少,并能提高患者细胞免疫功能,可作为晚期非小细胞肺癌化疗的常规辅助中药用药.     

贞芪扶正胶囊配合放疗治疗宫颈癌临床试验

目的:观察浓缩型贞芪扶正胶囊对宫颈癌放疗疗效及癌周围上皮细胞修复的影响。方法:随机将152 例宫颈癌患者分为两组,每组76例,两组均在常规放疗同时口服VitB4 10mg,tid,利血生10 mg,tid;治疗组再加服贞芪扶正胶囊4粒,bid,疗程8周。观察疗效和放疗后第3,4,5,8周外周血白细胞计数、血红蛋白含量、NK细胞及癌周细胞的变化。结果:治疗组治愈率81．5％,对照组76．3％,两组比较差异不显著(P>0．05);在第3,4,5,8周,治疗组外周血白细胞计数明显高于对照组(P<0．05);NK细胞数量治疗组明显高于对照组(P<0．01);治疗组癌周上皮细胞在第4周后出现显著修复性变化,第8周新生细胞比例增多达(0．51±0．22),明显高于对照组的(0．24±0．21),P< 0．01。结论:浓缩型贞芪扶正胶囊能增强宫颈癌放疗患者的疗效和免疫造血功能,促进癌周围上皮细胞修复。     

贞芪扶正胶囊联合化疗治疗胃肠道肿瘤疗效观察

目的：观察贞芪扶正胶囊联合化疗治疗胃肠道肿瘤的有效性和安全性。方法：经病理组织学检查确诊的胃肠道肿瘤患者60例,随机分为2组,每组30例。实验组接受贞芪扶正胶囊联合化疗方案的治疗。其中贞芪扶正胶囊1.4g,每日2次,至化疗结束,同时联合FOLFOX4方案化疗,14天为1个周期。对照组只接受FOLFOX4方案化疗。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Kamofsky评分（KPS）变化评价生活质量（QOL）,按照NCICTC310版标准评价不良反应。用药1周期即可评价不良反应,2周期后方可评价疗效。结果：实验组食欲减退、疲乏、卧床时间等生活质量改善明显好于对照组（P〈0.05）。实验组总缓解率（50.0%）高于对照组（43.3%）,疾病控制率（90.0%）高于对照组（86.7%）,但差异无显著性（P〉0.05）。实验组患者不良反应如白细胞计数减少、乏力的发生率比对照组低（P〈0.05）。其余不良反应比对照组略低。结论：贞芪扶正胶囊联合化疗可以改善和稳定胃肠道肿瘤患者的生活质量,疗效确切,其毒性低,安全性好,值得临床推广和进一步研究。     

贞芪扶正胶囊治疗慢性萎缩性胃炎疗效观察

目的：探讨贞芪扶正胶囊联合化学药治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的临床疗效。方法：将126例萎缩性胃炎患者按2∶1随机分为2组,治疗组采用贞芪扶正胶囊联合常规西药治疗慢性萎缩性胃炎,对照组采用常规化学药治疗,疗程为6个月,观察治疗前后2组临床疗效及病理检查胃黏膜萎缩、肠化生和异型增生的变化。结果：治疗组有效率优于对照组（P〈0.05）;与对照组相比对胃黏膜萎缩、肠化生及异型增生的疗效均有显著性。结论：贞芪扶正胶囊联合化学药对慢性萎缩性胃炎有较好的临床疗效,而且对胃黏膜萎缩、肠化生和异型增生有逆转作用,提示中药有干预胃黏膜萎缩、肠化生和异型增生进程的作用。     

贞芪扶正胶囊在预防感冒治疗中的运用

目的：观察中药贞芪扶正胶囊对反复发作的感冒患者的免疫功能。方法：对于易发感冒的人群，治疗组给予贞芪扶正胶囊，口服；对照组给予香菇多糖片，口服，均在服药8周后评价疗效。结果：治疗组服药8周后随访1年，患感冒的机率大大减少，与对照组比较，P〈0．01，差异有极显著性。结论：贞芪扶正胶囊可以明显提高机体免疫力，增强机体抗病能力，有效预防感冒。     

5-氟尿嘧啶联合贞芪扶正胶囊治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的 观察5-氟尿嘧啶注射液联合贞芪扶正胶囊治疗尖锐湿疣的疗效及不良反应.方法 将92例研究对象随机分为治疗组与对照组,治疗组予局部外敷5-氟尿嘧啶注射液,每个疗程3～5d,每次治疗1～3个疗程,同时口服贞芪扶正胶囊,疗程3个月;对照组予局部外敷5-氟尿嘧啶注射液,疗程同前.治疗结束后随访6个月.结果 5-氟尿嘧啶注射液局部外敷治疗直径<0.5cm的尖锐湿疣疗效显著,联合使用贞芪扶正胶囊复发率明显降低,优于对照组.结论 5-氟尿嘧啶注射液局部外敷治疗尖锐湿疣疗效显著,副作用较小,联合使用贞芪扶正胶囊复发率低.     

贞芪扶正胶囊配合抗组胺药治疗慢性荨麻疹双盲对照试验

目的：观察贞芪扶正胶囊结合抗组胺药治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：采用随机双盲对照试验，70例患者分别给予贞芪扶正胶囊结合H1、H2受体拮抗药或H1、H2受体拮抗药，疗程4周。结果：第二、四疗程结束后，治疗组和对照组的总有效率，经统计学处理差异显著，无严重不良反应发生。结论：贞芪扶正胶囊合并使用H1、H1受体拮抗剂治疗慢性荨麻疹值得推广应用。     

用全自动胶囊填充机制备贞芪扶正胶囊

目的:考察中药提取物制粒后用全自动胶囊填充机进行分装生产的可行性.方法:用液体石蜡、硬脂酸镁作为润滑剂,搅拌均匀后用全自动胶囊填充机进行分装.结果:用全自动胶囊填充机进行分装可行,且有效防止了吸潮.结论:用全自动胶囊填充机制备中成药,方便快捷,减少了粉尘污染,明显提高了产品质量.     

贞芪扶正颗粒联合化疗治疗胃癌的临床研究

目的:观察贞芪扶正颗粒联合化疗治疗胃癌的的临床疗效.方法:80例胃癌术后的病人随机分为2组.贞芪扶正组(贞芪扶正颗粒加化疗)40例,对照组(单纯化疗)40例.观察治疗前后卡氏评分、外周血常规和血液流变学的变化,并观察自然杀伤(NK)细胞、T淋巴细胞亚群、可溶性白介素-2受体(SIL-2R)等指标的变化.结果:贞芪扶正组胃癌患者化疗后生存质量改善,外周WBC,RBC稳定,单纯化疗组外周WBC,RBC,Hb均较化疗前明显下降;贞芪扶正组化疗后患者NK细胞活性、CD3 ,CD4 T细胞数和CD4 /CD8 比值升高,血清SIL-2R的浓度明显下降;而单纯化疗组化疗后患者NK细胞活性、CD4 T细胞数和CD4 /CD8 比值下降,血清SIL-2R的浓度升高.结论:贞芪扶正颗粒联合化疗对胃癌术后的患者机体免疫功能有保护和促进作用,并能防治化疗引起的骨髓抑制.     

贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣的疗效观察

目的观察贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月上海市第八人民医院收治106例扁平疣患者,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服异维A酸胶丸,10 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服贞芪扶正胶囊,4粒次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗前后临床疗效、血清免疫球蛋白Ig G和外周血T淋巴细胞亚群水平,并观察患者不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.81%和88.68%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Ig G、CD3+和CD4+水平均比治疗前显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标升高情况显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣,临床疗效确切,皮损改善明显,具有一定的临床推广应用价值。     

贞芪扶正胶囊配合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的:观察贞芪扶正胶囊配合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应以及外周血细胞(WBC)变化特点.方法:将148例患者随机分成两组,对照组74例采用单纯常规分割放射治疗,观察组74例在常规放疗基础上加服贞芪扶正胶囊4粒,tid,直至放疗结束.观察疗效、不良反应,采用SWGEAB AC-920型血液细胞自动分析仪检测放疗后第1～4周外周血WBC,血红蛋白,血小板变化.结果:临床症候总有效率观察组39.19%,对照组34.69%,两组比较P＞0.05.不良反应两组比较,明显降低,放射反应减轻(P＜0.05),外周血WBC减少发生率56.8%,明显低于对照组68.9%,但差异无统计学意义.结论:贞芪扶正胶囊配合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌,不良反应减低,WBC减少程度轻,可改善患者生存质量.     

贞芪扶正颗粒中红景天苷的含量测定

目的建立贞芪扶正颗粒中红景天苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,KromasilC18柱,以乙腈-水(5∶95)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长275nm;进样量10μl。结果红景天苷回归方程为:Y=3.655×103X-8.945×102(r=0.9999),线性范围5~80μg。贞芪扶正颗粒中红景天苷的平均回收率为97.83%,RSD=3.10%。结论所用方法简便准确,重复性好,可作为贞芪扶正颗粒中女贞子的质控方法。     

贞芪扶正口服液的质量标准

目的制订贞芪扶正口服液质量标准。方法用薄层色谱法鉴别黄芪、女贞子、白术 ;用香草醛 硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量。结果平均回收率为 98 95 % ,RSD为 0 81 % (n =5 )。结论建立的方法可控制贞芪扶正口服液的质量     

贞芪扶正胶囊联合他莫昔芬治疗雌激素受体阳性乳腺癌的临床研究

目的探讨贞芪扶正胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗雌激素受体阳性乳腺癌的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年7月河南科技大学第一附属医院收治的雌激素受体阳性乳腺癌患者86例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服枸橼酸他莫昔芬片,10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服贞芪扶正胶囊,6粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的淋巴细胞、NK细胞和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组的有效率分别为32.56%、48.84%,两组有效率比较无明显差异。治疗后,对照组和治疗组的控制率分别为51.16%、72.09%,两组控制率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)、NK细胞水平均显著升高(P0.05),同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应中恶心、头痛和潮热例数较对照组少,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论贞芪扶正胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗雌激素受体阳性乳腺癌具有较好的临床疗效,能改善免疫系统功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液在辅助晚期肺癌化疗中的临床疗效。方法:将67例晚期肺癌患者随机分成化疗+参芪组(试验组)和单纯化疗组(对照组)。结果:试验组有效率为57 .14 % ,对照组有效率为31. 25 % ,2组间有效率比较具有显著性差异(P<0. 05) ;试验组生活质量和免疫功能改善情况明显优于对照组(P<0. 05或P<0.01)。结论:参芪扶正注射液辅助化疗能增强晚期肺癌患者的免疫功能并改善其生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合顺铂与氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效。方法将46例晚期食管癌患者随机分为观察组（24例）和对照组（22例）,观察组给予顺铂30 mg·m^-2,静脉注射,第1-3天,氟尿嘧啶500 mg·m^-2,静脉注射,第1-5天,28天为1个周期,连用2个周期,化疗同时给予艾迪注射液,50 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,每日1次,连用14天。对照组单纯化疗,方案同观察组。结果观察组和对照组近期疗效有效率分别为41.6%和40.9%,无显著性差异（P〉0.05）。观察组临床症状改善率和KPS评分提高率显著高于对照组（P〈0.05）,观察组II度以上白细胞和血小板减少的发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液可以改善晚期食管癌患者的临床症状,减轻化疗不良反应,提高患者的生活质量,艾迪注射液联合PF方案化疗能取得更好的临床收益。