培他司汀联合丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足眩晕的临床报告

目的 观察培他司汀联合丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)眩晕的临床疗效。方法 42例VBI眩晕患者随机分成观察组和对照组,观察组每日静滴培他司汀20mg,丹参注射液20ml,对照组每日静滴葛根素30ml,疗程为2周。对比观察其临床疗效及经颅多谱勒超声(TCD)、血液流变学改变。结果 观察组在起效时间、临床疗效及TCD、血液流变学改善等方面均优于对照组(P<0.05～0.01)。结论 培他司汀联合丹参注射液治疗VBI眩晕安全有效。     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床疗效观察

目的探讨盐酸倍他司汀对椎基动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法120例椎基动脉供血不足性眩晕患者随机分为2组,倍他司汀组（盐酸倍他司汀联合复方丹参注射液）和对照组（能量合剂加复方丹参注射液）各60例,每天静脉滴注1次,治疗10天。结果倍他司汀组起效快,总有效率93．3％。对照组起效慢,总有效率70．0％,2组比较差异有非常显著意义（P＜0．01）．结论盐酸倍他司汀治疗椎基动脉供血不足性眩晕疗效明显。     

倍他司汀联合茶苯海明治疗眩晕症的疗效观察

目的探讨倍他司汀(Betahistine)联合茶苯海明(Dramamine)治疗不同病因引起眩晕症的效果。方法选择2006至2010年收治的120例眩晕症患者随机分为两组:治疗组60例,给予茶苯海明50mg,口服,tid,联合倍他司汀8mg,口服,tid;对照组60例,单用茶苯海明50mg,tid,口服。治疗时间均为一周,比较两组治疗效果。应用SPSS13.0统计软件进行数据整理和分析。结果治疗组60例,治愈23例,显效17例,有效18例,显著有效率66.67%,总有效率96.7%,对照组60例,治愈15例,显效16例,有效15例,显著有效率51.67%,总有效率76.67%。比较两组疗效,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论倍他司汀联合茶苯海明较单用茶苯海明能有效改善眩晕症的症状。     

参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕疗效及安全性

目的分析讨论参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕的临床效果。方法回顾性的分析我院收治的90例后循环缺血眩晕患者的临床资料,根据患者入院顺序随机的将患者分成对照组和实验组,其中对照组予以倍他司汀注射液治疗,实验组予以参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗。结果对照组患者的总有效率为73.33%,实验组患者的总有效率为93.33%,实验组患者的临床疗效明显好于对照组(P﹤0.05);2组患者在治疗前眩晕症状评分差异无统计学意义(P﹥0.05),但在经过2周治疗以后,实验组的眩晕症状评分显著的比对照组低(P﹤0.05)。结论参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕,可以有效的改善患者头晕的临床症状,降低并发症发生率,从而有效的使患者的生活质量及临床治疗效果得到提升。     

脑蛋白水解物加盐酸川芎嗪注射液治疗眩晕106例

目的 观察脑蛋白水解物加盐酸川芎嗪注射液治疗眩晕的疗效.方法 将106例眩晕患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用盐酸川芎嗪注射液治疗,即盐酸川芎嗪注射液120 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,治疗组在对照组的基础上加用脑蛋白水解物,即脑蛋白水解物注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,两组疗程均为15 d.结果 治疗组显效率,好转率及总有效率均高于对照组,两组总优效率有显著性差异（P〉0.05）.结论 脑蛋白水解物加盐川芎嗪注射液治疗眩晕（除外颅内肿瘤：出血所引起的）疗效显著,值得临床推广.     

天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的有效性分析

目的 探讨天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症患者的有效性。方法 100例眩晕症患者分为两组各50例,对照组给予甲磺酸倍他司汀治疗,观察组给予天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗,比较两组的疗效、眩晕障碍程度及脑血流动力学指标。结果 治疗后,观察组的总有效率高于对照组,眩晕障碍程度优于对照组,左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度均高于对照组（P <0.05）。结论 天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的效果显著,有助于缓解患者病情,改善脑血流动力学。     

倍他司汀与红花黄色素治疗眩晕症时是否联用东莨菪碱的疗效对比研究

目的：通过对比现察倍他司汀与红花黄色素治疗眩晕症时是否联用东莨菪碱治疗的临床效果。方法选取2015年8月～2015年12月中江县人民医院急诊科输液留观治疗的眩晕症患者48例。随就诊先后顺序随机分为两组,各24例,甲组：采用盐酸倍他司汀20mg与红花黄色素100mg静滴,乙组：采用盐酸倍他司汀20mg与红花黄色素100mg及丁溴酸东莨菪碱20mg静滴,对比两组治疗时间及疗效的差异。结果甲乙两组疗对眩晕治疗效果无差异性,故一般病人不必联用丁溴酸东莨菪碱,但考虑到丁溴酸东莨菪碱在拮抗迷走神经兴奋所致心率缓慢,面色苍白,多汗等的作用,合并多汗、心律减慢的眩晕病人可考虑使用。     

涤痰定眩汤治疗内耳眩晕症的临床效果观察

目的探讨涤痰定眩汤治疗内耳眩晕症的临床效果。方法抽取2016年1月到2018年12月我院耳鼻喉科收治的100例内耳眩晕症患者,按照患者入院顺序交替分为2组,每组50例,其中对照组采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用涤痰定眩汤治疗,比较两组患者治疗有效率和不良反应发生情况。结果观察组总治疗有效率为96.0%,高于对照组的82.0%(P0.05);观察组用药不良反应发生率为2.0%,低于对照组的12.0%(P 0.05)。结论内耳眩晕症的临床治疗中在常规西药使用的基础上加用涤痰定眩汤治疗,能够提高治疗的有效率并降低用药的不良反应发生率,提高治疗的安全性。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕

目的：观察盐酸丁咯地尔注射治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的一临床疗效。方法：将我院84例椎-基底动脉供血不足性眩晕的患者双盲随机分为盐酸丁咯地尔组（50例）和对照组（34例）,以盐酸丁咯地尔注射液0．2g＋5％葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组,以复方丹参针20mI＋5％葡萄糖液250ml静滴治疗为对照组（有糖尿病者改用0．9％氯化钠液稀释）,每日1次,疗程14天,观察2组疗效。结果：治疗组总有效率96．ooA,对照组总有效率67．6％,治疗组症状消失时间2天～9天,平均4．4天,对照组症状消失时间3天～12天,平均6．3天,2组比较有显著差异性（P〈0．05）。结论：盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕安全有效,效果明显优于丹参注射液。     

灯盏细辛联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察灯盏细辛联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法 78例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组(A组,40例)和对照组(B组,38例)。对照组采用倍他司汀12 mg/次,每日3次,口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用灯盏细辛40 ml溶于250 ml生理盐水中,每日2次静脉滴注治疗,两组疗程均为2周。比较两组治疗前后TCD血流速度变化及临床疗效。结果治疗组治疗总有效率为87.5%,对照组治疗总有效率为73.7%,两组比较差异有显著性意义(p<0.05);治疗组治疗后椎动脉收缩期末峰流速(VS)、舒张期末峰流速(VD)、基底动脉收缩期末峰流速(VS)和舒张期末峰流速(VD)明显较对照组改善(p<0.05)。结论灯盏细辛联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,值得临床推广应用。     

谈病人满意度管理

病人满意度管理直接关系到医院的声誉和医疗市场.医院要从医院服务层次、医疗服务模式、医学人文精神和社会价值观等五个方面来管理病人满意度,建立起全程的、科学的、规范的满意度管理机制,从而更好地为医院赢得声誉、争取市场.     

小檗碱调节外阴阴道假丝酵母菌病小鼠阴道组织免疫状态的实验研究

目的 观察小檗碱对外阴阴道假丝酵母菌病小鼠阴道组织免疫状态的影响.方法 采用雌激素化+阴道灌洗白假丝酵母菌菌液,构建外阴阴道假丝酵母菌病小鼠模型.实验分为正常组、模型组、实验组(小檗碱低、中、高剂量)和制霉菌素组.干预10天,在接菌后的4d、7d、14d观察小鼠阴道组织中TGF-β1、IL-2的表达水平.结果 造模成功后,小鼠阴道组织中的TGF-β1表达水平明显上调、IL-2表达水平明显下调(P＜0.05);经过阴道灌洗,小檗碱高剂量组、制霉菌素组阴道组织中TGF-β1表达水平均有明显下调、IL-2表达水平有明显上调(P＜0.05);与制霉菌素组比较,小檗碱高剂量阴道组织中TGF-β1、IL-2表达水平均有明显差异(P＜0.05).结论 小檗碱可以调节阴道局部的免疫系统.     

From the end of the world to the top of the world

I've been on the road a bit this summer. Because of the kind generosity of my London broker, Lloyd and Partners, Ltd., I've been allowed the unique opportunity to have an insider's view of the London market. I observed an interesting renewal situation and sat with underwriters in their boxes amid the hallowed (at least to us insurance geeks) trappings of Lloyd's. I spent several lovely days in Hanover with my long‐time lead reinsurer, Hanover Re, while trying desperately to keep up with my own work back home. It's been stimulating and thought‐provoking, and I know I won't ever view the purchase of insurance in the same way.     

社区医院脑卒中康复模式效果评估

目的探讨社区医院开展脑卒中康复、提高脑卒中患者的运动功能和日常生活活动能力（ADL）的模式。方法选择2006年8月-2008年8月住院脑卒中患者63例,采用随机对照研究方法,分为强化组32例,对照组31例,强化组采用系统的综合康复治疗;常规组给予临床基础药物治疗。分别于入选时、治疗1、2及3个月后对运动功能和日常生活活动能力（ADL）进行功能评定。结果两组患者在治疗前运动功能和日常生活活动能力（ADL）差异均无统计学意义（P〉0．05）,在治疗后3个月时强化组的运动功能和日常生活活动能力（ADL）与对照组相比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论社区医院利用适宜技术开展脑卒中康复,对提高脑卒中患者运动功能和日常生活活动能力（ADL）有着极其重要的意义。