紫藤瘤提取物抗病原真菌活性研究

目的 研究紫藤瘤乙醇提取物对5种作物病原真菌和6种细菌的抑菌活性.方法 采用十字交叉法测定紫藤瘤乙醇提取物对病原真菌和细菌的抑制作用.结果 对真菌的抑菌活性实验结果表明,紫藤瘤乙醇提取物在5 mg/mL和2.5 mg/mL质量浓度下对5种病原真菌都有较好的抑菌效果,且对油菜菌核、棉花枯萎、小麦赤霉的抑菌率高达50％左右.对细菌的抑菌活性实验结果显示,紫藤瘤乙醇提取物对6种细菌基本无抑菌效果.结论 紫藤瘤乙醇提取物具有较好的抗真菌活性.     

委陵菜三萜类化学成分研究

目的：研究委陵菜的化学成分。方法：运用反复硅胶柱色谱及凝胶柱色谱等色谱技术进行分离纯化，根据波谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果：分离鉴定了6个化合物，经波谱方法鉴定为3-羟基-11-烯-11，12-脱氢-28，13-乌苏酸内酯(1)，3-O-乙酰坡模醇酸(2)，白桦酸(3)，3-氧代-12-烯-28-乌苏酸(4)，乌苏酸(5)，齐墩果酸(6)。结论：以上化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物1，2，4为首次从该属中分得。     

灵芝三萜类化学成分研究

目的研究灵芝三萜类化学成分。方法采取硅胶、Sephadex LH-20、制备HPLC等多种色谱方法,依据波谱数据对结构进行分析和鉴定。结果灵芝(Ganoderma lucidum)子实体中共分离了25个化合物,分别为灵芝酸A(1)、灵芝酸AM1(2)、灵芝酸C2(3)、灵芝酸D(4)、灵芝酸DM(5)、灵芝酸F(6)、灵芝酸H(7)、灵芝酸I(8)、灵芝酸K(9)、灵芝酸M(10)、灵芝酸N(11)、灵芝酸S(12)、灵芝酸TN(13)、灵芝酸TQ(14)、灵芝酸TR(15)、灵芝酸Y(16)、灵芝烯酸C(17)、灵芝烯酸D(18)、灵芝醇A(19)、灵芝醇B(20)、灵芝醇F(21)、Lucialdehyde A(22)、Deacetyl ganoderic acid F(23)、Ganodermanontriol(24)、Ganodermanondiol(25)。结论本研究进一步拓展了对灵芝三萜类化学成分的研究,为灵芝资源合理开发利用提供了科学依据。     

五指那藤三萜类化学成分研究

采用溶剂法、硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等手段对五指那藤Stauntonia obovatifoliola subsp. intermedia茎中的化学成分进行分离纯化,并通过NMR,MS等谱学方法进行结构鉴定。从五指那藤茎的60%乙醇提取物中的乙酸乙酯、正丁醇萃取部位中分离得到19个化合物,分别为羽扇豆醇(1)、白桦酮酸(2)、白桦脂酸(3)、3-表-白桦脂酸(4)、木通种酸(5)、24-O-乙酰木通种酸(6)、3-O-α-L-阿拉伯糖基-30-去甲常春藤皂苷元-28-O-α-L-鼠李糖基(1→4)-β-D-葡萄糖基(1→6)-O-β-D-葡萄糖基酯(7)、Stauntoside A(8)、刺楸皂苷A(9)、刺楸皂苷J(10)、Kizuta saponin K₁₀(11)、3-O-α-L-鼠李糖基(1→2)-O-α-L-阿拉伯糖基常春藤皂苷元-28-β-D-木糖基(1→6)-O-β-D-葡萄糖基酯(12)、刺楸皂苷B(13)、3-O-α-L-鼠李糖基(1→2)-O-α-L-阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖基(1→6)-O-β-D-葡萄糖基酯(14)、sieboldianoside A(15)、septemoside A(16)、刺楸皂苷K(17)、刺楸皂苷 Ⅰ(18)、3-O-α-L-阿拉伯糖基(1→2)-O-β-D-葡萄糖醛酸基-常春藤皂苷元(19)。其中 4,6,10,12,14,16~19 为首次从该属植物中分得,且 6 为新的天然产物。     

草泽泻三萜类化学成分的研究

目的:研究草泽泻三萜类化学成分。方法:利用硅胶柱色谱和HPLC色谱进行分离纯化,运用NMR,MS,IR等光谱手段进行结构鉴定。结果:分离得到了5个原萜烷型四环三萜类化合物,分别为:16,23-氧化泽泻醇B(1),11-去氧泽泻醇C(2),泽泻醇F(3),16β-甲氧基泽泻醇B单乙酯(4),16β-羟基泽泻醇B单乙酯(5)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

藏药柳茶中的三萜类化学成分

<正> 柳茶是藏药和民间草药,其枝叶可治疗消化不良,胃痛等疾病。我们从其枝叶中分离签定了6个三萜类化合物。     

狼毒大戟三萜类化学成分研究

目的：研究狼毒大戟Euphorbia fischeriana Steud.的三萜类化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱及高压液相色谱等方法对狼毒大戟的化学成分进行分离纯化,并通过其理化性质及波谱数据对分离得到的化合物进行结构表征。结果：从狼毒大戟中分离得到16个三萜类化合物,分别鉴定为：3β-hydroxycloart-24-one(1)、24-methylene cycloartanol(2)、3-oxo-24-methyl enecycloarane(3)、24-methylene cycloartanyl formate(4)、24-methylene cycloartenol acetate(5)、3β,25-dihudroxy-tirucalla-7,23-diene(6)、3β-hydroxytirucall-7,25-dien-24-one(7)、3β-hydroxytirucall-7,8-ene-24-one(8)、丁酰鲸鱼醇(9)、羽扇豆醇(10)、羽扇烯酮(11)、lupeol acetate(12)、3β-香树脂醇乙酸酯(13)、isomultiflor...     

四季青叶中的三萜类化学成分

目的：对冬青llex purpurea Hassk．干燥叶的三萜皂苷成分进行分离鉴定。方法：采用不同层析技术进行分离，用波谱及化学的方法确定化合物的结构。结果：分离鉴定了9个三萜类成分，结构鉴定为3-O-β-D-吡喃葡萄糖（1→2）β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯-齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（1）、2α，3β，19α，23-四羟基乌苏-12-烯-28-酸（2）、2α，3β，19α，23-四羟基乌苏-12-烯-28酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙（3）、乌索酸（4）、救必应酸（5）、长梗冬青苷（6）、冬青苷A（7）、地榆皂苷Ⅰ（8）、IlexosideB（9）。结论：化合物1为新天然产物，化合物1，2，3，9系首次从该属植物中分得，化合物8系首次从该植物中分得。     

灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究

目的：建立灵芝药材三萜类化学成分高效薄层色谱(HPTLC),高效液相(HPLC)的指纹图谱,并以此评价灵芝药材的质量。方法：应用硅胶GF254高效预制薄层板,通过二次展开,10%硫酸乙醇溶液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱;同时建立灵芝药材HPLC指纹图谱,条件如下：Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈和0.8%高氯酸水溶液,梯度洗脱,流速0.9 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温为室温。灵芝药材的HPTLC和HPLC指纹图谱,分别经指纹图谱系统解决方案软件(Chromafinger^TM)生成共有模式,并进行相似度分析。结果：赤芝薄层荧光指纹图谱由9个特征荧光条斑组成,赤芝与紫芝HPTLC指纹图谱相差较大;赤芝HPLC指纹图谱共有18个特征峰,其中6个化学成分通过对照品得到指认。结论：该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据。     

杜仲雄花中三萜类化学成分研究

该研究采用正相硅胶柱色谱,反相柱色谱(RP-18),凝胶色谱(Sephadex LH-20)以及重结晶等多种分离纯化手段,从杜仲雄花中分离得到9个化合物,通过化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构分别为:3-oxo-12-en-ursane-28-O-α-Larabinofuranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(1),2α,3β-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid(28→1)-β-D-glucopyranosyl ester(2),熊果酸(3),α-香树脂醇(4),熊果醇(5),3-O-乙酰基熊果酸乙酸酯(6),3-O-乙酰基齐墩果酸(7),白桦脂酸(8),白桦脂醇(9)。其中化合物1为新化合物,化合物2,4~7为首次从该科植物中分离得到。采用MTT法对所分离的9个化合物进行抗肿瘤活性测试,结果表明仅有化合物3对K562和Hep G2细胞显示出一定的抗肿瘤活性,其余化合物对所选的2种细胞均无明显活性。     

Triterpenoids from Schisandra rubriflora

Investigation of an organic extract of Schisandra rubriflora led to the isolation of three new highly oxygenated nortriterpenoids, named rubriflorins A-C (1-3), together with six related known compounds (4-9). Their structures were elucidated by spectroscopic evidence. Compounds 1-3 feature the opening of ring A compared with related known nortriterpenoids isolated from the genus Schisandra and showed anti-HIV-1 activities with EC50 values of 10.0, 16.2, and 81.3 microg/mL, respectively.     

桦叶荚蒾三萜成分的研究

目的研究桦叶荚蒾Viburnum betulifolium Batal.的三萜成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱,对桦叶荚蒾70%丙酮提取物的乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到15个化合物,分别鉴定为3β-hydroxy-11α,12α-epoxy-friedoolean-14-enyl palmitate(1)、1β-hydroxy-ursa-9(11),12(13)-dien-3β-yl palmitate(2)、11α,12α-环氧蒲公英赛醇(3)、β-乙酰香树脂醇乙酸酯(4)、齐墩果酸(5)、2α,3α-二羟基-12-烯-齐墩果酸(6)、2α-羟基齐墩果酸(7)、24-羟基-β-香树脂醇(8)、28-羟基-β-香树脂醇(9)、3β,23-dihydroxy-urs-12-ene(10)、坡模酸(11)、羽扇豆醇(12)、29-nor-20-oxolupeol(13)、白桦脂酸(14)、24-亚甲基环木菠萝烯酮(15)。结论化合物1~4、6~7为首次从荚蒾属植物中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到。     

Triterpenoids from Rubia yunnanensis

Five new triterpenoids, rubiarbonones D (1), E (5), and F (2), and rubiarbosides F (3) and G (4), together with nine known compounds, were isolated from the roots of Rubia yunnanensis. The structures of 1-12 were elucidated by spectroscopic methods. The antiplatelet aggregation activities of rubiarbonone A (6) and rubiarbonol A (8) and B (9) were investigated with a standard protocol.     

Triterpenoids from Tillandsia fasciculata

The leaves of Tillandsia fasciculata afforded four tetracyclic triterpenoids of the cycloartane type, two new compounds identified as cyclolaudenyl formate (2) and the (24S)-24-isopropenyl cycloartanone, which we named tillandsinone (1), and the known cyclolaudenone (3) and cyclolaudenol (4).     

土庄绣线菊五环三萜类化学成分

目的:研究土庄绣线菊乙醇提取物石油醚和氯仿分离部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和制备液相色谱等手段进行化学成分分离,运用理化性质和波谱数据(MS,1H-NMR,13C-NMR和HMBC等)鉴定化合物结构。结果:从土庄绣线菊乙醇提取物石油醚和氯仿分离部位分离得到6个五环三萜类化合物,分别鉴定为羽扇豆酮(1),木栓酮(2),羽扇豆醇(3),β-香树脂醇(4),白桦脂醇(5)和熊果醇(6)。结论:化合物1～5为首次从该属植物中分离得到,化合物6为首次从该植物中分离得到。     

扁枝石松中石杉型三萜成分研究

目的 对扁枝石松全草80 %乙醇提取物中的石杉型三萜类化学成分进行研究.方法 利用正相和反相硅胶柱色谱方法进行分离纯化,通过MS, 1H-NMR, 13C-NMR波谱数据鉴定化合物结构.结果 从扁枝石松共分离得到7个石杉型三萜类化合物,分别鉴定为serrat-14-en-3β, 21α-diol ①;serrat-14-en-3β, 21β-diol ②;3β-hydroxy-21α-acetoxy-14-serraten③;3β, 21β-dihydroxy-14-serraten-24-oic acid (lycernuic acid A, ④;14-serraten-3α, 21β, 24-triol (lycoclavanol, ⑤, 3α, 20β, 21β-trihydroxy-14-serraten- 24-oic acid ⑥;21-episerratenediol-3-α-L-arabinopyranoside (inundoside E, ⑦.结论 化合物7为首次从该属植物中分离得到,化合物3为首次从该植物中分到.     

地鳖虫抗肿瘤成分提取方法的研究

目的:对地鳖虫的脂类提取物的最佳提取方法进行研究。方法:通过对索氏提取与超声法的对比,对超声时间、温度、原料浸泡时间、有机溶剂的选择进行实验,得出最佳的脂类提取条件。结果:本实验通过单因素分析,得出超声40 min时提取率为最高,达到17.23%,60 min时提取率反而下降为13.7%;超声温度在50℃时提取率最高,达到15.95%,随后在温度达到60℃时下降到14.02%,70℃时下降到10%以下;浸泡6 h时提取率最高,达到18.74%。而继续延长浸泡时间12、24、48 h,对脂类的提取量没有影响;有机溶剂无水乙醚提取率最高。结论:超声法应用无水乙醚浸泡6 h,超声温度50℃,超声时间40 min为地鳖虫脂类物质提取的最佳条件。     

苦绳中苯丙素类化学成分研究

目的：研究苦绳Dregea sinensis var. corrugata的化学成分。方法：采用硅胶、凝胶等色谱技术进行分离，通过NMR等波谱学方法确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了8个化合物，分别为丁香脂素(1)，松脂素(2)，syringaresinol-4′-O-β-D-glucoside(3)，3，4′-二甲氧基-4，9，9′-三羟基-苯并呋喃木脂素-7′-烯(4)，coniferaldehyde(5)，sinapic aldehyde(6)，松柏素(7)，3-hydroxy-1-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-propan-1-one(8)。结论：化合物1～8均为首次从该植物中分离得到。     

圆齿野鸦椿果皮总三萜的提取工艺及其抗肿瘤活性

目的：探究圆齿野鸦椿果皮总三萜的提取工艺及其抗肿瘤活性。方法：利用超声提取法进行圆齿野鸦椿果皮总三萜的提取,通过单因素试验和响应面法对提取工艺进行优化,采用噻唑蓝比色法（MTT）检测果皮总三萜对肝癌细胞HepG2、人肺癌细胞A549、乳腺癌细胞MCF-7和结肠癌细胞HCT-116的增值抑制作用。结果：圆齿野鸦椿果皮总三萜提取的最佳工艺条件为提取时间70 min、超声功率400 W、乙醇体积分数67%和液料比35∶1,此条件下的提取率可高达9.63%。圆齿野鸦椿果皮总三萜对HepG2、A549、HCT-116和MCF-7细胞的半数抑制浓度（IC50）分别为（87.56±1.35）、（92.38±0.96）、（89.95±1.64）、（97.30±1.27）μg·mL-1。结论：采用响应面法获得圆齿野鸦椿果皮总三萜的最佳提取工艺条件,并以总三萜产物对多种肿瘤细胞进行体外抗肿瘤实验,发现圆齿野鸦椿果皮总三萜具有良好的抗肿瘤活性。     

超临界二氧化碳萃取灵芝总三萜的工艺研究

目的探讨超临界CO2萃取灵芝总三萜的优化工艺条件。方法采用响应曲面法考察萃取压力、萃取温度、夹带剂用量对灵芝总三萜萃取率的影响。结果优化萃取条件为：萃取压力30MPa，萃取温度51℃，夹带剂用量2．2ml／g。结论该方法简便准确，预测性好。