不同产地夏枯草指纹图谱研究

目的建立不同产地夏枯草药材的指纹图谱,为夏枯草药材的质量控制提供依据。方法色谱柱:Agilent 5HC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:210 nm;柱温:30℃。结果建立了夏枯草药材的指纹图谱,标示了18个共有峰。16批药材中,有14批药材指纹图谱与对照图谱相似度达到0.88以上,表明大多数产地的夏枯草药材质量一致性较好。结论该方法稳定、可靠、重复性好,可以有效地用于夏枯草药材的质量控制。     

咳喘颗粒HPLC指纹图谱研究

目的 建立咳喘颗粒的HPLC指纹图谱方法,为科学地评价咳喘颗粒的质量提供依据.方法 Agilent ZOR-BAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)以乙腈-0.1％磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长237 nm,流速1.0 ml/min,柱温:30℃.结果 确定了16个共有峰,10批咳喘颗粒指纹图谱的相似度均＞0.96.结论 建立了分离效果好、简单、灵敏、准确的方法,可用于咳喘颗粒质量评价的方法.     

妇科洗剂的HPLC指纹图谱研究

摘 要 目的：建立妇科洗剂的HPLC指纹图谱检测方法。方法: 采用Wondasil C18（250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相乙腈-水（含0.3%磷酸和0.3%二乙胺）梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,检测波长284 nm,柱温30℃,对10批妇科洗剂进行HPLC指纹图谱检测,采用“中药色谱指纹图谱评价系统2004 年A 版”进行评价。结果: 妇科洗剂采用该方法分离效果好,确定了15个共有峰,10批妇科洗剂的相似度均＞0.9。结论:该方法重复性、稳定性好,建立的指纹图谱可为妇科洗剂的质量评价提供依据。     

新疆药桑叶的HPLC指纹图谱研究

目的:建立新疆药桑叶的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:采用HPLC法。色谱柱为YMC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-0.2%磷酸乙腈溶液(梯度洗脱),检测波长为360 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30△,进样量为10μl。以异槲皮苷为参照物,分析10批次不同产地的药桑叶样品,采用计算机辅助相似度评价系统进行评价。结果:药桑叶指纹图谱由11个特征峰构成,10批次样品指纹图谱的相似度均>0.90,不同产地药桑叶的主成分组成基本相同。结论:所建立的指纹图谱稳定性、重复性好,可用于新疆药桑叶的鉴别和质量控制。     

穿山龙超高效液相色谱特征指纹图谱的研究

目的建立穿山龙药材的超高效液相色谱(UPLC)特征指纹图谱分析方法。方法采用Agilent Poroshell 120Bonus-RP色谱柱(50 mm×3.0 mm,2.7μm);流动相:乙腈–水,梯度洗脱;体积流量:0.8 m L/min;检测波长:203 nm;柱温:25℃;进样量:10μL。应用相似度分析软件建立穿山龙药材指纹图谱的共有模式,并对色谱峰进行指认。结果建立了穿山龙药材的UPLC特征指纹图谱共有模式,标定了14个共有峰,指认了其中3个共有峰,10批穿山龙药材的相似度为0.9以上。通过聚类分析,将13批穿山龙药材聚为4类。结论该方法快速,可用于评价穿山龙药材质量。     

加味丹参饮高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立加味丹参饮的HPLC指纹图谱。方法色谱柱:C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-甲酸-乙腈梯度洗脱,检测波长为270 nm,流速1 mL·min-1,柱温30℃。结果确定了14个共有峰,10批加味丹参饮指纹图谱的相似度均>0.9。结论该方法简单、准确、重复性好,可为加味丹参饮的质量评价提供依据。     

不同产地桑白皮HPLC的指纹图谱的研究

目的 建立简单可行的桑白皮药材指纹图谱方法.方法 采用高效液相色谱法,Agilent Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:以乙腈-0.2%甲酸进行梯度洗脱,流速:1 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:280 nm,进样量为10μL.结果 用梯度洗脱得到的色谱图中各色谱峰分离较好,达到指纹图谱分析的效果.结论 该方法重复性好、检测方法简便,可为桑白皮指纹图谱的质量控制提供依据.     

银杏叶制剂指纹图谱的研究及其应用

目的建立银杏叶提取物及其制剂的HPLC指纹图谱分析方法.方法应用HPLC-DAD法检测银杏叶提取物和制剂中主要化学成分, 以DiamonsilTMC18(200 mm×4.6 mm, 5 μm)柱为分析柱; CH3CN-0.01 mol·L-1 KH2PO4缓冲液(pH 2)为流动相, 梯度洗脱, 柱温24 ℃.分析测定了不同制剂和银杏叶对照提取物的指纹图谱, 应用相似度计算软件, 对银杏叶对照提取物与各种制剂的整体化学成分信息进行分析.结果来自不同厂家的不同制剂的指纹图谱有差异, 但来自不同厂家不同批次的提取物的指纹图谱差别不大, 同一厂家生产的不同批号的同一种制剂的指纹图谱也十分相似, 这些结果表明不同制剂因制备工艺的不同造成指纹图谱的差异, 但每种银杏叶制剂的指纹图谱非常相似, 说明银杏叶制剂生产工艺稳定, 质量恒定.结论本方法精确、简便、重复性好, 可用于各种银杏叶制剂的质量控制.     

泽泻高效液相色谱指纹图谱研究

目的用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法评价泽泻的质量。方法以泽泻醇A24-乙酸酯峰为参照峰,用HPLC法建立指纹图谱,数据用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)分析处理。结果 10批药材的HPLC指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均在0.9以上。结论产地不同的中药材的质量有差异,所含成分的种类与量不完全一致;HPLC指纹图谱法可为泽泻药材的质量控制提供参考。     

蜂胶的指纹图谱研究

目的建立蜂胶HPLC指纹图谱,对蜂胶进行质量控制。方法采用RP-HPLC法以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温35℃,检测波长285 nm。结果通过对10批蜂胶的10个主要色谱峰进行色谱峰匹配,得到对照指纹图谱,对35批蜂胶与对照指纹图谱进行比较,相似度均>0.90,可区别于杨树胶。结论所建立的蜂胶指纹图谱分析方法准确、可靠,具有较好的重现性,为蜂胶质量控制提供了实验依据。     

苍耳子的化学成分

目的研究苍耳子的化学成分。方法应用多种色谱方法进行分离和纯化,并利用NMR和MS等方法解析化合物结构。结果从苍耳子的乙酸乙酯提取物中分离得到7个化合物,它们的结构分别被鉴定为:β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、丁二酸(3)、阿魏酸(4)、3-甲氧基-4-羟基桂皮醛(5)、咖啡酸(6)、5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(7)。结论化合物5和7为首次从该植物中分离得到。     

苍耳子的化学成分

目的 研究苍耳（Xanthium sibiricum Patr. ex Widd.）带总苞果实的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、半制备高效液相色谱法等手段进行成分分离,根据化合物的理化性质和波谱学分析鉴定化合物的结构。结果 从苍耳子的乙醇提取物中分离得到7个已知化合物,分别鉴定为胡萝卜苷 (1)、反丁烯二酸乙酯（2）、绿原酸甲酯（3）、苍耳子噻嗪双酮苷（4）、3′,4′-去二磺酸基苍术苷（5）、羧基苍术苷（6）、4′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（7）。结论 化合物 2、5、6、7均为首次从苍耳子中分离得到。     

A new thiaziedione from the fruits of Xanthium sibiricum

A novel sulphur-containing compound named xanthiazinone (1) was isolated from the ethanolic extract of the fruits of Xanthium sibiricum, along with four known compounds, xanthiazone (2), xanthiside (3), xanthienopyran (4) and 5-hydroxypyrrolidin-2-one (5). Their structures were determined on the basis of spectroscopic techniques.     

A new thiaziedione from the fruits of Xanthium sibiricum

A novel sulphur-containing compound named xanthiazinone (1) was isolated from the ethanolic extract of the fruits of Xanthium sibiricum, along with four known compounds, xanthiazone (2), xanthiside (3), xanthienopyran (4) and 5-hydroxypyrrolidin-2-one (5). Their structures were determined on the basis of spectroscopic techniques.     

苍耳草的生药学鉴别及浸出物的测定

目的 提高苍耳草药材的质量控制标准.方法采用生药学常规方法进行性状鉴别、显微鉴别,建立薄层色谱鉴别方法;按《中国药典》一部附录方法,检查水分、总灰分、酸不溶性灰分、测定浸出物的含量.结果找到了苍耳草药材性状和显微鉴别特征;薄层色谱鉴别专属性强,重复性好;暂定苍耳草水分不得过14%,总灰分不得过17%,酸不溶性灰分不得超...     

复方苍耳子滴鼻剂对豚鼠变应性鼻炎的影响

目的观察复方苍耳子滴鼻剂对变应性鼻炎模型豚鼠症状的变化和血清组胺含量的影响。方法以甲苯-2,4-二异氰酸甲苯酯(TDI)作为致敏因子建立豚鼠鼻黏膜变态反应模型,以模型组、阳性药物组与空白组为对照,测定各组豚鼠鼻黏膜内组胺的含量及形态组织学的改变。结果 ①鼻部症状的改善情况:复方苍耳子滴鼻剂高、低剂量组药前总评分与药后总评分比较差异有统计学意义(P<0.05),能显著性改善慢性鼻炎模型动物的整体症状;②对血清组胺含量的影响:复方苍耳子滴鼻剂高、低剂量组血清组胺含量均显著低于模型组(P<0.05或0.01),能显著降低慢性鼻炎模型动物的血清组胺含量;③形态组织学的改变:复方苍耳子滴鼻剂高、低剂量对鼻黏膜上皮化生、腺体增生、血管增生或扩张及炎性细胞等方面均能显著改善慢性鼻炎模型动物的形态组织学。结论复方苍耳子滴鼻剂对豚鼠实验性变态反应性鼻炎有显著的改善作用。     

苍耳草水及丙酮提取物的体外抗菌实验研究

考察苍耳草水及丙酮提取物的体外抗菌作用.方法测定苍耳草水及丙酮提取物的最低抑菌浓度,研究两种提取物对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、鸭沙门氏杆菌、金色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的抗菌作用.结果苍耳草水提取物对5种细菌均有一定的抑菌作用;但丙酮提取物的抗菌作用较弱.结论苍耳草水提取物具有一定的体外抗菌作用.     

药材白英红外光谱指纹鉴别及相似度分析

目的:建立白英药材FTIR的鉴定分析新方法。方法:对白英药材不同药用部位进行红外光谱指纹鉴别,并进行相似度计算与分析。结果:获得了6种白英药材不同药用部位的红外指纹图谱。结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于白英药材不同药用部位的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性。     

苍耳属植物化学成分及药理作用研究进展

目的对菊科苍耳属(XanthiumL.)植物的化学成分及药理作用作一综述。方法按照化合物的结构类型对苍耳属植物的化学成分进行分类综述,并且对其主要的生物活性进行总结。结果苍耳属植物中含有的化学成分主要有倍半萜内酯类、水溶性苷类、挥发油等化合物,它们具有抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抗炎镇痛等药理作用。结论为苍耳属植物的进一步研究提供了依据。     

不同产地桑叶药材UPLC指纹图谱研究

目的 建立不同产地桑叶UPLC指纹图谱.方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50.0 mm,1.7 μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为358 nm,流速为0.6 ml/min,柱温40℃,进样体积1μl.结果 建立了桑叶专属性的UPLC指纹图谱,确定了15个共有峰,不同产地桑叶样品具有较好的相似度.结论 UPLC指纹图谱方法重复性好,简便可靠,可用于桑叶的快速鉴别,可以为桑叶的质量控制和市场应用提供依据.