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相似文献
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1.
李慎秋 《医药导报》2005,24(12):1107-1110
目的观察自制痤炎灵1号、2号治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法寻常型痤疮359例,随机分为3组,治疗1组116例,治疗2组138例,对照组105例。治疗1组应用痤炎灵1号外搽,2组外用痤炎灵1号和2号,对照组外用2%硫磺乳膏。均为每天3或4次,疗程均为4周。观察粉刺、炎性丘疹、脓疱、结节和囊肿等损害的变化以及不良反应的发生情况。结果治疗1组基本痊愈32例(27.6%),显效69例(59.5%),进步12例(10.3%),总有效率87.1%;治疗2组基本痊愈41例(29.7%),显效88例(63.8%),进步7例(5.1%),总有效率93.5%;对照组基本痊愈3例(2.9%),显效5例(4.8%),进步25例(23.8%),总有效率7.7%。各组均无明显不良反应。结论痤炎灵治疗寻常型痤疮安全、有效。  相似文献   

2.
中药消痤汤联合维A酸治疗寻常性痤疮疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
许萍  顾明生 《中国药师》2016,(4):741-742
目的:观察中药消痤汤内服联合0.025%维A酸外用治疗寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法:86例寻常性痤疮患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组采用中药消痤汤煎服,1剂/d,对照组口服琥乙红霉素0.25 g,tid;两组均每晚1次用0.025%维A酸乳膏外涂,疗程6周。比较两组疗效与药品不良反应。结果:观察组和对照组愈显率分别为69.77%和41.86%,差异有统计学意义(P<0.01);总有效率分别为88.37%和69.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组复发率分别为10.00%和22.22%,差异无统计学意义(P>0.05),两组均未发生严重不良反应。结论:中药消痤汤内服联合0.025%维A酸外用治疗寻常性痤疮有较好的临床疗效,安全性好。  相似文献   

3.
目的:观察金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏对寻常性痤疮的疗效。方法:将64例寻常性痤疮患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组外用0.05%他扎罗汀乳膏,每晚1次,同时口服金花消痤丸,每次4g,tid;对照组外用氯霉素甲硝唑搽剂,tid。2组均连续用药6周。对治疗前及治疗后的疗效进行评定,采用SPSS13.0统计软件分析结果。结果:治疗组与对照组有效率分别为93.8%、65.6%,2组比较有显著性差异(χ2=7.169,P<0.01)。结论:金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮疗效显著,未见明显不良反应。  相似文献   

4.
目的:探索自拟消痤汤治疗寻常痤疮的效果.方法:在我院2013年3月~2016年3月收治的寻常痤疮患者中随机抽取100例作为研究对象,对照组给予常规西药(维胺酯胶囊)治疗,观察组给予中药自拟消痤汤治疗,对比分析两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率100%比对照组的76%高,P<0.05;观察组不良反应发生率12%与对照组的16%相比,P>0.05;观察组症状性质评分和颜色评分均比对照组低,P<0.05.结论:在寻常痤疮治疗中采用中药自拟消痤汤治疗效果确切促进临床症状的缓解,提高患者生活质量,值得推广.  相似文献   

5.
缪仕栋 《海峡药学》2014,(6):118-119
目的观察驱痤平溶液外用治疗寻常型痤疮的临床疗效及副作用。方法采用自制驱痤平溶液外用治疗寻常型痤疮,每天早、晚外涂驱痤平溶液各1次,1个月为1个疗程,观察治疗前、后皮损及脂溢改变和副反应发生情况。结果治疗组临床痊愈率为56.67%,显效率为30.66%,总有效率为87.33%;对照组临床痊愈率为22.03%,显效率为39.73%,总有效率为52.05%;经统计学处理,两组差异有非常显著性(χ2=18.67,P〈0.01)。不良反应发生率治疗组为3.33%(5/150),对照组为4.11%(3/73)。两组不良反应发生率比较无显著性差异((χ2=0.98,P&gt;0.05),且不良反应轻微,主要表现红斑、瘙痒等,停药后可以较快缓解。说明自制驱痤平溶液对寻常型痤疮的疗效确切,不良反应轻微。结论驱痤平溶液外用治疗寻常型痤疮,疗效确切、副作用少、使用简便,值得推广应用。  相似文献   

6.
孙安国 《医药导报》2001,20(10):653-653
目的:研制消痤灵霜,观察其对痤疮的治疗效果。方法:建立该制剂的质量控制标准;对100例寻常性、囊肿性、坏疽性痤疮患者进行地疗效观察。结果:该制剂制备工艺简便,质量可控;100例座疮患者治愈率91%,总有效率97%。结论:消痤灵值得临床应用。  相似文献   

7.
目的观察平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的临床疗效。方法将120例轻中度寻常性痤疮患者随机分成3组(各40例):中药组,口服中药汤剂平痤方;西药组,外用异维A酸红霉素凝胶;联合组,口服中药汤剂平痤方,同时夜间外用异维A酸红霉素凝胶。用药6周后对其疗效进行统计学分析。结果 3组总有效率比较,其中联合组基本治愈率和有效率均明显高于中药组和单纯西药组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后分值明显下降,与西药组及中药组有显著性差异(P<0.05)。且无明显不良反应。结论平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮临床疗效好,安全性高。  相似文献   

8.
李伶  郭中华  张琴 《安徽医药》2011,15(9):1160-1161
目的 探讨克痤隐酮凝胶治疗Ⅰ、Ⅱ级寻常痤疮的临床疗效.方法 将Ⅰ、Ⅱ级痤疮患者共64例随机分为两组,观察组予克痤隐酮凝胶外用,对照组予维胺酯乳膏外用.结果 观察组非炎性皮损减少率高于对照组,两组炎性皮损减少率相当;两组痊愈率及总有效率差异无统计学意义 (P>0.05).结论 克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮和维胺酯乳膏疗效相当...  相似文献   

9.
目的 :观察 0 1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法 :16 0例寻常痤疮患者 ,分别给予外涂 0 1%阿达帕林凝胶 (80例 )及 0 0 2 5 %全反维A酸凝胶 (80例 )。根据治疗前后炎性损害和非炎性损害总数减少的百分率评价疗效。结果 :两组痊愈率、显效率、有效率均无统计学差异 ,阿达帕林组不良反应率明显低于全反维A酸组。结论 :0 1%阿达帕林是一种局部治疗寻常痤疮的有效的安全的药物  相似文献   

10.
目的:评价盐酸克林霉素凝胶在治疗寻常性痤疮中的疗效和安全性.方法:寻常性痤疮患者200例,采用严格的多中心、双盲、随机平行对照试验的方法.治疗组100例应用1%盐酸克林霉素凝胶治疗,对照组100例应用1%克林霉素磷酸酯凝胶治疗,比较两组疗效.结果:治疗组有效率为84.0%,对照组为78.0%,经Ridit检验,两组疗效差异不显著;两组的不良反应均较轻.结论:1%盐酸克林霉素凝胶治疗寻常性痤疮是安全、有效的.  相似文献   

11.
目的探讨丹参酮对女性迟发性痤疮患者血清性激素水平的影响及临床疗效。方法选择门诊女性迟发性痤疮患者115例,随机分为:治疗组(A组)60例,口服丹参酮胶囊4粒,4次/d;对照组(B组)55例,口服多西环素片0.1 g,2次/d,4周后减为0.1 g,1次/d。8周为一疗程,疗程结束后进行疗效评价。并对治疗组(A组)患者,于治疗前后分别采用电化学发光免疫分析法检测其卵泡期血清六项性激素水平,另选40例相应年龄段的健康女性作健康对照组(C组)。结果A组痊愈率为36.7%,有效率为78.4%;B组痊愈率为14.5%,有效率为45.4%,A组痊愈率及有效率均高于B组,差异有统计学意义(P〈0.05或〈0.01)。A组女性迟发性痤疮患者治疗前血清睾酮水平较C组明显升高(P〈0.05),而治疗后血清睾酮水平与C组相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论女性迟发性痤疮发病的主要原因与雄激素分泌增多有关。丹参酮具有抗雄激素作用,对女性迟发性痤疮的疗效确切,且无耐药性及明显不良反应。  相似文献   

12.
BACKGROUND: Blue light sources have been shown to be effective in the treatment of mild to moderate inflammatory acne vulgaris lesions. OBJECTIVE: We evaluated the safety and efficacy of a new blue light source in the treatment of mild to moderate inflammatory acne vulgaris in comparison to topical 1% clindamycin solution. RESULTS: Blue light therapy reduced inflammatory acne vulgaris lesions by an average of 34%, as compared to 14% for topical 1% clindamycin solution. CONCLUSIONS: The blue light source presented in this report is a safe and effective treatment option available to our patients with mild to moderate inflammatory acne lesions.  相似文献   

13.
目的观察复方木尼孜其颗粒联合四环素治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法 85例患者随机分为治疗组43例和对照组42例,对照组仅给予四环素治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方木尼孜其颗粒。2组疗程均为6周。观察比较2组治疗后第2、4、6周临床疗效和不良反应。结果治疗组治疗后第2、4、6周总有效率分别为88.37%、90.70%、95.35%,高于对照组的69.05%、71.43%、78.57%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论复方木尼孜其颗粒联合四环素治疗寻常型痤疮疗效满意,无明显不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

14.
复方克林霉素搽剂治疗寻常痤疮   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的 :观察复方克林霉素搽剂治疗寻常痤疮的疗效。方法 :采用开放、多中心临床试验方法以复方克林霉素搽剂治疗 153例寻常痤疮病人 (男性53例 ,女性 10 0例 ,年龄 2 2a±s 6a) ,每日 3次涂于面部 ,连续 4wk ,每 2wk随访。结果 :复方克林霉素搽剂治疗寻常痤疮 ,4wk总显效率达 83.0 % ,对脓疱和丘疹的总有效率分别为 96.1%和 80 .7% ,不良反应率为 1.9%。结论 :复方克林霉素搽剂治疗痤疮疗效显著 ,安全性高 ,使用方便  相似文献   

15.
目的:探讨异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮的临床效果。方法:采用随机、平行、对照的临床试验,将78例受试对象随机分为对照组和治疗组;对照组30例常规使用异维A酸胶丸口服治疗,治疗组48例在上述治疗基础上联合百癣夏塔热片治疗,两组均外用克林霉素凝胶和0.025%迪维霜。疗程为6周,结束后观察疗效。结果:治疗组总有效率为89.58%,痊愈率为62.50%;对照组总有效率为66.67%,痊愈率为40.00%,两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮有较好的疗效,值得临床使用。  相似文献   

16.
维胺酯2种给药方案治疗寻常痤疮44例   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 :观察维胺酯不同剂量治疗痤疮的疗效和安全性 ,探索有效治疗方案。方法 :将 4 4例中、重度寻常痤疮病人分为 2组 ,A组 2 4例 ,总疗程 6mo ,分别在mo 1~ 2按 1mg·kg- 1·d- 1;在mo 3~ 4按 2 5mg ,qd ;在mo 5~ 6按 2 5mg ,qod的剂量口服。B组 2 0例 ,5 0mg ,tid ,总疗程 6wk。结果 :2组总累积量A组为 (6 14 3±s 5 71)mg ,B组为 6 30 0mg ;治疗后临床评分分别为 (7.7± 1.7)分vs(7.7±1.6 )分 ;基本痊愈率分别为 5 4%vs 5 0 % ,差异均无显著意义 (P >0 .0 5 )。日剂量分别为 (0 .5 3±0 .0 3)mg·kg- 1·d- 1vs (2 .4± 0 .3)mg·kg- 1·d- 1、不良反应率为 8%vs 4 0 % ;复发率 12 %vs4 5 % ,差异均有显著意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :应用维胺酯低剂量长疗程治疗寻常痤疮 ,疗效好 ,安全性高 ,复发率低。  相似文献   

17.
目的探讨异维A酸红霉素凝胶联合1450nm半导体激光治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将82例入选患者随机分为治疗组41例、对照组41例,对照组行局部涂抹异维A酸红霉素凝胶治疗,治疗组使用1450nm半导体激光治疗后局部涂抹异维A酸红霉素凝胶。治疗3周及疗程结束后对临床疗效、患者满意度进行评定,并统计两组不良反应。结果治疗3周后,治疗组有效率为75.6%,对照组有效率为51.2%。治疗结束后,治疗组有效率为97.6%,患者满意度为95.1%;对照组有效率为78.0%,患者满意度为75.6%。治疗组未出现不良反应;对照组1例患者出现患处皮肤色素沉着、减退,5例患者出现患处皮肤干燥、瘙痒,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合1450nm半导体激光具有治疗痤疮的多重作用,且性质稳定、疗效显著、起效快、疗程短、安全性高、方便快捷、副作用小,是一种较为理想的治疗方法,值得在临床上进一步推广和应用。  相似文献   

18.
目的:观察五味消毒饮加减内服外敷治疗寻常性痤疮临床疗效。方法:60例痤疮患者随机分为两组,治疗组35例,采用五味消毒饮加减内服外敷联合治疗方法。对照组25例,口服甲硝唑片,睡前外用维A酸乳膏。结果:治疗组痊愈率51.4%,总有效率97.1%;对照组痊愈率24.0%,总有效率80.0%。两组痊愈率与总有效率比较,差异均有显著性(P<0.05)。结论:五味消毒饮加减内服外敷法治疗寻常性痤疮有显著疗效,安全性好。  相似文献   

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