气相色谱法测定藿香正气水中乙醇的含量

目的：建立气相色谱法测定藿香正气水中乙醇的含量。方法：色谱柱为phenomenex毛细管柱zebron ZB—waxplus（30m×0．25mm，0．25μm）；氮气为载气，流速为0．5mL·min^-1，分流比为30：1；进样口温度为90℃；柱温为85℃；FID检测器，温度为200℃；进样量1．1μL；正丙醇为内标物。结果：在该色谱条件下，藿香正气水中乙醇和内标物得到良好的分离，乙醇在0．010-0．1mL·mL^-1。范围内线性良好（r=0．9995，n=7）；平均回收率为100．0％，RSD为1．18％（n=6）。结论：该法灵敏、准确，重复性好，可用于测定该制剂的乙醇含量。     

藿香正气水的质量标准研究

本文采用薄层层析法对藿香正气水中广藿香，陈皮，厚朴，苍术等主药进行了定性鉴别，该法操作简便，重现性好，对１２批样品中的总固体与乙醇含量之间的关系进行了质量研究，初步拟定了限度标准，可以有效地监督和控制药品质量，供修改藿香气水质量标准时参考。     

藿香正气水含量测定方法的改进

目的改进藿香正气水的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱;流动相:乙腈-水-磷酸(55∶50∶0.1);以厚朴酚、和厚朴酚为对照品,外标法定量;检测波长294nm。结果和厚朴酚在0.054～2.172μg、厚朴酚在0.051～2.052μg(r=0.9999,n=5)范围内线性关系良好;和厚朴酚平均回收率为100.1%,RSD=1.64%;厚朴酚平均回收率为99.97%,RSD=1.25%。结论该方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

藿香正气水的鉴别

<正> 藿香正气水收载于中国药典1990年版,由苍术、陈皮、厚朴、白芷等10味药组成。药典对其质量控制只限于外观性状、乙醇含量等常规检查,没有控制内在质量的项目。为此,采用薄层色谱法对藿香正气水中的厚朴、白芷、陈皮进行了鉴别,收到满意效果。一、材料及试药藿香正气水来源于四川省中药厂,批号900855;四川广汉制药厂,批号900422,900507,     

藿香正气水的不良反应

综述了近年来，应用藿香正气水出现的过敏反应，应引起医家重视。     

藿香正气水的不良反应

藿香正气水是常用中成药,主治外感风寒、内伤湿滞、头痛昏重,胸膈痞闷、呕吐泄泻等症。近年来,国内有文献报道其不良反应,现介绍如下。1过敏反应案例1:患儿,男,13岁,因腹痛、腹泻给予藿香正气水20mL口服,服后约10min,出现胸闷、憋气、呼吸困难、心悸、全     

藿香正气水工艺改革

藿香正气水生产工艺采用离心沉淀法替代传统静置沉淀法,沉淀量下降,干膏量上升。以1000r/min离心20min,就能达到自然沉降15天所达到各项质量指标,大大缩短了生产周期,提高了产量,减少了生产占用场所,并解决因振动引起沉淀量上升的问题。药理试验表明,此法不影响藿香正气水的疗效。     

藿香正气水质量控制研究概况

综述了国内近１０年来，有关藿香正气水的含醇量测定、产品澄明度、成分鉴别、含量测定等方面的研究进展。     

藿香正气胶囊和藿香正气水药理作用的比较

藿香正气胶囊是由藿香正气水改革工艺制成的产品,本文研究证明,两者药效相同或相似,其特点是藿香正气胶囊不含乙醇,镇吐作用明显,适用于忌酒与不饮酒患者。     

藿香正气水的不良反应

藿香正气水是临床常用的中成药 ,其不良反应屡有报道。现将该药引起的不良反应综述如下 :1　不良反应1.1　过敏性皮疹 :郭平和 [1 ] 报道 :患者 ,女 ,2 3岁 ,因腹胀恶心而口服藿香正气水 (江西昌九工业走廊白塘开发区 ,批号 980 70 7) 10 m L,服药后 10 min,即感全身瘙痒、发热 ,射区、四肢出现红斑皮疹 ,停用此药 ,口服息斯敏片 ,并注射葡萄糖酸钙针剂 ,2 d痊愈。再服藿香正气水 10 m L(同批号 ) ,30 min后又出现类似症状 ,经抗过敏治疗而愈 ,证实为藿香正气水引起过敏的反应。此患者既往无药物过敏史 ,也无食物过敏史。董燕钦 [2 ] 、苏…     

HPLC测定新复方大青叶片中扑热息痛和咖啡因的含量

目的：采用高效液相色谱法同时测定了新复方大青叶片中扑热息痛和咖啡因的含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇－水（25：75）为流动相,UV检测波长215nm进行测定。结果：方法的平均加样回收率扑热息痛为99．6％,RSD＝0．67（n=5)咖啡因为99．3％,RSD＝0．58（n=5)。扑热息痛在1．6μg-6．4μg范围内,咖啡因在0．16μg-0.64μg范围内,浓度与吸收峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速、结果准确。     

大青叶及其3种类似品中靛蓝、靛玉红含量测定及其指纹图谱初步研究

目的：测定大青叶及其3种类似品中靛蓝、靛玉红的含量,并建立指纹图谱以评价药材质量。方法：采用HPLC建立含量测定方法和指纹图谱的分析条件,比较国内不同产地的大青叶及其3种类似品共17批样品中靛蓝和靛玉红的含量,并计算其HPLC指纹图谱相似度。结果：总体上,蓼蓝中靛蓝含量高于菘蓝,而靛玉红含量低于菘蓝,马蓝和路边青均没有检测到靛蓝和靛玉红。另外,17批样品中,不论是同品种还是不同品种间靛蓝和靛玉红或指纹图谱都有很大的差异。结论：上述方法可有效区分4种称为“大青叶”的商品,并为大青叶药材的质量评价提供了科学依据。     

HPLC法测定复方利血平中氢氯噻嗪的含量

目的:建立HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪含量的方法。方法:采用SunfireTM C18色谱柱;甲醇-0.1%己烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH=3.0±0.1)(20:70)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为308nm。结果:氢氯噻嗪的线性范围:14.11～70.55μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.31%,RSD为1.11(n=4)。结论:本方法操作简单、快速、准确,可用于复方利血平片中氢氯噻嗪含量测定。     

HPLC法考察不同厂家复方丹参片的质量

目的:以丹酚酸B和丹参酮IIA为指标成分,评价5个厂家复方丹参片的质量。方法:选择Agi-lent Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×15mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液(22∶78)为流动相,检测波长286nm,测定复方丹参片中丹酚酸B含量;选择Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(80∶20)为流动相,检测波长270nm测定丹参酮IIA的含量。结果:5个厂家生产的复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量均符合药典(2010版)规定,但不同厂家的含量差异显著。结论:本含量测定方法简便准确,重现性良好;当前复方丹参片质量标准有待进一步规范。     

陇中半干旱地区大青叶采收次数对药材产量品质的影响

目的:探求大青叶的采收次数对大青叶及板蓝根产量品质影响.方法:通过设置大青叶不同采收次数,检测各处理下大青叶及板蓝根的产量和品质.结果:收获1次、2次、3次大青叶的板蓝根产量分别较对照减产18.3%,58.6%,67.4%,板蓝根醇溶性浸出物的量为42.50%,42.24%,31.77%,较对照低1.19%,1.79%,26.13%;大青叶的产量是取1次比对照增产87.1%,取2次是86.0%,取3次是106.8%.大青叶中靛玉红含量以收取2次和收取3次高于对照,但是水溶性浸出物、醇溶性浸出物、靛蓝的含量均以对照最高.结果:大青叶的不同采收次数对收获板蓝根产量和品质有很大影响,虽然采收大青叶能够增加大青叶的产量,却降低了板蓝根产量和板蓝根、大青叶的品质.     

HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量

目的：建立复方对乙酰氨基酚片中咖啡因含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（40：60）,流速为1．0mL／min,柱温为40％,测定波长为216nm。结果：平均回收率为99．4％,相对标准偏差（RSD）为0．8％,咖啡因的线性范围为30．04～1502ng,系统精密度为0．8％。结论：用HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量可以用于复方对乙酰氨基酚片的质量控制。     

大青叶中靛玉红的提取分离工艺研究

目的:采用近红外光谱(NIR)技术对大青叶中的有效成分靛玉红的提取分离工艺进行研究。方法:采用氧化铝柱色谱法分离靛玉红,氯仿-醋酸乙酯作为洗脱剂,洗脱液用甲醇-丙酮重结晶。结果:此工艺所得靛玉红纯度为97.78%,且样品与对照品纯度相接近,NMR和IR图谱相同。结论:该法简便易行,安全、成本低、方便,实验结果良好。     

不同产地大青叶中有机酸含量的测定

目的比较不同产地大青叶中有机酸的含量。方法根据大青叶药材中3种主要有机酸紫外吸收图谱的特点,采用日本岛津UV-2401型紫外分光光度计测定不同产地大青叶药材中有机酸含量,并进行了方法学考察。结果不同产地大青叶中的有机酸含量差异显著。结论本法操作简单、准确、重复性好,可作为大青叶中有机酸定量分析的方法。     

HPLC法测定复方冬凌草含片中冬凌草甲素含量

目的：建立复方冬凌草含片中冬凌苹甲素含量测定方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,测定波长239nm,流动相甲醇-水（50;50）。结果：冬凌草甲素在0．077～0．770μg间线性关系良好,r=0．9992,加样回收率平均99．67％（RSD=1．67％,n=6）。结论：该法准确可靠,可作为复方冬凌草含片质量标准修订依据。