胼胝体出血的CT分析

目的:探讨胼胝体出血的病因及CT表现。方法:回顾性分析了4例经头颅CT扫描证实的胼胝体出血的影像学资料。结果:胼胝体出血占同期脑出血住院病人的0.41%,病因多为动脉瘤或血管畸形,但高血压仍是不可忽视的原因。结论:胼胝体出血易破入蛛网膜下腔和脑室,临床诊断蛛网膜下腔出血或脑室出血并且精神症状明显的患者,应尽可能行头颅CT或MRI检查,以明确病因,对症治疗。     

胼胝体卒中5例临床分析

胼胝体卒中临床比较少见,由于胼胝体生理功能比较特殊,损害后表现复杂,临床易误诊漏诊,现将我们遇到的5例报道如下。1临床资料1.1一般资料:本组5例,男3例,女2例,年龄49～68岁。胼胝体出血2例,胼胝体梗死3例,有高血压病史者4例。1.2症状与体征:2例胼胝体出血均表现为突然头痛、恶心、呕吐,3例胼胝体梗死则表现为一侧肢体活动受限,伴讲话欠流利。5例中合并精神障碍2例。1侧偏瘫合并同侧中枢性面神经、舌下神经麻痹2例,病理反射阳性2例,颈强2例。1.3辅助检查:高脂血症3例,2例胼胝体出血头部CT示胼胝体膝部、双侧侧脑室高密度影,CT值66Hu,出血…     

胼胝体出血4例报告

胼胝体出血４例报告二院神经科张丽苓姜永健吴江崔树楷辽宁营口市中心医院内科于晶脑出血是中老年临床常见病。出血多发生在壳核及丘脑部位，而胼胝体出血极为少见。作者就我院几年来收治的４例胼胝体出血报告如下。临床资料１一般资料：４例胼胝体出血均经头部ＣＴ扫描证...     

外伤性胼胝体出血1例报告

病历摘要男患,68岁。于1989年2月3日被摩托车撞伤头部,当即跌倒,不省人事,头皮出血。无呕吐及口、鼻、耳流血。伤后1小时入院。无高血压及心脏病史.查体:体温36.4℃、脉搏72次/分、血压22/16kPa。神志不清,双瞳孔3mm 等大,光反射正常。心肺无异常,四肢肌力正常、病理反射未引出。右顶部见3.5×4.5cm 皮下血肿,表面可见1cm 头皮裂伤,颅骨无凹陷。X 线示:颅骨未见骨折征象。患者伤后14小时昏迷加重,双瞳孔大小同前,光反射迟钝、左侧偏瘫、左侧膝反射消失,左侧 Babi-siki 征( )。腰穿脑脊液为血性,初压2.84kPa。选择性颈内动脉造影检查:右侧大脑镰征阳性。CT检查:胼胝体偏右3×4cm 不规则高密度灶,右侧     

胼胝体发育不全的CT诊断

胼胝体是连接两侧大脑半球的主要有髓纤维，胼胝体发育不全是一种少见的先天性脑发育畸形，以往仅靠尸检确诊。ＣＴ问世后此种畸形能够在生前检查中直接显示，及时得以确诊。现将我院所遇１０例分析如下。１临床资料１．１一般资料：１０例患者中男性４例，女性６例。年龄...     

胼胝体发育不全21例CT诊断

胼胝体发育不全是常见的先天性颅脑畸形,包括胼胝体不发育和发育不全,可以同时合并其他中枢神经系统畸形。我院1993年12月～2000年1月CT检查发现胼胝体发育不良21例,现报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料　21例中男13例,女8例。年龄0.5～43岁,平均7.2岁。主要临床表现为癫痫、智力低下、运动障碍。个别病例因外伤等原因就诊。1.2　检查方法　采用日立W550型全身CT扫描机,扫描范围自听眶线至顶部9～12层,层厚、层距均为10mm。矩阵320×320,所有病例均做平扫。1.3　胼胝体发育不全CT表现　(1)侧脑室:额部和体部宽大,而且两侧侧脑室平行…     

胼胝体发育不良的CT诊断(附9例报告)

胼胝体发育不良种类繁多,临床诊断较因难.头频CT扫描是可靠的诊断方法.本文报道9例胼胝体发育不良病例.作者通过对其CT特征进行分析后认为,胼胝体发育不良类型不同,其CT表现也不尽相同.本文还对常见的胼胝体发育不良的形成机理进行了分析.     

胼胝体变性2例报道

胼胝体变性（Marchiafava—Bignami disease,MBD）是一种罕见的胼胝体脱髓鞘性疾病~（[1]）,普遍认为是慢性乙醇中毒的一种罕见的神经系统并发症。乙醇是一种亲神经物质,神经系统是主要靶器官之一,长期大量饮酒造成机体营养代谢紊乱,可导致胼胝体严重损害,引起较严重的神经精神症状：记忆力减退、思维混乱、癫痫、定向力障碍,严重者甚至昏迷等。现将我院2014年胼胝体变性2例报道如下。     

胼胝体发育不全的CT与MRI诊断

胼胝体发育不全为脑先天发育畸形.CT和MRI能较好地显示该病的影像特点,是目前临床诊断的主要方法.我院于2001年10月至2006年2月经CT和MRI检查发现14例胼胝体发育不全的患者,报告如下.     

双下肢瘫起病的胼胝体出血1例

1临床资料 患者,女,23岁,农民,主因突发头痛,恶心呕吐伴抽搐十五小时入院,入院前十五小时突然出现剧烈头痛,恶心呕吐数次,呈喷射状,伴意识丧失,四肢抽搐,二便失禁,持续约10秒左右,无发热,既往体健。查：BP80/60mmHg,嗜睡,呼之能应,对答切题,反应迟钝,判断力、计算力差,精神差,双侧瞳孔等大等圆D-3mm,对光反射灵敏;双侧额纹对称,右侧鼻唇沟稍浅,伸舌居中,双上肢肌力、肌张力正常,双下肢肌力0级,肌张力低,双侧巴氏征（＋）,颈抵抗,下颌距前胸约叁横指,克氏征（-）。     

胼胝体变性1例分析

胼胝体变性,又名Marchiafave-Bignami病(MBD),是一种罕见的脱髓鞘性疾病.随着影像技术的进步,对该病的诊断提供了很大的帮助.现将我科收治的1例胼胝体变性病例结合有关文献报道如下.     

原发性胼胝体变性2例

1一般病例病例1:患者男,65岁,2月前患者无明显原因出现智能下降、记忆力下降,并逐渐出现精神行为异常,近4天上诉症状明显加重,既往饮酒30年,每日250g。MRI示:胼胝体膝部、体部及压部对称性T1WI低信号T2WI高信号(图1、2),双侧额顶叶皮层下白质、半卵圆中心、侧脑室旁白质及桥臂亦可见对称性T1WI低信号T2WI高信号影(图1-3),另右侧外囊T2WI条状高信号(图1)。弥散加权(DWI)以上病灶均呈高信号。     

脑干出血40例临床分析

目的：探讨脑干出血病人的出血部位、出血量与预后的关系。方法：回顾性地分析４０例脑干出血患者临床表现、出血部位、出血灶直径、脑干实质内血肿量与预后的关系并作统计学处理。结果：桥脑被盖部、桥脑基底部,中脑三部位出血者死亡率无明显差别（Ｐ〉０．０５）,桥脑基底－被盖部出血者死亡率明显高于上述三部位出血者（Ｐ〈０．０５）;出血灶直径〉２ｃｍ或脑干实质内血肿量〉４ｍｌ者,其死亡率明显高于出血灶直径≤２ｃｍ或     

颅内室管膜下瘤2例报告

目前，室管膜下瘤的组织学起源仍不明确。但很可能来源于室管膜下层的胶质细胞。此类肿瘤呈膨胀性生长．是生长缓慢、非侵袭性的一种低级别胶质瘤，有症状者非常少见．至今国内外文献报道的有症状病例仅百余例。本文报道了我科收治的2例颅内室管膜下瘤患者的临床特点、影像学特点、和手术治疗效果。     

胼胝体变性2例报告

1　病历摘要　　例 1:男 ,47岁 ,住院号 :1885。因进行性四肢活动不灵 ,言语不清 ,伴头晕半个月 ,于 1999年 7月 14日入院。既往有饮酒史 ,日平均饮白酒 2 0 0ｍｌ达 15ａ。吸烟史 15支 /ｄ。查体 :Ｔ36 5 ,Ｂｐ17/ 12 6ｋＰａ。反应迟钝 ,计算力、定向力差 ,语言欠流利 ,双眼活动自如 ,颈软。胸腹部未见异常。四肢肌张力增高 ,双侧肌力Ⅴ级 ,双上肢指鼻试验及双下肢跟膝胫试验不稳准 ,四肢健反射活跃 ,双侧Ｂａｂｉｓｋｉ征阴性。头部ＣＴ表现 :平扫 :见胼胝体膝部、体部及压部密度均匀性减低 ,ＣＴ值 :2 0 2Ｈｕ～ 2 3 2Ｈｕ ,边缘清晰…