纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病34例疗效观察

目的：观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：68例新生儿HIE分观察组34例,对照组34例。在常规治疗基础上,观察组加用纳洛酮治疗。结果：观察组总有效率94．1％;对照组总有效率为73．5％,两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：纳洛酮治疗新生儿HIE有较好的效果。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HiE）的疗效。方法将54例新生儿HIE患儿分为2组：观察组24例仅予常规治疗；治疗组30例在常规治疗基础上予纳洛酮0．05～0．1mg／kg，疗程4-6d。结果治疗组显效率73．3％，总有效率93．3％；对照组显效率37．5％，总有效率70．8％。治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组。结论纳洛酮治疗新生儿HIE疗效较好。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病43例效果观察

目的：探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的效果。方法：将86例HIE患儿随机分为观察组与对照组各43例，对照组采用常规综合治疗，观察组在此基础上加用纳洛酮治疗。观察患儿意识、肌张力、原始反射恢复情况及呼吸、循环功能改善情况。结果：观察组显效28例，有效14例，总有效率97．67％，对照组显效16例，有效19例，总有效率89．40％，两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05），两组呼吸困难消失及循环不良消失例数比较均有统计学意义（P〈0、05）。结论：纳洛酮治疗新生儿HIE安全有效，宜早期加用。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察

目的观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法在综合治疗的基础上对26例HIE患儿加用纳洛酮3-5天,并与对照组综合治疗26例比较。结果纳洛酮治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为73.1%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论纳洛酮治疗中、重度HIE疗效显著,未发现副作用。     

纳洛酮辅助治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病

目的观察纳洛酮辅助治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将68例HIE患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组34例患儿在对照组治疗的基础上加用纳洛酮0．03～0．05mg／（k2·d）治疗,连用3d-5d;对照组34例患儿采用传统治疗（对症治疗和支持治疗）方法。观察2组疗效并进行比较和分析。结果治疗组患儿肌张力、中枢性呼吸衰竭改善,胃肠功能紊乱好转,明显优于对照组;治疗组总有效率达到了88．24％,而对照组为70．59％;治疗组意识、反射、肌张力恢复时间均明显短于对照组,住院时间治疗组较对照组平均缩短了2．86d,2组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论在治疗中重度HIE时加用纳洛酮辅助治疗,可显著提高疗效,且无毒副作用。     

1,6-二磷酸果糖联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 观察1，6-二磷酸果糖联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 将72例确诊为HIE的患儿随机分为二组，对照组采用3项支持疗法及3项对症处理等常规治疗，观察组在该治疗的基础上给予纳洛酮0．1mg／（k·d）及1，6-二磷酸果糖250mg／（kg·d）各溶于5％葡萄糖注射液30ml静滴，二组疗程均为10d。结果　观察组总有效率94．44％，对照组75．00％。二组比较，差异有统计学意义（P（0．01）。治疗第一至三天，第四至六天，第七至十天分别对新生儿行为进行测定评分，观察组均较对照组为优。结论　1，6-二磷酸果糖联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病可有效地减轻临床症状，改善预后，显效快，治愈率高，降低了患儿死残率，治疗HIE有较好疗效。     

纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果分析

目的探讨纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法将52例HIE患儿随机分为两组,各26例。对照组给予纳洛酮治疗,观察组给予纳洛酮联合神经节苷脂治疗,比较两组患儿临床疗效及治疗前后新生儿神经行为测定（NBNA）评分。结果两组患儿治疗1周及2周后NBNA评分均升高（P〈0.01）,观察组上升幅度更为明显（P〈0.01）;观察组总有效率92.3%,高于对照组的69.2%（P〈0.05）。结论纳洛酮联合神经节苷脂治疗HIE临床疗效显著。     

多巴胺和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的观察应用小剂量多巴胺和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑痛（HIE）的临床效果。方法91例HIE患儿随机分为2组，对照组45例给予吸氧，对症和支持等常规治疗，观察组46例在常规治疗基础上早期应用多巴胺5μg／kg·min，持续静脉滴注，纳洛酮0．1mg／kg·d加入10％葡萄糖溶液30ml静脉滴注，一日一次，连用7天。结果观察组显效31例，有效15例，总有效率100％，对照组显效7例，有效26例，无效12例，总有效率73．3％。观察组总有效率高于对熙组。结论应用小剂量多巴胺和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病可缩短疗程，降低痛死率，改善预后。     

新生儿缺氧缺血性脑病的预后及分析

目的观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法 61例HIE患儿随机分为2组,对照组29例给予对症和支持等常规治疗,观察组32例在常规治疗基础上早期应用纳洛酮,首剂0.05～0.1mg/kg静推,而后每日予以维持量0.03mg/（kg.h）,维持5h,根据病情用药3～5d。结果观察组总有效率为93.75%（30/32）,对照组总有效率72.41%（21/29）,2组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮治疗HIE临床疗效显著。     

纳洛酮治疗新生儿缺血缺氧性脑病疗效观察

目的观察纳洛酮治疗新生儿HIE的临床疗效。方法我院50例新生儿HIE患儿，随机分为治疗组50例，对照组20例，两组常规综合治疗，治疗组加用纳洛酮治疗。结果治疗组显效率93．3％，对照组75％（P〈0.01）。结论纳洛酮能缩短新生儿HIE病程，无毒副作用。     

纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的观察应用纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将96例中重度HIE病儿随机分成治疗组和对照组各48例,治疗组在传统治疗的基础上加用纳络酮,并与对照组比较。结果治疗组总有效率79.2%,对照组总有效率43.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳络酮治疗HIE疗效显著,且未见副作用发生。     

纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察纳络酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:对25例HIE患儿应用纳络酮静脉注射和静脉点滴,连用3d。结果:治疗组总有效率为92％,对照组总有效率64％(P<0.05)。结论:纳络酮治疗HIE疗效显著,未见毒副作用发生。     

纳洛酮治疗31例酒精所致震颤谵妄临床疗效分析

目的：探讨纳洛酮对酒精所致震颤谵妄的治疗效果。方法：将符合酒精所致震颤谵妄诊断标准的61例患者,随机分为治疗组和对照组,对照组按常规进行支持治疗和对症处理,治疗组在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗。结果：治疗组的震颤、定向力障碍、接触障碍、注意力障碍消失时间均比对照组要明显短,治疗组使用的安定例数及安定使用的剂量较对照组明显减少。结论：纳洛酮治疗酒精所致的震颤谵妄能明显缩短震颤谵妄持续的时间,减少安定的使用次数和剂量。     

盐酸纳洛酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床分析

目的 探讨盐酸纳洛酮注射液联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE）的临床疗效。方法 80例HIE患儿分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗上加用盐酸纳洛酮注射液及复方丹参胶囊。结果 治疗后两组SOD、MDA水平均优于治疗前,差异显著（P〈0．01）;且观察组SOD、MDA水平明显优于对照组,差异显著（P〈0．05）。治疗后,观察组CT异常率（25．00％）少于对照组（47．50％）,差异显著（P〈O．05）。治疗后两组NBNA评分均高于治疗前,差异显著（P〈0．05）;治疗后观察组NBNA评分高于对照组,差异显著（P〈O．05）。两组未见明显的不良反应。结论 盐酸纳洛酮注射液联合复方丹参胶囊治疗HIE患儿疗效佳,副作用小,具有较高的临床应用价值。     

盐酸纳络酮治疗重型脑外伤的疗效观察

目的：比较纳络酮在重型脑外伤中的作用及予后的相关性。方法：将收治的重型颅脑外伤68例随机分成两组,其中对照组30例,采用常规综合治疗及手术(称对照组)治疗组38例,在上述治疗基础上加用纳络酮(称治疗组)。结果：治疗组死亡率为31．6％,较对照组有极其显著的差异,中度致残率和恢复良好率52．6％。重度致残率和植物生存率无显著差异。结论：重症脑外伤早期应用纳络酮能明显降低死亡率,中度致残率和恢复良好率有显著提高,重度致残率和植物生存率无显著差异。     

抚触在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的应用

目的观察抚触对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法中／重度HIE患儿86例随机分为治疗组和对照组，治疗组47例常规治疗同时辅以抚触按摩，对照组39例采用常规疗法，以新生儿行为神经测定（NBNA）进行疗效评价。结果治疗前治疗组与对照组HIE患儿NBNA评分的差异无统计学意义（P〉0．05），治疗后两组患儿NBNA评分的差异具有统计学意义（P〈0．05），治疗组显著高于对照组。结论抚触疗法治疗新生儿中／重度HIE效果良好。     

纳洛酮治疗肺性脑病38例临床应用研究

目的：探讨纳洛酮治疗慢性阻塞性肺病并发肺性脑病的临床疗效。方法：将76例肺性脑病患者随机分成治疗组和对照组,治疗组38例患者,给予纳洛酮首次0.4 mg加生理盐水20 ml静脉注射;然后纳洛酮0.8～2.0 mg＋5%葡萄糖500 ml静脉滴注,1次/d;对照组38例患者给予尼可刹米1.5～2.25 g＋5%葡萄糖500 ml静脉滴注,1次/d,观察疗效3 d。结果：治疗组30 min～3 d内患者血气指标大多数转为正常,患者的神志意识障碍得到了明显改善,有效率为94.74%,尼可刹米对照组有效率为76.31%,治疗组的有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;纳洛酮应用期间无毒副作用发生。结论：纳洛酮治疗肺性脑病安全、经济、疗效确切。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的探讨纳洛酮在治疗新生儿缺氧缺血性脑病中的疗效。方法对我院68例新生儿缺氧缺血性脑病忠儿在综合治疗的基础上，加用纳洛酮治疗。结果治疗组38例中显效18例，总有效率为94．7％；对照组总有效率为73．3％。结论新生儿缺氧缺血性脑病忠儿在常规治疗的同时．加用纳洛酮静注和持续静滴，临床症状恢复时间较对照组明显缩短。纳洛酮使用方便、用药安全，未发现任何副作用．值得推广应用。     

胞二磷胆碱联合二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的：探讨胞二磷胆碱联合二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及安全性。方法：将80例患儿随机分为观察组和对照组各40例,均给予常规治疗,在此基础上,对照组加用胞二磷胆碱,观察组加用胞二磷胆碱和二磷酸果糖。结果：观察组患儿意识障碍、惊厥、原始反射及肌张力改善时间明显短于对照组,差异存在统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿总有效率95．00％,高于对照组的70．00％,二者差异存在统计学意义;两组患儿经过治疗后,NBNA评分均改善（P〈0．05）,但是观察组患儿改善更显著（P〈0．01）。结论：胞二磷胆碱联合二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病·临床效果显著,安全性高,促进患儿康复,值得临床推广应用。