艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是常见的恶性肿瘤之一 ,发病率有逐年上升的趋势 ,其中 80 %为非小细胞肺癌 ,而且发现时大多已失去手术机会 ,化疗与中医药的辅助治疗成为主要的治疗手段之一。我们从 2 0 0 1年开始对晚期非小细胞肺癌采用化疗联合艾迪注射液治疗并与单纯化疗作对照 ,观察疗效及毒副反应以及免疫功能的变化。现报道如下。1　临床资料全部 6 7例非小细胞肺癌 ,已进入中晚期 ,均经病理或细胞学检查确诊 ,随机分为观察组 (艾迪注射液 +化疗 )与对照组 (单纯化疗 )。其中男 4 3例 ,女 2 4例 ;年龄 33～ 76岁 ;腺癌5 3例 ,鳞癌 10例 ,鳞腺混合癌 3例 ,未分化…     

中西医结合治疗中晚期肺癌60例

笔者 1999年 1月～ 2003年 12月采用中西医结合治疗中晚期肺癌 60例,疗效较单纯化疗者满意.现报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 120例患者均经 X线胸片、肺部 CT、纤维支气管镜检查确诊,并由组织学或细胞学证实,卡氏评分均在 60分以上,血象、心、肝、肾功能均正常.随机分为两组.治疗组 60例,男性 46例,女性 14例;年龄 30～ 70岁,中位年龄 50岁;分期属 3期 29例, 4期 31例;小细胞肺癌 2例,非小细胞肺癌 58例 (其中鳞癌 36例,腺癌 22例 ).对照组 60例,男性 50例,女性 10例;年龄 28～ 72岁,中位年龄 60岁;分期属 3期 32例, 4期 28例;小细胞肺癌 1例,非小细胞肺癌 59例 (其中鳞癌 35例,腺癌 24例 ).两组上述资料差异无显著性 (P >0.05),具有可比性.     

肺复方Ⅱ号治疗中晚期非小细胞肺癌30例临床观察

1996年 7月～ 1 997年 7月 ,我们用肺复方 号(以下简称肺复方 )治疗中、晚期非小细胞肺癌 30例 ,并与用单纯化疗治疗的 30例作对照。现报告如下。1　临床资料两组 60例均经病理学诊断为非小细胞肺癌 ,均为住院病人 ,符合气阴两虚证标准 ,Karnofsky(KS)评分≥ 60分 ,且估计能存活 3个月以上者。治疗组30例中 ,男性 2 2例 ,女性 8例 ;年龄最小者 43岁 ,最大者 76岁 ,平均 59.5岁 ;鳞癌 1 6例 ,腺癌 1 3例 ,鳞腺癌 1例 ; 期 3例 , 期 2 0例 , 期 7例 ;KS评分 80分以上 4例 ,70～ 80分 1 0例 ,60～ 70分 1 6例。对照组 30例中 ,男性 2 4例 ,…     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌98例分析

为进一步提高非小细胞肿瘤化疗的疗效 ,减轻其毒副反应 ,笔者于 1999年 8月至 2 0 0 2年 8月以来 ,以贵州益佰制药股份公司生产的艾迪注射液联合化疗非小细胞肺癌 4 8例 ,并与单纯化疗进行对照 ,取得了较好的疗效。现报告如下。1　材料与方法临床资料　本组 98例患者均经病理和 (或 )细胞学证实为非小细胞肺癌。观察组 4 9例。男性 38例 ,女性 11例 ,年龄 4 7～ 79,平均 (6 3± 7.8)岁。KPS评分在 5 0分以上。对照组 4 9例 ,男性 36例 ,女性 13例 ,年龄 4 9～ 78(6 3± 7.9)岁。KPS评分在 5 0分以上两组临床情况相仿 ,具有可比性。全部病…     

中西医结合治疗非小细胞肺癌75例疗效分析

自 1993年～ 2 0 0 1年 6月 ,采用中医辨证分型治疗加化疗对非小细胞肺癌进行临床观察 ,以探讨非小细胞肺癌患者在化疗过程中配合中医药治疗的价值与规律 ,现将有关资料报告如下。1　临床资料所有患者均经细胞学或组织学证实 ,随机分 3组。中西医结合组 75例 ,男 5 1例 ,女 2 4例 ;年龄 4 2～ 75岁 ,平均 5 3.5岁 ;鳞癌 2 6例 ,腺癌 4 3例 ,肺泡癌 4例 ,腺鳞癌 2例 ;根据国际肺癌 TNM分期 : 期 15例 , 期 2 8例 , 期 32例。单纯化疗组 6 8例 ,男 4 5例 ,女 2 3例 ;年龄 4 3～ 72岁 ,平均 5 1.2岁 ;鳞癌 30例 ,腺癌 36例 ,肺泡癌 1例 ,大细…     

肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小细胞肺癌38例临床观察

目的 :观察肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法 :1999年 5月～ 2 0 0 0年 12月 ,肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌 38例 ,并与单纯化疗组 2 6例 (MVP方案 )进行对照观察。结果 ,两组治疗前的病灶变化相似 ,稳定率分别 73 68%、69、2 3%。 (P >0 0 5) ;临床症状改善 ,治疗组 79 14% ,对照组 4 9 2 4 %P <0 0 1;体重变化 ,治疗组稳定提高率 81 58% ,对照组38 4 6% ,P <0 0 1;生活质量变化 (卡氏详分 ) ,提高稳定率治疗组 89 4 7% ,对照组 4 6 15%。结论 :肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小的晚肺癌 ,在改善临床症状 ,提高生活质量等方面有临床意义     

中西医结合治疗晚期肺癌的临床研究

我们于 1996～ 1999年采取中西医结合的方法对肺癌进行临床观察 ,现报告如下。1　临床资料96例肺癌患者均为住院病人 ,其诊断均经病理细胞分类和纤维支气管镜检、影象学证实。 96例患者中男 6 2例 ,女34例 ;年龄 32～ 76岁之间 ,平均年龄 5 3岁。所有患者均为晚期肺癌 ,已失去手术机会或拒绝手术治疗。病理分型 :鳞癌 5 2例 ,腺癌和细支气管肺泡癌 2 7例 ,大细胞癌 3例 ,小细胞未分化癌 14例。采用随机分组法 ,将 96例患者分为治疗组和对照组。治疗组 5 0例 ,平均年龄 5 3 6岁 ;对照组 4 6例 ,平均年龄 5 1 2岁。治疗组 5 0例中 ,选择化疗者…     

艾迪注射液化疗药用治疗晚期非小细胞肺癌75例分析

肺癌是我国发病率和死亡率高的恶性肿瘤 ,其最佳治疗方法为手术 ,但因其早期诊断困难 ,许多患者确诊时已属晚期 ,失去手术机会 ;化疗是其主要治疗方法之一。笔者自 2 0 0 0年 1月起用中药艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌 75例 ,现将结果报告如下 :1　材料与方法临床资料　本组 73例病例随机分治疗组 (艾迪注射液联合化疗组 )及观察组 (单纯化疗组 )两组 ,其中男性 5 3例 ,女性 2 0例 ,年龄 3 4～ 74岁 ,中位年龄 45岁。所有病例均经组织学或细胞学证明为非小细胞肺癌中晚期。Ⅲ期 46例 ,Ⅳ期 3 7例。治疗方法　观察组 (单纯化疗方…     

参芪片合并化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段之一 ,但是化疗药物的毒副反应仍是影响疗效及使患者生畏的一个因素之一。扶正治疗在肿瘤治疗中占有非常重要的地位 ,我院自 1998年 9月～2 0 0 1年 4月应用复方中药参芪片合并化疗治疗非小细胞肺癌96例 ,对化疗疗效、参芪片减毒效应、免疫功能及生活质量等方面作了观察 ,现将结果报道如下。临床资料　选择经病理证实的非小细胞肺癌患者 96例 ,临床分期属Ⅲ～Ⅳ期 (分期标准按ＵＩＣＣ1988年规定的分期标准 ) ,随机分为两组 ,参芪组 (化疗加参芪片 ) 5 0例 ,其中女性 2 1例 ,男性 2 9例 ;年龄 2 4～ 78岁 ,平均…     

华蟾素治疗中晚期非小细胞肺癌45例

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一。其中非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)多数发现时已属中晚期 ,因而在提高生存期的同时 ,更应注意生活质量的提高。我科自98 2～ 2 0 0 0 .1 2应用华蟾素注射液治疗ＮＳＣＬＣ45例 ,现将观察结果总结如下。1　资料和方法1 1　临床资料纳入观察病例共 82人 ,男 49人 ,女 3 3人 ;年龄1 7～ 71岁 ,中位年龄 5 0岁。随机分为 2组 ,治疗组45人 ,对照组 3 7人。所有病例均有明确病理组织学证实为肺腺癌、肺鳞癌、大细胞肺癌 ,经均临床 ,ｘ线、ＣＴ、Ｂ超证明为中晚期肺癌。1 2　治疗方法治疗组 :ＶＤＳ 3ｍｇ/ｍ2 ,静冲 ,…     

复方苦参注射液合并化疗治疗非小细胞肺癌疼痛

复方苦参注射液是纯中药抗癌药,具有抗癌、止痛、止血等功效,自2003年以来用该药合并化疗治疗非小细胞肺癌疼痛15例,并设单纯化疗对照组9例进行对比观察,现分析如下。1资料和方法1.1临床资料:24例患者均经细胞学或组织学证实为非小细胞肺癌中晚期,并伴随有疼痛。随机分为两组,复方苦参注射液加化疗组15例,男9例,女6例;年龄37~72岁;鳞癌9例,腺癌5例,大细胞癌1例;其中轻度疼痛4例,中度疼痛8例,重度疼痛3例。单纯化疗对照组9例,男6例,女3例;年龄41~74岁;鳞癌7例,腺癌2例;其中轻度疼痛3例,中度疼痛5例,重度疼痛1例。1.2治疗方法:单纯化疗组,采用…     

解氏肺癌1号方治疗晚期非小细胞肺癌350例临床研究

目的 观察解氏肺癌1号方治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效、对免疫功能、血清血管内皮生长因子(VEGF)、角质蛋白21-1(CYFRA21-1)的影响.方法 将650例晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为治疗组350例和化疗组300例,治疗组口服解氏肺癌1号方,对照组采用GP方案或TP方案化疗,两组均治疗1个月为1个...     

中药仁康胶囊结合化疗治疗中晚期肺癌38例

原发性肺癌是常见的恶性肿瘤之一,发病率逐年上升,由于早期误诊率较高,大多数患者(约85％)在确诊时已属中晚期,丧失了根治性切除的机会,治疗效果较差。自1990年以来,我们运用中药“仁康胶囊”结合化疗治疗中晚期肺癌38例,并设立单纯化疗组进行对比观察,从中西医结合角度探讨中晚期肺癌的治疗规律。 资料和方法 1、临床资料:73例肺癌患者均符合以下3条标准:①病理或细胞学证实为原发性肺癌。②按1985年国际肺癌分期属Ⅱ,Ⅳ期肺癌。③2月内未作过化疗,放疗及其它抗癌治疗。随机分为仁康胶囊 化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组)。治疗组共38例,男性35例,女性3例;年龄31-72岁,平均年龄51岁;其中鳞癌18例,腺癌9例,小细胞癌11例。对照组共35例,男性30例,女性5例;年龄36～68岁,平均年龄48岁;其中鳞癌20例,腺癌5例,小细胞癌10例。治疗前全组病人行为状态(karnofsky)评分均在50分以上。     

甘露扶正口服液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌33例疗效观察

目的　探讨甘露扶正口服液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法　将 6 3例肺癌患者随机分为 2组 ,治疗组 33例应用甘露扶正口服液配合化疗治疗 ,对照组 30例采用单纯化疗。观察治疗前后细胞免疫功能与白细胞数测定。结果　治疗组与对照组有效率 (CR +PR)分别为 5 4 .5 %和 37%。临床证候变化 :治疗组与对照组改善率分别为 88%和 5 7% (P <0 .0 1)。中位生存期治疗组 15 .4个月 ,对照组 10 .3个月。细胞免疫功能比较治疗组的CD3 ,CD4,CD4/CD8及NK细胞活性均高于对照组 ,有显著性差异 (P <0 .0 1) ,白细胞计数变化治疗组与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　甘露扶正口服液在晚期非小细胞肺癌化疗过程中可保护骨髓 ,提高机体免疫功能 ,改善生活质量 ,延长生存期。     

泽菲联合消癌平治疗晚期非小细胞肺癌38例临床观察

1 临床资料 76例均为经病理组织学和/或细胞学检查证实为初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者(ⅢB～IV期),分为治疗组和对照组.治疗组38例,其中男性26例,女性12例;年龄34～73岁,中位年龄56岁;ⅢB期24例,Ⅳ期l4例;鳞癌27例,腺癌11例.对照组38例,男性28例,女性l0例;年龄35～76岁,中位年龄58岁;ⅢB期22例,Ⅳ期16例;鳞癌25例,腺癌13例.两组患者的临床资料均衡可比.     

加减泻白散联合放、化疗治疗中晚期非小细胞肺癌32例临床观察

目的 :观察加减泻白散联合放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 :中晚期肺癌 6 2例随机分为 2组 ,对照组 30例单纯采用放化疗 (化疗方案鳞癌采用CAP方案 ,腺癌采用MAF方案 ;放疗采用常规分割放疗 ,原发灶总剂量 6 4～ 6 8Gy ,脑或骨转移行姑息性放疗 ) ;治疗组 32例在对照组放化疗的基础上加用泻白散加减治疗。结果 :治疗组、对照组总缓解率分别为 5 6 3%、36 7% ;临床证候改善分别为 87 5 %、 5 6 7% ;生存质量变化好转率分别为 5 3 1%、 2 3 3% ;中位生存期分别为 17 4个月、 10 8个月。两组间比较均有极显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :加减泻白散联合放化疗能改善临床症状 ,提高生活质量 ,延长生存期。     

血清细胞角蛋白19片段、肿瘤相关糖链抗原、血管内皮生长因子联合检测诊断非小细胞肺癌的价值

目的探讨血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、肿瘤相关糖链抗原(CA125)及血管内皮生长因子(VEGF)联合检测诊断非小细胞肺癌的价值。方法选取82例非小细胞肺癌患者作为肺癌组,95例肺良性病变患者作为对照组,检测2组CYFRA21-1、CA125及VEGF水平,计算各指标诊断非小细胞肺癌的灵敏度和特异度。结果肺癌组血清各标志物水平均明显高于对照组(P均<0.05);鳞癌血清CYFRA21-1阳性率明显高于腺癌(P<0.05),而腺癌CA125阳性率明显高于鳞癌(P<0.05)。单项肿瘤标志物诊断肺癌的灵敏度和特异度均低于3项指标联合检测(P均<0.05)。结论联合检测CYFRA21-1、CA125及VEGF可提高非小细胞肺癌诊断的敏感性和特异性,且CYFRA21-1和CA125与非小细胞肺癌病理类型有一定联系,可协助临床非小细胞肺癌的诊断和分型。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌36例疗效观察

观察中西医结合方法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组。治疗组36例用中药配合化疗，对照组36例单用化疗。结果：治疗组总有效率为63．89％，对照组为36．11％。1、2、3年生存率治疗组为61．1％、47．2％、25．0％，对照组为36．1％、25．0％、5．6％，治疗组总有效率及1、2、3年生存率均优于对照组（P＜0．05）。提示中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌明显估于单纯西药化疗。     

华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各31例,对照组给予单纯化疗,观察组给予华蟾素胶囊联合化疗治疗,3周为1个疗程,治疗2个疗程。采用实体瘤疗效评价标准评价2组近期疗效;采用ELISA法检测治疗前后2组外周血清血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)及组织蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平,采用流式细胞仪法测定治疗前后2组T淋巴细胞亚群水平(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+),统计2组不良反应发生情况。结果观察组的客观缓解率、疾病控制率明显高于对照组(P均<0.05),不良反应率明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组MMP-9、TIMP-1、CD8+水平均明显低于对照组(P均<0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P均<0.05)。结论华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效更优,可提高患者免疫力,且毒副反应更少,从而提高其生活质量,值得临床推广应用。     

岩舒注射液联合放、化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

1995年 10月～ 2 0 0 0年 12月 ,笔者应用岩舒注射液 (复方苦参注射液 )联合放、化疗治疗中晚期非小细胞肺癌 85例 ,疗效较好 ,现将结果报告如下。资料与方法1　临床资料　按《中国常见恶性肿瘤诊治规范》的标准( 1) ,115例患者均经病理学或细胞学确诊 ,经胸片、ＣＴ、ＭＲＩ、Ｂ超及其他检查诊断。采用信封法随机分为两组 ,治疗组 85例 ,男 6 8例 ,女 17例 ;年龄 4 7～72岁 ,平均 5 5 6岁 ;病程 7个月～ 9年 ,中位数 16个月 ;鳞癌 30例 ,腺癌 4 1例 ,大细胞癌 8例 ,腺鳞癌 6例 ;根据国际肺癌ＴＮＭ分期标准( 2 ) ,ⅢＡ7例 ,ⅢＢ13例 ,Ⅳ 6…