正常心脏发生陣发性心室性心动过速2例报告

陣发性心室性心动过速(以下簡称室性心动过速)多見于器质性心脏病,特别是动脉粥样硬化性心脏病,間或見于洋地黄或奎尼丁中毒,至于正常心脏发生室性心动过速者甚为少見,在国内只石氏于1955年报告2例,均系由运动所引致。作者于近7年来曾見2例。病例报告例1:陈某(門診号419909),男,21岁,学生。因陣发性心悸約一年,于1962年6月26日就診,缘患者于1961年开始有心悸发作,每次历时半小时乃至4.5小时不等,常出現在心绪不佳后,发作时除心悸和煩躁外,并无     

风湿热性瘙痒症(包括急、慢性荨麻疹,药疹)的治疗经验

本病是皮肤病学中的一种頑固性疾患,是一种发炎性皮肤病。其主要特征为瘙痒,一般为陣发性的,并反复发作,严重者彻夜失眠,影响健康,甚至影响工作等。目前对此症尚无特效疗法,現根据本人对此症三十余年的临証經驗,整理总結出“止痒永安湯”之方剂,經     

兒童陣发性心动过速附一例报告

陣发性心动过速系指心臟呈陣发性而有节律的过速跳动而言,其特征为突然发作,突然停止,心跳加快,不因体力劳动、兴奋、而有所变化,也不受吸气及呼气之影响。心跳数每分鐘可达到一百八十次至二百五十余次,甚至达到三百次以上。发作持續时間可达数分鐘,数小时,甚至数日、文献上有的报告可达     

甲状旁腺机能亢进 附二例临床报告

原发甲状旁腺机能亢进(简称甲状旁腺机能亢进,有别于继发的机能亢进)在临床上认识还不久。从1891年 Von Reckinghausen 描述三例乏发性纤维囊性骨炎以后,直到1925年 Mandl(?)应用甲状旁腺腺瘤切除术治愈了世界上第一例乏发性纤维囊肿性骨炎。此后有关甲状旁腺机能的研究和临床报告逐渐增多,其中 F.Albright 等氏的工作,尤为重要。到目前为止,文献中经临床诊断,手术证明的甲状旁腺机能亢进病例为数仅四、五百例。国内仅张、李二氏于1955年报告过一例。本院骨科从1957年底至今15个月中,发现二例,并都顺利地进行了手术治疗。症理与病原甲状旁腺发生机能性腺瘤是引起本症的主要原因,占总病例数90%以上。甲状旁腺增生和肥大,     

妊娠期心电图改变的生理、病理意义

正确制定心电图改变由正常妊娠所致、抑或由并发心肌障碍所致,对治疗、預后均有重要意义,現就有关文献作一概述。 (一)妊娠期正常心电图所見: 妊娠期因横膈上升,心脏位置改变,可出現Q_3及向下的T_3波,在妊娠后半期多見,Q_3約占正常孕妇之5％、T_(V_4)倒置約占8％,与心肌疾患无关;偶可发生机能性心律紊乱包括期外收縮及陣发性房性心动过速,机轉未明。Evans曾报告妊娠期正常心脏出現完全性房室传导阻滞,而Eschbach等則认为应     

药物治疗原发性脾结核一例报告

脾脏结核病属于续发性者,临床上屡見不鮮。但原发性脾結核,則甚罕見,一般内科教科書上,也少記載,国外学者虽报告不少,但国內文献仅見石毓澍氏等报告两例,和最近黃萃庭,刘宗华与侯树政,孟广凱四氏个案报告脾結核备一例,且都施行外科手术     

脊椎滑脱症的发育性病原论

脊椎滑脱症的病因诸说不一,Wiltse 氏曾总结过有关本症病因的各种不同学说。过去认为本症发生在出生前,一般在40岁以后始出现疼痛。但文献中尚无证实峡部缺损于出生时即已存在的病例报告。此种缺损可能是在发育过程中逐渐形成的。如能积累这样一些病例,于发生滑脱前后均有X 线检查,将有助于说明本症之病因。Anderson氏、Unander—Scharin 氏以及 Schneider 与 Mclam-ed 氏等曾报告过这样病例。作者也遇到2例,提出报告。例一:系18个月的双侧先天性髖关节脱位病例,于1950年11月30日及1950年12月6日曾分别进行左右侧切开复位术,穿戴石膏两个月,术后经过     

窦性心律下放电射频消融希氏束旁旁路的临床体会

房室旁路合并房室折返性心动过速是室上性心动过速的常见类型 ,射频消融术根治成功率达 95 %以上。希氏束旁旁路是房室旁路中并不常见的类型 ,但由于其解剖位置靠近房室结、希氏束 ,在射频消融时易发生房室传导阻滞的危险 ,故希氏束旁旁路有其特殊性。此次 ,我们探讨了在窦性心律下放电消融希氏束旁旁路的安全性和治疗效果。1　资料和方法1.1　临床资料 :对我院 1994— 2 0 0 2年收治的行射频消融术治疗的病例进行总结 ,其中希氏束旁旁路患者 9例 ,男 6例 ,女 3例 ,年龄 18～ 70岁。全部病例均经病史、体检及心脏超声、心脏 X线等检查排除…     

妊娠并发肠扭转一例报告

我院六年来,见到妊娠末期并发肠扭转一例报告如下: 患者段××,24岁,院号3960,于62年8月14日因妊娠九月,陣发性腹痛,恶心,呕吐已14小时急诊入院。妊娠甲期,经过良好,妊娠六月时,曾有腹痛呕吐3天,经治疗好轉。入院前14小时突然感到陣发性腹痛,恶心,噴射性呕吐,吐出物为黄色液体,一天未大便,无发冷发烧,阴道无流血。末次月经61年11月     

主动脈肺动脈转位症一例报告

先天性心脏血管缺损疾患中,主动脉与肺动脉轉位属于少見之症,溫习文献,于1951年以前共报告135例,程育和氏于1951年报告1例,Kejze氏在1952年报告1例,Robeut氏在1955年报告1例,在以后几年中,报告此症者仍属少見。今报告一例,患兒生前     

顱骨結核

結核病发生于顱骨者比較少見,其发病率約占全部骨結核病之0.2—0.5％。1880年Volkmann氏报告31例,1910年Pelletier氏收集206例,1933年Straus氏收集220例,加上他自己的三例共为223例。1937年Nakajima氏报告日本的七例,1954年Tirona氏报告菲律宾的三例,1961年Borton氏报告非洲三例。国內仅孟、吳二氏曾对70例顱骨結核作出較詳細的分析。本文例二虽未经手术証实,但根据临床及X綫分析尚属典型,故一併列入。     

子宫肌腺症并发結核一例报告

女性生殖系統結核一般多为繼发性,好发部位为卵管、卵巢、及子宮內膜等处,发生于子宮肌层的极少,肌腺症并发結核者尤属罕見。Mcintosh A.D与Richmond、H氏溫习了59年以前的有关世界文献及其所报告的三例总共只有44例。国內仅見丁声玲等于62年报告一例,現将本校一例报告如下,以供参考。病例介紹:患者潘某,45岁,主訴为近二月来左下腹部疼痛。患者三年未經常腰腿疼痛,时輕时重。同时发現左下腹部有一肿块,逐漸增     

动脉导管未闭的诊断附12例分析及染料稀释曲线描记试验

动脉导管未閉为临床上常見的心脏血管畸形之一。自从Gross氏在1933年首先成功的施行了結扎手术后,引起了对本病診断和治疗方面的极大兴趣。其发病率国內方氏等报告占其133例先天性心脏病統計中的23％,上海陈氏等报告占16.3％。国外Warburg氏报告900例中占13％。 .     

畸形性骨炎(附三例报告)

畸形性骨炎是一种病因不明的慢性进行性骨疾患,由 Paget 氏首先报告,故又称 Paget 氏病。据 Schmorl 氏尸检统计,年在40岁以上之发病率,男3.5%,女2.5%。国內 Snapper 氏(1941),林氏(1951),李氏(1957),分别报告一例,孙氏等(1960)报告7例,并作了较详尽的分析。本院10年来在85万余们诊患者中可以肯定为本症者仅4例,(其中一人系欧洲人)故本症在国人中尚属少见。     

口腔頰粘膜结核性溃瘍一例报告

結核病在身体各部均可发生。在口腔粘膜发生的結核性病变,多呈慢性潰瘍。好发于牙齦,舌部,唇,頰,腭及口底粘膜等部位。临床上較少見,国內文献报告較少。1952年翁,郭二氏曾报告一例。1953年郑氏收集了11例,其中結核性潰瘍6例。1958年曹氐报告一例。詹氏报告一例拔牙創結核性感染。我科于1963     

回归型、发热性、非化脓性、结节性脂肪膜炎一例报告

回归型、发热性、非化脓性、結节性脂肪膜炎又称Weber-Christian氏病,是一种少見的疾病。其典型病例呈回归型发热,伴有疼痛性皮下結节。自Pfeiffer氏于1892年先描述和Weber氏詳細报告以来,颇引起医界注意,发现之病例漸增,尤以近年来国外文献报告较多。在国內,江、黄、徐三氏于1955年首先报导,以及陆、孟、潘三氏和孟氏各报告一例,林、俞二氏及刘氏用普魯卡     

自家免疫性疾病

1904年,Donath和Landsteiner二氏在陣发性寒冷性血紅蛋白尿患者血清中发現自家溶血素;1907年,Chauffard和Widal二氏发現获得性溶血性貧血患者有自家紅細胞凝集素。直到近20年来,由于Wiener和Rose二氏对Rh血型的发現而提出了不完全抗体,自家免疫问题才被人重視。自家免疫作用在某些疾病中可能是主要的或次要的因素。最近Burnet氏提出,在临床上,如果具备以下四个条件,就应考虑为自家免疾性疾病:     

胺碘酮联合美西律治疗心脏术后顽固性室速一例

心脏手术后发生室性心律失常可危及患者的生命,我们应用胺碘酮联合美西律治疗心脏术后顽固性室性心动过速(室速)1例,疗效满意,现报告如下.     

胺碘酮联合美西律治疗心脏术后顽固性室速一例

心脏手术后发生室性心律失常可危及患的生命，我们应用胺碘酮联合美西律治疗心脏术后顽固性室性心动过速(室速)1例，疗效满意，现报告如下。     

无P波持续性房性心动过速

持续性房性心动过速是一种临床少见的心律失常,而无P波性房性心动过速更为罕见,迄今仅见2例报告。临床上若无心腔内心电图的证实,常易误诊为交界性心动过速,若时限正常的QRS波呈成组型出现(group beating),则往往被误诊为伴文氏型外传阻滞。本文报告我院收治1例,并简要讨论其发生机制和病因。