Ampligen及其与Ganciclovir和Coumermycin Al联合应用对血清中鸭乙…

Ａｍｐｌｉｇｅｎ是一种免疫调节剂或干扰素诱导剂。单独和联合Ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ和／或Ｃｏｕｍｅｒｍｙｃｉｎ Ａｌ治疗了鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）阳性鸭模型。结果表明，上述三种治疗方案对鸭血清中ＤＨＢＶ均有抑制作用，但治疗结束ＤＨＢＶ回升到治疗前水平。任何一种方案对血清循环ＤＨＢＶ表面抗原（ＤＨＢｓＡｇ）均未产生明显抑制效果。本研究结果为人乙型肝炎治疗时合理使用抗病毒药物和免疫调节、诱导剂提供了重     

载脂蛋白质B mRNA编辑酶催化多肽3G抑制乙型肝炎病毒和鸭乙型肝炎病毒复制

目的了解载脂蛋白质BmRNA编辑酶催化多肽3G（APOBEC3G）对乙型肝炎病毒（HBV）和鸭乙型肝炎炎病毒（DHBV）复制的抑制作用。方法从健康人外周血单个核细胞提取RNA，逆转录聚合酶链反应扩增APOBEC3G，将产物克隆到pXF3H载体的EcoRⅠ和Hind Ⅲ酶切位点以构建真核表达质粒；以ayw亚型HBV全长质粒构建具有复制能力的1．3倍HBV质粒（pHBV1．3）。不同剂量的APOBEC3G真核表达质粒与pHBV1．3共转染HepG2细胞；酶联免疫吸附法检测细胞培养上清液的乙型肝炎表面抗原和e抗原水平，Southernblot和Northernblot分析HBV核衣壳相关DNA和RNA的水平变化。不同剂量APOBEC3G真核表达质粒与头尾相接的2倍DHBV质粒共转染LMH鸡肝癌细胞，Southernblot分析DHBV核衣壳相关DNA水平变化。结果成功构建APOBEC3G真核表达质粒和具有复制能力的1．3倍HBV质粒。APOBEC3G抑制乙型肝炎表面抗原和e抗原的分泌，转染细胞内HBV核衣壳相关RNA表达水平下降，而对核心蛋白质的表达没有影响；APOBEC3G对转染细胞内HBV和DHBV核衣壳相关DNA水平具有剂量依赖的抑制效应。结论APOBEC3G对HBV和DHBV复制具有抑制作用。     

应用RNA干扰抑制乙型肝炎病毒复制和表达

RNA干扰(RNAi)是一种由双链RNA(dsRNA)引发的序列特异性基因沉默机制。在这一转录后基因沉默(PTGS)过程中,与双链RNA有同源序列的单链RNA(如mRNA)被降解,从而阻断基因表达。RNAi过程的关键是由双链RNA     

肝富集转录因子对乙型肝炎病毒转录与复制的调控

乙肝病毒具有明显的嗜肝性.在非肝源乙肝病毒复制体系中,发现肝富集转录因子在HBV肝特异性复制过程中起重要作用.其中.肝富集转录因子HNF4和RXRα-PPARα是调节前基因组RNA转录和病毒复制所必需,是病毒嗜肝性的重要决定因素之一,而肝富集转录因子HNF3对HNF4和RXRα-PPARα介导的HBV转录和复制具有抑制作用.从而揭示HBV的嗜肝机制涉及HBV感染进入细胞和HBV基因转录复制两个水平的调控.     

3-乳香脂酸治疗鸭慢性乙型重型肝炎的效果

乳香中的主要成分为树脂（约占60％～70％）,树脂中的成分主要是游离的α,β-乳香脂酸等。目前已有研究表明,乳香的提取物具有抗炎和抗氧化的作用,且β乳香酸可能会对免疫系统起到一定的抑制性作用。本研究采用鸭作为动物模型,探讨β乳香酸对于慢性乙型重型肝炎的治疗效果。     

乙型肝炎病毒丹氏颗粒抗原在慢性乙型肝炎病毒检测中应用的研究

目的分析乙肝病毒五项检测方法和乙肝病毒丹氏颗粒抗原检测试剂在检测慢性乙型肝炎感染中的一致性,探讨丹氏颗粒抗原检测试剂在检测慢性乙肝感染的经济性和可靠性。方法ELISA方法检测134例慢性乙肝患者的血清标志物和丹氏颗粒抗原,荧光定量PCR方法检测HBV DNA。比较各组丹氏颗粒抗原水平及HBVDNA定量水平和乙肝五项的相互关系。结果慢性乙肝患者HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组、HBsAg、HBcAb阳性组、HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性组和HBsAb、HBeAb、HBcAb阳性组丹氏颗粒抗原阳性率分别为100.0(、100.0(、94.3(和0。结论丹氏颗粒抗原试剂在检测慢性乙肝感染中与乙肝五项指标及HBV DNA定量之间具有一致性。丹氏颗粒抗原是一个能较好的反应乙肝病毒复制的指标,对乙肝的诊断、预后及抗病毒疗效观察有较好的实用价值。     

乙型肝炎病毒聚合酶变异及其耐药的产生和监测

乙型肝炎病毒(HBV)以逆转录方式进行基因组的复制,易发生病毒突变;同时,在宿主体内特定的压力下,包括内源性免疫清除、外源疫苗和抗病毒药物等,各种逃逸突变株被选择产生,其中在核苷(酸)类似物治疗中出现的耐药株可导致HBV DNA水平再次升高、丙氨酸转氨酶(ALT)反弹和HBV e抗原(HBeAg)血清学转换的逆转,已成为目     

替诺福韦联合主被动免疫阻断高血清乙型肝炎病毒载量孕妇母婴传播效果研究

目的 探讨应用替诺福韦联合人乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)和乙肝疫苗接种阻断高血清乙型肝炎病毒(HBV)载量孕妇母婴传播(MTCT)的效果。方法 2019年4月～2022年2月淮安市第四人民医院诊治的109例高血清HBV载量孕妇被分为对照组55例和观察组54例,分别给予HBIG联合乙肝疫苗接种或在此基础上,在孕28周给予孕妇替诺福韦口服至分娩干预。随访,记录妊娠不良结局,并于新生儿出生7个月时评估阻断MTCT的效果。常规检测血清HBV标记物、血生化和HBV DNA。结果 两组孕妇年龄、孕周、孕次和产次比较,无统计学差异(P>0.05);在分娩时,观察组血清HBV DNA载量为(0.8±0.8)lgIU/mL,显著低于对照组【(7.8±1.1)lgIU/mL,P<0.05】,而两组血清ALT水平分别为(41.5±6.4)U/L和(43.6±7.0)U/L,无统计学差异(P>0.05);在随访时,观察组新生儿血清HBsAg、HBeAg和HBV DNA全阴性,而对照组则分别有5例、4例和4例阳性,阻断失败率为12.7%,显著高于观察组(P<0.05)。结论 应用替诺福...     

乙型肝炎病毒前-S1抗原及其血清标志物与HBV DNA联合检测的相关性分析

<正>乙型肝炎在我国发病率较高,是当前危害人类健康较为严重的传染病之一,其流行不仅影响整个中华民族的健康素质,也给社会带来沉重的经济负担,已成为我国目前最为突出的公共卫生问题之一。ELISA法检测HBV血清学标志物只     

乙型肝炎病毒/丙型肝炎病毒共同感染患者临床特征及其对抗病毒治疗应答反应研究*

目的 分析乙型肝炎病毒(HBV)/丙型肝炎病毒(HCV)共同感染患者临床特征及其对抗病毒治疗应答情况。方法 2020年1月～2021年12月我院收治的慢性乙型肝炎(CHB)患者40例、慢性丙型肝炎(CHC)患者24例和CHB/CHC患者17例,分别给予恩替卡韦、索磷布韦/维帕他韦或恩替卡韦联合索磷布韦/维帕他韦48 w或24 w,随访24 w。采用实时荧光定量PCR法或RT-PCR法检测血清HBV DNA或HCV RNA载量,使用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群。结果 在17例CHB/CHC患者中,有HBV感染家族史、HCV感染家族史、输血史3例和药物滥用分别占41.2%、23.6%、17.6%和17.6%,慢性肝炎、代偿期和失代偿期肝硬化分别占70.6%、23.6%和5.8%;在治疗前,CHB/CHC患者血清ALT和AST水平均显著高于CHB或CHC患者,而血清HBV DNA载量显著低于CHB患者,血清HCV RNA载量显著低于CHC患者(P＜0.05),在治疗后,CHB/CHC患者血清ALT和AST水平仍显著高于CHB或CHC患者(P＜0.05),而三组血清病毒载量比较,无显著性差异(P>0.05);治疗前后,CHB/CHC患者外周血CD3⁺和CD4⁺细胞百分比及CD4⁺/CD8⁺细胞比值均显著低于CHB或CHC患者(P＜0.05);在随访24 w末,三组患者均未发生病毒学突破或病情复发情况。结论 本研究未观察到CHB合并CHC患者临床病情与CHB或CHC患者有显著区别,对抗病毒治疗应答良好,其远期疗效和临床结局还需要进一步观察。     

919糖浆抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的:研究919糖浆时鸭乙型肝炎的体内抗病毒作用。方法:以感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的武汉麻鸭为实验动物模型。使1d龄武汉麻鸭感染DHBV,7d后用Dot-EIA法筛选出DHBsAg强阳性鸭。随机分组后给予919糖浆治疗14d,于感染后第7d(为用药前)、用药7d、14d及停药后3d分别采血,采用斑点杂交方法检测血清DHBVDNA。结果。用药919糖浆7d、14d鸭血清DHBV DNA OD值均明显低于给药前,有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。停药3d后没有反跳现象。结论:919糖浆有一定的抑制DHBV DNA复制作用。     

鸭血清中鸭乙型肝炎病毒感染标志的检测及其意义

本文采用ＥＬＩＳＡ技术成功地检测鸭血清中乙型肝炎病毒感染标志。发现鸭感染ＤＨＢＶ后会出现类似人感染ＨＢＶ后的免疫反应，这种免疫反应在麻鸭与北京鸭间具有一定差异。ＤＨＢＶ不仅表面成分，而且核心成分都与ＨＢＶ之间存在一定交叉反应。这些结果不仅对鸭作为ＨＢＶ感染的实验模型，而且对鸭业生产和人类乙型肝炎的防治具有意义。     

海珠益肝胶囊抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的:研究海珠益肝胶囊对鸭乙型肝炎的抗病毒作用.方法:使1日龄北京麻鸭感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV),7天后用Dot-EIA法筛选出DHBsAg强阳性鸭.随机分成5组:海珠益肝胶囊大、中、小3个剂量组、以生理盐水灌胃的模型组和以无环鸟苷(ACV)灌胃的对照组.每组6只,各组雏鸭均灌胃10天.用药前、用药5天、10天及停药后3天分别采血,采用斑点杂交法检测血清DHBV DNA.结果:用海珠益肝胶囊5天、10天时鸭血清DHBV DNA其OD值均明显低于给药前,差异有显著性意义(P＜0.05).与对照组相比,差异无显著性意义(P＞0.05).结论:海珠益肝胶囊有一定的抑制DHBV DNA复制的作用.     

中草药抗鸭乙型肝炎病毒的效果

采用鸭乙型肝炎动物模型对叶下珠、虎杖、五味子等中草药乙醇提取物进行了抗嗜肝DNA病毒效果评价。将一日龄北京鸭注乙肝病毒后随机分组,每组给予不同剂量药物,分别在给药前To、给药7天(T7).给药15天(T15)和停药后7天(P7)等不同时间,取血测定血清中DHBVDNA.对照组以生理盐水代替药物。结果显示出这些药物均有不同程度的抗DHBV治疗效果.尤以叶下珠为好.呈现出剂量反应关系;将这些药物联合作用.结果显示出比单味药有更好的治疗效果。     

Combination Therapy in Liver Transplant Recipients with Hepatitis B Virus Without Hepatitis B Immune Globulin

Introduction: Conventional therapy to prevent HBV recurrence in liver transplant (LTx) recipients consists of Hepatitis B Immune Globulin (HBIg). The aim of this review is to investigate the safety and efficacy of converting HBIg and LAM therapy to ADV and LAM therapy. Methods: A retrospective review involving all liver transplant patients with HBV maintained on HBIg and LAM therapy. Results collected included: gender, age, HBV serological and DNA status (COBAS AmpliScreen PCR-based testing). Serologic testing was done every three months. Patients were followed for drug reactions, therapy compliance, and immune suppression compliance. A cost benefit analysis was done for drug comparisons using United States currency values. Results: Patient demographics included: Male (n=6), Female (n=4), mean age 44 years (range 33 to 65). The mean length of follow up since therapy conversion (from HBIg and LMV to ADV and LMV) was 21 months (range 16 to 25 months). Serological status at time of conversion revealed that DNA status remained negative in all patients, HBsAg negative in 10/10, HB eAg (+) (5/10) and HBeAb (+)(5/10). None of the patients experienced an increase in transaminases while on dual ADV and LAM therapy. All patients were maintained on immune suppression monotherapy (tacrolimus) at 7–9 ng/mL. All patients reported compliance with the dual therapy and that they experienced no drug related side effects. Mean yearly costs for ADV and LAM was 7,235.00 United States dollars (range 6,550.00 to 8,225.00); while mean monthly costs for HBIg and LAM; 9225.00 (range 7205.00 to 12005.00). Conclusion: The above results demonstrate beneficial effects of ADV and LAM in place of the current standard of HBIg and LAM therapy. Safety and short term results show nucleoside therapy is adequate at preventing HBV viral recurrence. Lastly, the economic benefit for ADV and LAM vastly outweighed the HBIg and LAM group.     

Hepatitis B Virus Vaccine for Patients with Hepatitis C Virus Infection

Summary Hepatitis C is a disease with varying rates of progression. The role of hepatitis B virus (HBV) as a cofactor in the development of hepatitis C virus (HCV)-related cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC) has been suggested and the use of HBV vaccine in all HCV-infected patients has been advocated. This review presents the implications of HBV and HCV coinfection and addresses the issues of HBV vaccine immunogenicity and safety in patients with chronic HCV infection. Received: December, 1999 · Revision accepted: July 1, 2000     

重庆麻鸭乙肝动物模型的建立及应用——21种中药抗鸭乙型肝炎病毒初筛研究

采用斑点杂交法检测了重庆地区263份2～3月龄麻鸭血清中的DHBV DNA,用筛选出的阳性病毒血清经腹腔感染1～2日龄的血清DHBV DNA阴性雏鸭,并用该模型进行了21种中药抗乙肝病毒初(?)。结果表明:(1)重庆地区2～3日龄麻鸭DHBV自然感染率为25.48％.(2)经腹腔感染的1～2日龄雏鸭的血清DHBV DNA阳性率1周后为82.90％,并可持续至少2个月。(3)抗乙肝病毒中药初(?)发现用广西叶下珠、苦参治疗2周可使DHBV DNA滴度下降,其余的经体外实验认为有效的抗乙肝病毒中药,动物实验并未获证实。     

肝苏颗粒浸膏粉抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的：观察肝苏颗粒浸膏粉（以下简称肝苏）体内抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的作用,为临床治疗乙肝病毒感染提供实验依据,方法：采用重庆鸭乙型肝炎动物模型,用肝苏口服治疗4W,停药观察1W,检测用药前后血清的DHBVDNA,DHBsAg,转氨酶（ALT,AST）及肝组织病理变化,结果：肝苏各剂量组用药后血清DHBV DNA滴度显著降低或极显著降低（P＜0．05或P＜0．01）,停药1W后中,小剂量组血清DHBV DNA有明显回升现象,而大剂量组DHBV DNA回升现象不明显,其抗病毒效果与剂量大小有一定的关系,用药前后血清DHBsAg O,D值（490nm)的变化与DNA滴度改变相似,此外,肝脏病理学检查及治疗4W,停药1W后血清ALT,AST检查未发现该药对鸭肝组织有明显的毒性损害,结论：连续用肝苏1个月在鸭体内有抗鸭乙型肝炎病毒的作用。     

Distribution of Hepatitis B Virus Genotypes in Azerbaijani Patients With Chronic Hepatitis B Infection

Background:

Hepatitis B virus (HBV) has been classified into ten genotypes (A-J) based on genome sequence divergence, which is very important for etiological and clinical investigations. HBV genotypes have distinct geographical distributions worldwide.

Objectives:

The aim of this study was to investigate the distribution of HBV genotypes among Azerbaijani patients with chronic hepatitis B, came from the Republic of Azerbaijan country to Iran to receive medical care.

Patients and Methods:

One hundred and three patients with chronic HBV infection, referred to hospitals related to Iran University of Medical Sciences and Tehran Hepatitis Center from August 2011 to July 2014, were enrolled in this cross sectional study. About 3-milliliter of peripheral blood was taken from each patient. After viral DNA extraction, HBV genotypes were tested using the INNO-LiPA™ HBV kit (Innogenetics, Ghent, Belgium). HBV genotyping was confirmed using sequencing of hepatitis B surface antigen (HBsAg) and polymerase (pol) regions of HBV.

Results:

The mean age of patients was 35.9 ± 11.7 years (19-66). Of 103 patients, 72 (69.9%) were male. In the present study, the predominant HBV genotype was D (93.2%) followed by genotype A (5.8%) and concurrent infection with A and D genotypes (0.97%).

Conclusions:

The main and frequent HBV genotype among Azerbaijani patients with chronic hepatitis B virus infection was genotype D followed by genotype A.