中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期热痰证的临床疗效.方法:治疗组30例用西医常规治疗加中药汤剂治疗,对照组30例则单用西医常规治疗.结果:治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率80.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05).两组治疗后血气分析及肺功能比较,治疗组优于对照组(P<0.05).结论:中西医结合治疗COPD急性加重期热痰证比单用西医常规治疗效果更好且安全.     

痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及细胞因子水平的研究

目的:探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效及细胞因子水平的变化.方法:选择87例COPD急性加重期患者,随机分为两组,治疗组44例用痰热清注射液20 mL加入5%葡萄糖生理盐水500 mL中静脉滴注,每日1次.对照组炎琥宁注射液0.4 g加入5%葡萄糖生理盐水250 m静脉滴注,每日1次,2组疗程均为2周.分别于治疗前后观察临床疗效和TL-10,TNF-α,MPO的变化.结果:治疗组总有效率94.31%,对照组总有效率83.75%.差异有显著性(P<0.01).两组IL-10水平均较健康组低(P<0.01).而TNF-α及MPO较健康组高(P<0.01).治疗后治疗组TNF-α,MPO水平与对照组比明显降低(P<0.01),IL-10与对照组比明显增高,差异有显著性(P<0.01).结论:痰热清治疗COPD急性加重期效果显著,无明显毒性作用,临床使用安全.且能有效地抑制上述细胞因子的释放,是治疗COPD急性加重期的重要作用之一.     

灯盏细辛注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法:将60患者随机分为2组各30例,对照组采用常规西药治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用灯盏细辛注射液治疗。观察2组临床疗效、肺功能改善情况及对血液流变学的影响。结果:总有效率治疗组96.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗前后肺功能各指标比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01);2组治疗后比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗后血黏度、纤维蛋白原、红细胞压积较治疗前明显下降(P0.05,P0.01);2组各项指标比较,差异均有显著性意义(P0.05),提示治疗组改善COPD急性加重期患者血液流变学较对照组明显。结论:灯盏细辛注射液联合常规西药治疗COPD急性加重期疗效满意。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察中西医结合治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:76例随机分为两组各38例,两组均给予常规西医治疗,观察组加用宣肺泻热涤痰汤治疗。结果:治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC、PaO₂指标较对照组高(P<0.05),PaCO₂、全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度低(P<0.05)。总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗COPD急性加重期可提高疗效。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期29例观察

目的:观察西医常规治疗配合痰热清、丹参酮ⅡA磺酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法:对照组29例用西医常规治疗,治疗组29例在与对照组治疗相同的基础上另用痰热清注射液及丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗.结果:总有效率治疗组93.1%.对照组72.4%,两组比较有非常显著性差异(P＜0.05).治疗组PaO2、PaCD2及部分临床症状改善优于对照组.结论:在西医常规治疗的基础上配合痰热清注射液及丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗COPD急性加重疗效肯定.     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加蕈期的临床疗效.方法 将COPD急性加重期患者80例随机分为治疗组与对照组各40例,均予西医常规处理,治疗组加用痰热清注射液.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效确切,末见明显不良反应.     

血栓通注射液对COPD急性加重期患者血液流变学影响的临床观察

目的 探讨中西医结合治疗COPD急性加重期对血液流变学的影响.方法 选用COPD患者66例,分别用西药常规治疗加血栓通注射液(中西医结合组33例)与对照组(西医组33例)治疗两周,观察2组治疗前后血液流变学变化.结果 治疗组治疗前后及与对照组改变有显著差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 活血化瘀对消除COPD的瘀血机理有确切疗效.     

小青龙汤结合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期30例的临床研究

目的 观察小青龙汤联合面罩无创机械通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD) 急性加重期的临床疗效.方法 实验组为30例COPD急性加重期患者,采用小青龙汤联合NIPPV治疗,对照组为29例COPD急性加重期患者,单用NIPPV治疗的.两组治疗结果进行比较.结果 实验组总有效率为93.3%,对照组总有效率为79.3%,两组比较有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后,实验组动脉血氧分压升高值(△PaO2)和二氧化碳分压降低值(△PaCO2)差异比对照组大,两组改善值比较有显著性差异(P<0.05).结论 小青龙汤联合面罩无创机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效可靠,方便易行,可以提高治疗依从性.     

参麦注射液合用雾化吸入鱼腥草注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的观察COPD急性加重期患者运用参麦注射液配合雾化吸入鱼腥草注射液的临床疗效。方法将72例患者随机分为治疗组(36例)和对照组(36例),治疗组在常规抗感染等措施基础上用参麦注射液配合雾化吸入鱼腥草注射液治疗,对照组用常规抗感染等措施治疗,观察临床总疗效以及氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)及T细胞亚群变化情况。结果治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为75.0%,治疗组优于对照组(P<0.05;)治疗后治疗组PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(均P<0.05);治疗后治疗组CD3、CD4、CD4/CD8均高于对照组,CD8低于对照组,(均P<0.05)。结论在常规治疗基础上用参麦注射液配合雾化吸入鱼腥草注射液治疗COPD急性加重期患者,可以有效提高机体免疫功能,改善通气功能,纠正组织器官的缺氧状态。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期26例

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法 50例患者分为治疗组和对照组。治疗组26例在西医常规治疗的基础上加服中药汤剂及静滴痰热清、丹参川芎嗪注射液;对照组以西医常规治疗,疗程为15 d。观察临床症状、肺功能、住院天数和抗生素的使用天数。结果 2组疗效比较,治疗组显效率和总有效率优于对照组(P0.05),住院天数和使用抗生素天数低于对照组(P0.05)。结论中西医结合治疗COPD急性加重期优于西医常规治疗组。     

尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的综合评价

目的：探讨尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：选取本院收治的急性脑梗死患者178例,以单盲法随机分为观察组和对照组各89例;两组患者均行扩血管、降压、抗血小板等基础疗法,对照组在此基础上进行尿激酶溶栓治疗,观察组在对照组基础上追加复方丹参注射液静脉滴注;对比两组患者治疗前后的NIHSS和ADL评分,并结合患者血液流变性、血清氧化应激水平及并发症发生情况分析其疗效和安全性。结果：治疗前,两组患者的ESS、NIHSS评分,血液流变性及血清氧化应激水平均无显著差异（P〉0．05）。治疗后,观察组患者的NIHSS评分显著低于对照组（P〈0．05）,ADL评分显著高于对照组（P〈0．05）;全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血小板黏附率等血液流变性指标,以及8-OHdG、MDA等氧化应激指标显著低于对照组（P〈0．05）;而抗氧化应激指标SOD显著高于对照组（P〈0．05）。观察组出现颅内出血2例、消化道出血2例、腹泻9例,对照组相应比例为3例、2例、11例,两组患者的并发症发生率无显著差异（P〈0．05）。结论：尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死可显著提高患者的抗氧化应激能力,利于稳定血管内皮功能;同时,能够有效改善患者血液流变性,加强脑部供血,对于减小梗死面积和保护神经功能均有良好疗效;且无明显不良反应,安全、可靠。     

复方丹参注射液辅助治疗重症急性胰腺炎的临床疗效研究

目的：观察复方丹参注射液辅助治疗重症急性胰腺炎（Severe Acute Pancreatitis,SAP）的临床疗效。方法：将本院收治的50例SAP住院患者为研究对象,并根据入院先后顺序随机分为对照组和治疗组,2组患者均接受内科常规治疗,如禁食、胃肠减压、扩容、纠正电解质紊乱、抗感染、抑制胰腺分泌、营养支持等,治疗组在上述常规治疗基础上加用复方丹参注射液20 mL联合0.9%Nacl溶液250 mL静脉滴注,每日1次。2组均以10 d为1个疗程,1个疗程结束后观察2组患者治疗前后症状、体征以及实验室指标的变化。结果：1）治疗组首次排便的时间、肠鸣音恢复时间、腹部压痛消失时间均短于对照组,且差异有统计学意义（P<0.05）;2）2组并发症发生率、外科手术中转率及病死率比较均具统计学意义（P<0.05）;3）治疗组治疗组血浆内毒素、血清淀粉酶、白细胞计数恢复正常的时间均短于对照组（P<0.05）,经过治疗后治疗组血清肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor alpha,TNF-α)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平明显低于对照组（P<0.05）。结论：复方丹参注射液辅助治疗SAP可促进胃肠功能恢复,降低并发症发生率及病死率,临床可进一步推广。     

丹参注射液联合黄芪注射液对妊娠高血压综合征患者自由基代谢的影响

目的观察丹参注射液联合黄芪注射液对妊娠高血压综合征患者血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）的影响。方法将239例妊娠高血压综合征患者随机分为治疗组122例（采用丹参注射液联合黄芪注射液静滴和常规西药治疗）与对照组117例（采用常规西药治疗）；比较两组患者治疗后血压、24h尿蛋白量降幅、胎心异常、新生儿窒息、剖腹产、产后出血发生率以及血清SOD、MDA、NO的变化。结果治疗组舒张压、收缩压以及24h尿蛋白量的降幅均明显高于对照组；胎心异常，新生儿窒息和剖腹产比例均明显低于对照组；两组治疗后SOD活性、NO含量较治疗前显著升高，MDA含量较治疗前显著降低，而治疗组改善更为显著。结论丹参注射液联合黄芪注射液可改善妊娠高血压综合征患者临床表现，减少胎心异常、新生儿窒息、剖腹产的发生率，其作用机制与调节自由基代谢有关。     

复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液对银屑病血凝状态影响随机平行对照研究

[目的]观察复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液对银屑病血凝状态影响。[方法]使用随机平行对照方法,将92例门诊患者按随机数字表法分为三组。丹参组30例复方丹参注射液20mL+5%葡萄糖液500mL,静滴。复方甘草酸苷组30例复方甘草酸苷注射液40mL+5%葡萄糖液250mL,静滴。联合组32例复方丹参注射液、复方甘草酸苷注射液治疗同丹参组及复方甘草酸苷组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、血液流变学、PASI评分、凝血功能指标、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床疗效联合组均优于丹参组、复方甘草酸苷组(P0.05),复方甘草酸苷组与丹参组两组间无明显差异(P0.05)。血液流变学指标、凝血功能指标各组均有改善(P0.01),联合组优于丹参组、复方甘草酸苷组(P0.01),复方甘草酸苷组与丹参组两组间无明显差异(P0.05)。[结论]复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗银屑病,可改善血凝状态,提升疗效。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的研究

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,治疗组在对症支持的基础上加用灯盏细辛注射液治疗,14d后判定临床疗效,并检测血液流变学的改变。结果治疗组治疗后临床疗效与对照组比较有显著性差异(P<0.05);2组血液流变学的比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死可降低全血黏度和全血还原黏度,改善微循环,提高临床疗效。     

止喘灵注射液雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察止喘灵注射液雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法:随机选取2016年1月1日至2017年1月1日,于开封市第二人民医院呼吸科住院部就诊的COPD急性加重期患者60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组COPD急性加重期的基础治疗,常规抗炎、平喘化痰、吸氧等。观察组在对照组基础上予以肌肉注射止喘灵注射液2 m L,2次/d,连续用药7 d。进行临床疗效评估和BODE多维评价系统评估患者生命质量,治疗前后采血检测WBC(白细胞)、hs-CRP(超敏C反应蛋白),并采用流式细胞仪检查辅助性T细胞17(Th17)。结果:观察组显效率(70.00%)明显高于对照组(50.00%)(P0.05);治疗后2组组BODE多维评分系统评分明显降低,观察组降低程度明显优于对照组(P0.05)。与治疗前比较,2组COPD患者治疗后WBC和hs-CRP的表达均显示下降(P0.05);治疗后观察组WBC和hs-CRP的表达均比对照组低(P0.05)。以全血制备流式细胞仪样本,经流式细胞仪检测显示,观察组治疗后CD4+IL-17+T细胞百分率为(0.94±0.21)%,显著低于对照组的(2.57±0.47%),组间比较差异有统计学意义(t=4.11,P=0.002)。结论:止喘灵注射液可明显缓解COPD急性发作症状,其作用机制与Th17细胞密切相关,为指导临床治疗提供参考。     

丹参多酚酸注射液联合阿托伐他汀钙片治疗脑梗死疗效及对患者血液流变学影响

目的:探讨丹参多酚酸注射液联合阿托伐他汀钙片治疗脑梗死疗效及对患者血液流变学的影响.方法:选取脑梗死患者126例,通过摸球法将患者随机分为对照组(n=63)、观察组(n=63).两组患者均接受脑梗死常规治疗,对照组给予阿托他汀钙片治疗,观察组在对照组基础上联合使用丹参多酚酸注射液治疗.比较两组患者疗效、血液流变学指标、...     

丹参川芎嗪联合贝前列素钠片治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:研究丹参川芎嗪联合贝前列素钠片对早期糖尿病肾病(DN)的治疗效果及对患者血清胱抑素C(CysC)、鸢尾素(Irisin)水平的影响。方法:将早期DN患者180例,按照随机数字法分为对照组和观察组,各90例。对照组给予贝前列素钠片,观察组在对照组的基础上给予丹参川芎嗪注射液。比较两组的治疗效果,以及治疗前后两组患者CysC、Irisin、肾功能和血糖指标变化。结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CysC水平明显降低,Irisin水平明显增加,其中观察组CysC、Irisin水平变化明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,与治疗前相比,对照组和观察组尿微量白蛋白、空腹血糖和糖化血红蛋白水平均明显降低(P<0.05),其中观察组尿微量白蛋白、空腹血糖和糖化血红蛋白水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪联合贝前列素钠片对早期DN治疗效果好,有助于改善患者肾功能以及血糖指标,调节CysC、Irisin水平,关于二者联合应用对早期DN的疗效发生机理还需进行更为深入的研究。     

复方丹参注射液对重型颅脑损伤患者围术期心肌酶和心肌肌钙蛋白的影响

目的观察复方丹参注射液对重型颅脑损伤患者围术期心肌酶和心肌肌钙蛋白变化的影响。方法将40例重型颅脑损伤患者需行开颅手术者随机分为对照组与治疗组,治疗组于麻醉后、手术前将16ml复方丹参注射液入液静滴,两组均于麻醉前、手术2h、手术4h、术毕24h检测乳酸脱氢酶（CK）、肌酶肌酶（CK）、肌酸肌酶同工酶（CK-MB）、α羟丁酸脱羧酶（α-HBD）和心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnI）。结果治疗组于手术2h、术毕24hCK-MB、α-HBD、cTnI低于对照组,而于手术4h明显低于对照组。结论复方丹参注射液对重型颅脑损伤患者围术期心肌损伤程度明显减轻,术毕24h依然有效。     

金匮肾气丸加减配合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病临床研究

目的 评价金匮肾气丸加减配合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(chronic pulmonary heart disease,CPHD)的疗效.方法 将符合入选标准的CPHD住院患者150例,按病历尾号随机分为2组,每组75例.对照组在西医常规治疗基础上静脉注射丹参川芎嗪注射液,观察组在对照组基础上配合服用加减金匮肾气丸.2组均治疗14 d.采用纽约心脏病协会(New York Heart Association,NYHA)心功能分级标准评价心功能,并进行血气分析及心脏指数、肺动脉压(pulmonary artery pressure,PASP)及外周阻力心收缩力(peripheral resistance heart contraction force,BPPaO2)、PaCO2、动脉血氧饱和度(arterial blood oxygen saturation,SaO2)检测,评价临床疗效.结果 观察组总有效率为92.0%(69/75)、对照组为78.7%(59/75),2组比较差异有统计学意义(χ2=5.842,P=0.020).治疗后,观察组心功能I级患者37例(49.3%)明显多于对照组的24例(32.0%)(χ2=7.368,P=0.001).治疗后,观察组心脏指数[(4.82±1.57)L·min-1·m-2比(3.76±1.30)L·min-1·m-2,t=6.542]、BPPaO2[(9.86±1.53)kPa比(8.53±1.40)kPa,t=5.956]、SaO2[(99.65±2.83)%比(96.03±5.47)%,t=7.062]高于对照组(P<0.05),PASP[(4.01±0.53)kPa比(5.42±0.83)kPa,t=4.986]、PaCO2[(6.12±0.36)kPa比(6.37±0.34)kPa,t=5.024]低于对照组(P<0.05).结论 金匮肾气丸加减配合丹参川芎嗪注射液可明显改善CPHD患者心肺功能,疗效优于西医常规疗法配合丹参川芎嗪注射液治疗.