硫普罗宁治疗酒精性肝病43例疗效观察

目的：探讨硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法：治疗组：硫普罗宁注射剂0.2g加入10℅葡萄糖注射液250ml静脉滴入,1次/d,疗程30d;对照组：门冬氨酸钾镁注射剂2.0g加入10%葡萄糖注射液250ml静脉滴入,1次/d,疗程30d。两组均同时戒酒,调整饮食,纠正营养失衡,基础护肝治疗。治疗前后分别检测肝功能、血、尿常规,同时观察临床症状和体征的变化。结果：治疗组AST、T-BIL、GGT下降幅度大于对照组,总有效率为94%;对照组为73%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：在戒酒、调整饮食、纠正营养失衡的基础上,硫普罗宁能改善酒精性肝病患者的肝功能,缓解临床症状,具有抗肝纤维化作用,疗效确切,安全性高。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察

目的探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性。方法选择酒精性肝病病人18例，分成两组，治疗组58例，采用基础治疗的同时，予硫普罗宁0．2g，静脉滴注，每日一次；对照组40例，仅用基础治疗（能量舍剂、复方丹参注射液入液静脉滴注），每日一次。治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化，评价疗效。结果两组总有效率分别为91．4％和72，5％，无严重不良反应。结论硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意，安全性好。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性。方法选择酒精性肝病病人18例，分成两组，治疗组58例，采用基础治疗的同时，予硫普罗宁0.2g，静脉滴注，每日一次；对照组40例，仅用基础治疗（能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注），每日一次。治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化，评价疗效。结果两组总有效率分别为91.4％和72．5％，无严重不良反应。磊琵—硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意，安全性好。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察

目的 探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性.方法 选择酒精性肝病病人18例,分成两组,治疗组58例,采用基础治疗的同时,予硫普罗宁0.2g,静脉滴注,每日一次;对照组40例,仅用基础治疗(能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注),每日一次.治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化,评价疗效.结果 两组总有效率分别为91.4%和72.5%,无严重不良反应.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意,安全性好.     

硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:将56例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组28例,用硫普罗宁治疗;对照组28例,用甘利欣治疗。结果:治疗后,治疗组较对照组AST、ALT、GGT、TBIL改善较明显,且差异显著(P<0.05)。结论:硫普罗宁可明显改善酒精性肝病患者肝功能,提高肝脏储备能力。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病30例疗效观察

目的探讨硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法60例酒精性肝硬化患者随机分治疗组和对照组,治疗组给予硫普罗宁（凯西莱）50mL/d溶于250mL、5%GS静脉滴注;对照组给予维生素C、肌酐、护肝片、ATP、CDP等基础治疗,观察比较2组患者的临床疗效及肝功能变化情况。结果治疗组的总有效率为90.0%,明显高于对照组的总有效率（66.7%）,2组总有效率比较,经统计学分析,具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组ALT、AST、DBIL水平较对照组明显降低,经统计学分析,具有统计学意义（P〈0.05）。结论硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,值得临床推广和应用。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的 观察硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效.方法 60例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组（A组）30例给予硫普罗宁注射液;对照组（B组）30例给予常规护肝（肝泰乐、维生素C）治疗.疗程均为4周.结果 治疗组总有效率96.7%,与对照组相比有显著差异（P＜0.01）;治疗组ALT、AST、r-GT复常率分别96.7%、93.3%、90%,与对照组相比有显著差异（P＜0.01）;治疗组ALT、AST、r-GT下降幅度均明显高于对照组（P＜0.01）.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,优于肝泰乐、维生素C.     

硫普罗宁对非酒精性脂肪性肝病的疗效

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种以肝细胞脂肪变性和脂肪贮积为病理特征但无过量饮酒史的临床综合征。作者用硫普罗宁(凯西莱)治疗NAFLD,效果显著。现报道如下。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的 探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性.方法 选择酒精性肝病病人18例,分成两组,治疗组58例,采用基础治疗的同时,予硫普罗宁0.2g,静脉滴注,每日一次;对照组40例,仅用基础治疗(能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注),每日一次.治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化,评价疗效.结果 两组总有效率分别为91.4%和72.5%,无严重不良反应.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意,安全性好.     

异甘草酸镁、硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效对比

目的:观察异甘草酸镁、硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效的差异。方法:38例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组给予硫普罗宁保肝治疗,治疗组给予异甘草酸镁治疗。观察治疗前后患者临床症状、肝功能及肝纤维化指标的变化,同时观察两组药物不良反应。结果:治疗组患者治疗后临床症状改善更明显,ALT、TBIL和肝纤维化指标降低更显著且药物不良反应少。结论:异甘草酸镁更适合于酒精性肝病的治疗。     

硫普罗宁联合丹参粉针治疗酒精性肝病48例分析

目的观察硫普罗宁联合丹参粉针治疗酒精性肝病的临床疗效。方法96例酒精性肝病病人随机分为2组。治疗组48例甩硫普罗宁、丹参粉针分别加入5％葡萄糖液静滴;对照组48例网强力宁、维生素C分别加入5％葡萄糖液静滴。结果2组均有改善肝功能作用,但治疗组治疗后与本组治疗前及对照组治疗后肝功能指标比较差异有显著性（P〈0．05）。结论硫昔罗宁联合复方丹参治疗酒精性肝病疗效肯定。     

还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗乙醇性肝病疗效观察

目的:评价还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁方案治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:将78例患者随机分为治疗组(n=39)和对照组(n=39)。两组患者均戒酒及含酒精的饮料,进高蛋白饮食,补充各种维生素。对照组给予门冬氨酸钾镁静脉滴注;治疗组在对照组的基础上使用还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁进行治疗,两组均治疗2～3周。结果:治疗组治疗后各血生化指标值显著小于治疗前,也显著小于对照组治疗后的值,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为89.74%,对照组总有效率为71.79%,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.016,<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁方案治疗酒精性肝病疗效显著,无不良反应,值得临床推广。     

降脂汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病58例观察

目的 观察自拟降脂汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法 将100例住院患者随机分为治疗组58例，对照组42例，两组患者均采用西医常规治疗，治疗 组加用自拟降脂汤口服。观察两组患者的肝功能及血脂变化。结果 经治疗后两组患者的肝功能各项指标及血脂各项指标（血清总胆固醇除外）间差别有显著性意义（P〈0．05）。两组患者疗效间差别有显著性意义（P〈0．05）。结论 降脂汤联合硫普罗宁治疗较单纯西医治疗能更有效地改善患者的肝功能及血脂状况。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床观察

目的探讨硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效和安全性。方法将60例诊断明确的酒精性脂肪肝患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用硫普罗宁治疗,对照组采用甘草酸二铵治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为90.00%,明显高于对照组的67.77%（P〈0.05）;观察组患者影像学和生化检查结果显示,明显好于对照组。结论硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效好,安全可靠,值得临床推广应用。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床观察

目的:探讨硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效和安全性.方法:将100 例诊断明确的酒精性脂肪肝患随机分为治疗组和对照组(各50 例),治疗组用硫普罗宁治疗,对照组给予口服护肝片及脂必妥治疗,疗程均为5 个月.结果:治疗组总效率为96.00%,对照组为60.0%,2 组疗效对比,疗效差异非常显著(P<0.01).结论:硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效好,安全可靠,值得临床推广应用.     

硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效研究

目的探讨硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病肝功能异常的临床效果。方法回顾分析98例酒精性肝病患者临床资料,并根据随机分组分析应用硫普罗宁、多烯磷脂酰胆碱,与基础护肝治疗的效果比较。结果两组患者治疗后临床症状体征均有一定程度的改善,但治疗组实验室指标改善优于对照组,且两组均无明显不良反应。结论硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病可明显改善酒精性肝病患者肝功能,并且安全有效。     

硫普罗宁治疗脂肪性肝病28例疗效观察

目的:评价硫普罗宁治疗脂肪性肝病的疗效。方法:硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖250ml或0.9%生理盐水250ml静滴,每日1次,共15d,并以一般护肝治疗作为对照。结果:治疗组临床症状及体征改善,肝功能恢复程度均明显优于对照组(P<0.05)。结论:硫普罗宁治疗脂肪性肝病安全,疗效显著。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗酒精性肝病(ALD)的疗效。方法:将61例ALD患者分为2组,其中对照组30例给予门冬氨酸钾镁、复方丹参治疗,治疗组31例在对照组治疗方案基础上加用硫普罗宁0.2 g,每天一次,2组均治疗1个月;观察治疗前后肝功能指标的变化,同时观察药物不良反应。结果:2组治疗后天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)均低于治疗前(P0.01),且治疗后治疗组AST和ALT下降程度均明显高于对照组(P0.01);治疗后治疗组肝功能AST和ALT复常率均高于对照组(P0.05);在治疗组中,1例在治疗后肝组织中重度肝脂肪变性和散在的炎症细胞浸润明显减轻,假小叶消失。结论:硫普罗宁在治疗ALD中不良反应少,患者依从性好,是治疗ALD安全、有效的药物。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效及安全性分析

目的探讨硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效及安全性分析。方法回顾性分析72例酒精性肝病患者临床资料,随机分治疗组和对照组,对照组给予基础护肝治疗,治疗组在此基础上给予硫普罗宁,并观察两组患者临床疗效及用药安全性。结果治疗组血清AST、ALT、TBiL水平低于对照组（P〈0．05）,且均无明显不良反应。结论硫普罗宁可明显改善酒精性肝病患者肝功能,提高肝脏储备能力,并且安全有效。