复方甘草酸苷与复方丹参注射液联合治疗小儿过敏性紫癜86例临床疗效研究

目的:观察复方甘草酸苷与复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法:治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷和复方丹参注射液静滴,10~14 d为1个疗程,对照组甲氰咪呱、654-2加常规治疗。观察治疗前后两组患儿皮肤紫癜消退及反复次数,以及关节、消化道症状消失时间,肾脏损害发生情况。结果:治疗组皮肤紫癜消退及反复次数、关节肿痛缓解均优于对照组,且肾脏损害的发生率低。结论:复方甘草酸苷和复方丹参注射液联合治疗小儿过敏性紫癜在消除皮肤紫癜、关节肿痛、减少肾脏损害方面疗效优于甲氰咪呱、654-2。     

静脉滴注甲氰咪胍和复方丹参注射液治疗过敏性紫癜32例疗效观察

目的：观察甲氰咪胍和复方丹参注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法：将80例患儿分为甲氰咪胍和复方丹参注射液组（治疗组）与激素对照组,对比两组的临床疗效。结果：治疗组临床症状缓解时间与住院天数明显少于对照组。结论：甲氰咪胍与复方丹参注射液是治疗过敏性紫癜的安全有效药物。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探究西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选取2013年2月至2015年2月从化区妇幼保健院收治的小儿过敏性紫癜患者90例,随机分为对照组、观察组,各45例。对照组采取常规治疗,观察组采取西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。结果观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组各项临床指标均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜患儿效果显著,安全性高,值得推广。     

静脉滴注甲氰咪胍和复方丹参注射液治疗过敏性紫癜32例疗效观察

目的:观察甲氰咪胍和复方丹参注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法:将80例患儿分为甲氰咪胍和复方丹参注射液组(治疗组)与激素对照组,对比两组的临床疗效。结果:治疗组临床症状缓解时间与住院天数明显少于对照组。结论:甲氰咪胍与复方丹参注射液是治疗过敏性紫癜的安全有效药物。     

小儿过敏性紫癜144例临床治疗观察

用甲氰咪胍（治疗组）治疗小儿过敏性紫癜60例与肾上腺皮质激素（对照组）治疗小儿过敏性紫癜54例比较，结果显示总有效率治疗组为93％，对照组为74％，两者差异显著，提示甲氰咪胍是一种显效快，疗效显著，可作为小儿过敏性紫癜的常规药物。     

观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的观察分析复方甘草酸苷在临床中联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的效果。方法选择于2015年5月至2018年5月到我院接收治疗的102例过敏性紫癜患儿,遵照随机分配法则,分为对照组、观察组,各51例。给予对照组行西咪替丁治疗,给予观察组行复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,比较两组患者治疗后的效果以及多项症状消失时间。结果观察组临床疗效以及各项症状消失时间均显著优于对照组,差异显著(P0.05)。结论治疗小儿过敏性紫癜的时候选择复方甘草酸苷联合西咪替丁进行治疗,可缩短紫癜等多项症状消失时间,提高治疗效果,具有可观的临床价值。     

小儿过敏性紫癜114例临床治疗观察

用甲氰咪胍(治疗组)治疗小儿过敏性紫癜60例与肾上腺皮质激素(对照组)治疗小儿过敏性紫癜54例比较,结果显示总有效率治疗组为93％,对照组为74％,两者差异显著,提示甲氰咪胍是一种显效快,疗效显著,可作为小儿过敏性紫癜的常规药物。     

甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜临床研究

用甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜60例与肾上腺皮质激素治疗40例比较,结果显示总有效率治疗组为93.3％,明显优于对照组72.5％(P<0.005)。提示甲氰咪胍是一种显效快、疗效显著,可作为治疗小儿过敏性紫癜的常规用药。     

潘生丁联合甲氰咪胍治疗小儿病毒性腹泻的疗效与安全性研究

目的研究潘生丁联合甲氰咪胍治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效及安全性。方法选取2011年5月~2013年5月江西省吉安市妇幼保健院收治的病毒性腹泻患儿120例,随机均分成2组（n=60）。对照组采取常规治疗,观察组采取潘生丁联合甲氰咪胍治疗,比较2组临床疗效及安全性。结果观察组总有效率93.33%,对照组总有效率76.67%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组止泻时间、疗程时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义。结论潘生丁联合甲氰咪胍治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效显著,止泻时间及治疗时间较短,无不良反应,是一种安全有效的治疗方法。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2015年2月—2017年8月我院收治的过敏性紫癜患儿116例,将其按随机数表法分为两组,各58例。对照组给予以西咪替丁为主的常规治疗方案,观察组在对照组的基础上给予复方甘草酸苷治疗,比较两组患儿临床疗效、实验室指标(免疫球蛋白、炎性因子)、临床症状消退时间及不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率(96.55%)高于对照组(77.59%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,观察组IgA水平及IL-6、IL-10、TNF-α水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿比对照组症状消退快,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著,能提高患儿免疫力、降低血清炎性因子水平,促进患儿临床症状快速好转,且安全性高,具有临床推广意义。     

双嘧达莫联合甲氰咪胍治疗小儿病毒性腹泻临床疗效及安全性探讨

目的探讨小儿病毒性腹泻患者联合应用双嘧达莫和甲氰咪胍治疗的临床效果及安全性。方法 2014年6月至2015年6月期间,本院共收治的58例小儿病毒性腹泻患者随机分为对照组(29例)和观察组(29例),给予对照组病毒唑治疗,观察组患者联合应用双嘧达莫和甲氰咪胍,观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗效果明显高于对照组,具有可比性;两组患者均未发生明显的不良反应,不具备统计学意义。结论针对小儿病毒性腹泻患者,给予双嘧达莫联合甲氰咪胍治疗,能够显著缓解患儿的临床症状,而且无明显不良反应发生,值得推广。     

复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗儿童过敏性紫癜50例临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 将50例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,观察治疗效果并行统计学分析.结果 (1)治疗组在皮疹、腹痛、关节症状消失时间及住院时间均显著短于对照组( P <0.05);(2)治疗3个月后,治疗组肾损害的发生率明显低于对照组( P <0.05).结论 复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜,疗效满意,值得推广.     

甲氰咪胍加维生素C治疗小儿过敏性紫癜44例体会

目的探讨小儿过敏性紫癜的治疗方法。方法观察44例小儿过敏性紫癜采用甲氰咪胍加维生素C的临床治疗情况。结果治愈率达87.84%,有效率为100%.结论甲氰咪胍加维生素C治疗小儿过敏性紫癜,副作用少,病程明显缩短,治愈率高。     

复方甘草酸苷与低分子肝素联合治疗小儿过敏性紫癜80例临床疗效研究

目的:观察复方甘草酸苷与低分子肝素联合治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法:治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷与低分子肝素联合治疗,14 d为1个疗程。观察治疗前后两组患儿皮肤紫癜消退及反复次数,以及关节、消化道症状消失时间,肾脏损害发生情况。结果:治疗组皮肤紫癜消退及反复次数、关节肿痛缓解均优于对照组,且肾脏损害的发生率低。结论:复方甘草酸苷与低分子肝素联合治疗小儿过敏性紫癜在消除皮肤紫癜、关节肿痛、减少肾损害方面均优于对照组。     

小儿过敏性紫癜的联合用药治疗及临床预后分析

目的:探究小儿过敏性紫癜的联合用药治疗及临床预后。方法:选取我院2017年1月—2018年12月收治的80例小儿过敏性紫癜患儿作为观察对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组采取常规治疗;观察组采用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。观察对比两组患儿的症状缓解情况、治疗有效率、不良反应发生情况以及患者在治疗前后的生活质量、疼痛情况。结果:观察组患儿的紫癜、肿胀、腹痛等症状缓解时间均较对照组短(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组患儿在治疗后的生活质量评分高于对照组,疼痛评分要低于对照组(P<0.05)。结论:西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的效果较好,能够显著提升治疗的有效率,在较短时间内改善患儿的病情,还能够有效降低并发症的发生率,改善患儿的生活质量和疼痛情况,治疗的安全性和可行性高,值得在临床推广。     

甲氰咪胍联合潘生丁治疗小儿病毒性腹泻分析

目的：观察甲氰咪胍联合潘生丁治疗小儿病毒性腹泻的有效性与安全性。方法：336例小儿病毒性腹泻被随机分成两组,治疗组162例应用甲氰咪胍联合潘生丁治疗,对照组174例应用病毒唑治疗。结果：治疗组总有效率93．4％,对照组总有效率74．6％,两组差异有统计学意义（x^2=21．83,P〈0．01）,在止泻时间和总疗程治疗组短于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组未见明显不良反应。结论：甲氰咪胍联合潘生丁治疗小儿病毒性腹泻临床疗效确切,无明显不良反应,方法简便,价廉易得,易于接受．适合推广。     

低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法:选取104例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组各52例。观察组患儿采用低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗;对照组患儿采用单纯西咪替丁治疗。比较两组患儿的临床疗效和症状消失时间。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.2%,对照组为86.5%,且患儿的皮肤紫癜、关节肿痛、消化道症状及肾损害消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果优于单纯西咪替丁治疗。     

甲氰咪胍、思密达保留灌肠佐治小儿秋季腹泻170例临床观察

目的:观察甲氰咪胍、思密达保留灌肠佐治小儿秋季腹泻的疗效及安全性,探讨其作用原理。方法:将170例腹泻病儿随机分成治疗组和对照组。两组给予常规治疗包括补液、对症、支持疗法等。治疗组加用甲氰咪胍、思密达加适量盐水,保留灌肠,观察其疗效。结果:治疗组总有效率100%,对照组82.9%。结论:经过临床观察认为,甲氰咪胍、思密达保留灌肠佐治小儿秋季腹泻,其操作简单、痛苦小、疗程短,值得临床推广。     

西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的效果观察

目的:探讨西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选取我院2015年8月—2017年6月期间收治的过敏性紫癜患儿100例,随机分为对照组和试验组,各50例。对照组患儿入院后采用西咪替丁治疗,试验组患儿入院后使用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。比较两组治疗总有效率、患儿症状缓解时间及不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率高于对照组(χ2=7. 161 8,P=0. 007 4)。试验组患儿症状缓解时间小于对照组(P <0. 05)。试验组患儿的不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果较好,能有效缩短患儿症状缓解时间,具有较高临床价值。     

潘生丁与甲氰咪胍治疗过敏性紫癜30例疗效观察

目的:观察潘生丁、甲氰咪胍治疗过敏性紫癜的疗效.方法:对照组采用常规治疗,治疗组采用潘生丁、甲氰咪胍治疗并与对照组比较.结果:治疗组总有效率100%(30/30),对照组总有效率77%(24/30),P＜0.05.结论:潘生丁与甲氰咪胍治疗过敏性紫癜疗效显著,未见不良反应发生.