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相似文献
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1.
目的:探讨神经内科癫痫病的临床特点及诊断、治疗方法。方法选取该院神经内科收治的64例癫痫病患者作为研究对象,根据治疗方法的不同,将其分为研究组和对照组(n=32),对照组应用德巴金进行治疗,研究组联合应用德巴金和利必通进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果研究组的临床控制率、总有效率均显著高于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论神经内科癫痫病发病类型多、临床表现复杂,临床医师在诊断时应结合患者病史、体格检查、临床症状体征及其他辅助检查进行综合判断,以免误诊、漏诊。联合应用利必通、德巴金治疗癫痫病具有显著疗效,但必须严格掌握药物用量及临床适应证。  相似文献   

2.
目的分析神经内科癫痫病临床诊断的方法,观察治疗的效果。方法选择医院神经内科2014年4月至2015年5月收治的癫痫病患者90例,随机分为实验组和对照组,每组45例,对照组患者给予丙戍酸钠缓释片治疗,实验组患者在此基础上联合使用拉莫三嗪片治疗,均治疗3个月,观察两组患者的临床治疗效果,对比两组患者不良反应发生率。结果经过治疗后,实验组患者治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论癫痫病患者临床表现存在一定差异,临床诊断时,应详细询问患者病史、症状等,综合判断后给予患者丙戍酸钠缓释片联合拉莫三嗪片治疗,可缓解患者临床症状,提升治疗效果。  相似文献   

3.
目的研究神经内科癫痫病的临床诊断及治疗效果并作出分析。方法选择本院神经内科癫痫病患者100例为本次研究对象,分为研究组与对照组,并且给予两组神经内科癫痫病患者不同的治疗方法持续治疗三个月;仔细观察两组患者的各项临床表现,研究结束后进行比较分析。结果持续三个月治疗后临床治疗效果比较,研究组神经内科癫痫病患者的治疗总有效率明显优于对照组,P0.05;两组神经内科癫痫病患者的不良反应发生情况比较,对照组神经内科癫痫病患者不良反应发生率明显高于研究组,P0.05。结论神经内科癫痫病患者的临床诊断应结合各方面的具体资料作综合性判断确诊,丙戊酸钠缓释片及拉莫三嗪片联合使用可以提高临床治疗效果,值得临床推广及应用。  相似文献   

4.
目的:探讨神经内科癫痫病的临床诊断及治疗效果。方法:对我院神经内科2011年2月至2013年4月收治的癫痫病患者进行抽样,按照入院时间将40例患者分为对照组和观察组。对照组采取丙戊酸钠缓释片治疗,观察组采取丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪治疗。对两组患者治疗前后效果进行对比分析。结果:观察组治愈7例(35%)、显效6例(30%)、好转5例(25%),总有效率90%。对照组治愈4例(20%)、显效4例(20%)、好转6例(30%),总有效率70%。两组治疗有效率差异有统计学意义,P0.05。所有患者未出现严重不良反应。结论:丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪治疗效果显著。但癫痫病发病类型多,要根据患者病史、临床症状、EEG等综合诊断,针对性的采取治疗方法,提高癫痫病治愈率。  相似文献   

5.
目的探析对神经内科癫痫病患者进行临床治疗的效果。方法选取2015年4月至2016年4月神经内科收治的100例癫病患者作为研究对象,在经得家属同意后将患者随机分为观察组和对照组,每组50例,对照组患者给予单纯的德巴金治疗,观察组患者在对照组基础上加用利必通,对比观察两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有显著性(P0.05)。结论对于神经内科癫病病患者给予德巴金联合利必通治疗能够收到显著的疗效,治疗过程中不良反应少,安全性能高,在临床有推广使用价值。  相似文献   

6.
目的探讨疾病的临床诊断和治疗方法,比较不同治疗方法的临床疗效。方法选取我院神经内科2016年3月至2017年3月收治的50例癫痫病患者作为研究对象,将其随机分为观察组(丙戊酸钠+拉莫三嗪)26例和对照组(丙戊酸钠)24例,观察两组患者的临床治疗效果。结果与对照组相比,观察组患者的治疗有效率(92.31%79.17%)相对更高,而不良反应发生率(11.54%25%)及复发率(3.85%16.67%)相对更低,对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论在神经内科癫痫病的临床治疗当中,选择高效、准确的诊断方法,科学、合理的使用丙戊酸钠、拉莫三嗪等治疗药物,有助于提高疾病的临床疗效,更好的改善患者的预后。  相似文献   

7.
目的 分析德巴金联合利必通治疗癫痫病患者的临床疗效,探讨德巴金联合利必通在治疗癫痫病中的临床价值.方法 随机抽选2014年1月1日—2015年6月30日在该院就诊并接受治疗的癫痫病患者共计92例,随机分为对照组和观察组,每组46例患者.为对照组患者予以德巴金治疗,对观察组患者提供德巴金联合利必通治疗,观察并比较两组患者经治疗后的疗效.结果 经治疗观察组患者的总有效率为86.06%(40/46),对照组的总有效率为65.22%(30/46),观察组优于对照组,疗效显著.而不良反应方面观察组不良反应发生率26.09%(12/46)对照组不良反应发生率为30.43%(14/46),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 德巴金联合利必通对癫痫病的治疗能够获得较好疗效,值得临床推广.  相似文献   

8.
目的探究采用丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫病的临床治疗效果;方法采用对比分析的方式,选取2014年1月至2018年1月到本院进行癫痫病症治疗的患者100例,根据治疗用药的不同对其分组,对照组采用丙戊酸钠进行患者病情的治疗;实验组采用丙戊酸钠联合拉莫三嗪进行患者病情的治疗,均经过一个治疗周期后,观察两个组别的治疗效果差异性。结果经过一个治疗周期的治疗之后,实验组患者的总体治疗效果明显优于对照组,且治疗后产生的一些不良反应也低于对照组。结论在进行癫痫病治疗的过程中,采用丙戊酸钠联合拉莫三嗪进行综合性的治疗,可以取得更佳的治疗效果,且能降低不良反应。  相似文献   

9.
目的:观察和分析丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床成效。方法:此次选取的102例患者均为在我院接受治疗的癫痫病患者,按照抛硬币的方式对其进行随机分组,分为对照组和治疗组,每组51例患者。其中对照组采用丙戊酸治疗,治疗组采用丙戊酸联合拉莫三嗪治疗,对两组的临床成效进行对比和分析。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为94.12%、70.59%,两组对比,治疗组的临床成效更为显著,且差异有统计学上的意义(P0.05)。结论:在癫痫疾病的治疗上,丙戊酸联合拉莫三嗪的临床效果更加显著,临床应用价值高。  相似文献   

10.
目的:分析拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者临床治疗效果。方法随机选择2013年5月—2015年1月该院收治经丙戊酸治疗后无效的60例癫痫患者作为研究对象,把60例癫痫患者随机均分为两组,一组为对照组应用卡马西平进行治疗,另一组为观察组在对照组用药基础上增加拉莫三嗪进行治疗,对患者逐渐增加药剂量,直到把原丙戊酸用药完全替换,观察两组患者联合用药期与单药期的临床治疗效果和不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为93.3%,对照组治疗总有效率为70%,观察组治疗总有效率明显优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者用药后有2例出现不良反应,却未影响药物的治疗效果,对照组患者用药后有6例出现不良反应,未影响用药效果。结论拉莫三嗪联合卡马西平替换治疗丙戊酸用药具有极佳的临床治疗效果,而且较为安全,建议临床推广应用。  相似文献   

11.
徐晓燕 《中外医疗》2016,(13):107-108
目的:探讨托吡酯联合拉莫三嗪治疗难治性癫痫的效果。方法整群选择该院2013年6月—2015年6月收治的难治性癫痫患者134例,随机分为2组,各67例,对照组给予拉莫三嗪治疗,观察组给予托吡酯联合拉莫三嗪治疗,比较两组效果。结果观察组总有效率为92.6%,不良反应发生率为10.4%,明显优于对照组(P<0.05)。结论托吡酯联合拉莫三嗪在治疗难治性癫痫中具有显著效果,值得应用。  相似文献   

12.
目的:探讨神经内科癫痫病的临床诊断问题,观察疾病的治疗效果。方法:选取本院患者67例作为样本,将其分为治疗组与对照组。两组患者分别采用头颅CT与头颅MRI诊断,对照组给予德巴金治疗,治疗组在给予德巴金的基础上,联合给予利必通治疗。结果:CT与MRI诊断结果对比无统计学差异(p0.05),对照组治疗有效率81.82%,治疗组治疗有效率97.06%。结论:临床可视患者需求,采用CT或MRI诊断癫痫。应将德巴金与利必通联合用于癫痫的治疗中,提高治疗有效率。  相似文献   

13.
目的:研究并分析丙戊酸(VPA)联合拉莫三嗪(LTG)针对各型癫痫进行治疗过程中的临床疗效及其安全性。方法:选取我院自2010年1月~2011年1月所收治的癫痫病患者150例为研究对象,按照随机抽取方式将患者划分为治疗组与对照组,每组各计75例。治疗组患者给予丙戊酸(VPA)联合拉莫三嗪(LTG)治疗方案,对照组给予丙戊酸(VPA)治疗方案,随访9个月后两组患者各型癫痫的治疗疗效及安全性进行详细记录与分析。结果:治疗组患者随访9个月后各型癫痫的治疗疗效明显优于对照组患者,治疗组患者随访9个月内出现不良反应的发生率明显低于对照组患者,以上数据组间比较差异显著(p0.05),差异有统计学意义。结论:丙戊酸(VPA)联合拉莫三嗪(LTG)在针对各型癫痫进行治疗的过程当中,疗效显著,远期疗效客观,不良反应少,安全性高在,值得临床应用与推广。  相似文献   

14.
陈伟 《基层医学论坛》2016,(19):2640-2641
目的:分析卡马西平和拉莫三嗪在治疗三叉神经痛中的临床效果。方法选取2013年4月—2015年8月我院收治的78例三叉神经痛患者作为研究对象,随机将其分成观察组和对照组,每组39例。观察2组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组治疗后疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论在对三叉神经痛的治疗方面,卡马西平和拉莫三嗪都有良好的治疗效果,但是相比之下拉莫三嗪的治疗效果更为显著,能够更好地缓解患者的疼痛,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的探讨在各种癫痫中应用拉莫三嗪联合丙戊酸进行治疗的临床效果。方法选取我院2016年1月至2017年12月治疗的90例癫痫患者为研究对象,入选患者均分为两组,其中对照组患者应用拉莫三嗪进行治疗,研究组患者在对照组的基础上应用丙戊酸进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,组间差异具有统计学意义(χ~2=6.214,P0.05)。结论在各种癫痫中应用拉莫三嗪联合丙戊酸进行治疗,临床疗效高,且不良反应发生率低,值得临床大力推崇。  相似文献   

16.
目的 探索小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及安全性.方法 选取100例癫痫患者,并对此次研究患者进行动态随机分为观察组与对照组,各50例,对照组采用小剂量丙戊酸治疗,观察组采用小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗.结果 观察组和对照组两组患者,对比治疗后的癫痫持续时间、癫痫发作次数、临床症状好转时间、总有效率、总不良事件发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫患者效果显著,且安全性较高.  相似文献   

17.
目的 对比分析拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效.方法 方便选取该院神经内科2011年1月—2016年1月之间收治100例丙戊酸治疗无效癫痫患者,随机将其分为实验组(50例)和对照组(50例),实验组接受拉莫三嗪添加治疗,对照组接受拉莫三嗪替换治疗,比较两组疗效及不良反应发生情况.结果 实验组不良反应发生率为26%,总有效率为88%,对照组不良反应发生率为22%,总有效率为62%,实验组癫痫患者药物治疗后,发作频率和每次发作时间均显著改善,且明显优于对照组(x2=4.645,P<0.05).结论 丙戊酸治疗无效的癫痫患者接受拉莫三嗪添加治疗,具有更高的有效性和安全性.  相似文献   

18.
目的:探讨丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果。方法随机选取该院2014年7月—2015年7月收治的100例癫痫患者按照奇偶数字法分为对照组(50例)与实验组(50例)。对照组给予丙戊酸单药治疗,实验组在此基础上联用拉莫三嗪。评估两组疗效并对比不良反应情况并进行统计学分析。结果实验组患者治疗总有效率92.0%,较对照组的74.0%更高,组间差异具有统计学意义(P﹤0.05)。实验组患者的不良反应发生率6.0%,明显低于对照组的28.0%,二者差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫效果满意,药物不良反应较少,安全性较高,值得推广应用。  相似文献   

19.
曹利 《黑龙江医学》2014,(7):798-799
目的:研究讨论拉莫三嗪与卡马西平分别用于治疗三叉神经痛的临床疗效对比与意义。方法随机选取我院神经内科确诊为三叉神经痛患者100例。根据随机分组原则分为A、B两组,A组50例患者使用拉莫三嗪进行治疗,B组50例患者使用卡马西平治疗。比较两组患者治疗后总有效率及治疗后1~2个月VAS评分等指标。结果两组患者治疗总有效率比较显示使用拉莫三嗪治疗患者总有效率(90%)显著高于使用卡马西平患者(82%),P<0.05。 VAS评分人数比较显示拉莫三嗪组患者其评分指标人数显著优于使用卡马西平组患者( P<0.05)。结论临床应用拉莫三嗪与卡马西平治疗三叉神经痛均有显著疗效。拉莫三嗪作为新型抗癫痫药物对于疾病治疗效果更好,其短期疗效显著,服药后不良反应较少,值得临床广泛推广使用。  相似文献   

20.
目的探讨拉莫三嗪联合丙戊酸治疗癫痫的应用效果。方法选取我院2017年3月至2018年3月期间收治的癫痫患者60例为研究对象,均分为两组,对照组为单用拉莫三嗪,观察组为拉莫三嗪联合丙戊酸,对比两组治疗情况。结果观察组的总有效率93.33%高于对照组的80.00%,观察组的不良反应发生率6.67%低于对照组的23.33%,有统计学意义(P0.05)。结论拉莫三嗪联合丙戊酸治疗癫痫的应用效果显著,症状得到改善,提高了治疗效果,值得应用。  相似文献   

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