喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘疗效观察

本研究采用喘可治注射液 (珠海经济特区健心医药有限公司生产 ,批号 :2 0 0 0 6 2 6 ,主要成分为巴戟天和淫羊藿 )治疗儿童哮喘及婴幼儿支气管哮喘 6 0例 ,现报道如下。一、对象和方法1.对象 :根据全国儿童哮喘协作组制定的儿童支气管哮喘诊断治疗常规标准 ,选择中、轻度婴幼儿和儿童支气管哮喘病例共 88例 ,分为治疗组 6 0例 ,男 4 8例 ,女 12例 ;年龄 6个月～ 14岁 ,平均为 5 .8岁 ;病程 2个月～ 12年。对照组 2 8例 ,男 17例 ,女 11例 ;年龄 8个月～ 13岁 ,平均 5 .4岁 ;病程 3个月～ 11年。2 .治疗方法 :两组均为开放病例 ,就诊时均有中…     

喘可治注射液治疗成人支气管哮喘的临床观察

支气管哮喘 (简称哮喘 )是一种以气道反应性增高为特征的疾病 ,其病因尚未明确。目前临床上主要采用吸入 β2受体兴奋剂及糖皮质激素治疗哮喘。中医对哮喘的疗效评价的临床研究多从病征结合的角度进行。国家二类新药喘可治注射液 (以下简称喘可治 ,珠海经济特区健心医药有限公司生产 )是一种纯中药提取制剂 ,其主要成分为巴戟天及淫羊藿。在治疗哮喘发作期肾虚挟痰证或缓解期肾虚证方面的疗效肯定。本试验从西医学角度出发 ,在不辨证情况下 ,观察喘可治对哮喘发作期的临床疗效及其安全性 ,为临床用药提供依据。一、方法1.病例选择 :2 0 0 0…     

喘可治注射液防治婴幼儿哮喘12例

本研究采用喘可治注射液 (珠海健心医药有限公司产品 ,主要成分为巴戟天和淫羊藿 )治疗婴幼儿哮喘 12例 ,取得初步疗效 ,现报道如下。一、临床资料收集确诊为支气管哮喘稳定期的患儿 12例 ,男 9例 ,女 3例 ,年龄 8个月～ 2岁 10个月。体重低于正常同龄儿童 2个标准差者 7例 ,平时面色苍白者 8例 ,四肢欠温者 5例 ,食欲减退者 10例 ,有家庭过敏性疾病史者 5例 ,有湿疹病史者 6例 ,过敏性鼻炎者 5例。 12例均有反复呼吸道感染史 ,0 .7～ 1.2次 /月 ,平均 (0 .0 2± 0 .12 )次 /月。呼吸道感染常引起哮喘发作 ,伴有肺部哮鸣音 ,其中每年 2～ 3…     

喘可治注射液对哮喘患者免疫功能和临床疗效的影响

目的观察喘可治注射液对哮喘患者免疫功能和临床疗效的影响。方法选取我院确诊为支气管哮喘急性发作期患者40例,随机分为对照组和喘可治组（CKZ组）,每组20例。对照组给予常规治疗（吸氧、抗感染、解痉平喘、止咳化痰、纠正水电解质平衡紊乱等）,CKZ组在常规治疗基础上加喘可治注射液肌注双足三里穴,两组疗程均为7 d。观察两组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群百分比（CD3%、CD4%、CD8%）的变化、肺功能峰流速（peak expiratory flow,PEF）以及临床主要症状疗效。结果与对照组比较,治疗后CKZ组T淋巴细胞亚群CD4%、CD8%均明显升高（P〈0.05）,肺功能PEF%明显改善（P〈0.05）,且治疗组主要症状改善情况也较对照组更显著（P〈0.05）。结论喘可治注射液能够调节哮喘急性发作期患者外周血T淋巴细胞亚群的紊乱状态,使之恢复平衡,而且能够有效改善肺功能和临床症状。     

布地奈德混悬液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 选取支气管哮喘急性发作患儿80例,随机均分为对照组和观察组(n=40),2组均给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察组加用喘可治注射液肌肉注射.观察疗效.结果 观察组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间明显短于对照组(P＜0.05);2组治疗后24h时FEV1、VC、FEV1/FVC均治疗前改善(P＜0.05),观察组较对照组治疗后改善更为明显(P＜0.05);观察组治疗后24h时总有效率为95.00％明显高于对照组80.00％(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作,疗效较单独使用布地奈德效果更好,有助于缩短症状及体征改善时间,利于肺功能恢复,提高疗效.     

喘可治注射液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察喘可治注射液治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将43例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组两组,并均采用相同方法,抗感染、吸氧、对症等综合疗法,观察组在此基础上加用喘可治注射液治疗。结果:观察组治愈率(86.96%)明显优于对照组(60.00%),两组疗效比较有差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:应用喘可治注射液治疗毛细支气管炎,可提高治愈率,缩短疗程且安全有效。     

喘可治注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的研究喘可治注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效.方法 62例小儿毛细支气管炎病人应用病毒唑等常规治疗,对68例小儿毛细支气管炎病人在常规治疗基础上应用喘可治注射液雾化吸入治疗.结果 应用喘可治注射液雾化吸入的治疗组显效47例(占69.1%),总有效率为91.2%,对照组显效21例(占33.8%),总有效率74.1%.结论 在小儿毛细支气管炎中应用喘可治注射液明显优于常规治疗.     

喘可治注射液穴位注射治疗遗尿症40例临床疗效观察

遗尿又称遗溺 ,是小儿睡中小便自遗 ,醒后方觉的一种疾病。我院于 2 0 0 0年 10月～ 2 0 0 2年 10月在儿科门诊共收治遗尿症患者 72例 ,随机分为两组 ,分别采用喘可治注射液 (珠海健心医药公司生产 ,主要成分为巴戟天和淫羊藿 )进行穴位注射及中草药汤剂治疗 ,现报道如下。一、临床资料1.对象 :本组资料中 ,男 4 0例 ,女 32例。年龄 5～ 14岁。平均年龄为 (9.2 3+0 .5 6 )岁。除外尿路感染、包茎、包皮过长、隐性脊柱裂、脑瘫等疾病。随机分为两组 ,穴位注射组 4 0例 ,中药治疗组 32例。见表 1。表 1　一般临床资料组别性别 0～6岁7～8岁9～…     

喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

支气管哮喘是一种以气道阻塞和气道高反应性为特征的气道炎症性疾病,近年来其发病率呈逐年上升趋势,儿童表现尤为突出。当哮喘急性发作时可引起气道痉挛、呼吸困难甚至窒息,因此,迅速采取急救措施,快速缓解患儿气道阻塞症状显得尤为重要。我们采用喘可治注射液（纯中药制剂,主要成分为巴戟天、淫羊藿,广州万正药业有限公司产品）治疗儿童支气管哮喘急性发作,取得较好疗效,现将结果报道如下。     

喘可治注射液治疗小儿反复呼吸道感染68例疗效观察

小儿反复呼吸道感染 (ＲＲＴＩ)是儿童时期的常见病、多发病 ,占儿科门诊呼吸道感染的 30 % [1] 。近年来 ,运用中医、中药防治小儿反复呼吸道感染的研究日益受到国内外学界的广泛重视 ,我科自 2 0 0 1年 7月起采用喘可治注射液(珠海健心医药有限公司提供 )治疗反复呼吸道感染的患儿6 8例。现将临床观察结果总结如下。一、对象与方法1.对象 :我科门诊患儿 6 8例 ,其中男 33例 ,女 35例 ;年龄 1～ 3岁 12例 ,4～ 7岁 36例 ,8～ 12岁 2 0例。均符合1988年全国小儿呼吸道疾病学术会议制订的反复呼吸道感染的诊断标准[2 ] 。将 6 8例患儿按就诊…     

喘可治注射液雾化给药治疗喘憋性肺炎疗效观察

目的观察喘可治注射液雾化给药治疗喘憋性肺炎的疗效。方法选择我院96例喘憋性肺炎患者,随机分为治疗组和对照组各48例,对照组给予常规抗感染止咳吸氧治疗,治疗组在常规抗感染止咳吸氧的基础上应用喘可治注射液雾化吸入,每日2次。结果治疗组总有效率为100％,对照组总有效率为91．7％,治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喘可治注射液雾化吸入治疗喘憋性肺炎效果显著,全身副作用小,是一种理想的给药途径。     

喘可治注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察喘可治注射液肌注治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法将136例符合诊断标准的支气管肺炎患儿随机分为喘可治治疗观察组和单纯常规治疗对照组,观察2组治疗7天后的疗效。结果观察组总有效率达94.9%,对照组总有效率为72.4%。结论喘可治佐治小儿支气管肺炎有效,且疗效明显,无不良反应发生。     

喘可治注射液预防支气管哮喘急性发作的实验研究

本实验观察预防性应用喘可治注射液 (珠海经济特区健心医药有限公司产品 ,主要成分为巴戟天和淫羊藿 )后对哮喘动物气道炎症的影响 ,现报道如下。一、材料与方法1.实验动物 :体重 2 5 0～ 30 0ｇ雄性豚鼠 ,分为 4组 :Ａ组 9只 ,为哮喘组 ;Ｂ组 10只 ,为喘可治注射液背部穴位注射预防治疗组 ;Ｃ组 15只 ,为喘可治注射液臀部肌肉注射预治疗防组 ;Ｄ组 5只 ,为对照组。2 .实验方法 :Ａ组 :10 %卵蛋白 0 .1ｍｌ/ｋｇ腹腔注射致敏 ,2周后予 1%卵蛋白雾化吸入 1ｍｉｎ激发 ;Ｂ组 :予 10 %卵蛋白 0 .1ｍｌ/ｋｇ腹腔注射致敏 ,予巴戟天 0 .2ｍｌ/ｋ…     

喘可治注射液治疗支气管哮喘30例临床分析

目的评价喘可治注射液治疗支气管哮喘的疗效及作用机制。方法选择61位哮喘病人随机分为两组,喘可治组使用喘可治注射液(4ml/次,1次/天,肌注),对照组使用相同剂量的安慰剂,疗程共4周。两组病人治疗前后行肝肾功能,血、尿常规,心电图及细胞因子检测。结果治疗后两组日间症状评分(1.30±0.20)分v(s0.50±0.10)分、夜间憋醒次数(1.10±0.20)次v(s0.40±0.10)次及沙丁胺醇减少喷数(1.40±0.20)次v(s0.60±0.10)次比较,差异有非常显著意义(P<0.01);两组肺功能较治疗前均有非常显著改善(P<0.01);两组组间比较,差异亦有非常显著意义(P<0.01)。治疗后两组病人血常规,肝、肾功能及心电图无明显异常。喘可治组使Th1/Th2细胞因子比值提高15.3±1.3,对照组仅提高9.2±1.0,两组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。结论喘可治注射液治疗哮喘有效,安全性好。其可能的作用机制为调整Th1/Th2平衡而发挥疗效。     

喘可治治疗支气管哮喘的临床观察

支气管哮喘是当今世界上最常见的气道炎症性疾病,我院呼吸内科对50例支气管哮喘患者在抗炎对症等综合治疗基础上应用喘可治治疗获得较好的效果,现报告如下。     

喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选择支气管哮喘患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加全乐宁雾化吸入,每日2次;对照组在常规抗感染止咳的基础上使用普米克令舒加全乐宁雾化吸入,每日2次。两组疗程均为1周,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况、住院天数及6个月内支气管哮喘发作次数。结果治疗组患者临床症状、肺功能改善及住院天数与对照组无明显差异,但治疗组6个月内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,具有统计学意义（P〈0．01）。结论喘可治雾化吸人治疗支气管哮喘效果明显,同时有增强呼吸道免疫力、减少支气管哮喘发作次数的作用,值得临床推广使用。     

喘可治治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：分析毛细支气管炎患儿实施喘可治疗法的效果。方法：本次130例毛细支气管炎患儿从门诊病例随机抽选,按患儿的就诊顺序平分两组,其中,对照组65例,实施基础疗法;研究组65例,于基础疗法上加用喘可治注射液,于疾病治疗结束后统计总体效果。结果：研究组治疗缓解率为95．4％,明显高于对照组缓解率的83．1％,P＜0．05,有区别;研究组的咳嗽、肺啰音、喘憋消退时间及住院天数短于对照组,P＜0．05,有区别。结论：临床借助喘可治注射液治疗毛细支气管炎患儿可加快症状消退,缩短疗程,增强疗效,值得应用。     

喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的：观察喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效、安全性及其对T淋巴细胞免疫功能的影响.方法：选择符合支气管哮喘诊断标准患儿60例,随机分为实验组、对照组.两组患者在急性发作期均采用支气管哮喘常规治疗,实验组加用喘可治注射液穴位导入治疗;对照组仅采用支气管哮喘常规治疗.观察两组临床疗效并检测治疗前、后外周血T淋巴细胞及其亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8的变化.结果：实验组控制率为54.84%,对照组控制率为44.83%,差异有显著性（P〈0.05）.联用喘可治注射液穴位导入治疗后CD3、CD4、CD4/CD8升高,CD8下降;对照组治疗前、后无明显变化.结论：在常规疗法的基础上联用喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘急性发作能明显提高临床疗效,与喘可治注射液穴位导入能改善T淋巴细胞的免疫功能有关.喘可治注射液穴位导入安全性高,患儿依从性好,适宜于对小儿进行治疗操作.     

基于网络药理学和分子对接研究喘可治注射液治疗支气管哮喘的机制

目的 应用网络药理学和分子对接,研究喘可治注射液治疗支气管哮喘的活性成分–靶点–通路及作用机制。方法 借助TCMID和TCMSP数据库、ChemicalBook平台及文献检索获取喘可治注射液中淫羊藿和巴戟天的主要活性成分,运用TCMSP、SwissTargetPrediction、PubChem、GeneCards数据库筛选活性成分靶点,从GeneCards、CTD数据库中获得支气管哮喘靶点,在STRING平台构建蛋白–蛋白相互作用网络,使用OmicShare云平台、DAVID数据库、Origin软件对靶点进行KEGG通路和GO生物过程分析,利用Cytoscape软件构建活性成分–靶点–通路网络图,采用AutoDuck Tools软件对关键活性成分和关键靶点进行分子对接。结果 从喘可治注射液中筛选出9个活性成分,作用于66个支气管哮喘相关靶点,其中18个关键靶点涉及13条主要信号通路,参与12条主要生物过程。由分子对接可知喘可治注射液中关键活性成分淫羊藿次苷I、蔗果四糖与支气管哮喘关键靶点结合度较高。结论 喘可治注射液可通过多靶点、多通路、多机制治疗支气管哮喘。