雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床治疗效果探究

目的探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法随机选取我院收治的感染后咳嗽患儿86例为本组研究对象,按照入院先后顺序将其分为对照组(n=43)和观察组(n=43),其中对照组患儿采用孟鲁司特钠咀嚼片给予治疗,观察组患儿在此基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对两组患儿临床治疗效果进行比较。结果观察组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组,P0.05。结论在小儿感染后咳嗽的临床治疗中采用雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,效果显著,并具有较高的安全性,值得临床上进一步推广和应用。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗75例儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取2012年7月～2013年7月收治的感染后咳嗽患儿150例,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德及复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗.观察对比两组的临床疗效和不良反应.结果 观察组与对照组的临床总有效率分别为（93.3% vs 64.0%）,观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,临床疗效显著,安全可靠,而且易被患儿接受,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果分析

目的关于慢性咳嗽(由肺炎支原体感染引发)儿童患者采用孟鲁司特钠+布地奈德治疗的临床价值探究。方法选取98例来我院诊断与治疗疾病患儿进行研究,待确诊为慢性咳嗽后,分组分别给予患者布地奈德雾化吸入(对照组)、布地奈德+孟鲁司特钠咀嚼片的治疗,记录及对比两组患儿疾病治疗期间的相关数据。结果观察组患儿治疗结果好,数据较之于对照组差异大,有统计学意义P0.05。结论临床进行小儿由于肺炎支原体感染导致的慢性咳嗽疾病期间,可采用孟鲁司特钠、布地奈德两种药物进行综合治疗,有助于患儿咳嗽症状得到有效缓解,减轻疾病带给患儿的诸多身体不适。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗78例小儿感染后咳嗽的疗效观察

目的观察雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿因感染后咳嗽的临床疗效。方法选择78例感染患儿作为治疗组,采用雾化吸入联合孟鲁司特钠进行治疗,选择75例施予孟鲁司特钠咀嚼片治疗的患儿作为对照组。对比两组疗效。结果对照组的治疗总有效率为53．3％,治疗组的总有效率为96．4％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。两组患儿出现的不良反应未特殊处理。结论雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽,具有疗效高、病程短和安全性好的优点,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果。方法选取伊川县妇幼保健院2014年9月至2016年6月收治的89例肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿,随机分为对照组(44例)和观察组(45例)。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组咳嗽症状积分、咳嗽消失时间及治疗前后C-反应蛋白(CRP)变化情况。结果观察组治疗后咳嗽评分低于对照组,咳嗽消失时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CRP水平均低于治疗前,观察组CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽,可有效改善患儿咳嗽症状,缩短咳嗽消失时间,减轻炎症反应,值得临床推广。     

吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片对感染后咳嗽患儿症状及肺功能的影响

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片对感染后咳嗽患儿症状及肺功能的影响。方法选取2017年6月至2018年7月于1次/d就诊的108例感染后咳嗽患儿,按随机数表法分为两组,各54例。对照组接受吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,两组均持续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状评分及肺功能。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为81.48%(44/54)、96.30%(52/54),观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咽痒程度、咳嗽程度及咳嗽时间评分均低于对照组,呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用吸入用布地奈德混悬液与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗感染后咳嗽患儿,可有效提高治疗效果,促进患儿临床症状和肺功能改善。     

雾化吸入联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的疗效

目的：探讨布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法：感染后咳嗽患儿60例,随机分为观察组和对照组（各30例）。观察组雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴胺溶液联合口服孟鲁司特咀嚼片,对照组口服孟鲁司特咀嚼片,分别于治疗第5、14 d进行随访,根据咳嗽症状积分表进行评分,观察两组治疗后评分的改善率。结果：治疗后第5天,观察组评分（2.25±0.74）分明显低于对照组（3.76±0.85）分,差异有统计学意义（ t＝7.39,P﹤0.01）;第14天,观察组评分（1.67±0.32）分虽较对照组（1.81±0.41）分稍低,但差异无统计学意义（t＝1.47,P＞0.05）。治疗前后2组症状改善率（67.95±11.23）％、（64.30±10.67）％接近。结论：雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴胺联合孟鲁司特在改善小儿感染后咳嗽的症状方面有明显疗效。     

孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法选取卫辉市妇幼保健院2018年3月至2019年2月收治的毛细支气管炎患儿140例,按照随机数表法分为对照组(70例)和研究组(70例)。对照组接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,研究组接受孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效及住院时间。结果研究组总有效率[90.00%(63/70)]高于对照组[75.71%(53/70)],差异有统计学意义(P<0.05)。对照组住院时间为(8.22±1.67)d,研究组住院时间为(7.84±1.05)d。研究组患儿住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果确切,患儿恢复较快。     

布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床研究

目的:探讨布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效和安全性。方法:选取2014年1月-2016年6月本院收治的感染后咳嗽患儿180例,按单盲随机原则分为观察组和对照组,每组90例。对照组给予布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠治疗。观察基线期及治疗后两组咳嗽症状积分变化,比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组总显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组日间、夜间咳嗽症状积分均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽具有良好的协同作用。     

孟鲁斯特纳与布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的：比较孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法以112例儿童咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将患儿随机分为观察组和对照组,各56例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200μg/次,2次/d,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d,比较两种药物治疗的总有效率、急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、出现不良反应和复发的人数。结果孟鲁司特钠治疗的观察组患儿的急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间与布地奈德治疗的对照组比较,差异无统计学意义;观察组患儿总有效率低于对照组(94.64% vs 98.21%),不良反应发生率低于对照组(3.57%vs 5.36%),但差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿复发率显著低于对照组(3.57% vs 16.07%,χ2=4.806,P=0.028)。结论孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全且效果显著,使用孟鲁司特钠治疗的患者复发率更低。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的探讨小儿感染后咳嗽采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗的临床效果.方法本次研究选择对象共80例,均为我院儿科2010年4月至2012年4月收治的小儿感染后咳嗽患儿,按观察组和对照组各40例划分,对照组采用孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,观察组在此基础上联合雾化吸入治疗,回顾相关临床资料.结果观察组总有效率为97.5%,对照组为60%,观察组总有效率显著优于对照组(P<0.05).两组均为严重并发症发生(P>0.05).结论小儿感染后咳嗽采用孟鲁斯特咀嚼片口服并联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,可显著提高临床效果,降低不良反应发生率,改善患儿生存质量.     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效探讨

目的：探讨小儿感染后咳嗽治疗中孟鲁司特钠联合雾化吸入药物治疗的临床价值。方法：选择近两年我院收治的感染后咳嗽患儿106例,随机分为两组,分别给予孟鲁司特钠口服治疗以及联合雾化吸入治疗,对比两组患儿的治疗效果与不良反应。结果：观察组患儿经过1个疗程的治疗后,治疗总有效率显著高于对照组（P〈0．05）,而两组均无严重不良反应,不良反应发生率相比无显著差异（P〉O．05）。结论：孟鲁司特钠联合雾化吸入硫酸特布他林与布地奈德能够有效缓解小儿感染后咳嗽的临床症状,改善治疗效果且安全性较高,在临床中具有较高推广价值。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素冶疗支原体肺炎的疗效

目的:探析孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素冶疗支原体肺炎的疗效。方法:选取接受治疗的80例支原体肺炎患儿作为主要研究对象,采用随机分配的原则进行分组,每组40例。给予对照组常规阿奇霉素治疗,观察组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,比较两组的临床疗效和安全性。结果:经比较两组患儿的临床治疗效果,观察组的治疗有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、咳嗽停止时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素冶疗支原体肺炎的临床效果显著,可缩短患儿的症状缓解时间,值得进一步推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽临床观察

目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对儿童感染后咳嗽的治疗效果。方法选择156例感染后咳嗽患儿,随机分为A、B、C3组,A组给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,B组仅给予布地奈德雾化吸入治疗,C组为对照组不给予任何治疗。对比观察3组的治疗效果及不良反应。结果且A组的治疗总有效率为90.63%,显著高于B组的67.31%,2组均无严重不良反应。C组未采取对症治疗10 d后仅40.00%患儿症状缓解,远低于A、B2组。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入能有效改善儿童感染后咳嗽症状,不良反应发生率低,可安全有效的应用于临床。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床疗效。方法选择该院支气管哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德吸入治疗。观察组给予布地奈德吸入联合孟鲁司特治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能及IgE改变情况。结果观察组总有效率为96%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF分别与对照组治疗后比较,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度儿童哮喘临床显著,值得借鉴。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的效果和安全性分析

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的疗效和安全性。方法选择2015年10月至2016年10月商丘市第四人民医院儿科收治的慢性咳嗽患儿50例作为研究对象,随机数表法分为观察组与对照组,各25例。给予对照组布地奈德气雾剂治疗,观察组则加用孟鲁司特钠口服治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿慢性咳嗽应用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗效果确切,有助于快速缓解患儿临床咳嗽症状,安全性较高,临床价值高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的疗效分析

目的研究孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取80例小儿支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数表分为对照组40例,观察组40例。对照组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片联合富马酸酮替芬片治疗,观察两组患儿用药7 d后的临床疗效。结果两组患儿的临床症状均得到了改善,但观察组患儿的症状改善更为理想,在发热改善时间、咳嗽改善时间、化痰时间、肺部喘鸣音缓解时间等指标对比中优于对照组,差异显著(P0.05),同时两组患儿的不良反应对比中,观察组发生不良反应的情况更少,组间差异明显(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合富马酸酮替芬片治疗小儿支气管炎的临床疗效理想,具有起效快、不良反应少的特点,值得临床治疗小儿支气管炎中推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的 观察布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗,对照组给予布地奈德气雾剂治疗,疗程结束后统计两组患儿的临床疗效.结果 对照组显效11例、有效19例、无效15例,总有效率66.7％;治疗组显效17例、有效23例、无效5例,总有效率88.9％;两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效.