中药丹皮木心药用价值究研—芍药甙的定性鉴别和含量测定

通过对芍药甙的定性鉴别和含量测定，证实木心同丹皮一样含有芍药甙活性成分，显色反应相同，ＴＬＣ图谱相似。ＨＰＬＣ法测试芍药甙含量，丹皮中含芍药甙为１．５７４１％，木心中为１．２９０２％，经统计学处理，两者无显著性差异，ｔ＝２．００２，ｔ（４）０．０５＝２．７７６，Ｐ＞０．０５。     

更年安冲剂有效成分的定性定量方法研究

采用ＴＬＣ法对更年安冲剂中的白芍、当归、党参进行定性鉴别；用ＨＰＬＣ法测定处方中活性成分芍药甙的含量，平均回收率为９７．１２％，相对标准偏差为１％。     

更年安冲剂有效成分的定性一定量方法研究

采用ＴＬＣ法对更年安冲剂中的应用，当归。党参进行定性一鉴别。用ＨＰＬＣ法测定处方中活性成分芍药甙的含量，平均回收率为９７．１２５，相对标准偏差为４％。     

薄层扫描法测定加味逍遥颗粒中栀子甙的含量

本文应用ＴＬＣＳ法测定加味逍遥颗粒中栀子甙的含量，方法简便、快速、准确，平均回收率为９７．８３％，ＲＳＤ为１．８１％。     

HPLC法测定正柴胡饮冲剂中芍药甙含量

本文采用ＨＰＬＣ法测定正柴胡饮冲剂中芍药甙含量，方法简便，干扰较小，加样回收率达９９．０％，ＲＳＤ为２．７４％。     

高压液相色谱法测定安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙含量的研究

用高压液相色谱法测定安神二号蜜丸制剂和赤芍中芍药甙的含量，以寻找控制制剂和药材质量的方法。安神二号蜜丸和赤芍饮片经冷浸、温浸、回流、超声处理，芍药甙提取完全。采用ＹＷＧＣ１８不锈钢柱（１５０／４．６／１０），以甲醇／０．０５ｍｏｌ（ｐＨ３．６）磷酸二氢钾（３５：６５）为流动相，在流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ、工作压力２２６００ｋＰａ、检测波长２４０ｎｍ的条件下，芍药甙ｔＲ为６．１０ｍｉｎ，单一样本测定时间为１２ｍｉｎ。芍药甙在２～４０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝５），回收率为９８．０３％，ＣＶ＝０．４４％（ｎ＝３）。日内误差为２．２５％（ｎ＝６），日间误差为２．２４％（ｎ＝６）。安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙的含量均值分别为０．３１８％（ｎ＝３）和４．５２％（ｎ＝３），ＣＶ分别为２．６３％和２．３１％。     

用高效液相色谱法测附桂骨痛颗粒中芍药甙量

采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法测定附桂骨痛颗粒中芍药甙含量。用十八烷基键合硅胶柱分离芍药甙,流动相：乙氰－水（１２：８８）,检测波长：２３０ｎｍ。芍药甙峰与相邻组分峰的分离度为１．２,理论塔指数以芍药甙峰计算为６５００;线性范围０．１０８～１．０８μｇ（ｒ＝０．９９９９）;平均回收率９９．８％,ＲＳＤ＝２．１２％（ｎ＝７）。本法简便、快速、重现性好,适用于该产品质量分析检验。     

和胃止痛冲剂质量标准的研究

应用ＴＬＣ法，以芍药甙，延胡索乙素为对照，分别鉴别和胃止痛冲剂中白芍和延胡索。并采用薄层－紫外分光法测定冲剂中延索乙素的含量，借以控制本品的质量。     

高效液相色谱法对甘露颗粒剂中黄芩甙含量的测定

应用ＨＰＬＣ法测甘露颗粒剂有效成分黄芩甙含量，其结果为０．２０％，ＲＳＤ３．７％，ＨＰＬＣ法分离黄芩甙效果好，可用于复方中单一成分含量测定。     

高效液相法测定Song木植物齐墩果酸含量

报道了用ＴＬＣ法定性和用ＨＰＬＣ法测定了Ｓｏｎｇ木和棘茎Ｓｏｎｇ木中以游离形式存在的齐墩果酸含量，其中含量较高的是Ｓｏｎｇ木叶（１．５１９％），为扩大齐墩果酸的药源提供依据，本方法相对标准偏差为２．７５％，回收率９１．４％￣９９．５％。     

薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量

用正丁醇提取，薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量，薄层条件为含０．５ＣＭＣ－Ｎａ和硅胶ＧＦ２５４的薄层板，氯仿－甲醇－醋酸乙酯（８：３：１）为展开剂，扫描测定λｓ＝２１５ｎｍ，λＲ＝２９０ｎｍ，平均回收率为１００．２５％，ＲＳＤ为２．２７％。     

芍甙脉康冲剂中芍药甙含量测定研究

目的：建立芍甙脉康冲剂中芍药甙的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法对样品中芍药甙进行了定量分析。薄层析为硅胶ＧＦ２５４,展开剂量为氯仿－甲醇（４：１）。样品测定波长λＳ＝２５４ｎｍ,λＲ＝３６５ｎｍ。结果：平均加样回收率为９８．４％。精密度及稳定性的相对标准差分别为２．１％及０．９６％。结论：薄层扫描法测定芍药甙含量优于薄层比色法,该方法简单,重现性好,适用该制剂的含量测定。     

固相萃取-HPLC法测定妇康宁片中芍药甙的含量

建立妇康宁片中芍药甙的固相萃取－ＨＰＬＣ色谱分析法。样品用２５％的乙醇超声提取，过ＳＥＰ－ＰＡＫＣ１８小柱，ＵＶ－２３０ｎｍ检测，流动相为甲醇－水（２８∶７２），芍药甙在５．０～４０μｇ／ｍｌ范围内有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９７。     

HPLC法测定安胎保婴丸中芍药苷的含量

采用ＨＪＰＬＣ法测定了安胎保婴丸中芍药苷的含量用甲醇－异丙醇－３６％乙酸－水（２５：２：＠：７１）作流劝相，ＯＤＳ柱，能使榈中中芍药苷得到罗好的分离。芍药式的平均回收率为９９．９２％，的１．１５％，本法简便、准确、稳定、重现性好的 且成药中其它发对测定无干扰，能有交地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定尿毒清冲剂中芍药甙的含量

采用高效液相色谱法，对尿毒清冲剂中的活性成份芍药甙进行含量测定，方法精密度高，重现性好，在５─２５μｇ间线性关系良好，回归方程Ｙ＝１１５４７．５ｘ－１７．４，ｒ＝０．９９９９．平均回收率达９６．７％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝１．１２％。对１０批供试品进行测定，拟定出该制剂中芍药甙的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定尿毒清凉剂中芍药甙的含量

采用高效液相色谱法，对尿毒清冲剂中的活性成份芍药甙进行含量测定，方法精密度高，性好，在５－２５μｇ间线性关系良好，回归方程Ｙ＝１１５４７．５π－１７．４，ｒ＝０．９９９９。平均加收率达９６．７％，ＲＳＤ＝１．１２％，对１０批供试品进行测定，拟定出该制该制中芍药药甙的含量测定方法。     

HPLC法测定舒肝和胃冲剂中芍药甙的含量

采用ＨＰＬＣ法对舒肝和胃冲剂中芍药甙的含量进行了测定，色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８，流动相为甲醇－水，分析方法简便准确。     

正交试验法优选平脂胶囊制备工艺

用正交研究平脂胶囊制备工艺。方法造反三因素三水平正交试验,以出膏率和芍药含量为指标,用ＨＰＬＣ法测定煎煮稠膏中芍药甙含量。结果９份试验平均出干膏率２３．３％,芍药甙平均含量０．６３％,平均综合分６８．８,煎煮时间对工艺影响显,最佳制备工艺最煎煮２次,每次２ｈ,加水５倍量。     

反相高效液相色谱法测定清经胶囊中芍药甙含量

将清经胶囊用水超声处理，以Ｃ１８为固定相，甲醇一水为流动相，２３２ｎｍ为检测波长，用ＨＰＬＣ法测定其中芍药甙含量。在所拟条件下，芍药苷的线性范围为３５．８－７１６ｎｇ，平均加样回收率为１００．８２％。     

慈禧春宝冲剂中芍药甙的定量分析

慈禧春宝冲剂中芍药甙的定量分析建立了薄层扫描法定量分析慈裕春宝冲剂中芍药甙含量的方法，现简要报告如下。ＣＳ－９０００薄层扫描仪（岛津），多功能点样仪（岛津），沙多利士Ｒ２００Ｄ天平（德国），硅胶板（青岛海洋化工厂），定量毛细管（美国），芍药甙（中国药...