流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发砷

近年来砷的测定方法报道较多，其中流动注射氢化物发生原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好、分析快速、试剂和样品用量少及操作方便等优点，已应用于水、地矿样品及土壤中砷的测定，但少见用于生物样品测定。本文在文献的基础上，建立发中砷的流动注射氢化物发生原子吸收光谱法，对各种测试条件进行比较，并采用紫外消化技术处理样品，获得较好效果。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定化妆品中痕量砷

本文研究将自动流动注射分析体系用于氢化物发生——原子吸收光谱法测定化妆品样品中μg/L 水平的砷。分析速度可达160样/h,测定20.0μg/L 砷的相对标准偏差为1.0%(n=11),在样品消耗为400μl 时方法的检出限为0.3μg/L。添加砷测定回收率为98.5～101.4%。     

尿砷的氢化物发生原子吸收光谱法研究

尿砷的氢化物发生原子吸收光谱法研究郝大情张一敏谢国红田国均测定尿砷的方法有银盐比色法、阳极溶出伏安法、氢化物发生原子吸收光谱法［１］和石墨炉原子吸收光谱法。美国国立职业安全与卫生研究所及德国推荐的方法为氢化物发生原子吸收光谱法。由于氢化物发生器多为进...     

流动注射氢化物发生—原子吸收光谱法测定大米中的有机硒

探讨流动注射氢化物发生—原子吸收光谱法测定硒时的最佳条件,建立了大米中有机硒和无机硒的流动注射氢化物发生—原子吸收光谱分析方法。方法操作简便、快速、设备简单及易操作。在优化的实验条件下,测定硒的检出限为0.33μg/L,线性范围0.33~60μg/L,相对标准偏差小于3%,加标回收率为94%~107%。应用于大米中有机硒的测定,获得满意结果。方法也适应于谷物和其他粮食中有机硒的测定。     

流动注射氢化物发生原子吸收法测定人全血中砷

[目的 ]寻求一种灵敏度高、稳定性好的测定人血中砷的方法。 [方法 ]采用 (3∶1 )硝酸 高氯酸混合酸消化液 ,在加回流管的测砷瓶内分步消化血样 ,用流动注射氢化物发生原子吸收法测定人血中砷。 [结果 ]标准偏差小于 1 39ng/ml ;变异系数小于 9 6 % ;样品加标回收率在 96 6 %～ 98 2 %之间 ;方法的检出限为 0 61ng/ml。[结论 ]采用流动注射氢化物发生原子吸收法测定人血中砷 ,其方法灵敏度高、稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析要求     

食品卫生

04 2 30 6　 1999～ 2 0 0 2年 6月全国重大食物中毒情况分析 /高小蔷…∥中国公共卫生 2 0 0 2 ,18( 9) 10 920 4 2 30 7　AACD分光光度法测定植物油中的镍 /冯　枫…∥中国公共卫生 2 0 0 2 ,18( 10 ) 11770 4 2 30 8　流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷 /张艾华…∥理化检验 -化学分册 2 0 0 2 ,38( 10 ) 50 9～ 510采用紫外消化技术处理样品 ,流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷。方法的检出限为0 14ng·ml- 1,线性范围为 0 80～ 2 4 0ng·ml- 1,相对标准偏差为 3 5%～ 8 4 % ,样品加标回收率…     

流动注射原子吸收光谱法测定茶叶中的微量硒

探讨了流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱法测定微量硒时的最佳条件 ,建立了茶叶中微量硒的流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱分析方法。本法操作简便、快速、灵敏度高 ,测定硒的线性范围为 0～ 5 0 μg·L-1,相对标准偏差小于 3 % ,加标回收率为 96 %～ 1 1 1 %。应用于茶叶和富硒茶叶样品中微量硒的测定 ,获得满意结果。     

尿铅流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定

目前测定尿铅的方法较多，双硫腙光度法是经典方法，灵敏度较低。操作繁琐费时，且使用有毒试剂；极谱法、阳极溶出伏安法和电位溶出法的稳定性较差；火焰原子吸收法的灵敏度不够高；石墨炉原子吸收法又存在铅的挥发损失及较严重的基体干扰；氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点，但手工操作是其缺点。流动注射氢化物发生原子吸收光谱法已用于水样和生物样品中砷硒的测定，     

流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒

目的 :应用流动注射原子吸收分光光度法测定发硒。方法 :采用流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒并与荧光法测定发硒进行比较。结果 :两种方法比较 ,P>0 .0 5无显著性差异。本法灵敏度为 0 .93 μg/ml,检测限 0 .0 4 μg/ml,回收率 93 .5 %～ 1 0 9.7%。结论 :流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒速度快 ,分析程度高 ,具有试剂用量少的特点     

原子吸收法同时测定人血中砷 硒 汞元素

采用 (3∶1)硝酸—高氯酸混合酸消化液 ,在加回流管的测砷瓶内分步消化血样 ,用流动注射氢化物发生原子吸收法测定人血中砷硒汞。相对标准偏差小于 9.6 % ,样品加标回收率在 95 1%～ 99 6 %之间 ,方法的检出限在 0 39～ 0 78ng/ml;采用流动注射氢化物发生原子吸收法测定人血中砷硒汞 ,其方法灵敏度高、稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析要求。     

火焰、石墨炉和氢化物发生-原子吸收光谱法测定化妆品中铅含量的比较

目的建立用氢化物发生-原子吸收分光光度法测定霜类化妆品质控样中铅的含量的方法。方法分别采用火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法和氢化物发生-原子吸收光谱法对霜类化妆品质控样中的铅含量进行测定和比较。结果霜类化妆品基体中铅成分分析标准物质规定值为37.2 mg/kg±0.8 mg/kg,3种方法测定结果均在规定值范围内,氢化物原子吸收光谱法与石墨法原子吸收光谱法测定结果位于质控样结果中位,对各种分析条件进行优化和探讨,氢化物法在0 ng/ml~60 ng/ml呈良好的线性关系(相关系数为0.999 6),平均回收率为106.7%,RSD为8.8%,最低检出限为0.022 mg/kg。结论该方法具有操作简单、线性关系好、重复性好、回收率高、基体干扰少等优点,适用于化妆品中痕量铅的测定,并且精密度和准确度均达到了分析的要求。     

流动注射-冷原子吸收法测定酱藠头中的痕量汞

探讨了流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱法测定微量汞的最佳条件 ,建立了艹白白白 头中痕量汞的流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱分析方法。本法操作简便、快速 ,灵敏度、自动化程度高 ,测定汞的线性范围 0～ 80 ng· m L-1,相对标准偏差小于 3 % ,加标回收率为 96 %～1 0 8%。应用于实际酱菜艹白白白 头样品中痕量汞的测定。结果满意。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定头发中的砷

目的建立一种利用氢化物发生-原子吸收光谱法测定人体头发中砷的方法。方法人体头发用硝酸、高氯酸等混合酸消解后,加入硫脲、抗坏血酸混合液及硼氢化钾,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定。结果回收率在95.5%~104.0%,相对标准偏差均小于4.0%,检出限为0.1μg/L。结论该方法灵敏度高,准确度好,适用于人发中砷的测定。     

氢化物原子吸收光谱法测定豆奶中砷及不确定度评定

[目的]用氢化物原子吸收光谱法测定豆奶中砷含量及不确定度评定。[方法]样品经微波消解,用流动注射氢化物发生器及原子吸收分光光度仪检测,应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。[结果]该检测方法线性良好,相关系数r=0.9996,相对标准偏差为2.46%～2.83%,加标回收率为98.1%～99.2%,不确定度报告为(0.09±0.01)mg/kg取k=2。[结论]本方法可用于豆奶中砷含量的测定,不确定度评定合理。     

VA－90气态原子化装置—原子吸收光谱法测定土壤中砷

ＶＡ－９０气态原子化装置—原子吸收光谱法测定土壤中砷张裕曾，李盛亮，刘芸，孙维才同济医科大学公共卫生学院（４３００３０武汉）土壤中砷的测定常用的方法为二乙基二硫代氨基甲酸银比色法和氢化—火焰原子吸收光谱法及无焰氢化物发生原子吸收光谱法①。这些方法或者...     

氢化物发生原子吸收法测定保健食品中硒含量

[目的]建立微波消解—氢化物原子吸收光谱法测定保健食品中的硒含量。[方法]通过采用微波消解对样品进行前处理,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱仪测定保健食品中痕量硒。[结果]标准回收率达到91%--104%。[结论]氢化物发生原子吸收测定保健食品中硒有较高的灵敏度,准确度,适合保健品中的硒的测定。     

微波消解流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定尿硒

目的 :建立操作简便、灵敏度高的微波消化——流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定尿中硒的方法。方法 :尿样经硝酸 -高氯酸微波消化破坏有机物后 ,用 (1 1)盐酸溶液还原硒 ( )为硒 ( ) ,再制成盐酸 -铁氰化钾混合溶液 ,与硼氢化钾——氢氧化钾溶液 ,进入流动注射氢化物发生器 ,产生的硒化氢经高纯氮气吹入电热石英管原子化器 ,在80 0℃温度下原子化并测定 196 .0 nm处的吸光值。结果 :方法的灵敏度为 0 .2 4 ng/ m L。检出限为 0 .2 7ng/ m L。对不同浓度尿样作重复测定 ,其相对标准差为 4 .6～ 9.6 % ,样品回收率为 96 .4～ 10 5 .6 %。结论 :流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定尿中硒的方法灵敏度高 (为 0 .2 4μg/ L / 1% A ) ,方法快速简便     

植物药材中砷的氢化物原子吸收光谱法

采用氢化物发生原子吸收分光光度法测定植物药材中砷的含量 ,方法检出限为 0 0 2 0mg kg ,8种植物药材样品加标回收率为 81 5 %～ 12 5 % ,相对标准偏差 (RSD)为 6 2 %～ 18 4% ;同时测定标准参考物质GBW0 85 0 1桃叶的含量相当于其保证值的 82 4%～ 114 7% ,RSD为 12 6 %。氢化物发生原子吸收光谱法对于日常样品中砷的检测工作不失为一种简便、快速、灵敏和经济的方法。为我国制定监测砷的标准方法提供参考 ,该方法同样适用于食物样品中砷的检测。     

流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定蛋制品中的汞

[目的]通过测定蛋制品中的汞,研究了氢化物发生测定汞的最佳条件。[方法]利用流动注射氢化物发生技术与原子吸收分光光度计相结合的方法测定汞,并和国家标准冷原子吸收光谱法进行了实验比对。[结果]本法检出限为0.10μg/L,相对标准偏差在3.7%~6.1%之间,回收率范围在96.9%~104.2%之间,平均回收率为100.3%,结果令人满意。[结论]本方法简便、重现性好、准确度高、灵敏度好,适用于条件有限的基层单位。     

食品中无机砷和总砷的流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定研究

目的：建立食品中无机砷和总砷的流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定方法。方法：总砷测定，样品经硝酸-高氯酸-硫酸微波消解破坏有机物，无机砷测定，样品以6mol／L盐酸提取，样液与硼氢化钾-氢氧化钾溶液，进入流动注射氢化物发生器，产生的砷化氢经高纯氮气吹入石英管原子化器，测定197．3nm处的吸光值。结果：砷含量0～8ng／ml范围内线性关系良好，相关系数r=0．9993（n=3），回归方程Y=0.0462X＋0．0015，检出限为2μg／kg，样品分析的精密度试验，相对标准偏差为4.2％-6．3％，样品分析的准确度试验，回收率为92．6％～107．3％。结论：方法灵敏度高，快速简便。