电位滴定法测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量

目的建立电位滴定法测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法采用银电极为指示电极,双盐桥饱和甘汞电极为参比电极,以0.1mol/L硝酸银为滴定剂,用电位滴定仪测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量。结果该方法测定线性范围为4.50-108.06 mg（r=1.000）,平均回收率为99.0%,RSD为0.3%。结论该法快速准确,无干扰,可用于葛根素氯化钠注射液的质量控制。     

电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量

目的建立电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法采用DM141-SC金属银环电极,以0.1 mol/L硝酸银为滴定液,用自动电位滴定仪测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。结果该方法的线性范围为4.468 7～13.406 1 mg/ml(r=0.999 8),平均回收率为99.8%,RSD为1.0%。结论该法简便、准确,适用于左氧氟沙星氯化钠注射液的质量控制。     

氯化钠注射液中氟含量的测定

用氟离子选择电极测定4厂家氯化钠注射液中氟含量,结果表明氯化钠注射液中氟含量为0.312～0.326 mgF~-/L。     

对《中国医院制剂规范》葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量测定条件的分析

对《中国医院制剂规范》葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量测定条件的分析附属医院药剂科王惠菊，邓航，柴伟关键词葡萄糖；氯化钠；含量《中国医院制剂规范》（以下称《规范》）（１９８９年版）葡萄糖氯化纳注射液中氯化钠含量测定一项中规定：“精密量取本品２ｍｌ加蒸馏...     

苦参素氯化钠注射液中苦参素的含量测定

苦参素为氧化苦参碱和氧化槐果碱的混合物(其中氧化苦参碱占98％以上)在临床上广泛用于治疗因肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下和慢性乙肝等。苦参素[(1998)国药标字001号]的含量测定采用硫酸滴定液滴定，方法比较繁琐。参考有关文献，我们经考察选择了高效液相法测定苦参素氯化钠注射液中苦参素的含量，该方法专属性强，结果重现性好。     

离子选择性电极法测定合成甜菜碱中氯化钠含量

采用离子选择性电极法对合成甜菜碱中氯化钠进行含量测定，在1－10^-5mol/L的浓度范围内线性关系良好，r＝0．9999（n＝6）；平均回收率为99．5％（RSD＝3．51％，n＝9）。并进行了方法考察，该法可用于甜菜碱合成中氯化钠含量测定。     

电位滴定法测定盐炙补骨脂中氯化钠含量

目的测定盐炙补骨脂中氯化钠含量,探索建立盐炙饮片中辅料盐的质量控制方法。方法以氯化钠基准试剂为对照,硝酸银溶液滴定,电位滴定法测定盐炙补骨脂中氯化钠含量。结果氯化钠在10．0～70．0mg范围内,与消耗的硝酸银体积呈良好的线性关系,回归方程：Y=0．1684X＋0．0557（r=0．99996,n=7）,平均回收率为97．48％,RSD为2．40％,不同盐炙补骨脂中氯化钠的含量0．83％～1．86％．结论电位滴定法测定饮片中氯化钠含量方法简便、准确、重现性好,可以作为中药饮片氯化钠含量测定方法。     

全蝎中掺伪物氯化钠的含量测定

全蝎又名全虫,为常用贵重中药材,具有熄风镇痉、祛风攻毒之功效,临床用于治疗惊风抽搐、风湿痹痛等症[1]。全蝎分为淡全蝎和咸全蝎,为了防腐、贮存、保管等原因,目前国内大多数中药房(店)中使用的为咸全蝎。近年来受资源、价格等市场因素的影响,部分不法商贩为牟取暴利,将全蝎趁湿掺入大量细盐粉;而部分用药部门为了减少损耗,未按《炮制规范》[2]“除去杂质,筛去食盐或漂洗,干燥入药”,致使全蝎重量人为增加,存在影响药物疗效和用药安全的隐患。本文收集了部分全蝎样品,采用银量法测定其掺伪物氯化钠的含量来评估质量,为临床用药的安全性、有效性提供参考。1药材及试剂全蝎样品取自本市内各中药房和中药店,1号本市×中药店20091025,2号本市×中药店20091107,3号本市×医院药房20100218,4号本市×医院药房20100309,5号本市×药材公司20091126,6号本市×药材公司20100929,均经襄樊市中医院药检室万宏副主任药师鉴定为节肢动物门蛛形纲钳蝎科东亚钳蝎(Buthus martensii karsch)的干燥全体。氯化钠对照品(含量99.99%,分析纯)、硝酸银试液(本院药检室自配)、其它试剂均为分析纯(...     

四种氯化钠注射液含量测定方法的比较

目的 比较4种测定氯化钠注射液的常用方法,对测定条件进行了部分改进。方法1、荧光黄指示剂法,2、荧光黄指示剂加碳酸钙法。3、铬酸钾指示剂加碳酸钙法。4、重量法(挥发法)。结果 荧光黄指示剂加碳酸钙法平均回收率为100.3％。RSD为0.20(n=5),铬酸钾指示剂加碳酸钙法平均回收率为100.0％,RSD为0.18。结论 荧光黄指示剂加碳酸钙法操作简便,终点突出,是最优方法。     

香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量测定的研究

目的建立一种香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量的测定方法。方法以香菇多糖精制品为对照品,使用蒽酮-硫酸比色法测定。结果香菇多糖氯化钠注射液在(10.15～30.45)μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),精密度RSD=0.87%(n=6),平均回收率为99.66%,RSD=1.04%(n=9)。结论本法简便、可行、准确,适用于香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定硫酸西索米星氯化钠注射液的含量

建立硫酸西索米星氯化钠注射液含量测定的反相高效液相色谱法。色谱柱为Aminoglycoside RP 18(4.6 mm ×150 mm,3 μm),以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠6 g,加0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液溶解并稀释至1 000 mL,用磷酸调节pH至1.5)-乙腈(77∶23)为流动相,检测波长为205 nm,流速1.0 mL/min,柱温35 ℃。西索米星峰与其相关物质及降解产物均分离良好。西索米星在0.010 024~1.002 4 mg/mL与峰面积呈良好的线性关系(Y=4.210 2×10⁶ X+9.107 0×10³,r=0.999 9,n=7),检出限0.6 ng(相当于0.000 1%),定量限2 ng(相当于0.000 4%),回收率在99.1%~100.9%(RSD<1.0%,n=9)。该方法简便灵敏、重复性好,能够用于硫酸西索米星氯化钠注射液的含量测定。较抗生素微生物检定法,专属性更好,缩小了结果的置信区间,节省检验时间。     

6种常见食用菌菇中水溶性多糖的含量比较

目的比较几种常见食用菌菇水溶性多糖的含量。方法运用正交试验确定热水浸提法提取食用菌菇水溶性多糖的最优工艺参数。采用最佳提取条件提取6种常见食用菌菇的水溶性多糖,分析比较含量。结果最佳提取工艺条件为浸提温度90℃,浸提时间1 h,料液比1∶20,浸提次数1次;香菇中水溶性多糖的含量最高,平均值为(9.85±0.3937)%,茶树菇中水溶性多糖的含量最低,平均值为(1.03±0.0350)%,其余食用菌菇的多糖含量均处于两者之间。结论该实验结果为食用菌菇多糖的高效利用提供参考,同时也为日常人们选购不同品种的食用菌菇提供参考。     

儿科几种常见神经系统疾病的临床表现与治疗分析

目的分析、对比儿科几种常见神经系统疾病的临床表现与治疗方式。方法将我院儿科接收的272例神经系统疾病患儿作为研究对象,同时进行回顾性分析,深入的探究所有患儿患病之后的临床表现,在患儿疾病的表现形式的基础上采取相应的治疗措施。结果在所有的神经系统疾病的患儿中,64例为智力低下患儿、65例为先天性脑积水患儿、50例为脑性瘫痪患儿、52例为癫痫患儿,还有41例为脑膜炎患儿,同时所有患儿经过治疗后的精神状态评分(90.65±5.47)分和运动功能评分(91.45±5.22)分明显高于治疗前的精神状态评分(70.08±3.21)分和运动功能评分(72.55±3.08)分(P0.05)。结论不同的神经系统疾病有不同的临床表现形式,在影响患儿身体健康的同时,还会制约其正常生活,这就需要儿科医护人员有效的应用治疗措施,帮助患儿尽快的恢复身体健康。     

高渗氯化钠和胰岛素对多发性创伤的早期复苏临床分析

目的探讨高渗氯化钠和胰岛素在多发伤救治中的作用。方法对我院2011年1月~2012年9月接诊的86例严重多发伤患者进行补充高渗氯化钠和胰岛素的治疗(为治疗组),治疗效果与2009年5月~2012年12月接诊的92例接受常规治疗的严重多发伤患者(为对照组)的治疗效果相比。结果治疗组患者血压上升时间、心率下降时间、尿量增加时间均明显短于对照组(P<0.05),患者血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)在治疗5d后明显下降(P<0.05),肿瘤坏死因子(TNF-α)治疗24h后明显下降,且5d后下降更明显,均明显低于对照组患者水平(P<0.05),治疗组病死率明显降低(P<0.05)。结论给严重多发伤患者输注高渗氯化钠和胰岛素有益于患者早期复苏,降低患者血清CRP、IL-6、TNF-α水平,并降低患者病死率。     

莫西沙星氯化钠注射液处方工艺研究

目的:研究莫西沙星氯化钠注射液制剂处方及工艺.方法:参考已上市药物莫西沙星氯化钠注射液(拜耳;商品名:拜复乐)的处方,以溶解时间、溶解情况、性状、澄清度、pH值、可见异物、渗透压摩尔浓度、含量等为指标优化莫西沙星氯化钠注射液制剂的工艺.结果:按照优化出来的最佳处方及工艺,制备1批样品,并对其产品质量进行检测,结果均合格.结论:莫西沙星氯化钠注射液的处方合理、工艺可行.     

依达拉奉氯化钠注射液处方及工艺研究

目的对依达拉奉氯化钠注射液处方及工艺进行研究。方法根据药物本身性质,通过试验,对依达拉奉氯化钠注射液处方及工艺进行筛选。结果筛选出了符合注射剂质量要求的依达拉奉氯化钠注射液处方及工艺。结论该制剂处方合理、制备工艺可行、初步稳定性良好。     

盐酸米托蒽醌氯化钠注射液安全性评价

目的考察盐酸米托蒽醌氯化钠注射液制剂的安全性。方法对盐酸米托蒽醌氯化钠注射液进行了过敏性、溶血性和血管刺激性试验。结果盐酸米托蒽醌氯化钠注射液对豚鼠无致敏作用,对家兔红细胞无溶血及凝聚作用,对家兔耳缘静脉未见刺激性。结论盐酸米托蒽醌氯化钠注射液符合制剂安全性要求。