肠病型T细胞淋巴瘤一例报告

肠病型T细胞淋巴瘤(Enteropathy type T cell ymphoma，ETCL)在临床诊断及病理诊断上极易误诊与漏诊，给患者治疗带来一定困难。此类病变患者常伴发肠道吸收障碍性疾病，系谷蛋白过敏性肠病，故亦称肠病相关性T细胞淋巴瘤(Enteropathy associated T cell lymphoma，EATCL)。这种病以往被认为是肠型组织细胞增生症，病变部位以小肠多见，肠道及     

原发鼻型NK/T细胞淋巴瘤一例

原发鼻腔非霍奇金淋巴瘤（NHL）占全部恶性淋巴瘤的2％～10％,是常见的结外NHL之一。鼻腔NHL可来源于NK、T或B淋巴细胞,中国的鼻腔NHL以NK、T细胞淋巴瘤为主,B细胞淋巴瘤少见。本病的发生与EB病毒感染密切相关。其预后比其他结外器官淋巴瘤差,5年生存率在20％～56％。现将1例原发鼻腔NK／T细胞淋巴瘤并全身转移的病例报道如下。     

鼻型T细胞淋巴瘤误诊2例报告

患者女,28岁,因“双腹股沟疼痛,间歇性发热80天,全身皮疹2天”于2005年10月9日入院。自2005年7月20日始出现发热,双腹股沟疼痛,在当地县医院就诊,查WBC3·0×109/L,HGB114g/L,全身淋巴结肿大、压痛,给予先锋铋、甲硝唑、丁胺卡那静滴7天,淋巴结较前减小,仍发热,体温最高达40℃,伴双小腿肌肉疼痛,行淋巴结活检示:非特异性淋巴结炎。继续先后给予菌必治、先锋铋、青霉素、左氧氟沙星静滴17天,后服中药治疗20天。2日前出现全身黄豆粒大小红色皮疹,入院前1日开始出现腹部剧痛。病程中无咽痛、鼻塞、流涕。查体:T38·5℃、BP 120/80 mmHg,全…     

原发性宫颈T细胞恶性淋巴瘤免疫细胞学诊断一例报告

原发性宫颈Ｔ细胞恶性淋巴瘤免疫细胞学诊断一例报告刘昀林万和詹洲马大烈黄玲１临床资料患者女性，２８岁。自觉白带增多、色黄、味臭３个月，无外阴骚痒、发热及下腹疼痛。近来白带中有少量血性分泌物，于１９９６年７月收入我院。妇检：阴道内可见中量“洗肉水”样分...     

鼻NK/T细胞淋巴瘤一例

NK/T细胞淋巴瘤(NK/T-cell lymphoma)是一种罕见的、特殊类型的结外原发性非霍奇金淋巴瘤(NHL),其瘤细胞大部分来源于外周NK细胞,少部分来自NK样T细胞,有特定的免疫表型和基因型,其与人类疱疹病毒(EBV)感染高度相关。按照原发     

睾丸原发NK/T细胞淋巴瘤1例

患者,男,43岁.右侧睾丸肿大坠胀1个月,未予治疗.病程中睾丸无明显疼痛,无尿频、尿急、尿痛,无畏寒发热.体检:营养良好,全身皮肤黏膜无黄染及出血点,无淋巴结肿大.心、肺体检无异常.腹部平软,肝、脾肋缘下未触及.双肾区未及膨隆,叩击痛(-),输尿管及膀胱无压痛.     

皮肤T细胞淋巴瘤2例

皮肤Ｔ细胞淋巴瘤在临床上少见,现将我科收治的２例报道如下。１病例介绍例１,男,２９岁,因双下肢皮疹１年余,伴发热３个月于１９９８年３月２３日入院。患者于１９９６年夏出现双下肢皮疹,渐由双踝关节周围弥漫至双下肢,颜色为鲜红与暗红交替出现,在当地医院拟“...     

57例原发鼻腔NK—T细胞淋巴瘤临床分析

目的探讨原发鼻腔NK—T细胞淋巴瘤临床特征、治疗及影响预后因素。方法收集蚌埠医学院附属医院1995年1月-2003年7月收治的原发鼻腔NK—T细胞淋巴瘤57例,按照AnnArbor分期标准,ⅠE期30例,ⅡE期21例,Ⅲ期4例,Ⅳ期2例。单纯放疗27例,放化疗30例。结果全组中位生存62个月,5年总生存率单纯放疗组、放化疗联合治疗组分别为64．0％、56．0％;中位生存期分别为64个月、61个月,差异无统计学意义（P〉0．05）。分析显示,硬腭和／或鼻中隔穿孔、PS评分、发热等B症状与预后关系密切,AnnArbor分期仍然是影响生存率的主要因素（P〈0．05）。结论原发鼻腔NK／T细胞淋巴瘤早期治疗是关键,放疗联合化疗未改善预后。     

原发性肠道T细胞淋巴瘤四例报告

原发性结外淋巴瘤最常见于胃肠道，且大部分来源于Ｂ细胞［１，２］，来源于Ｔ细胞者非常少见［３］。现就笔者遇到并经免疫组化证实的４例原发性肠道Ｔ细胞性淋巴瘤报告分析如下。１临床资料（见表１）表１四例原发性肠道Ｔ细胞淋巴瘤的临床资料编号性别年龄临床症状术中...     

肠道非肿块型溃疡性T细胞淋巴瘤

肠道非肿块型溃疡性T细胞淋巴瘤比较罕见，与肠型恶性组织细胞增生症易发生混淆，且其症状复杂多样不易确立诊断[1]。我们曾遇2例，均经6个月反复各项检查仍难确诊，后因肠穿孔作肠殷切除，经病理检查及免疫组化酶标记后，才明确诊断为肠道非肿块型溃疡性T细胞淋巴瘤，现报道如下。病史摘要倒1，男，15岁。不规则周期性发热6个月，38～39C为多，间隙正常3～4天后发热再起，最高可达40．5C伴咽痛及颈浅淋巴结肿大如黄豆。发热时白细胞总数及分类记数正常，各种抗生素治疗未能控制体温，消炎痛栓剂可暂时降低温度。其它各项检查均未提供诊断…     

小肠黏膜相关性T细胞淋巴瘤1例报告

1病历报告 患，男，46岁，3个月前开始间断性出现右下腹疼痛，时有时无，大便通畅，余无其它不适，未经治疗，近1个月，腹痛加重，持续性疼痛并发热，最高达39．8℃，在院外给予先锋霉素Ⅴ治疗，症状未减轻。2003年3月因高热急诊入我院治疗。患1999年有剖腹探查史，当时手术切除盲肠及阑尾，病理报告为炎症改变。查体：下腹有手术疤痕，腹软，右下腹压痛明显，     

原发于眼眶的自然杀伤T细胞淋巴瘤一例

Background: Natural killer T-cell lymphoma (NKTL) is a malignant neoplasm which usually involves the nasal cavity or paranasal sinuses, while an orbit origin is extremely rare. Case: Here we report the clinical, radiological and histopathologic features of a patient with NKTL originating from the orbit. We analyzed the clinical and radiologic records in the whole course of the disease. We also reviewed the morphology and immunohistochemistry of the neoplasm biopsy, including the presence of CD56, CD3 and cytotoxic molecules. Conclusions: This case demonstrated that nasal-type NKTL with a poor prognosis can originate from the orbit. Doctors should be aware of this.     

鼻型NK/T细胞淋巴瘤一例报道

目的:通过分析1例以发热为首发症状的鼻型NK/T细胞淋巴瘤的临床诊治经过,提高对该病的认识,以减少误诊.方法:对1例以不明原因发热收住入院、最终确诊为鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者的诊疗过程作回顾性分析.结果:患者早期发热,抗感染治疗效果不佳,后期出现鼻部症状,经过反复鼻窦组织活检确诊为鼻型NK/T细胞淋巴瘤.结论:鼻型NK/T细胞淋巴瘤临床表现不典型,对不明原因的发热尤其是出现面部中线破坏性病变者,应考虑到该病可能,免疫组化检查为重要确诊方法.     

原发性胃T细胞淋巴瘤1例

1病历报告患者,男,67岁,于2002年10月5日因上腹胃区不适1年,加重1个月就诊,上消化道气钡造影:胃角占位性病变(多考虑癌)。胃镜活检病理诊断:①胃恶性淋巴瘤?②胃角低分化腺癌?故行胃次全切除术。术中见:腹腔内无腹腔积液,盆底腹膜光滑,肝脏未触及结节,胃角小弯侧可触及3.0cm×2.5cm包块,浆膜未受累。术后剖视标本:胃角小弯侧一3.0cm×2.0cm×0.7cm溃疡型肿块,质硬、侵及肌层、未穿透浆膜。病理诊断:(胃角)胃粘膜相关淋巴瘤(MALT),T细胞淋巴瘤。本病例采取次全胃切除,术后经输液、支持治疗,并配合以化疗,病情恢复顺利,痊愈出院。2讨论恶性…     

原发睾丸NK/T细胞淋巴瘤2例报告及文献复习

目的:探讨原发睾丸NK/T细胞淋巴瘤的临床病理特征、诊断和预后.方法:通过光镜、免疫组化对2例原发睾丸NK/T细胞淋巴瘤进行临床病理观察及原位杂交检测EB病毒,并结合文献加以分析.结果:2例原发睾丸NK/T细胞淋巴瘤.形态学示例1肿瘤细胞中等偏小,例2肿瘤细胞呈小、中、大混合,均呈弥漫生长,核不规则、扭曲,破坏睾丸正常组织结构.可见血管壁浸润破坏血管,可见小灶性凝固性坏死.免疫组化:瘤细胞CD45、CD2、CD56、胞浆型CD3(CDε),CD45RO和Granzyme B阳性表达,CD57、CD20、CD79a、CD30、CK、MPO、TdT、BCL-2和PLAP阴性.原位杂交50%肿瘤细胞EBERl/2阳性.结论:原发睾丸NK/T细胞淋巴瘤极罕见,临床经过呈高度侵袭性,预后差.免疫组化染色CD56、CD3ε、EBER和细胞毒性颗粒相关蛋白(如Granzyme B等)阳性对诊断和鉴别诊断有重要作用.     

新生儿皮肤T细胞淋巴瘤1例报告

1临床资料患者男性,新生儿,34 d,自出生后即发现右耳后、右颈窝、左上腹部、左大腿外侧及右手食指末端等处有多个小米粒大小的皮肤结节,红色,无明显隆起。随后各处结节均有不同程度的增大,但以颈部结节增大较明显,约米粒至黄豆大小,表面有糜烂。新生儿睡眠欠佳,无发热,饮食无明显影响。查体:右耳后、右颈窝、左上腹部、左大腿外侧及右手食指末端等处有多个散在微隆起于表面、红色、绿豆至花生米大小的皮肤结节,表面有少许渗出并有痂皮形成。颈部结节表面破溃大小1 cm×1cm。全身检查未发现其他异常。临床诊断为皮肤小汗腺肿瘤。切取颈部皮肤结节进行病理检查。大体:灰白色梭形皮肤组织1个,大小0.8 cm×0.5 c 更多还原     

皮下脂膜炎型T细胞淋巴瘤1例

皮下脂膜炎型Ｔ细胞淋巴瘤 (ｓｕｂｃｕｔａｎｅｏｕｓｐａｎｎｉ ｃｕｔｉｔｉｓ-ｌｉｋｅＴｃｅｌｌｌｙｍｐｈｏｍａ ,ＳＰＴＣＬ)是新近认识的一种特殊类型的皮肤Ｔ细胞淋巴瘤 ,临床病理易误诊为脂膜炎 ,因而延误治疗 ,因其临床表现及病理变化特殊 ,我院曾收治 1例 ,现报告如下 .1　临床资料患者 ,周某 ,女 ,2 5岁 ,因皮下结节、四肢肌痛伴高热 1月就诊 .患者于 1月前出现四肢皮下结节 ,皮肤表面无红肿破溃 ,有触痛 ,伴高热 (Ｔ38 5℃～ 39℃ ) ,到皮肤科就诊 ,考虑为脂膜炎收住 .住院期间全身浅表淋巴结进行性肿大 ,经皮肤下结节肿块及…     

甲状腺富T细胞的大B细胞淋巴瘤1例报道

患者,男,6 2岁,发现颈部肿块1 月入院,入院诊断甲状腺瘤,PE检查,右颈部肿块7cm×7cm大小,质硬,活动度差,细胞学穿刺查见恶性细胞,临床诊断甲状腺癌行根治术,术中发现肿块7cm×7cm×6cm ,结节状,与周围组织粘连,手术完整切除。病理检查:肉眼,结节状灰褐色肿块7cm×6cm×5cm ,有     

4例皮肤T—细胞淋巴瘤的电子线全身照射

１９９０－１９９２年，对４例皮肤Ｔ－细胞淋巴瘤的患进行了全身电子线照射。４例均为全身性病变，分期为Ⅰｂ１例１Ⅱｂ２例、Ⅳｂ１例。治疗用直线加速器产生的４ＭｅＶ电子线及我科设计的爷卧和俯卧治疗方式。