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王颖芳 《云南中医中药杂志》2009,30(7):62-63
目的:建立复方甘草合剂的质量控制方法.方法:用薄层色谱法(TLC法)鉴定合剂中的甘草流浸膏,用高效液相色谱法(HPLC法)测定甘草流浸膏中甘草苷含量.结果:TLC法鉴定结果满意;回归方程为Y=1411.84X+13.203(r=0.999 90),甘草苷浓度在0.02~1.0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.33%,RSD=0.68%(n=9).结论:该法操作简便,结果可靠,专属性强,重现性好;可作为复方甘草合剂的质量控制方法. 相似文献
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目的:建立生化合剂(由丹参、赤芍、甘草、益母草等组成)的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中丹参、赤芍和甘草,采用HPLC法测定丹酚酸B的含量。结果:TLC色谱能特异地鉴别丹参、赤芍和甘草。丹酚酸B进样量在0.269~1.076μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.99999,平均回收率为100.9%,RSD为1.1%(n=6)。结论:该方法专属性强,简便可行,重现性好,能有效地控制生化合剂的内在质量。 相似文献
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目的 :建立咽炎合剂的质量控制方法。方法 :用薄层色谱法对该制剂中麦冬、半夏、厚朴进行定性鉴别 ;用薄层扫描法对大青叶中有效成分靛玉红进行含量测定。结果 :定性鉴别色谱特征明显 ,易于区别 ;制剂中靛玉红含量测定线性范围为 0 .2 44~ 1.2 2μg,r=0 .9999,平均回收率为 10 0 .0 6 % ,RSD =1.3%。结论 :建立的定性定量方法可有效地控制咽炎合剂的质量 相似文献
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目的建立紫地合剂的薄层鉴别方法。方法优化展开剂、显色剂、点样量等色谱条件,考察薄层板、温度与湿度等因素,建立紫地合剂的薄层色谱鉴别方法。结果最佳方法为:以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(3∶2∶1)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂,点样量为供试品溶液4μL、对照品溶液2μL;该方法对不同薄层板、温度及湿度的适应性良好。结论方法操作简便、专属性强、耐用性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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麻杏止咳合剂的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
朱兴贵 《中国中医药信息杂志》2009,16(10):49-50
目的研究麻杏止咳合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对麻杏止咳合剂中麻黄、甘草、金银花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定麻杏止咳合剂中盐酸麻黄碱的含量。结果麻杏止咳合剂中的麻黄、甘草、金银花的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色斑点;盐酸麻黄碱对照品在0.020 0~0.200 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.22%。结论该质控方法简便准确、灵敏度高,可以用于麻杏止咳合剂的质量控制。 相似文献
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安神醒脑胶囊质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制订安神醒脑胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的丹参,当归进行定性鉴定。结果:定性鉴定能从样品中检出相应的成分。结论:建立了该制剂的质量标准,其方法简便,可靠,实用。 相似文献
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风湿宁颗粒的薄层色谱鉴别研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立风湿宁颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。结果:处方中的鸡血藤、秦艽、地黄三味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论:薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为风湿宁颗粒的质量控制指标。 相似文献
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目的:改进地黄及加工炮制品的薄层色谱方法。方法:采用薄层色谱方法鉴别地黄及加工炮制品。结果:薄层鉴别方法专属性强,无干扰。结论:改进后的薄层鉴别方法可控制地黄加工炮制品的质量。 相似文献
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生化丸质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立一种生化丸的质量标准,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的依据.方法:采用薄层色谱(TLC)对处方中药材进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC),以甲醇-1%冰醋酸溶液(25∶75)为流动相,色谱柱YMC-PackODS-A(4.6 mm × 250 mm,5μm),流速1.0 mL?min-1,检测波长322 nm,测定生化丸中阿魏酸的含量.结果:TLC图谱中可检出当归、川芎、甘草的特征图谱,阿魏酸进样量在52.0~520.0 ng线性关系良好,r=0.999 7.平均回收率为98.01%,RSD1.34%(n=6).结论:所建方法简单准确,重复性好,可用于生化丸的质量控制. 相似文献
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蜣螂有效部位的初步表征 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立蜣螂有效部位的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对蜣螂有效部位含有的氨基酸进行定性鉴别,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法作分子量的检测,氨基酸自动分析仪对蜣螂有效部位中游离氨基酸与结合氨基酸进行种类和含量检测。结果:蜣螂有效部位的薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;分子量检测表明蜣螂有效部位主要为多肽的混合物,相对分子质量分布在6×103~14×103;游离氨基酸与构成多肽的氨基酸检测表明有效部位中除色氨酸被破坏无法测出外,共检出17种氨基酸,其中游离型氨基酸占13.41%,结合型氨基酸即多肽占9.27%。结论:表征方法灵敏准确、重复性好、专属性强,可用于蜣螂有效部位的质量控制。 相似文献
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目的:研究消结节口服液的质控标准。方法:用薄层鉴定和测定相对密度来控制消结节口服液的质量。结果:通过对处方中主药的鉴定和测定相对密度,从而达到控制制剂的目的。结论:用薄层鉴定和测定相对密度来控制消结节口服液的质量,方法,简单专属性强,重现性好,可有效地控制该制剂的质量。 相似文献