苯醚甲环唑原药的亚慢性毒性研究

目的研究苯醚甲环唑原药90d染毒后可能产生的对健康的危害;提供有关靶器官、蓄积作用与无作用剂量的资料。方法SD大鼠80只,雌雄各半,随机分为33、100、250mg/kg3个剂量组和1个对照组,每日经口灌胃染毒90d,对照组给予等量吐温水溶液。观察大鼠一般状况和在实验前、90d实验后分别于颈静脉取血测定血常规及血生化指标。实验结束剖杀前留取6h尿液,剖杀时测定脏器湿重计算系数及行组织病理学检查,分析对脏器的损害情况。结果①250mg/kg剂量组雌性大鼠体重增长缓慢,90d时与对照组比差异有显著性(P<0.05);②肝脏器和肾脏器系数:高剂量组与对照组比差异均有显著性(P<0.05);③各染毒组红、白细胞总数及血红蛋白含量与对照组比差异均无显著性(P>0.05);④高剂量组雄性大鼠血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶与对照组比差异有显著性(P<0.05),其他血生化指标与对照组比差异均无显著性(P>0.05);⑤病理组织学检查:各染毒组动物组织与对照组比较均无明显差异。结论大鼠连续90d摄入250mg/kg剂量的苯醚甲环唑原药对肾脏及肝脏组织有一定影响,其最大无作用剂量为33mg.kg-1.d-1。     

克菌丹的亚慢性经口毒性研究

目的 研究克茵丹的亚慢性经口毒性,确定克茵丹亚慢性经口的最大无作用剂量并初步确定毒作用靶器官.方法 96只SD大鼠分为4组,每组24只,分别为空白对照组,受试物低、中、高剂量组,共4个实验组,分别用含0、333、1 105和3 333 ng/kg克茵丹的饲料给无特定病原体级大鼠喂饲90 d(动物实际摄食克茵丹的量在雌性分别为0、36.0、124.4、371.3 mg.kg-1·d-1,在雄性分别为O、30.9.94.2.323.6 mg-1·d-1).以一般状态、体质量、血常规9项,血生化12项,尿液常规,部分脏器系数和病理检查为观察指标.结果 中、高剂量组雌性和雄性动物试验期间体质量较对照组明显降低;高剂量组雌性动物血小板(Plt)降低,高剂量组雄性动物的白细胞(WBC)降低和血清尿素氮(BUN)升高.中、高剂量组动物部分脏器体比升高.中、高剂量的部分动物肾脏有不同程度病理改变.结论 克茵丹在SD大鼠亚慢性经口试验中最大无作用剂量为:雌性36.0 mg·kg-1·d-1,雄性30.9 mg·kg-1·d-1.肾脏可能是克茵丹的靶器官.     

乳氟禾草灵原药的亚慢性经口毒性

根据《农药登记毒理学试验方法》(GB 15670—1995)进行乳氟禾草灵原药亚慢性经口毒性试验。结果显示，高剂量染毒组大鼠血WBC计数降低，血清天门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，雄鼠中性粒细胞比例升高，肾脏器系数偏高；中、高剂量染毒组大鼠单核细胞比例、血清尿素氮和肌酐升高，肝脏质量及脏器系数均偏高，雌鼠淋巴细胞比例降低。雌、雄大鼠亚慢性经口最大无作用剂量分别为3.81 mg/kg和3.50 mg/kg。     

乙草胺原药的亚慢性毒性

按GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》,低、中、高剂量染毒组动物分别予含200、800、3200mg/kg96%乙草胺原药的饲料喂饲90d,阴性对照组动物喂饲标准饲料。结果显示,高剂量组动物各周体重明显低于对照组,肝脏、肾脏脏器系数及该组雄鼠睾丸脏器系数明显高于对照组;中、低剂量组动物各项指标与对照组比较差异无统计学或生物学意义。提示乙草胺原药对动物体重增长有抑制作用,其靶器官可能是肝脏、肾脏;雌、雄大鼠亚慢性经口毒性试验最大无作用剂量分别为65.1、59.6mg/(kg·d)。 更多还原     

烯啶虫胺原药的亚慢性经口毒性的实验研究

目的了解烯啶虫胺原药的亚慢性经口毒性。方法按照GB15670—1995进行亚慢性经口毒性实验(90d喂养)。SPF级SD大鼠分成4组,每组22只,雌雄各半,体重80~96g,受试物掺进饲料中,实际摄入剂量分别为0、5.6、24.7、132.2mg.kg-1.d-1。结果实验结束时,中、高剂量组动物体重均降低;高剂量组雄性动物血清白蛋白降低,部分动物脏器(肝、肺、脑)有不同程度的病理表现,心、肝、肺、肾、脑、睾丸体比升高;中剂量组部分动物肺有不同程度的病理表现,肺体比升高;而低剂量组动物各观察指标(包括动物表现、体重、血常规、血生化、脏器系数和各主要脏器病理检查等)无明显异常发现。结论烯啶虫胺原药在SD大鼠亚慢性经口毒性的最大无作用剂量为5.6mg.kg-1.d-1。     

环丙唑醇的急性和亚慢性毒性研究

为探讨环丙唑醇对大鼠的急性和亚慢性经口毒性，在急性试验中设低（215 mg/kg）、中（464 mg/kg）、次高（1 000 mg/kg）和高（2 150 mg/kg）4个剂量染毒组；在亚慢性试验中设对照组和低、中、高剂量染毒组，雌/雄性大鼠实际染毒剂量分别为1.38/1.18、7.93/7.18、47.70/48.60 mg/kg。结果显示，大鼠环丙唑醇急性经口半数致死剂量（LD50）为316 mg/kg，亚慢性经口染毒大鼠部分血液指标和肝组织病理发生改变。环丙唑醇最大无作用剂量（NOAEL）分别为1.38/7.18 mg/kg（雌/雄），长期暴露对动物肝脏具有毒性作用。     

某苯醚甲环唑复合农药的安全性评价

目的 对某苯醚甲环唑复合农药进行毒理学安全性评价,了解样品的安全性.方法 据GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》,用大鼠和新西兰白兔及豚鼠分别对该样品进行急性经口、经皮和吸入毒性试验,急性皮肤刺激、致敏试验及急性眼刺激试验.结果 急性经口和经皮毒性试验动物未见明显中毒症状,试验期间未见动物死亡....     

二甲戊灵大鼠亚慢性毒性实验研究

目的观察二甲戊灵(Pendimethalin)经口急性毒性和亚慢性毒性。方法采用SPF级SD大鼠进行经口急性及亚慢性毒性实验,试验期间观察动物一般情况,每周称量体重,试验结束后麻醉大鼠,检测血常规、血生化、尿常规、观察脏器系数及病理变化。结果二甲戊灵大鼠急性经口LD50雌性为2 710mg/kg.bw/d,雄性为3 160mg/kg.bw/d;亚慢性染毒后:240mg/kg.bw/d剂量组大鼠体重降低,雌雄性大鼠肾重量升高,脑、心、肝、脾、肾上腺脏器系数升高;雌性大鼠BUN,CHOL和CREA均升高,雄性大鼠BUN和CREA升高,但TBIL降低;少数雌性大鼠肾小管上皮细胞轻度空泡样变性;多数雄性大鼠出现不同程度的肾小管萎缩、管型、间质炎细胞浸润等。60mg/kg.bw/d剂量组第3、4周体重降低,雌性大鼠BUN、肾脏器系数、肝脏器系数均升高,雄性大鼠CREA升高,ALB降低。15mg/kg.bw/d剂量组各项指标与对照组相比,差异无统计学意义。结论本试验条件下,大鼠亚慢性经口毒性试验对SD大鼠的最大无作用剂量为15mg/kg.bw/d。二甲戊灵属低毒类农药。     

二甲酚草胺原药的大鼠亚慢性毒性

按GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》进行二甲酚草胺原药大鼠亚慢性经口毒性试验,设60、30、15 mg/kg二甲酚草胺原药剂量组和对照组。染毒14 d后60mg/kg组动物出现精神萎靡、被毛蓬松等中毒症状,雄性动物28 d后体重降低(P0.05);60 mg/kg组动物血生化中AST活性明显增高(P0.05);病理检查发现60 mg/kg组动物肝脏、肾脏、脑组织有一定程度的病理改变;30 mg/kg组动物肾、脑组织也见病理改变但程度较轻;15 mg/kg组各指标均未见明显异常。二甲酚草胺原药对雌雄性大鼠亚慢性经口毒性最大无作用剂量均为15 mg/kg。     

制蚜菌素对大鼠的亚慢性经口毒性

目的研究制蚜菌素对SD大鼠的亚慢性经口毒性。方法按照GB 15670-1995《农药登记毒理学实验方法》,设为0.0、2.4、9.6、38.3 mg/kg饲料4个剂量组,每组20只大鼠,雌雄各半;分别采用无明显损害作用剂量(NOAEL)和基准剂量(BMD)计算亚慢性经口毒性阈值。结果大鼠亚慢性经口毒性试验显示,高、中剂量组肝重、肝脏器系数及摄食量低于对照组,差异有统计学意义,且均存在剂量-效应关系,呈负相关。结论制蚜菌素原药亚慢性经口毒性NOAEL雌雄性大鼠分别为(0.22±0.02)、(0.18±0.01)mg/(kg.d),BMD的95%可信限下限(BMDL)雌雄性大鼠分别为0.790、0.319 mg/(kg.d)。     

戊唑醇原药诱变性与亚慢性经口毒性的实验研究

目的探讨戊唑醇原药的诱变性及亚慢性毒性作用。方法按照我国GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》要求进行。结果 62.5~250μg/皿的Ames实验结果为阴性;染毒14.7~294 mg/kg的剂量组微核试验结果为阴性;染毒36.8~147 mg/kg的剂量组的小鼠睾丸精母细胞染色体畸变率未见增加;亚慢性经口毒性试验高剂量组(71.7mg/kg.bw/d)的雄鼠在染毒中后期出现精神不振、少动、被毛蓬松、会阴部污秽等中毒症状。结论戊唑醇原药无明显致突变作用。戊唑醇原药有一定的蓄积毒性作用,可引起潜在的慢性中毒,主要的毒作用部位是肝脏与血液系统。戊唑醇原药SD雌、雄大鼠亚慢性(90 d)经口试验未观察到有害效应的剂量水平分别为16.3、8.0 mg/kg.bw/d。     

生物杀虫剂印楝素的亚慢性毒性

目的评价以印楝中提取的印楝素(AZ)为生物杀虫有效成分杀虫剂的亚慢性毒性,为AZ类杀虫剂的安全使用和管理提供科学依据。方法用AZ(20%原药)含量分别为0,0.04%,0.20%和1.00%的饲料喂饲雄性和雌性Wistar大鼠90 d。观察动物表现,记录动物体重和食物消耗量,进行血常规、血清生化、尿常规和解剖及组织病理学检查。结果动物表现、动物体重、食物消耗量、尿常规分析及组织病理学等均未显示与受试物处理相关的改变。染毒结束(90 d)时,雄性高剂量组红细胞(RBC)总数和血红蛋白(Hb)含量降低,雌性高剂量组Hb降低;雄性高、中剂量组血清总蛋白(TP)含量增高,雌性高、中剂量组碱性磷酸酶(ALP)减少,胆固醇(CHO)增高,TP增高,其他生化检测指标未发现有毒理学意义的改变。雄性高、中剂量组肝脏系数和高剂量组肾脏系数与对照组比较明显增高,雌性高、中剂量组肝脏系数增高。结论AZ(20%原药)亚慢性毒性相对较低,对造血系统和肝脏、肾脏可能有潜在的影响,对肾脏的影响推测为功能性改变。根据结果推断,0.04%AZ(20%原药)为本研究的最小可见有害作用水平(lowest observedadverse effect level,LOAEL),雌、雄性大鼠分别为每日50.2 mg/kg和45.6 mg/kg。     

杀虫磺原药大鼠亚慢性毒性研究

目的研究杀虫磺原药对大鼠亚慢性经口毒性,探讨其亚慢性毒性的阈作用剂量和最大无作用剂量。方法雌鼠剂量以135、67.50、22.50mg/kg,雄鼠剂量以157.5、78.752、6.25mg/kg,连续90d给予杀虫磺原药,观察动物的一般状况,体重增长及血液、生化指标并解剖进行病理检查。结果杀虫磺原药高剂量组动物,染毒8周后出现被毛蓬松、活动减少、体重减轻等症状;染毒结束后血清中谷草转氨酶（AST）升高,肝及雄鼠肾脏器系数增大,组织病理学检查显示：肝细胞明显浊肿,胞浆疏松,汇管区可见慢性炎细胞浸润。中剂量组动物染毒结束后谷草转氨酶（AST）显著升高,雄鼠肾脏器系数增大;肝细胞病变相同,但程度较轻。低剂量组动物一般行为、体重增长、尿常规、血液学、血液生化学、脏器重量、脏器系数及病理学检查均未见变化。结论本实验条件下,初步确定大鼠90d亚慢性经口最大无作用剂量,雌性为22.50mg/kg;雄性为26.25mg/kg。     

硫酸铟亚慢性毒性的实验研究

目的探讨硫酸铟的亚慢性毒性。方法选用60只健康Wistar大鼠,随机分成4个染毒组[硫酸铟染毒剂量分别为26.1,52.3,104.6,261.4 mg/kg(1/10~1/100 LD50)]和1个对照组。硫酸铟灌胃染毒,1次/d,实验期3个月。结果261.4 mg/kg染毒组大鼠体重增长缓慢,血红细胞、血小板计数降低,肝、肾明显肿大,肝细胞变性,肾小管细胞变性、溶解。4个染毒组大鼠血清尿素氮均明显增高。结论长期较低剂量硫酸铟染毒可对实验动物的生长发育、肾脏、肝脏及血液系统产生明显损害。肾脏可能是硫酸铟毒性作用的靶器官之一。大鼠经口硫酸铟染毒无可见有害作用水平(NOAEL)低于26.1 mg/kg。     

竹叶抗氧化物急性和亚慢性毒性研究

目的进行竹叶抗氧化物的急性和亚慢性毒性试验,为其食用提供安全性毒理学评价依据.方法设1.00、2.15、4.64和10.0g/kg体重三剂量组,进行急性毒性研究:设1.43、2.87和4.30g/kg体重三个剂量组,进行亚慢性毒性研究.结果竹叶抗氧化物雌、雄性大鼠经口LD50均大于10.0g/kg体重;大鼠90天喂养试验各剂量组各项指标均未见明显毒性反应.结论在本实验条件下,竹叶抗氧化物按急性毒性分类属实际无毒类;按大鼠90天喂养试验结果,其最大无作用剂量为4.30g/kg体重.     

木聚糖酶的亚慢性毒性研究

目的：研究木聚糖酶的亚慢性毒性作用。方法：根据GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》设104．2、208．4、416．7、833．3mg／kg 4个剂量组,进行大鼠亚慢性毒性试验研究。结果：木聚糖酶大鼠亚慢性毒性试验各剂量组各指标均未显示明显毒性作用。结论：在本次实验条件下,木聚糖酶在833．3mg／kg剂量下未显示有毒性作用。     

浏阳霉素亚慢性毒性与氧化损伤的实验研究

目的　探讨浏阳霉素 (Liuyangmycin)亚慢性毒性与氧化损伤的定量敏感指标和毒作用靶器官。　 方法　将健康SD大鼠随机分成 5个组 ,每组 2 0只 ,雌雄各半。根据急性毒性试验结果 ,分别设 40、2 0 0、10 0 0mg/kg .bw三个浏阳霉素染毒组 (即低、中、高剂量组 )、空白对照组与溶剂对照组。给大鼠每天灌胃染毒 1次 ,每周 6天 ,连续 3个月 ,每天观察动物进食、饮水、活动、毛发、大小便和常见临床症状 ,动物的体重和食物消耗量每周测定 1次 ,血象指标和尿液生化指标在试验前后各测定 1次 ,试验结束时测定血液生化指标、脏器系数和血液、肝脏、肾脏组织氧化损伤等指标 ,所有受试动物实施大体解剖检查 ,其中高剂量组和对照组的主要器官组织以及其他组具有肉眼可见异常的器官组织进行病理组织学检查。　结果　浏阳霉素染毒组动物器官组织病理学、体重增长率和食物消耗量未见明显异常 ;高剂量组部分动物在染毒后期出现萎靡、毛发缺乏光泽、行为活动明显减少等现象。与空白对照组和溶剂对照组比较 ,中、高剂量组谷丙转氨酶(ALT)活性与尿液丙二醛 (MDA)含量明显增加 (P <0 .0 5 ) ,高剂量组动物肝脏脏器系数明显增大 (P <0 .0 5 ) ,肾脏组织超氧化物歧化酶 (SOD)活性水平明显降低 (P <0 .0 5 )。　结论　血清ALT活     

2,4-D异辛酯亚慢性经口毒性试验研究

目的　探讨 2 ,4 -D异辛酯的亚慢性经口毒性效应 ,且取得最大无作用剂量参数 ,为慢性毒性试验提供接触剂量参考数据及观测指标。方法　选取健康Wistar大鼠 96只 ,随机分为高、中、低、对照 4个组 ;试验 3个月结束时 ,断头处死观测相关指标。结果　高剂量组使雌性大鼠ALT含量升高 ,使雌、雄性大鼠ChE活力降低 ,与对照组比较均具有极显著意义 (P <0 0 1) ,且呈剂量效应关系。结论　 2 ,4 -D异辛酯为低毒类农药 ;大鼠喂饲 ,2 ,4 -D异辛酯 3个月最大无作用剂量为 6mg/kg d ,以 10 0倍安全系数计 ,其日容许摄入量为 0 0 6mg/kg     

基准剂量法在咪鲜胺锰盐亚慢性毒性研究中的应用

[目的 ]应用基准剂量法分析咪鲜胺锰盐 (tetrakis[N propyl N [2 ( 2 ,4,6 trichlorophenoxy)ethyl]imiazole 1 car boxamide]manganese(Ⅱ )chloridecomplex)原药亚慢性毒性试验结果 ,估算其基准剂量。 [方法 ]SD大鼠咪鲜胺锰盐亚慢性喂饲毒性试验 ( 90d) ,设对照、低、中、高剂量组 ( 0、111、3 3 3、10 0 0mg/kg饲料 )。观察指标有 :大鼠中毒症状及死亡情况、体重及摄食量变化、血液常规和生化及病理组织学变化。基准剂量计算采用EPA的BMDS软件。 [结果 ]雄性大鼠高剂量组肝体比、肾体比、睾体比及中剂量组肾体比 ,与对照组相比 ,差异有统计学意义 ;雌性大鼠高剂量组肝体比、肾体比及中剂量组肝体比 ,与对照组相比 ,差异有统计学意义 ;中、高剂量组少数动物出现肝脏、肾脏炎症小灶 ;低剂量组雌、雄性大鼠均未见明显异常。 [结论 ]咪鲜胺锰盐原药的无明显损害剂量 (NOAEL)雌、雄均为 111mg/kg饲料 ,按每日每千克体重摄入量计算 ,雌、雄大鼠NOAEL分别为 ( 9.0 7± 0 .2 7)、( 10 .3 2± 0 .66)mg/(kg·d)。咪鲜胺锰盐原药的基准剂量的 95 %可信限下限 (BMDL)值 ,雌、雄性大鼠分别为 12 1.0 6、13 4.5 1mg/kg饲料 ,按每日每千克体重摄入量计算BMDL值雌、雄性大鼠分别为 11.83、11.0 2mg/(kg·d) ,均略     

精喹禾灵的亚慢性毒性研究

[目的]探讨精喹禾灵对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。[方法]按照GB15 670 1995《农药登记毒理学试验方法》。[结果]精喹禾灵13 0 0mg/kg饲料总摄食量、增重及食物利用率低于对照组,脑/体比、心/体比、肺/体比、肝/体比、肾/体比均高于对照组,睾丸重量及睾丸/体比低于对照组。43 3mg/kg饲料组及13 0 0mg/kg饲料组睾丸组织病理学检查可见组织形态学改变。[结论]精喹禾灵可引起SD大鼠睾丸生殖细胞病变,最大无作用剂量为(10 .42±0 65 )mg/(kg·d)。