奥曲肽在肠梗阻治疗中的应用研究

对2010年10月~1012年6月在我科住院的肠梗阻患者采用奥曲肽治疗50例与对照组进行比较。结果采用奥曲肽治疗的治疗组效果在肛门排气时间、腹胀消失时间、住院时间明显短于对照组。奥曲肽在肠梗阻治疗中效果满意,值得推广。     

醋酸奥曲肽治疗粘连性肠梗阻的临床应用

目的:探讨醋酸奥曲肽治疗粘连性肠梗阻的临床效果。方法:选取我院2012年5月~2017年5月接诊的粘连性肠梗阻患者104例,随机分为对照组和研究组,各52例。对照组予以常规综合治疗,研究组在对照组基础上给予奥曲肽治疗。比较两组患者临床疗效、症状缓解时间、肛门排气时间及胃肠减压排气量。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组,腹痛、腹胀缓解时间及肛门排气时间低于对照组(P0.05);研究组胃肠减压量高于对照组(P0.05)。结论:醋酸奥曲肽治疗粘连性肠梗阻效果确切,可快速缓解患者腹痛、腹胀症状,缩短肛门排气时间,促进其胃肠功能早期恢复,值得临床推广应用。     

奥曲肽治疗肠梗阻的临床研究

目的：探讨奥曲肽治疗肠梗阻的疗效。方法：将150例梗阻随机分为实验组和对照组。对照组给予常规治疗,包括禁食、胃肠减压、纠正水电解质和酸碱平衡紊乱、全胃肠外营养以及应用抗生素;实验组在常规治疗基础上加用奥曲肽（善宁）0．1mg,iH,q8h。观察和比较两组治疗前后临床症状及体征改善情况、胃肠减压量。结果：实验组临床症状明显改善,与对照组相比,腹痛和腹胀的缓解率分别为93．3％、72．0％（P〈0．05）;肛门恢复排气排便比率分别为88．0％、69．3％（P〈0．05）：胃肠减压量明显少于对照组,分别为（256±126）mL／d、（578±189）mL／d,（P〈0．01）。结论：在常规治疗基础上,应用奥曲肽治疗各种类型肠梗阻,可明显改善临床症状,提高保守治疗的成功率。     

肠梗阻非手术治疗中应用奥曲肽的效果分析

目的探讨肠梗阻非手术治疗中应用奥曲肽的临床效果。方法选择行非手术治疗的60例肠梗阻患者进行前瞻性研究,按随机数字表法分为对照组和观察组各30例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用奥曲肽,比较两组总有效率、症状及体征改善情况、血清炎症因子指标、电解质指标。结果 (1)观察组总有效率(96.67%)比对照组(73.33%)更高(P0.05);(2)观察组腹痛消失时间、腹胀消失时间、肛门排气恢复时间均较对照组短(P均0.05);(3)两组治疗后的WBC、PCT均较治疗前降低(P0.05),观察组的血清炎症因子各项指标均较对照组更低(P均0.05);(4)两组治疗后的血钾、钠、氯均较治疗前增高(P均0.05),且观察组各项电解质指标均较对照组更高(P均0.05)。结论奥曲肽应用于肠梗阻非手术治疗中可有效缓解症状及体征,纠正电解质紊乱,抑制炎症反应,具有良好的临床疗效,且不良反应少,安全性良好。     

奥曲肽治疗术后早期炎性肠梗阻疗效的分析

目的探究临床上治疗术后早期炎性肠梗阻的方法,并对疗效进行评定。方法选取2005年4月~2015年3月在我院行手术治疗后出现早期炎性肠梗阻的患者26例,随机分为对照组和观察组,每组13例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上再给予奥曲肽治疗。观察两组患者腹胀腹痛缓解、肛门恢复排气、X线片阳性征象消失和治愈的时间及治疗效果。结果观察组患者的胀腹痛缓解、肛门恢复排气、X线片阳性征象消失和治愈的时间均明显短于对照组的时间(P0.05),观察组治疗的有效率为92.31%,明显高于对照组的46.15%(P0.05)。结论常规治疗基础上给予奥曲肽治疗术后早期炎性肠梗阻的效果显著,不仅缩短了患者的腹胀腹痛缓解、肛门恢复排气、X线片阳性征象消失和治愈的时间,而且提高治疗的有效率,是一种理想的治疗方案。     

中药大黄联用奥曲肽等药物配合治疗术后早期炎性肠梗阻52例

目的:探讨中药大黄联用奥曲肽等药物配合治疗术后早期炎性肠梗阻(early postoperative innammatorv small bowel obstruction,EPISBO)的可行性及其临床疗效.方法:回顾性分析江苏大学附属昆山医院普外科2006年5月至2008年5月收治的52例EPISBO患者的临床资料,其中传统治疗组24例,联合药物治疗组28例,分析比较两组病例各临床疗效指标.结果:各治疗组均未出现休克、肠坏死、急性腹膜炎等严重并发症,而联合药物治疗组在腹胀、腹痛、便秘、呕吐等临床表现上明显比传统治疗组迅速缓解,胃液引流量迅速减少,肠鸣音恢复活跃时间明显缩短,X线阳性征象消失时间明显缩短.结论:中药大黄联用奥曲肽等药物配合治疗EPISBO安全可靠,其临床疗效优于传统治疗方法.     

奥曲肽治疗粘连性肠梗阻的疗效观察

运用随机抽样的方法选取我院2011~2014年收治的80例粘连性肠梗阻患者,依据治疗方法将这些患者分为研究组和对照组各40组。给予对照组患者常规保守治疗,给予研究组患者常规保守治疗基础上的奥曲肽治疗,然后对两组患者的临床疗效、肛门排气时间、胃肠减压引流量、住院时间及复发情况进行统计分析。结果和对照组相比,研究组患者治疗的总有效率显著较高(P<0.05),胃肠减压引流量显著较少(P<0.05),肛门排气时间和住院时间均显著较短(P<0.05),复发率5.0%(2/40)显著低于对照组30.0%(12/40)(P<0.05)。奥曲肽治疗粘连性肠梗阻的疗效显著,值得推广。     

奥曲肽治疗不完全肠梗阻临床疗效分析

128例不完全肠梗阻患者,随机分为治疗组与对照组各64例。对照组采取常规治疗的方式,治疗组在对照组治疗的基础上采取奥曲肽进行治疗。比较两组的治疗效果。结果两组患者临床症状缓解情况以及排气时间、禁食时间和住院时间比较差异有显著性(χ2=5.964,P<0.05),治疗组优于对照组;两组患者临床治疗效果情况比较差异有显著性(χ2=4.698,P<0.05),治疗组优于对照组。奥曲肽治疗不完全肠梗阻临床疗效显著,安全性高,减少了患者的住院时间,值得临床推广应用。     

奥曲肽在恶性肠梗阻非手术治疗中的应用

恶性肠梗阻是晚期胃肠道和妇科肿瘤常见的并发症。研究表明，奥曲肽对胃肠道中消化液的分泌及消化道肿瘤有明显抑制作用。自1999年3月来，作者采用奥曲肽治疗38例失去再手术机会的恶性肠梗阻患者，取得较好的近期疗效，报告如下。     

微量泵输入大剂量奥曲肽治疗急性肠梗阻的临床分析

目的 探讨微量泵条件下输入大剂量奥曲肽在治疗急性肠梗阻中的应用效果.方法 将我科98例各型急性肠梗阻,随机分为微量泵条件下输入大剂量奥曲肽组(A组)和常规传统方法治疗组(B组),对比两组的临床疗效.结果 治疗后,A组较B组临床症状明显改善,效果更好,腹胀、腹痛减轻早,胃肠引流量减少,肛门开始排气时间明显缩短.结论 在常规治疗基础上加用微量泵输入大剂量奥曲肽能很快改善急性肠梗阻患者的临床症状,其适用于各型急性肠梗阻的治疗.     

替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床研究

目的观察替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法将43例具有可测量病灶的老年晚期胃癌患者随机分为2组：替吉奥组（n=22）采用替吉奥胶囊单药治疗,对照组（n=21）采用FOLFOX4方案,经过2个周期的化疗后进行疗效评价。结果替吉奥组有效率为40.91%;对照组有效率为28.57%,2组有效率比较,差异无统计学意义。替吉奥组和对照组患者的中位无疾病进展时间及中位生存期分别为7.8个月、12.8个月与6.2个月、8.3个月。替吉奥组仅出现1例Ⅲ/Ⅳ级不良反应,而对照组有8例发生Ⅲ/Ⅳ级不良反应。恶心呕吐、腹泻、肢端麻木等不良反应的发生率替吉奥组也明显低于对照组。结论替吉奥单药治疗老年晚期胃癌疗效确切,毒副反应低,临床应用方便。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效研究

目的探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法对38例患者随机分为试验组和对照组,试验组19例:紫杉醇脂质体135 mg/m2静脉滴注,第1天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1~3天;对照组19例:氟尿嘧啶0.75/m2静脉滴注,第1~5天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1~3天。21 d为1周期。结果试验组与对照组有效率分别为49.65%和26.31%,2组比较有统计学意义(P<0.05)。试验组及对照组中位疾病进展时间(mTTP)分别为4.6个月和3.7个月,中位生存期(mOS)分别为10.3个月和9.2个月,2组比较无统计学意义(P>0.05)。2组在血液学毒性、消化道反应、周围神经毒性及脱发方面比较无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇脂质体联合顺铂方案治疗晚期食管癌具有较好的疗效和安全性。     

替吉奥治疗老年进展期胃癌临床观察

目的观察替吉奥胶囊单药治疗老年进展期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 33例老年进展期胃癌患者,应用替吉奥胶囊口服,至少完成2个周期后评价疗效和不良反应。结果 33例患者中完全缓解(CR)1例(3%)、部分缓解(PR)12例(36.4%)、稳定(SD)6例(18.2%),总有效率RR39.4%,生活质量改善12例(36.4%),主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应。结论替吉奥胶囊是治疗进展期胃癌安全、有效的药物,特别适宜于老年体弱的患者。     

射频热疗联合化疗治疗晚期肿瘤120例临床护理

目的 探讨射频热疗联合化疗治疗晚期肿瘤患者的疗效及护理方法.方法 对120例晚期肿瘤患者采用HG-2000Ⅰ体外高频热疗机对病灶局部进行加温,根据不同病种选择相应的化疗方案,并给予精心护理.结果 本组临床症状完全缓解率为31.7%,部分缓解率为41.7%;瘤体变化完全缓解率为8.33%,部分缓解率为47.5%,无变化率为30%,恶化率为14.2%,总有效率为55.8%.结论 射频热疗联合化疗治疗晚期肿瘤疗效好,精心护理可促进患者康复.     

晚期消化道恶性肿瘤姑息治疗42例临床分析

目的观察香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息性治疗晚期消化道恶性肿瘤的近期临床疗效。方法回顾性分析42例晚期消化道恶性肿瘤患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组21例,对照组单纯应用鸦胆子油乳治疗;治疗组予以香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳治疗。3周期后观察两组患者的疗效、生存质量（QOL）评分和不良反应。结果治疗组与对照组治疗后生存质量改善率分别为81．0％（17／21）与47．6％（10／21）,差异有统计学意义（Х^2=5．081,P=0．024）。治疗组与对照组客观缓解率分别为19．0％（4／21）和14．3％（3／21）,差异无统计学意义（Х^2=0．171,P=0．679）,疾病控制率分别为85．7％（18／21）和61．9％（12／21）,差异有统计学意义（Х^2=4．200,P=0．040）。两组肝肾功能、消化道不良反应及皮肤瘙痒不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组静脉炎发生率明显低于对照组,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳姑息性治疗晚期消化道恶性肿瘤能提高疗效,明显改善患者生存质量,且安全有效。     

姑息治疗提高晚期癌症患者生活质量

目的:探讨应用姑息治疗对提高晚期癌症患者生活质量(qualityoflife,QOL)的影响。方法:对96例晚期癌症患者进行姑息治疗,采用QOL观察指标对本组病例治疗前、后评分,将QOL分为好≥41分;中21～40分;差≤20分共3个等级进行评估。结果:本组病例QOL评分,治疗前≤40分、治疗后≥41分者为71例;治疗前≤20分、治疗后≥21分者为12例;治疗前后无效者13例。QOL提高者占86%,无效为14%。结论:姑息治疗能提高晚期癌症患者的QOL。     

晚期肺癌患者DC-CIK细胞治疗的临床护理

总结58例应用DC-CIK细胞抗瘤治疗的晚期肺癌患者的护理,在常规护理的基础上加强健康教育和心理干预,回输过程中密切观察,有针对性的预防和控制并发症.对于保证患者顺利完成治疗,减轻痛苦、改善病人生活质量有重要意义.     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗晚期宫颈癌的临床观察

[目的]总结紫杉醇脂质体联合卡铂治疗晚期宫颈癌病人的护理,为临床护理工作提供借鉴.[方法]对50例晚期宫颈癌病人采用紫杉醇脂质体联合卡铂药物治疗,并根据不良反应给予有针对性的护理.[结果]本组50例病人,经过4个～6个疗程用药,完全缓解8例,部分缓解28例,总有效率为72％;主要毒副反应为中性粒细胞减少（76％）、血红蛋白减少（72％）、肌肉关节痛（48％）、感觉神经病变（68％）、恶心呕吐（52％）及脱发（96％）.[结论]紫杉醇脂质体联合卡铂在治疗晚期宫颈癌方面具有良好的效果;护理干预是确保治疗顺利进行的关键环节.     

白细胞介素-2联合紫杉醇及卡铂治疗晚期卵巢癌疗效观察

目的 观察白细胞介素-2（IL-2）与紫杉醇、卡铂联合治疗晚期卵巢癌的近期疗效及不良反应.方法 对29例初治或复发的晚期卵巢癌患者使用IL-2联合紫杉醇、卡铂化疗方案进行治疗.IL-2 2500 IU静脉滴注,第1天;紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注3h,第2天,卡铂曲线下面积=5静脉滴注,第2天.用紫杉醇之前常规进行预防性抗过敏处理.3周为1个周期,至少化疗3个周期,3个周期后评定疗效及不良反应.结果 29例均可评价疗效,有效率为62.07％（18/29）,其中完全缓解3例（10.34％）,部分缓解15例（51.72％）,稳定9例（31.03％）,进展2例（6.89％）.主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻腹痛、中性粒细胞减少、乙酰胆碱综合征等,多为1～2级.结论 IL-2联合紫杉醇、卡铂是治疗晚期卵巢癌的有效方案,且不良反应可耐受,值得临床进一步研究.     

替吉奥联合多西紫杉醇和铂类治疗晚期胃癌的临床研究

目的探讨替吉奥联合多西紫杉醇和铂类治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法晚期胃癌患者60例随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+多西紫杉醇方案,观察组给予替吉奥+奥沙利铂+多西紫杉醇方案。比较2个周期后2组疗效和不良反应发生率,观察2组Karnofsky(KPS)评分变化,记录总生存期(OS)。结果观察组总有效率(RR)为60.00%,对照组RR为33.33%,2组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05或P0.01);2组化疗后KPS评分均较化疗前升高(P0.01),且观察组显著高于对照组(P0.01)。随访至2015年4月,观察组中位总生存期(OS)为13.4090个月,对照组中位OS为10.6684个月(P0.05)。结论多西紫杉醇+奥沙利铂+替吉奥方案治疗晚期胃癌近期疗效好,不良反应发生率较低,且可有效改善患者生存质量。