健择联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察健择联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法49例晚期NSCLC患者给予健择l000mg／m^2静脉滴注,第1、8天;卡铂第1天以AUC=5计算所得的剂量,静脉滴注,21d为1周期。结果全部病例均可评价,无CR病例,PR18例,SD23例,PD8例,RR为36．7％。毒副反应主要为白细胞及血小板减少,但均可耐受,消化道反应及肾脏毒性较轻。结论健择联合卡铂治疗晚期NSCLC有效率为36．7％,毒性作用可以耐受。     

健择联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌体会

目的　研究健择联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法　采用健择联合卡铂治疗 2 1例老年非小细胞肺癌患者 ,对疗效和毒副反应进行观察分析。结果　 2 1例病人总有效率为36.7% ,其中初治者 2 0 % ,复治者 16.7%。中位缓解期 4个月。主要毒副反应为白细胞下降及血小板减少为主 ,消化道反应、脱发、肾功能损伤、发热等均轻微。结论　健择和卡铂联合方案是治疗老年非小细胞肺癌的较安全且有效的方案     

健择联合卡铂治疗65岁以上患者进展期非小细胞肺癌临床分析

目的探讨健择联合卡铂治疗65岁以上患者进展期非小细胞肺癌疗效及毒性反应。方法选择我院收治的确诊为非小细胞肺癌患者112例按≥65岁与否分为研究组和对照组,比较两组化疗效果及化疗后毒性反应。结果观察组经治疗后有效患者22例,有效率39.3%,对照组有效患者26例,有效率46.4%,两组比较无统计学意义(X2=0.58,P0.05)。观察组出现骨髓抑制、胃肠道不良反应例数比对照组高(P0.05)。结论健择联合卡铂对≥5岁患者和65岁患者化疗效果并无显著差别,毒性作用有轻微差异,我们建议对年龄≥65岁老年进展期非小细胞肺癌患者可考虑采用健择联合卡铂方案治疗。     

卡铂与健择联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察卡铂与健择联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及不良反应。方法:对27例晚期NSCLC患者采用卡铂加健择联合化疗方案进行化疗,按WHO疗效及毒副反应评价标准,完成2个周期以上治疗的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果:有效率40.7%(11/27),中位缓解期为6.5个月,中位生存期8.6个月,1a生存率37%(10/27)。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应,均能耐受。结论:CBP与GEM联合化疗方案治疗晚期NSCLC患者的临床疗效较好,不良反应较轻,患者的耐受性好。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床探讨

目的 观察健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 44例非小细胞肺癌采用健择加顺铂治疗。其中男28例，女16例；腺癌28例，鳞癌12例，大细胞癌4例；ⅢA期6例，ⅢB期18例，Ⅳ期20例。健择剂量1250mg／m^2，静脉滴注，d1，d8；顺铂80mg/m^2，静脉滴注，d1，每21天1周期。结果 全组44例中，CR5例，PR19例，SD16例，PD4例，总有效率54．5％，中位缓解期6．2个月，中位生存期12．9个月。健择的限制性毒性为骨髓抑制，主要是血小板减少，Ⅲ、Ⅳ度血小板减少分别为22．2％和15．9％。结论 健择加顺铂治疗非小细胞肺癌是有效而安全的，值得临床推广应用。     

健择加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察健择（GEM）与顺铂（DDP）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法治疗NSCIE30例。病理类型：鳞癌20例，腺癌8例，腺鳞癌1例，大细胞癌1例，ⅢB期14例，Ⅳ期16例。28例初治，2例复治。结果全组病例无CR，PR16例，SD8例，PD6例，总有效率为53．3％。GEM的主要毒副反应为骨髓抑制，自细胞下降占83．3％，其中Ⅲ度以上为23．3％，血红蛋白下降占73．3％，Ⅲ度以上占6．7％，血小板下降占56．7％，Ⅲ度以上为13．3％。结论GEM＋DDP方案治疗NSCLC有较好的疗效，值得临床推广应用，白细胞降低是其主要的剂量限制性毒性。     

健择加奥沙利铂联合治疗非小细胞肺癌的近期临床观察

目的观察健择加奥沙利铂联合治疗非小细胞肺癌的疗效.方法健择1000mg/m^2静脉滴注30min,第1,8天;奥沙利铂130mg/m^2静脉滴注2h,第1天;21d为1个周期.结果总有效率为63.1%,其中CR 3例,PR 21例,主要不良反应为骨髓抑制,白细胞减少76.3%,Ⅲ级和Ⅳ级为15.8%.结论健择加奥沙利铂联合方案治疗NSCLC疗效较好,不良反应患者可以耐受.     

健择加顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价健择加顺铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：健择１０００ｍｇ／ｍ＾２，静滴半小时，第１，８，１５ｄ；顺铂６０—８０ｍｇ／ｍ＾２，静滴，第１天或分３ｄ用，同时水化，共治疗４２例病人。结果：完全缓解１例，部分缓解１９例，病情稳定１４例，病情进展８例，有效率４７．６％。主要毒副反应为骨髓抑制，全组４２例病人出现白细胞下降３２例，占８４．４％。血小板下降为１６例，占３８．１％。非血液毒性有恶心呕吐、乏力，程度均较绎。结论：健择联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌疗效确切，毒副反应较轻，病人容易耐受，值得临床进一步使用观察。     

健择联合顺铂方案治疗晚期非小细胞性肺癌临床观察

肺癌为当今主要高发致死肿瘤,其中近80%为非小细胞肺癌,65%~70%病人确诊时为不宜手术的Ⅲ、Ⅳ期患者。虽然多学科模式的运用和新药开发使临床疗效有了提高,但5年仅从半个世纪前的8%~10%提高到15%。如果一线治疗方案无效,二线方案治疗有效率仅16.3%,中位生存期为4个月,并且治疗不良反应增大。化疗为晚期非小细胞肺癌的主要治疗手段,化疗可使生存期显著延长,生存质量显著改善。健择(吉西他滨)为新一代的抗代谢类肿瘤药物,在治疗晚期非小细胞肺癌中取得较好疗效。我科自2000年至今应用含健择方案治疗晚期非小细胞肺癌30例,取得一定疗效,现报告…     

康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例原发性肺癌随机分为两组：观察组和对照组均为30例。观察组采用康莱特注射液静脉点滴治疗;对照组采用一线化疗方案静脉点滴全身化疗。观察临床近期疗效（包括有效率及稳定率）、Karnofsky评分、体重变化、不良反应。结果上述观察的各项指标,除近期疗效有效率相近,两组比较差异无统计学意义（χ2=0.325,P〉0.05）,观察组的karnofsky评分、体重变化、不良反应等情况均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.550,P〈0.01）。结论康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌较应用一线化疗方案化疗能明显改善症状,提高生存质量,使患者体重明显增加,而且没有明显毒副反应。     

吉西他滨联合卡铂双周方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合卡铂组成的双周方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与安全性。方法采用吉西他滨联合卡铂双周方案治疗晚期NSCLC32例。吉西他滨1250mg／m^2,第1、15d静滴30min;卡铂按AUC=5计算,第1、15d各静滴一半,28d为1个周期,每例至少治疗2个周期。结果近期疗效完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）11例,稳定（SD）13例,进展（PD）8例,总有效率34．4％,随访全部32例病例,中位生存期为9．5个月,1年生存率43．8％（14／32）。最常见毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ度白细胞抑制为11．1％,没有Ⅳ度白细胞抑制,没有Ⅲ—Ⅳ度血小板抑制,其他毒副反应轻微,均可耐受。结论吉西他滨联合卡铂双周方案治疗晚期NSCLC耐受性好,且有较好的疗效,值得临床进一步研究。     

紫杉醇+卡铂及吉西他滨+卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 了解紫杉醇+卡铂(TP)及吉西它滨+卡铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和副作用.方法 北京大学第一医院肿瘤化疗科2003年9月至2010年8月确诊的晚期非小细胞肺癌86例,TP、GP方案治疗各43例.至少治疗2周期或以上.TP组:紫杉醇150 mg/m2,第1天;卡铂300 mg/m2,第1天,21 d为1个周期.GP组:吉西它滨1000 mg/m2,第1、8天;卡铂300 mg/m2,第1天,21 d为1个周期.对临床疗效和毒副反应进行对比观察.结果 TP组和GP组患者有效率(CR+PR)分别为44.2%及39.5%,疾病控制率(CR+PR+SD)为81.4%及74.4%,中位进展期为4.6个月及4.5个月,中位生存期为8.6个月及8.8个月,1年生存率为17.2%及18.1%,2年生存率为8%及10%.两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).GP组不良反应以血小板降低为主,TP组以白细胞减少为主,两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),TP组过敏、脱发和外周神经毒性稍高,差异有统计学意义,反应均可耐受.结论 TP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的耐受性和临床疗效,二者疗效和生存率比较差异尤统计学意义.     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期肿瘤临床观察

目的 观察康艾注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效.方法 比较化疗+康艾注射液(即A组)与单纯化疗(即B组)的疗效、生存质量和毒副反应.结果 加康艾组的临床疗效较高,临床症状改善明显.结论 康艾注射液能改善临床症状,提高患者的生活质量,无明显毒副反应.     

盐酸吉西他滨配伍卡铂治疗非小细胞肺癌50例临床观察

目的:观察国产盐酸吉西他滨(泽菲)配伍卡铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副作用。方法:初治NSCLC病例50例,以28d为1周期。采用第1、8天泽菲1.0g/m2,维泵静脉推注,第1天卡铂按AUC=5～6静脉滴注,连用两个周期后评价疗效及毒副作用。结果:全组50例,有效率为44.0%(22/50),主要毒副作用为胃肠反应(Ⅲ～Ⅳ级是6.0%)和血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ级白细胞下降和血小板下降分别为10.0%和2.0%。结论:泽菲配伍卡铂治疗NSCLC有较好疗效,毒副作用小,患者耐受性好。     

长春瑞滨加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价长春瑞滨加奥沙利铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法长春瑞滨25mg／m^2 iv d1，8，奥沙利铂130mg／m^2 iv d2，21d为1周期，至少完成2个周期。结果全组35例共完成124个周期，平均3个周期（2～6个周期），PR13例，客观有效率37．1％（13／25），中位生存期8个月（4～18个月），1年生存率25．7％（9／25），主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、静脉炎、外周神经感觉异常。结论长春瑞滨加奥沙利铂联合化疗在晚期非小细胞肺癌中有较好疗效，毒性可以耐受。     

紫杉醇联合卡铂或顺铂治疗老年晚期NSCLC

目的比较紫杉醇（TAX）联合卡铂（CBP）方案与紫杉醇联合顺铂（DDP）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法88例老年晚期NSCLC随机分为两组TAX＋CBP组（TC组）44例和TAX＋DDP组（TP组）44例。观察治疗后两组有效率及毒副反应的情况。结果TC组与TP组的总有效率分别为24．0％和26．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）;TC组胃肠道反应、肝肾功能异常、周围神经病变等毒副反应轻于TP方案组（P〈O．05）。结论TC方案和TP方案治疗老年晚期NSCLC的疗效相似,但TC方案的毒副反应较轻,为较理想的方案。     

培美曲塞与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌比较

目的：比较培美曲塞联合顺铂方案与吉西他滨联合顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应发生率和生存期,探讨方案的可行性。方法：30例经病理学或细胞学证实的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分成PEM组和GEM组,PEM组16例,GEM组14例。PEM组：培美曲塞500mg/m^2＋顺铂75mg/m^2,第1天,静滴并水化。GEM组：吉西他滨1000mg/m^2＋顺铂75mg/m^2,第1天,静滴并水化。两组方案均为每3周重复,每2周期进行疗效和不良反应评价,直至肿瘤进展或患者不能耐受为止。结果：PEM组和GEM组的客观缓解率（CR＋PR）分别为25.0%和21.4%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）分别为81.3%和71.4%。中位疾病进展时间（MTTP）分别为6.3个月和5.8个月,中位生存期（MST）分别为11.9个月和10.1个月。两组间差异均无统计学意义（P〉0.05）。PEM组毒性发生率明显低于GEM组。结论：培美曲塞联合顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌,显示出良好的耐受性和有效性。     

补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 探究补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的临床应用价值.方法 选取2017年6月至2019年6月本院收治的80例EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用计算机随机分组法分为对照组与观察组,每组40例.对照组采用吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上联合补肺化瘀汤治疗,比较两组生活质量、中医症候积分变化情况及不良事件发生率.结果 治疗前,两组生活质量评分及中医症候积分比较差异无统计学意义;治疗后,两组生活生活质量评分均高于治疗前,中医症候积分均低于治疗前,且观察组生活质量评分明显高于对照组,中医症候积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者采用补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗,可显著改善临床症状,提升生活质量,且可减少不良反应,增强药物疗效,延缓耐药,值得临床推广应用.