硫酸镁治疗小儿哮喘持续状态分析

目的分析硫酸镁治疗小儿哮喘持续状态的疗效及与氨茶碱治疗的比较。方法 76例确诊为小儿哮喘持续状态的患者,随机分为硫酸镁组用25%硫酸镁,0.2~0.4ml/kg/次,日1-2次,加葡萄糖配成2%-2.5%,以3-5ml/kg/h静滴或微泵3~4小时。氨茶碱组首剂4~6mg/kg加葡萄糖30-50ml静注0.5~1小时,继予氨茶碱0.7~1mg/kg/h维持6~8小时。3~5天1疗程,观察临床疗效。结果硫酸镁组：显效30例,好转6例,无效4例;氨茶碱组：显效16例,好转8例,无效12例;硫酸镁组疗效明显优于氨茶碱组（P〈0.01）。结论硫酸镁治疗小儿哮喘持续状态疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

痰热清注射液治疗手足口病168例临床观察

[目的]观察痰热清注射液治疗儿童手足口病的疗效.[方法]将240份病例随机分成3组,治疗组1给予痰热清注射液10ml,加入5%葡萄糖250ml中静脉点滴,每日1次.治疗组2给予痰热清注射液10ml,加入5%葡萄糖250ml中静脉点滴,每日1次,同期给予给予病毒唑0.1g加入5%葡萄糖250ml中,每日1次.对照组给予病毒唑0.1g加入5%葡萄糖250ml中每日1次.3组均附以维生素C或B族维生素,并根据情况纠正水电解质紊乱.如合并感染者3组均给予头孢替胺钠50mg(kg/d)静滴及对症治疗.[结果]治疗组有效率同对照组相比有显著差异(P<0.01).[结论]痰热清注射液治疗儿童手足口病疗效确切,值得临床推广使用.     

注射用炎琥宁治疗呼吸道感染50例疗效观察

目的 观察应用炎琥宁治疗呼吸道感染的临床疗效,为临床提供科学依据.方法观察组:炎琥宁5-10mg/kg·d-1加入5%葡萄糖液100-250ml静脉点滴治疗50例,疗程3-5天,对照组:利巴韦林针10-15mg/kg·d-1加入5%葡萄糖液100-250ml静脉点滴治疗47例,疗程3-5天,观察两组疗效.结果观察组在退热、流涕鼻塞、咽充血及咳嗽消失时间均较利巴韦林组显著缩短(P均<0.01);治疗总有效率92.0%也明显提高(P<0.01).炎琥宁冻干粉针剂治疗呼吸道感染疗效好,见效快,不良反应少,值得临床推广应用.     

三联疗法治疗不稳定心绞痛的临床应用

目的探讨三联疗法治疗不稳定心绞痛的临床价值。方法将确诊为不稳定心绞痛（UA）的150例患者随机分为三联组、二联组和对照组,每组各50例。三联组用硝酸甘油（NTG）10mg,肝素钠2500～10000U加入5％葡萄糖溶液500ml内,静脉点滴1～2次／d;罂粟碱30mg,肌肉注射,1—2次／d;7d为一疗程,停药1～2d后进行下一个疗程。二联组用NTG＋肝素钠,给药方法同三联组。对照组用50％葡萄糖溶液500ml加正大丹参20ml,静脉点滴,1～2次／d,7d为一疗程,停药1～2d后进行下一个疗程。结果三联组1d内心绞痛缓解率、心电图7d恢复率、总有效率均显著优于二联组和对照组（P均〈0．01）。结论三联疗法疗效显著,未见任何毒副反应,方法简便、经济实用,适用于基层医院,值得推广应用。     

硫酸镁佐治哮喘危重状态疗效观察

目的探讨硫酸镁佐治小儿哮喘危重状态的疗效及比氨茶碱治疗所具有的优势。方法硫酸镁组用25%硫酸镁,0.2~0.4ml/kg/次,日1~2次,用10%或5%葡萄糖稀释成2%~2.5%,以5ml/kg/h速度静滴或微泵3~4小时。氨茶碱组用氨茶碱,首剂为4~6mg/kg加10%葡萄糖30~50ml静滴半小时到1小时,以后用氨茶碱0.7~1mg/kg/h匀速静滴,维持6~8小时。3~5天为1疗程,观察临床疗效。结果硫酸镁组:显效30例,好转6例,无效4例;氨茶碱组:显效16例,好转8例,无效12例;硫酸镁组疗效明显优于氨茶碱组(P<0.01)。结论硫酸镁制剂佐治儿童哮喘危重状态的疗效显著,无明显不良反应,值得临床扩大使用。     

葛根素与硝酸甘油治疗冠心病心绞痛临床观察

目的　比较葛根素与硝酸甘油治疗冠心病的临床疗效。方法　治疗组予葛根素 40 0mg加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml中 ,1次 /天静脉点滴 ,10天为 1疗程 ;对照组予硝酸甘油 5mg加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml中 ,1次 /天静脉点滴 ,10天为 1疗程。结果　治疗组总有效率 92 .3 1% ,对照组总有效率 87.5 %。结论　葛根素在扩冠、改善心肌缺血症状上同硝酸甘油效果无显著差异。但葛根素还有降脂及降低血液粘稠度的作用 ,值得在临床上推广使用     

硫酸镁联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨硫酸镁联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:220例毛细支气管炎患儿随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,三组均采用相同的综合基础治疗,如:利巴韦林10mg/(kg.d)～15mg/(kg.d)及吸氧、止咳、镇静等。治疗A组应用25%硫酸镁注射液每次0.2ml/kg加入10%葡萄糖溶液30ml～50ml静脉点滴,1次/d～2次/d,疗程5d～7d;治疗B组,在治疗A组的基础上加用西咪替丁注射液10mg/(kg.d)～15mg/(kg.d),用生理盐水30ml～50ml稀释后静滴,1次/d,疗程5d～7d。观察三组症状、体征持续时间及住院时间等进行对照评价。结果:喘憋消失、哮鸣音消失、湿啰音消失及平均住院日,三组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治愈率比较,三组差异也均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:硫酸镁联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎能加快症状缓解,缩短病程及提高治愈率,且安全、简便值得临床推广。     

纳洛纳络酮酮联合乙酰谷酰胺治疗肝性脑病36例疗效观察

目的:观察纳络酮联合乙酰谷酰胺治疗肝性脑病的效果。方法:两组住院患者在去除诱因的基础上,均予以相同的基础治疗,应用支链氨基酸250ml,1次/d静脉点滴。治疗组在上述基础治疗的同时,加用纳络酮0.8mg～1.2mg加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250ml中,1次/d静脉点滴;乙酰谷酰胺0.5g～1.0g加入5%葡萄糖250ml中,1次/d静脉点滴。结果:治疗组总有效率91.3%,对照组总有效率82.6%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论:纳络酮联合乙酰谷酰胺治疗肝性脑病疗效满意。     

天麻素注射液治疗眩晕临床疗效评价

目的:观察静脉滴注天麻素注射液治疗眩晕症的临床疗效及安全性。方法:选择诊断明确的眩晕患者100例随机分两组,治疗组50例,对照组50例。治疗组用天麻素注射液600mg溶入5%葡萄糖注射液500ml中静脉点滴,1次/d,7d为1个疗程,连用2个疗程。对照组用山莨菪碱注射液20mg溶入5%葡萄糖注射液500ml中静脉点滴,疗程相同。结果:治疗组有效率达96%,对照组有效率为76%(P<0.01)。结论:天麻素注射液治疗眩晕症安全可靠,疗效明显,是较理想的药物。     

多巴酚丁胺联合川芎嗪治疗慢性肺心病心力衰竭72例

目的:探讨多巴酚丁胺与川芎嗪治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效。方法:144例患者随机分为治疗组与对照组。对照组常规治疗,给予氧疗、抗感染、改善通气功能,应用利尿剂、洋地黄以及扩血管药物。治疗组在常规治疗的基础上加用多巴酚丁胺40mg加入5%葡萄糖液250ml内静脉点滴,1次/d,7d为1个疗程,川芎嗪400mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴,1次/d,14d为1个疗程。结果:治疗组有效率为97.12%,对照组有效率为72.22%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多巴酚丁胺联合川芎嗪治疗慢性肺心病心力衰竭疗效显著。     

参麦注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察参麦注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和血液粘稠度的关系。方法:急性脑梗塞86例,随机分为两组:两组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液50ml静脉滴注,每日一次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:经一个疗程治疗后,治疗组基本治愈率68.2%,对照组35.7%,治疗组基本治愈率明显高于对照组(p<0.01)。各生化指标对比提示参麦注射液的抗凝降纤作用突出。结论:早期使用参麦注射液治疗急性脑梗塞是安全有效,且疗效优于复方丹参。     

长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各35例。两组均予常规治疗,应用长春西汀注射液20mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,治疗组还应用依达拉奉注射液30mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程。采用神经功能缺失评分对两组患者疗效进行评估。结果：治疗组总有效率88.57%,优于对照组62.86%（P〈0.01）,治疗过程中无任何不良反应发生。结论：长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死是安全有效的。     

硫酸镁治疗支气管哮喘77例的疗效观察

目的:探讨硫酸镁治疗支气管哮喘的疗效。方法:将77例支气管哮喘分为两组,对照组常规使用氨茶碱,地塞米松;治疗组在常规治疗的基础上,加用26%硫酸镁10ml+5%葡萄糖注射液250ml静滴,30滴/min,每日一次。结果:对照组38例,18例3d内完全缓解,占47.4%,14例5d内缓解,占36.8%,6例反复发作,其中3例第9日缓解,3例12d缓解。治疗组39例,26例3d内完全缓解,占66.7%,10例5d内缓解,占25.6%,3例1周后缓解。结论:在常规使用氨茶碱、地塞米松的基础上加用硫酸镁治疗支气管哮喘可提高疗效及缩短缓解的时间。     

喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的：观察喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效、安全性及其对T淋巴细胞免疫功能的影响.方法：选择符合支气管哮喘诊断标准患儿60例,随机分为实验组、对照组.两组患者在急性发作期均采用支气管哮喘常规治疗,实验组加用喘可治注射液穴位导入治疗;对照组仅采用支气管哮喘常规治疗.观察两组临床疗效并检测治疗前、后外周血T淋巴细胞及其亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8的变化.结果：实验组控制率为54.84%,对照组控制率为44.83%,差异有显著性（P〈0.05）.联用喘可治注射液穴位导入治疗后CD3、CD4、CD4/CD8升高,CD8下降;对照组治疗前、后无明显变化.结论：在常规疗法的基础上联用喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘急性发作能明显提高临床疗效,与喘可治注射液穴位导入能改善T淋巴细胞的免疫功能有关.喘可治注射液穴位导入安全性高,患儿依从性好,适宜于对小儿进行治疗操作.     

小儿支原体肺炎116例临床分析

目的 加深对小儿肺炎支原体（MP）肺炎的临床认识和提高诊治水平.方法对116例小儿肺炎支原体肺炎的临床特点、诊治水平进行分析和总结.结果小儿肺炎支原体肺炎发病好发于冬季,以学龄儿童多见,6～14岁占50.86%,症状重体征轻,持续发热并刺激性咳嗽患儿占84.05%,X线胸片改变明显,尤其症状与体征、体征与胸片改变不相称.外周血象白细胞大多数正常,血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）及乳酸脱氢酶（LDH）升高,肺炎支原体抗体发病1周后阳性率高,MP-IgM≧1∶160 105例（90.52%）.胸片表现一侧大片状阴影占85.34%,右肺病变占56.03%,且下叶多于上中叶.34.57%有肺外并发症,所有病例用阿奇霉素、克拉霉素、红霉素治疗效果满意,未发现明显耐药.结论小儿MP肺炎好发于学龄儿童,症状、体征、胸片表现不一致,肺炎支原体抗体发病1周后阳性率较高,大环内酯类药物治疗效果良好.     

血塞通与丹参注射液联合治疗短暂性脑缺血发作临床治疗

目的观察血塞通与丹参注射液联合治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法将90例患者随机分为治疗组(50例),对照组(40例),治疗组常规治疗用血塞通200～400mg,丹参注射液20ml加入NS 250～500ml静脉点滴;对照组常规治疗用低分子右旋糖酐500ml 川芎嗪注射液120 mg静脉点滴;以上各组1次/d,连用14 d.结果治疗24 h内及10 d内TIA发作控制率分别为治疗组62.0%、88.0%;对照组32.5%、62.5%,两组有显著差异(P＜0.05),同时治疗组治疗后EEG有明显改善.结论血塞通与丹参注射液联合治疗TIA疗效显著,值得推广.     

细辛脑联合氨溴索治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效分析

目的 分析并探讨细辛脑联合氨溴索治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效.方法 将海军总医院儿科自2009年12月至2012年12月收治的108例支气管炎住院患儿采用随机数字表法分为两组,每组54例,均在入院后实施综合治疗措施,包括吸氧、镇静、吸痰、雾化吸入、使用抗生素以及在必要时使用糖皮质激素等治疗措施.观察组在实施以上综合治疗的前提下再加用盐酸氨溴索注射液[7.5 mg盐酸氨溴索溶入5 ～10%葡萄糖注射液30 ～50 mL中,静脉滴注],每日2次,7 ～10 d为一个疗程,再经静脉滴注细辛脑注射液[1 mg/（kg·d）,用5% ～10%葡萄糖注射液稀释为0.01% ～0.02%的浓度,静脉滴注],每日1次,连续应用5 ～7 d.治疗结束后对比分析两组患儿的退烧时间、喘气缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间以及住院天数.观察两组的口干及恶心等不良反应情况.结果 观察组患儿的显效率与总有效率均显著优于对照组（P＜0.05）.观察组与对照组相比,患儿在退烧时间[（1.7±1.1） d vs（2.4±1.1） d]、喘气缓解时间[（4.4±1.5） d vs（4.9±1.7） d]、咳嗽消失时间[（5.4±1.4） d vs（6.6±1.6） d]、哮鸣音消失时间[（4.2±3.1） d vs（6.3±3.2） d]、湿啰音消失时间[（4.7±3.2） d vs（6.6±2.9） d]以及住院天数[（7.0±2.5） d vs（9.0±2.5） d]均少于对照组,比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 细辛脑联合氨溴索对婴幼儿支气管肺炎的临床疗效确切,无明显不良反应,提倡临床推广应用.     

巴曲抗栓酶治疗老年突发性聋

目的 :观察巴曲抗栓酶治疗老年人突发性聋的疗效。方法 :治疗组 38例老年人突聋采用巴曲抗栓酶治疗 ,首次 10BU静脉滴注 ,以后减为 5BU ,隔日一次 ,4次为一疗程。对照组 30例采用低分子右旋糖酐 5 0 0ml加复方丹参30ml静脉滴注 ,每日一次 ,10次为一疗程。同时辅以ATP、VitB1及高压氧治疗。结果 :治疗组有效率为 78.9% ,明显高于对照组 (5 3.3% ) ,两组疗效有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,同时对耳鸣、眩晕等伴随症状亦有明显改善。结论 :巴曲抗栓酶治疗老年突发性聋安全 ,可靠 ,无明显副作用。     

低分子肝素钙对儿童过敏性紫癜早期肾损害的治疗效果评价

目的:探讨低分子肝素钙对儿童过敏性紫癜早期肾损害的临床疗效和用药安全性。方法:60例过敏性紫癜患儿分成对照组(30例)和观察组(30例),对照组患儿均于口服氯雷他定(开瑞坦)、静脉滴注葡萄糖酸钙,伴随肠道症状患者静脉滴注氢化可的松琥珀酸钠;观察组在对照组治疗基础上皮下注射低分子肝素钙,1次/d,50~70 U/(kg·d),以2周为1个疗程,1个疗程结束后对比两组患儿尿微量白蛋白(Alb)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿免疫球蛋白G(IgG)。结果:疗程结束后观察组患儿的β2-MG、尿IgG与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组低于对照组。结论:低分子肝素钙对儿童过敏性紫癜早期肾损害有理想的预防作用,临床上建议进一步推广运用。