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相似文献
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1.
目的研究奥扎格雷钠氯化钠注射液对急性缺血性脑卒中治疗效果。方法对166例急性缺血性脑卒中患者随机分成使用奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗组(84例)和不使用奥扎格雷钠氯化钠注射液对照组(82例),分别比较治疗效果。结果奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗组疗效显著优于对照组。结论奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性缺血性脑卒中是有效、方便的。  相似文献   

2.
孙婷 《中国实用医药》2012,7(20):133-134
目的 探讨奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 对80 例住院急性急性缺血性脑卒中患者,分两组进行治疗.对照组给予奥扎格雷钠注射液静脉滴注;治疗组在上述对照组治疗基础上间隔6 h 后加用银杏达莫注射液静脉滴注,1次/d,两组疗程均为14 d.结果 治疗组总有效率92.5%,明显高于对照组的68.5%.结论 奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性缺血性脑卒中可明显提高疗效.  相似文献   

3.
64例奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
苏伟 《天津药学》2009,21(6):33-34
目的:研究奥扎格雷钠对急性缺血性脑卒中治疗效果。方法:对128例急性缺血性脑卒中患者随机分成使用奥扎格雷钠治疗组(64例)和不使用奥扎格雷钠对照组(64例),分别比较治疗效果。结果:奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗组疗效显著优于对照组。结论:奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中安全、有效。  相似文献   

4.
高松 《中国药业》2011,20(18):75-76
目的 观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将62例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组32例予丹红注射液联合奥扎格雷钠静脉滴注治疗,对照组30例予奥扎格雷钠静脉滴注治疗,均以连续治疗14 d为1个疗程,进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定.结果 治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中疗效显著、起效快、使用安全.  相似文献   

5.
目的观察奥扎格雷钠联合苦蝶子注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组(32例)、苦碟子组(38例)和联合组(50例)。苦碟子组使用苦碟子40ml;奥扎格雷钠组使用奥扎格雷钠60~80mg;联合组联用奥扎格雷纳60~80mg和苦碟子40ml,三组均加入生理盐水或是5%葡萄糖注射液250ml,静脉注射,1天/次,连用21天。三组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分、评价疗效和不良反应情况。结果联合组的总有效率(82.0%)明显高于奥扎格雷钠组(50.0%)和苦碟子组(55.3%)(P<0.05)。联合治疗组l例首次静脉输注时感轻度头胀,处理后恢复。结论奥扎格雷钠联合苦蝶子注射液治疗急性脑梗死疗效明显,安全。  相似文献   

6.
目的 探讨尤瑞克林注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的疗效。方法 将118例缺血性脑卒中患者随即分为两组,治疗组59例,对照组59例。两组均给予奥扎格雷钠80mg,1次/12 h静脉滴注,胞二磷胆碱0.5 g,1次/d静脉滴注。治疗组在此基础上给予生理盐水100 ml+尤瑞克林注射液0.15 PNA单位,1次/d,14 d为1疗程。两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分。结果 治疗组总有效率为94.9%,对照组为89.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 尤瑞克林注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中疗效好且安全。  相似文献   

7.
目的奥扎格雷钠注射液与神经节苷脂联合用药在治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效与安全性。方法将我院神经内科收治的150例急性缺血性脑卒中患者随机分为2组,奥扎格雷组(对照组)和奥扎格雷与神经节苷脂联合用药组(治疗组),通过NIHSS和BI指数评分对两组患者的临床疗效及安全性进行测评。结果两组患者均有较好的疗效,其中治疗组有效率高达90.67%,效果明显优于对照组的78.67%有效率,无效患者明显少于对照组,其差异显著具有统计学意义。治疗过程中患者各项生理指标平稳,未见明显药物不良反应,生活能力均有显著提高(P<0.05),治疗组提高更为显著(P<0.01)。结论奥扎格雷联合神经节苷脂治疗急性缺血性脑卒中疗效显著,安全可靠,值得推广。  相似文献   

8.
郭建超  马丽 《中国药房》2005,16(20):1570-1571
目的:观察奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法:将100例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组和对照组,分别给予奥扎格雷钠和血塞通治疗。结果:治疗组和对照组显效率分别为84%、54%,总有效率分别为96%、88%(P<0·05),治疗组无出血并发症。结论:奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中安全、有效。  相似文献   

9.
孟宪良  仇立平 《现代医药卫生》2008,24(20):3099-3100
目的:探讨奥扎格雷钠和华佗再造丸联合治疗缺血性脑卒中的疗效.方法:将我院同期住院的缺血性脑卒中病人B0例随机分为奥扎格雷钠和华佗再造丸联合治疗组40例,血塞通对照组40例,于治疗前及治疗后不同时期分别对神经功能缺损评分、临床疗效、实验室指标进行检测.结果:治疗组使受损神经功能在短期内得到不同程度的改善,阻止了病情的恶化,总有效率90%,与对照组相比差异有显著性(P<0.01),未发现明显不良反应.结论:奥扎格雷钠和华佗再造丸联合治疗缺血性脑卒中安全、有效.  相似文献   

10.
沈青 《中国实用医药》2010,5(32):107-108
目的 观察奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的治疗效果.方法 用奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗40例,另40例接受单纯复方丹参注射液治疗.结果治疗组与对照组总有效率分别为87.5%和67.5%(P〈0.05).结论 奥扎格雷钠联合复方丹参注射液是一种治疗脑梗死的有效方法.  相似文献   

11.
目的观察依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性进展性脑梗死的疗效和安全性。方法随机选取发病72h以内的ACI患者80例,分依达拉奉与奥扎格雷联合治疗组40例及奥扎格雷单药治疗组40例。治疗组:依达拉奉注射液30mg+(NS)100mL静脉滴注,2次/d,合并奥扎格雷注射液80mg+(NS)250mL静脉滴注,2次/d,共用14d;对照组以奥扎格雷注射液80mg+(NS)250mL静脉滴注,2次/d,用14d。治疗前后定期对患者进行脑卒中量表(NIHSS)、日常生活能力量表(BI)和疗效判定,两组进行比较。结果 4周后联合治疗组与对照组相比NIHSS评分及BI均有显著性差异(P<0.05),联合治疗组的有效率(90%)高于对照组(75%)(P<0.05)。结论依达拉奉与奥扎格雷联合治疗效果明显优于奥扎格雷单药治疗组,安全性高。  相似文献   

12.
目的探讨奥扎格雷钠对老年急性缺血性脑卒中的疗效。方法随机将同期住院治疗的192例老年急性缺血性脑卒中分为治疗组(96例)和对照组(96例),对照组予银杏叶提取物治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用奥扎格雷钠治疗,两组基础治疗相同。分别于治疗前及治疗后14d进行神经功能评分,统计有效率。结果治疗后14d,治疗组临床神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床疗效显著,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠可明显改善老年急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损,提高患者生活能力,安全性良好。  相似文献   

13.
李健 《中国实用医药》2009,4(25):156-157
目的探讨奥扎格雷钠联合葛根素注射液对缺血性脑血管疾病患者的治疗效果。方法将120例缺血性脑血管疾病患者随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组采用奥扎格雷钠加葛根素注射液治疗,对照组采用葛根素注射液治疗,疗程均为15d。结果两组患者疗效间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠联合葛根素注射液治疗缺血性脑血管疾病效果确切、安全,优于单用葛根素注射液治疗。  相似文献   

14.
目的探讨奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2009年1月到2011年2月收治的急性脑梗死患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例,在常规治疗基础上,对照组40例采用奥扎格雷钠治疗;治疗组40例采用奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗,2周为1个疗程,2组均治疗2个疗程后,观察临床疗效、神经功能缺损和不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为95.0%明显高于对照组的80.0%(P〈0.05);治疗组的神经功能缺损恢复情况明显优于对照组(P〈0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗脑梗死疗效确切,不良反应小,值得进一步推广应用。  相似文献   

15.
目的:观察依达拉奉联合奥扎格雷治疗缺血性脑卒中患者的临床价值。方法:将某院80例缺血性脑卒中患者按照1∶1比例将患者分为对照组与观察组,对照组采取奥扎格雷治疗,观察组采取依达拉奉联合奥扎格雷。结果:观察组总临床治疗有效率、MESSS评分以及ADL评分均优于对照组(P0.05)。结论:治疗缺血性脑卒中患者应用依达拉奉联合奥扎格雷,整体疗效显著。  相似文献   

16.
目的:观察皮下注射低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑血栓患者的疗效。方法120例急性脑血栓患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组采用皮下注射低分子肝素钠(7 d)联合奥扎格雷钠注射液(14 d);对照组采用奥扎格雷钠注射液单药(14 d),观察两组间的疗效差别及治疗前后神经功能缺损程度恢复情况。结果治疗组总有效率91.7%优于对照组76.7%,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗后14 d神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论皮下注射低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑血栓效果较单用奥扎格雷钠注射液效果明显,安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的观察银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法82例患者随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=42),治疗组给予银杏叶注射液联合奥扎格雷钠静脉点滴,对照组只给奥扎格雷钠静脉点滴,治疗7d,观察2组临床症状改善情况。结果2组疗效及起效时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗椎-基底动脉供血不足的疗效优于单用奥扎格雷钠,且起效快。  相似文献   

18.
目的观察奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将确诊为急性脑梗死的160例患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,丹红注射液30ml,1次/d,对照组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d。两组均为15d一个疗程,观察两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)及血流变学参数变化。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率为67.50%,两组临床疗效、NIHSS及血流变学参数改变差异具有统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显优于单用奥扎格雷钠,且无明显不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

19.
目的观察奥扎格雷钠联合脑复康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者110例随机分为两组:治疗组70例,应用奥扎格雷钠注射液80mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,脑复康注射液100ml静脉滴注,1次/d,共14d;对照组40例,应用复方丹参注射液20ml,加入250ml生理盐水或5%葡萄糖中静脉滴注,1次/d,共14d;治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组两组间疗效比较有统计学差异性。结论奥扎格雷钠联合脑复康治疗急性脑梗死有效的、安全的药物。  相似文献   

20.
顾钦锋 《海峡药学》2012,24(4):78-79
目的探讨蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择130例脑梗塞患者,随机分为两组,治疗组采用蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗,对照组采用奥扎格雷钠治疗,比较两组治疗临床疗效。结果治疗组65例,基本痊愈33例,显著进步16例,进步8例,无效8例;对照组65例,基本痊愈23例,显著进步10例,进步18例,无效14例。临床疗效治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.6528,P=0.0343)。结论联合应用蚓激酶胶囊和奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗塞,其效果优于单纯应用奥扎格雷钠注射液治疗,可以作为治疗脑梗塞常规的治疗药物。  相似文献   

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