间断蓝光照射联合妈咪爱、茵栀黄治疗新生儿黄疸48例

目的 观察间断蓝光照射联合妈咪爱、茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 将96例新生儿黄疸患儿随机分为两组,对照组48例,给予间断蓝光照射等常规治疗;治疗组48例,在对照组基础上加用妈咪爱和茵栀黄口服液.比较两组患者的临床疗效.结果 治疗组痊愈率和总有效率分别为75.00％和95.83％,明显高于对照组的47.92％和85.42％（P＜0.05）;治疗组胆红素日均下降值、平均退黄时间分别为（46.63±2.18）μmol/L和（5.12±2.62）d,明显优于对照组的（29.81±3.22） μmol/L和（7.86±1.98）d（P＜0.05）.结论 间断蓝光照射联合妈咪爱、茵栀黄治疗新生儿黄疸,能发挥协同互补作用,缓解新生儿黄疸症状,缩短黄疸的持续时间.     

茵栀黄口服液联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的疗效分析．

目的观察茵栀黄口服液联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法自2010年2月至2012年9月对鹿邑县人民医院172例新生儿黄疸患儿,随机分成治疗组和对照组。对照组采用常规治疗方法;治疗组在常规治疗方法上加服茵栀黄口服液和妈咪爱散剂治疗。结果治疗组显效患儿有56例,有效患儿有2,4例,无效患儿有6例,总有效率达到了93．呓％。对照组显效患儿有42例,有效患儿有26例,无效患儿有18例,总有效率达到了79．07％。两组结果比较有显著性差异（P〈0．05）。结论茵栀黄口服液联合妈咪爱退黄疗效确切,值得推广应用。     

茵栀黄联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的临床疗效及对免疫功能及体质量的影响

目的探讨茵栀黄联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的临床疗效及对免疫功能及体质量的影响。方法选取我院收治的72例新生儿黄疸患儿作为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,对照组单纯给予茵栀黄口服液治疗,观察组给予茵栀黄联合妈咪爱治疗,比较两组临床疗效、血清胆红素水平、患儿免疫功能及体质量变化情况。结果观察组治疗有效率为94.4%,高于对照组的72.2%,差异比较显著(P<0.05);相比于对照组治疗后,观察组治疗后血清胆红素值明显降低,差异比较有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组免疫功能指标优于对照组,体质量高于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论采用茵栀黄联合妈咪爱治疗新生儿黄疸临床疗效确切,可显著增强患儿免疫功能,增加体质量,值得临床上进一步推广应用。     

妈咪爱联合茵栀黄佐治新生儿黄疸59例的疗效及护理体会

目的探讨妈咪爱联合茵栀黄辅助治疗新生儿黄疸的临床疗效及护理体会。方法选择2012年1月至2012年10月住院分娩的新生儿黄疸患儿118例,随机均分为两组,各59例。对照组给予常规治疗,包括蓝光照射、输注球蛋白、苯巴比妥治疗,治疗组在对照组治疗的基础上口服妈咪爱、茵栀黄颗粒。结果治疗组总有效率为94.92%,明显高于对照组的76.27%(P<0.05);治疗组黄疸持续时间为(4.7±1.1)d,,明显短于对照组的(6.8±1.3)d(P<0.05)。用药期间,两组患者均无明显不良反应发生。结论妈咪爱联合茵栀黄辅助治疗新生儿黄疸的疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

口服黄疸茵陈颗粒和妈咪爱辅助治疗新生儿黄疸疗效观察

目的观察黄疸茵陈颗粒和妈咪爱散剂口服治疗新生儿黄疸的疗效,从而及早有效的降低血清胆红素,防止胆红素脑病的发生。方法将收治的176例新生儿黄疸患儿随机分为对照组和治疗组两组。治疗组86例采用常规治疗加用黄疸茵陈颗粒和妈咪爱散剂口服,对照组90例采用常规治疗方法,对两组的疗效进行分析比较。结果两组患儿胆红素下降水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服黄疸茵陈颗粒和妈咪爱治疗新生儿黄疸疗效确切、安全,可明显缩短病程并预防核黄疸发生。     

妈咪爱预防新生儿黄疸疗效观察

目的:观察妈咪爱预防新生儿黄疸的疗效。方法:将220例新生儿随机分为观察组(110例)和对照组(110例)。观察组在新生儿出生后12 h预防性给予苯巴比妥和妈咪爱,对照组不予干预。两组每日均经皮测黄疸指数(TCD)并随诊至出院后2周。结果:观察组和对照组的黄疸发生率分别为38.2%和60.9%,两组间差异有显著性(P<0.005),两组的黄疸持续时间分别为(4.1±1.9)d和(6.4±2.1)d,差异均有显著性(P<0.005)。结论:用妈咪爱进行早期干预能有效降低新生儿黄疸发生率和严重程度。     

菌栀黄联用妈咪爱佐治新生儿高胆红素血症58例

目的 探讨菌栀黄与妈咪爱联合佐治新生儿高胆红素血症的效果.方法 将116例高胆红素血症新生儿随机均分为两组,对照组采取西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上加用菌栀黄静脉滴注和妈咪爱口服.结果 治疗5 d时观察组总有效率达94.83%,对照组达82.76%,两组比较,差异有显著性.结论 妈咪爱与菌栀黄联合佐治新生儿高胆红素血症疗效确切、安全,可明显缩短病程并预防核黄疸发生.     

游泳联合妈咪爱对新生儿黄疸的疗效分析

目的:探讨游泳联合妈咪爱降低新生儿黄疸的效果.方法:将180例正常足月新生儿随机分为对照组60例,口服妈咪爱组60例,游泳联合妈咪爱组60例.对照组按常规护理.服药组在出生后第二天开始口服妈咪爱1 g/次,每天2次.联合组在口服妈咪爱的基础上每天游泳10～15分钟.观察记录3组新生儿黄疸出现的时间,黄疸的程度及黄疸持续时间.结果:联合组黄疸出现时间明显晚于对照组和服药组(P＜0.05).生后3～5天的黄疸指数及黄疸持续时间明显低于对照组和服药组(P＜0.05).结论:游泳联合妈咪爱口服,推迟了黄疸出现时间,降低黄疸程度,缩短黄疸持续时间.     

茵栀黄联用妈咪爱佐治新生儿高胆红素血症58例

目的探讨茵栀黄与妈咪爱联合佐治新生儿高胆红素血症的效果。方法将116例高胆红素血症新生儿随机均分为两组,对照组采取西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上加用茵栀黄静脉滴注和妈咪爱口服。结果治疗5d时观察组总有效率达94．83％,对照组达82．76％,两组比较,差异有显著性。结论妈咪爱与茵栀黄联合佐治新生儿高胆红素血症疗效确切、安全,可明显缩短病程并预防核黄疸发生。     

思密达联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的探讨思密达联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的临床疗效观察。方法将180例患儿随机分为观察组(90例)和对照组(90例),两组患儿均给予常规综合治疗,观察组在此基础上加用思密达联合妈咪爱治疗。结果观察组疗效总有效率为96.7%,对照组为78.9%,观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组胆红素日均下降值明显高于对照组,黄疸消退时间明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规综合治疗的基础上应用思密达联合妈咪爱治疗新生儿黄疸疗效显著,具有起效快、安全可靠、服用简便、经济实惠等优点,且不良反应少,值得临床推广。     

蜡样芽孢杆菌片联合抚触疗法治疗新生儿病理性黄疸临床观察

目的探讨微生态制剂蜡样芽胞杆菌片联合抚触疗法治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将68例病理性黄疸新生儿随机分为观察组35例和对照组33例。对照组予以蓝光照射及碱化血液等综合治疗,观察组在对照组治疗基础上予以微生态制剂蜡样芽胞杆菌片口服及抚触治疗。比较2组治疗后1、3、5天血清胆红素水平,并观察不良反应。结果治疗组治疗后第3、5天血清胆红素水平低于对照组,且黄疸消退时间为（4.0±2.0）d,短于对照组的（5.5±2.5）d,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论微生态制剂蜡样芽胞杆菌片联合抚触疗法治疗新生儿病理性黄疸效果显著、安全。     

东莨菪碱联合妈咪爱对婴幼儿秋季腹泻的疗效及CRP的影响分析

目的：探讨东莨菪碱联合妈咪爱对婴幼儿秋季腹泻的疗效及CRP的影响。方法：将128例秋季腹泻患儿随机分为观察组和对照组,各64例。观察组给予东莨菪碱联合妈咪爱治疗,对照组给予利巴韦林联合思密达治疗。对两组临床疗效、CRP水平变化、症状改善时间及不良反应进行观察。结果：观察组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的62.50%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组症状改善时间（呕吐消失、腹痛消失、退热及止泻时间）均明显短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组CRP水平显著降低,观察组CRP水平为（7.5±2.5）mg/L,显著性低于对照组的（13.3±3.1）mg/L,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：东莨菪碱联合妈咪爱治疗婴幼儿秋季腹泻,具有临床效果显著、临床症状恢复快、CRP水平降低迅速、不良反应少的优点。     

茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的疗效和安全性。方法:选择2008年10月-2009年9月于我院住院分娩的病理性黄疸新生儿360例,随机分成治疗一组、治疗二组和对照组,每组各120例。治疗一组予茵栀黄口服液,治疗二组予退黄合剂口服,对照组未用药。用药5d后,观察3组患儿胆红素浓度平均下降幅度和黄疸消退时间。结果:治疗一组总有效率低于治疗二组,黄疸消退时间短于治疗二组,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗一组总有效率和黄疸消退时间与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。各组不良反应少且轻微。结论:茵栀黄口服液是一种安全有效的治疗新生儿病理性黄疸的药物,其疗效与退黄合剂相当,且不良反应少,可解决不少医院因无条件配制退黄合剂而带来的不便。     

间断及持续蓝光照射治疗不同病因新生儿黄疸的疗效与安全性分析

目的：比较间断及持续蓝光照射联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿黄疸的疗效与安全性,指导临床安全、有效治疗新生儿黄疸。方法：选取120例符合入选标准的新生儿高胆红素血症患儿作为研究对象,分析病因及临床特点,按随机数字表法分为I组60例和Ⅱ组60例,I组给予间断蓝光照射联合枯草杆菌二联活茵颗粒治疗,Ⅱ组给予持续蓝光照射联合枯草杆菌二联活茵颗粒治疗,5d为1个疗程,治疗1个疗程后观察患儿症状改善情况,检测血清胆红素及粪胆素水平变化情况,计算第1天胆红素下降值、日均胆红素下降值及黄疸持续时间,评价临床疗效,记录治疗过程中出现的不良反应。结果：（1）新生儿黄疸以围产因素与母乳性黄疸为主,二者约占62．5％;（2）I组和Ⅱ组治疗5d后临床有效率分别为93．3％、95．0％,两组比较差异无统计意义（x2=0．37,P〉0．05）;（3）治疗后I组和Ⅱ组的血清胆红素水平均较治疗前明显下降（P〈0．01）,粪胆素均较治疗前明显提高（P〈0．01）,但两组患儿治疗后胆红素和粪胆素水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）;（4）I组和Ⅱ组黄疸持续时间、第1天胆红素下降值、日均胆红素下降值、首次排胎粪时间、胎粪排净时间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;（5）I组和Ⅱ组患儿的不良反应发生率分别为18．33％、56．67％,两组比较差异有统计学意义（x2=21．37,P〈0．01）。结论：新生儿黄疸的主要病因是围产因素与母乳性黄疸,间断蓝光照射联合枯草杆菌二联活茵颗粒能够促进新生儿黄疸胆红素分解与代谢,缩短病程,预防并发症发生,且具有比持续蓝光照射更好的安全性,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗急性Bell麻痹的前瞻性队列研究

目的观察Bell麻痹最佳组织疗法和措施,探索急性Bell麻痹治疗方法的选择、疗效和后遗症的关系。方法使用前瞻性队列研究将150例患者分为观察组(50例)、对照组1(50例)和对照组2(50例)。观察组采用针刺加中药饮片面瘫祛风复正汤(牵正散加减)内服结合西医疗法。对照组1采取纯中医疗法(针刺、面瘫祛风复正汤),对照组2采取纯西医疗法。10 d为1个疗程,三组均治疗至少3个疗程和至少观察3个月。采用面神经功能分级(HB分级)量表、面部残疾指数(FDI)评分量表等指标,分别于治疗前和治疗后第1、2、3个疗程和第2、3个月进行评价。结果治疗1-3个月后,三组均可降低HB分级,提高FDI评分,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗后观察组FDIP和FDIS评分优于2个对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疗效明显优于2个对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治愈率92%(46/50),优于对照组1的76%(38/50)和对照组2的72%(36/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,观察组后遗症发生率为4%(2/50),低于对照组1的20%和对照组2的24%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组痊愈患者的平均治疗时间(24.65±9.95)d,少于对照组1的(33.46±11.35)d、对照组2的(35.76±12.46)d,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论中西医结合治疗急性Bell麻痹疗效明显优于单纯中医组和单纯西医组,且后遗症发生率低于2个对照组。     

瘢痕子宫再次妊娠患者阴道分娩的安全性研究

目的探讨瘢痕子宫再次妊娠患者阴道分娩的安全性。方法57例瘢痕子宫再次妊娠患者,随机分为对照组(30例)和观察组(27例)。对照组采用剖宫产分娩,观察组采用阴道试产分娩。比较两组住院时间、新生儿体质量、出血量、Apgar评分及产褥感染、新生儿窒息、子宫破裂发生情况。结果两组新生儿体质量、Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组出血量(159.5±19.3)ml少于对照组的(278.5±41.6)ml,住院时间(4.5±1.9)d短于对照组的(7.5±1.3)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生子宫破裂。观察组产褥感染、新生儿窒息发生率分别为0、3.70%,均低于对照组的13.33%、23.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阴道分娩用于瘢痕子宫再次妊娠患者中具有较高的安全性,能改善妊娠结局,值得推广应用。     

短时多次蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果观察

目的 探究新生儿黄疸使用短时多次蓝光照射治疗的临床效果.方法 74例新生儿黄疸患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各37例.对照组患儿接受长时连续蓝光照射治疗,观察组患儿接受短时多次蓝光照射治疗.对比两组治疗效果、治疗后不良反应发生率,治疗前及治疗后48、72 h血清总胆红素水平.结果 观察组患儿治疗总有效率为9...     

单次大剂量丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的效果

目的探讨单次大剂量丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的效果。方法 52例ABO溶血病新生儿作为研究对象,按照随机数字表分组法分为观察组与对照组,各26例。对照组患儿给予多次小剂量丙种球蛋白治疗,观察组给予单次大剂量丙种球蛋白治疗。比较两组患儿治疗前与治疗1、2、3 d后胆红素水平;治疗前与治疗30 d后红细胞计数;黄疸达高峰时间、黄疸消退时间及黄疸高峰期胆红素水平。结果治疗1 d后,观察组患儿的胆红素水平为(213.4±76.5)μmol/L,低于对照组的(298.3±81.6)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗2 d后,观察组患儿的胆红素水平为(206.8±67.2)μmol/L,低于对照组的(278.2±72.2)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3 d后,观察组患儿的胆红素水平为(191.8±61.5)μmol/L,低于对照组的(258.3±54.4)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗30 d后,观察组患儿的红细胞计数为(3.84±0.53)×10^12/L,高于对照组的(3.39±0.51)×10^12/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的黄疸达高峰时间、高峰期胆红素水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组患儿的黄疸消退时间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予ABO溶血病患儿单次大剂量丙种球蛋白治疗,效果显著,值得临床推广与应用。     

镰形棘豆防晒霜对海训官兵日晒伤防护研究

目的观察镰形棘豆防晒霜对海训官兵日晒伤防治效果。方法采取整群抽样方法,分别对海上游泳和沙滩训练官兵进行防晒比较观察。海上游泳观察组于下海训练前将防晒霜涂抹短裤遮盖外的全部暴露部位,游泳2 h上岸休息时追加涂抹1次;沙滩训练观察组于训练前将防晒霜涂抹在体能服遮盖外的全部暴露部位。对照组未进行防护干预。比较训练期内观察组和对照组日晒伤的患病率及其晒伤程度。结果采集海上游泳观察组323例,对照组311例,观察组累积发生日晒伤78例(24.1%),对照组共发生日晒伤148例(41.1%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。沙滩训练观察组414例,对照组428例,观察组累积发生日晒伤80例(19.3%),对照组共发生日晒伤230例(53.7%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。日晒伤严重程度比较,海上游泳观察组Ⅰ度晒伤77例(23.8%)、Ⅱ度1例(0.3%),对照组Ⅰ度晒伤122例(39.2%)、Ⅱ度6例(1.9%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。沙滩训练观察组Ⅰ度晒伤79例(19.1%)、Ⅱ度1例(0.2%),对照组Ⅰ度晒伤213例(49.8%)、Ⅱ度17例(4.0%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论镰形棘豆防晒霜具有防水、防晒及减轻晒伤程度的作用。     

心肌酶谱改变在新生儿肺炎中的临床价值分析

目的探讨新生儿肺炎中心肌酶谱改变的临床意义。方法90例新生儿,按照有无肺炎分为对照组(健康新生儿,30例)和观察组(肺炎患儿,60例);观察组患儿中30例确诊为重症肺炎的患儿作为观察Ⅰ组,30例确诊为单纯性肺炎的患儿作为观察Ⅱ组。对对照组和观察组新生儿进行肌酸激酶同工酶(CK-MB)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)等心肌酶谱指标进行检测。比较观察组和对照组及观察Ⅰ组和观察Ⅱ组的心肌酶谱指标差异。结果观察组CK-MB(74.56±23.14)U/L、AST(53.22±12.23)U/L、CK(345.42±43.54)U/L、LDH(476.41±62.15)U/L、HBDH(345.25±34.65)U/L均明显高于对照组的(26.42±4.54)、(32.41±10.12)、(156.25±14.46)、(154.52±15.36)、(105.36±22.74)U/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察Ⅰ组的CK-MB(87.34±25.15)U/L、AST(68.61±15.64)U/L、CK(396.25±53.34)U/L、LDH(526.25±72.64)U/L、HBDH(388.54±42.37)U/L均明显高于观察Ⅱ组的(62.53±15.46)、(45.32±11.36)、(315.47±30.45)、(414.58±58.35)、(310.35±33.71)U/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心肌酶谱改变对于新生儿肺炎的诊断、病情评估均有重要意义。