淋病双球菌、衣原体、支原体在急性盆腔炎发病中的作用

目的研究淋病双球菌、沙眼衣原体、解脲支原体在急性盆腔炎发病中的作用。方法对128例急性盆腔炎患者的宫颈分泌物采用培养及免疫层析法检测。结果128例急性盆腔炎患者中，淋病双球菌检出率为18．0％（23／128），其中10例为混合感染；沙眼衣原体检出率为7．8％（10／128），其中8例为混合感染；解脲支原体检出率为39．9％（51／128），其中19例为混合感染。结论淋病双球菌、解脲支原体可成为急性盆腔炎的发病因素，沙眼衣原体病原体在急性盆腔炎发病中可能只起到协同作用。     

88例淋球菌合并沙眼衣原体解脲支原体抗生素治疗分析

目的：对4种治疗淋球菌（NG）合并沙眼衣原体（CT）和（或）解脲支原体（UU）的方法进行比较。方法：用淋必治加强力霉素、淋必治加阿奇霉素、淋必治加美满霉素、淋必治加左氧氟沙星等组，随机对88例NG合并CT和（或）UU进行治疗。1疗程后，比较4组药物对NG加CT阳性、NG加UU阳性，NG加CT加UU阳性及不同性别的治疗效果。结果：本文4组治疗方法对NG同时混合CT、UU感染的总有效率为67．0％。其中淋必治加强力霉素组、淋必治加奇霉素组、淋必治加美满霉素组、淋必治加左氧氟沙星组的总有效率分别为90．5％、69．6％、62．5％、45．0％。淋必治加强力霉素组总有效率明显超过淋必治加左氧氟沙星组。但是各组药物对各组感染的总有效率相似。结论：在对NG合并CT和（或）UU感染的高危人群治疗时，除了采用有效的药物治疗外，还应加强宣传，集中管理，是提高治疗效果的不可忽视的因素。     

联合治疗沙眼衣原体和解脲支原体生殖道混合感染291例临床分析

近年来性传播疾病的患中，非淋菌性尿道炎的发病率日益增加，仅次于淋病和尖锐湿疣，居性病第3位。主要有两类致病病原体：沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis，CT)和解脲支原体(Ureaplasma urealyticum，Uu)。CT与Uu常混合感染，且常引起持续性、反复感染，诊断后有效的治疗显得尤为重要。目前临床多采用单药疗法，联合     

沙眼衣原体和解脲支原体引起不育的临床观察

沙眼衣原体（CT）和解脲支原体（uu）均可引起女性生殖系统炎症,随着新的检测技术在临床上的应用使得生殖道CT和uu检出率明显增高,目前成为最常见的性传播性疾病（SGD）。为探讨CT、uu感染对不育影响,我们于2001年1月～2003年12月,对142例原发性不孕,132例继发性不孕症病进行了CT、uu夫妻配对检测,并对检出阳性者进行治疗现将结果报告如下。     

女性不孕与支原体、衣原体感染的关系

目的 探讨女性不孕症与解脲支原体与沙眼衣原体的关系。方法 采用细菌培养及聚合酶链反应技术(PCR0)对178例不孕症妇女进行UU、CT检测并与86例正常生育妇女进行对照。结果 不孕妇女UU和CT阳性率分别为30.1%和26.4%,对照组UU和CT阳性率分别为9.1%和6.9%,两组间均有显著性差异(P<0.01)。生殖道感染(PTI)引起的不孕UU和CT 阳性率高于非感染(非RTI)因素引起的不孕阳性率。两组间存在显著性差异(P<0.01)。结论UU、CT感染是引起不孕因素之一,对不孕夫妇进行UU、CT常规检查并及时治疗非常必要。     

351例泌尿生殖道支原体、衣原体检测及药敏结果分析

目的了解泌尿生殖道支原体、衣原体的感染状况,以及解脲支原体对不同药物的体外敏感性.方法沙眼衣原体检测采用美国ABI公司Sure Step TM Chlamdia抗原检测卡支原体培养试剂盒采用上海奥普生物医药有限公司产品支原体培养、药敏一体试剂盒采用珠海浪峰生物技术有限公司产品.结果351例样本中解脲支原体(Uu)阳性116例占33.05%;人型支原体(Mh)阳性39例占11.11%;沙眼衣原体(CT)阳性30例占8.55%.对83株解脲支原体敏感率在89%以上的药物有强力霉素、交沙霉素、阿齐霉素和美满霉素.结论三种病原体分离率由高到低依次是Uu、Mh和CT.由于Mh的分离率仅次于Uu,若常规检测只做单项Uu,将势必造成一定的漏检.Uu对常见的红霉素、四环素等已产生一定的耐药率,及时进行药敏试验,选择高效药物,实施足剂量和足疗程用药,对降低Uu耐药株的产生,防止复发和提高治愈率将起到重要作用.     

泌尿生殖道支原体、衣原体感染检测及药敏分析

目的探讨本地区泌尿生殖道感染患者支原体、衣原体感染情况,分析其对抗生素的敏感性。方法衣原体抗原检测采用单克隆抗体胶体金法;支原体检测及其药物敏感试验采用培养法。结果支原体药敏试验结果显示,Uu对四环素、氧氟沙星、司帕沙星、左氧氟沙星的耐药率分别为27.1%、40.4%、32.0%、34.0%,Uu＋Mh对上述药物的耐药率分别为40.0%、60.0%、50.0%、50.0%;多西环素、交沙霉素、米诺环素、克拉霉素有较高的抑菌能力。结论支原体的耐药性在不同地区表现不同,临床应参照药敏试验结果选用抗菌表治疗患者,多西环素、交沙霉素、米诺环素和克拉霉素可作为本地区临床治疗支原体感染患者的首选药。     

子宫颈解脲支原体和沙眼衣原体感染732例分析

目的　分析子宫颈解脲支原体 (UU)和沙眼衣原体 (CT)感染情况 ,观察大环内脂类、四环素类联合干扰素的治疗效果。方法　应用荧光定量PCR方法 ,对宫颈炎、白带异常的 3974例女性患者取宫颈拭子进行UU、CT病原体检测。结果　检出病原体 732例 ,检出率为 18 4 2 %。其中UU 5 0 8例 (12 78% ) ,CT176例 (4 4 3% ) ,混合感染 4 8例 (1 2 1% )。阿奇霉素、米诺环素联合干扰素治疗总转阴率 92 85 %。结论　UU、CT是子宫颈性传播疾病感染的主要病原体 ,其感染率UU >CT ,联合用药效果满意     

衣原体支原体感染与自然流产关系

沙眼衣原体(CT)和支原体(UU)作为一种性传播疾病的病原体,其感染率呈逐年上升的趋势,它不仅造成生殖道感染,也与不孕不育、早产、自然流产有关.我们通过对153例有自然流产史的(其中RSA99例)进行CT、UU感染的检测分析,探讨其与自然流产的相关性.     

上饶地区NGU患者支原体与沙眼衣原体感染状况及支原体耐药性分析

目的了解江西上饶地区非淋菌性尿道炎(NGU)患者解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)与沙眼衣原体(Ct)感染状况,分析支原体的耐药性,指导本地区临床合理用药。方法 采用支原体的分离鉴定与药敏试剂盒检测拟诊为NGU患者Uu与Mh,同时用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测Ct,分析NGU病原体的构成比与支原体的耐药性。结果 886例标本中,Uu、Mh与Ct的检出率分别为41.4%、7.7%和14.4%,男性感染率明显低于女性。药敏试验结果显示,Uu、Mh和Uu+Mh对药物的敏感性最高者为交沙霉素和多西环素,Uu对罗红霉素、氧氟沙星和司帕沙星耐药性高,Mh及Uu+Mh则对罗红霉素、阿奇霉素和克拉霉素耐药性高。结论本地区NGU病原体构成主要为Uu,治疗本地区泌尿生殖道支原体感染可首选交沙霉素与多西环素。     

阿奇霉素序贯疗法治疗急性盆腔炎性疾病的临床观察

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗盆腔炎性疾病的疗效和安全性。方法 300例急性盆腔炎性疾病患者进行序贯疗法(前期静脉注射阿奇霉素500mg,每日1次,1~2d;后改为口服阿奇霉素250mg,每日1次,共治疗7d)。治疗结束当日、治疗后第15天及第29天评估临床有效率和细菌根除率。结果病例样本最常见的病原体为:沙眼衣原体(60株)、二路普氏菌(50株)、无乳链球菌(35株)、淋球菌(30株)和厌氧消化链球菌(30株)。临床进行临床有效率和细菌根除率分析,治疗结束当日,沙眼衣原体感染者分别为100%(60/60)和72.7%(40/55),二路普氏菌感染者分别为90%(45/50)和80%(40/50),无乳链球菌感染者分别为85.7%(30/35)和57.1%(20/35),淋球菌感染者分别为100%(30/30)和33.3%(10/30),厌氧消化链球菌感染者分别为83.3%(25/30)和83.3%(25/30)。临床有效率,第15天和第29天各菌种治疗有效率均无显著变化。细菌根除率和后期根除率均有所提高。相关的常见不良反应是腹泻、注射部位疼痛和恶心,均为轻度或中度。结论阿奇霉素序贯疗法能够有效治疗盆腔多种病原微生物,包括喹诺酮耐药菌引起的盆腔炎,且患者耐受性良好。     

慢性宫颈炎患者支原体和沙眼衣原体检测分析研究

目的探讨慢性宫颈炎患者支原体[解脲支原体（UU）、人型支原体（MH）]及沙眼衣原体（CT）感染情况及临床检测的意义,便于为临床治疗提供参考依据。方法回顾性分析2010年2月至2013年1月女性科门诊收治的420例慢性宫颈炎患者所实施的培养法检测UU、MH及免疫层析法检测cT等药敏试验的有关资料。结果本研究结果显示,在所有慢性宫颈炎患者中,UU检出共计197例,阳性检出率为46．9％;MH检出共计84例,阳性检出率为20．0％;CT检出共计146例,阳性检出率为34．8％;混合感染共检出53例,感染阳性率为12．6％。观察可见UU的检出率明显高于CT及MH的检出率。结论支原体和沙眼衣原体在慢性宫颈炎患者中检出率较高,故采用敏感或特异的技术检测支原体和沙眼衣原体,可有助于指导临床合理用药及慢性宫颈炎患者得到及时有效的治疗。     

性病门诊慢性前列腺炎患者支原体及沙眼衣原体感染情况的研究

目的：探讨性病门诊慢性前列腺炎患者支原体及沙眼衣原体感染情况。方法：对门诊205例慢性前列腺炎患者，应用培养法检测支原体，应用单克隆抗体免疫荧光法检测沙眼衣原体，同时设对照组检测。结果：205例慢性前列腺炎患者中68例（33．17％）感染支原体，43例（20．98％），感染沙眼衣原体，对照组中45例中2例（4．44％）感染支原体（X^2=15．0，P＜0．01），1例（2．22％）感染沙眼衣原体（X^2＝8．0，P＜0．01）。结论：支原体主沙眼衣原体为性病后慢性前列腺炎的主要病原体之一。     

康妇消炎栓联合桂枝茯苓胶囊治疗慢性盆腔炎疗效观察

目的观察康妇消炎栓联合桂枝茯苓胶囊对慢性盆腔炎的治疗效果。方法将笔者所在医院收治的182例慢性盆腔炎患者随机均分为对照组及治疗组,对照组给予桂枝茯苓胶囊口服治疗,治疗组给予桂枝茯苓胶囊口服+康妇消炎栓塞肛治疗,观察两组患者的治疗效果。结果治疗组治疗总有效率为90.10%,对照组为78.03%,治疗组治疗效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组盆腔炎复发率为6.59%,对照组为24.18%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论康妇消炎栓联合桂枝茯苓胶囊治疗慢性盆腔炎疗效显著,盆腔炎复发率低,安全、可靠,值得临床广泛推广。     

连云港地区非淋菌性尿道炎患者沙眼衣原体抗原及支原体检测结果分析

目的 分析连云港地区非淋菌性尿道炎患者病原体感染情况及支原体对药物的敏感性,为临床诊断及治疗提供依据。方法 以免疫层析法检测沙眼衣原体抗原,以培养法检测支原体及药物敏感性,并对结果进行分析。结果 144例非淋菌性尿道炎患者中共检出沙眼衣原体11例（7.64%）,检出解脲支原体65例（45.14%）,人型支原体19例（13.19%）;支原体的药物敏感试验情况看,解脲支原体耐药率最低的药物是美满霉素（10.17%）、强力霉素（11.85%）;耐药性最高的药物是氧氟沙星（66.10%）、司帕沙星（40.68%）;人型支原体耐药率最低的是强力霉素（26.32%）、美满霉素（26.32%）;耐药率最高的是阿奇霉素（94.75%）、氧氟沙星（89.47%）、克拉霉素（89.47%）、罗红霉素（89.47%）;多重耐药情况（耐三种及以上）：解脲支原体（55.93%）,人型支原体（89.47%）。结论 连云港地区非淋菌性尿道炎患者以支原体感染为主;支原体药物敏感试验具有重要意义;临床标本中支原体多重耐药现象应引起高度重视。     

透明质酸酶对慢性盆腔炎抗菌治疗疗效的影响

目的 研究透明质酸酶对慢性盆腔炎抗菌治疗疗效的影响.方法 选取本院慢性盆腔炎患者122例,抽签随机分为观察组与对照组两组,每组61例;观察组给予透明质酸酶联合抗妇炎胶囊治疗,对照组给予抗妇炎胶囊治疗;比较两组治疗总有效率和治疗前后临床症状积分变化,比较两组治疗前后白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)和C-反应蛋白(CRP)的变化情况,比较两组随访半年的复发情况.结果 观察组治疗总有效为90.16％,较对照组(72.13％)高(P＜0.05);观察组治疗后临床症状积分为(5.38±1.94)分,较对照组[(9.51±2.16)分]低(P＜0.05);观察组治疗后WBC(7.04±3.94)×109/L、ESR(15.94±5.41) mm/h和CRP(8.24±4.94)mg/h,较对照组[分别为(9.97±4.17)×109/L、(19.89±5.87) mm/h、(12.96±5.04)mg/h]低(P＜0.05);随访半年期间观察组复发率为6.56％,较对照组(18.03％)低(P＜0.05).结论 联合透明质酸酶治疗慢性盆腔炎疗效显著,能有效缓解患者临床症状,消炎抗菌效果更显著,复发率低,有临床应用推广价值.     

292例女性泌尿生殖道支原体、衣原体感染监测及耐药敏分析

目的监测沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（UU）感染发生率,分析其对抗菌药物的敏感及耐药性,用以指导临床治疗。方法CT采用Unipath有限公司生产的沙眼衣原体检测试剂盒（免疫层析法）,UU采用珠海市银科生物技术应用研究所生产的支原体分离鉴别培养和药敏试剂盒。结果292例泌尿生殖道感染患者宫颈分泌物样本中检出CT37例,阳性率为12.7%;UU171例,阳性率为58.6%。其中19例患者为UU＋CT混合感染。大环内酯类除罗红霉素外均有较高的敏感性,而喹诺酮类除司帕沙星（敏感性为55.0%）外均表现出较高的耐药性。结论支原体对抗菌素的耐药性,尤其是多重耐药性增加。临床医师在该类疾病治疗中,应尽量参照药敏试验,选用敏感的抗菌药物,进行正规治疗。     

中医药辅助治疗慢性盆腔炎的临床分析

目的探讨自拟中药汤辅助治疗慢性盆腔炎的临床价值。方法 2010年1月-2011年12月本院诊治的80例慢性盆腔炎患者随机分成2组：①对照组40例,口服左氧氟沙星＋甲硝唑治疗;②实验组40例,口服左氧氟沙星＋甲硝唑＋自拟中药汤治疗。观察比较两组的临床疗效、症状体征以及免疫功能改善情况。结果实验组的总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;实验组患者治疗后子宫或附件压痛、白带增多、腹痛、附件包块、盆腔积液等症状体征的发生率显著低于对照组（P〈0.05）;实验组患者治疗后白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-10（IL-10）等免疫功能指标水平显著高于对照组（P〈0.05）。结论临床应用自拟中药汤辅助治疗慢性盆腔炎有助于减轻症状体征、提高临床疗效和改善患者的免疫功能。     

改良中医外治法治疗湿瘀互结型慢性盆腔炎临床观察

目的 观察改良中医外治法治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法 142例患者随机分为治疗组和对照组各71例,治疗组予四黄水蜜脐敷+毛冬青灌肠+盆腔治疗仪腰骶部理疗,对照组予口服金刚藤胶囊+静滴丹参粉针+毛冬青灌肠+四黄水蜜外敷腹部,7天为1个疗程,经期停药,治疗2个疗程后评定综合疗效.结果治疗组临床显效率为64.79％,对照组为38.03％;治疗组总有效率为94.37％,对照组为84.51％;差异均有显著性(P＜0.05).两组患者治疗前后症状积分差值比较,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 改良中医外治法治疗慢性盆腔炎临床疗效确切,依从性好,值得临床推广.