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患者,女性,58岁。1979年10月无意中发现右上腹部有一肿物,无其它不适。经抗炎治疗半年效果不佳,感觉肿物逐渐增大,同时伴有食欲下降及暖气而入院。临床检查:右上腹有一鸡卵大小肿物,表面光滑,中等硬度,压痛( ),活动度欠佳。实验室检查除血沉增快外,余无特殊。 相似文献
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患者女,55岁.饭后恶心、呕吐,纳呆一年,右上腹胀痛,加重一周入院.查体:一般情况较好,心肺听诊无异常,肝脾未触及,右上腹压痛.曾患胆囊炎.实验室检查:血常规正常.X线胃肠钡餐造影检查:十二指肠球部充盈像略扩张变形,其内见一约2.0cm×2.0cm大小圆形充盈缺损区,边界清晰,周围粘膜皱襞紊乱,排空迟缓.X线诊断:十二指肠球部平滑肌瘤(图1).术中见十二指肠球部明显增大,其内可触及一约2.5cm×3.0cm×3.0cm大小肿物,质韧,表面尚光滑,有一定的活动度,与胰腺被膜有粘连,肿块上界与胆囊有轻度粘连.周围未发现明显的肿大淋巴结,手术切除.病理诊断:十二指肠球部平滑肌肉瘤. 相似文献
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上消化道平滑肌肉瘤少见,与癌或血管瘤并存者更是罕见,我院先后收治二例,均经病理证实。现报道如下。 相似文献
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网状细胞肉瘤系一起源于骨髓网状细胞的原发恶性肿瘤,较少见,恶性程度低,病程经过缓慢,多局限于骨内生长极少远处转移。与预后恶劣的全身性网状细胞肉瘤所引起的继发性骨转移是截然不同的。后者生长较快,恶性程度高,容易引起多处转移。原发性骨网状 相似文献
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肺内平滑肌瘤是一种少见的肺内肿瘤,我院收治一例经手术病理证实,现报告如下: 患者女,46岁,进行性气短、咳嗽、咳白粘痰六年,近半年气短加重,不能仰卧及左侧卧。既往体健。查体:营养发育可,锁骨上淋巴结未触及,颈静脉无怒张,胸对称,右中下肺野及背部叩浊,呼吸音明显减弱,语颤减低。心界叩诊不大,心律齐,各瓣膜区未闻 相似文献
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患者男性,46岁,胸痛二月余加重一周,伴左肩及颈部放散痛。体检以左上纵隔肿瘤入院,入院前四天声音嘶哑。体检:左锁骨上窝及左侧胸廓饱满,胸壁浅表静脉怒张.左侧胸部叩诊浊音,呼吸音减弱.心音正常,无杂音。 相似文献
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上消化道多原发癌X线诊断(附44例报告) 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 分析上消化道多原发癌的X线表现,探讨其生物学特征及X线诊断价值。资料与方法 44例上消化道多原发癌,均行上消化道低张气钡双对比造影,所有病例均经内镜或术后病理证实。结果 44例中,食管多原发癌22例,占50%;食管-胃多原发癌19例,占43.2%;胃多原发癌3例,占6.8%,除1例食管发现3处癌灶外,其余皆为双灶,22例食管多原发癌共发现45个癌灶,其中增生型病变20个,髓质型9个,溃疡型和浸润型各7个,混合型2个,病变位于食管上段者15个,中段者17个,下段者13个,19例食管-胃多原发癌中,食管癌灶皆位于中下段,其中中段11个,下段8个;胃部病变贲门占13个,胃底和胃体各1个,胃窦4个,食管病变以增生型和髓质型居多,分别为7和5个;胃部病变以增生型最多,有14个,结论 上消化道多原发癌以食管多源和食管-胃多源多见,食管癌灶以增生型为多,其次为髓质型,病变部位以中下段较多见,胃部病变多发生于贲门。增生型最多见,X线气钡双对比造影是诊断上消化道多原发癌的重要手段。 相似文献
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男,24岁。主诉:头昏,乏力,大便带血月余。患者于二个月前感头昏四肢乏力,有时腹部不适,疼痛,位于脐周及脐上。但无恶心,呕吐.近十余天来经常带血便,有时量少和大便混合,有时量多,大便时全血,伴有血块.最多一次约120毫升左右,时发时止,一般一次出血3~4天,或2~3天不等,无里急后重。近期病情加重来院治疗.平素健康,家乡无血吸虫病流行。 相似文献
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1病历简介患者男性,53岁.吞咽困难3个月,自述体重减轻,日渐消瘦,伴咳嗽,咳白色痰,无声首嘶哑及饮水呛咳等症状.患者在胞.考虑鳞状上皮癌可能性大. 相似文献
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